江苏省扬州市银屑病患者调查统计

一、性MIJ:男108人(52.45%);女95人(47.57%),男:女=1.1:z二、年龄:男7岁一72岁;女9岁一68岁\\、性别男女合计年龄分\\\人数%人数%人数%0一5一0 .491。461。940。492。430。973。88叮‘O曰,11从口10一15一7。2815 32 29 28 22 19 1314、12 8211 17 16 14 9 9 4 5 4 211 3 4 15 13 14 13 10 9 9 8 6 1220一25一7。286。3115。5314。0730一35一6。806。3113。5910。6840一45一9。226。3150一55一6。805。8360一65一70一合计108 4。85 4。37 4。37 3。88 2。91 0。49 0。9752。4398 5。34 8。25 7。77 6。80 4 .37 4。37 1。94 2。43 1。94 0…     

咖啡斑一例报告

咖啡斑(Café—au—lait Spots)为多发性神经纤维瘤特征性皮损的一种类型。国内尚未见有文献报告。兹将作者所见一例报道于下。病例报告患者魏××,男性,22岁,福州市人。四年前发现其鼻旁有棕褐色疹子2～3个。不痛亦不痒。未加注意。其后上述皮疹数量逐渐增多。色泽加深。并波及前胸,背部、上臂及大腿。一年前皮疹发展最快。于1983年10月来我所门诊部求治。家族中无同病者。     

婴儿银屑病一例

患儿男，54d。全身红斑脱屑40d。出生后10d臀部出现红斑，渐累及股部，背部。皮疹初起干燥，伴小片脱屑，脱屑后局部色红。随后于四肢。胸腹，头面出现类似皮疹。外用药膏后暂时缓解。至今已反复脱屑3次。发病以来偶有发热，口腔无溃疡。食欲，二便及体质量均正常。否认家族中类似病史或鱼鳞病，银屑病史。患儿为头胎足月顺产，母亲妊娠期间及产后无用药史。父母非近亲结婚。     

白色线状皮肤病一例

<正> 白色线状皮肤病国内仅见吴铁锋报告3例。我们最近发现1例介绍如下。患儿女,1.4岁。9个月前发现右前臂外侧有线条状白斑。2个月前,白斑向上延伸到上臂。1周前发现白斑蔓延至右胸及右肩胛部。损害初期即为淡白色斑,从未发生丘疹、鳞屑或其他皮肤损害。无自觉症状。患者系足月顺产,素体健康。其父母非近亲结婚。家族中无类似病史。亦无药物过敏史。     

用擦皮法(Dermabrasion)和维生素甲酸治疗先天性厚甲症

先天性厚甲症是一少见的先天性疾病,本文报告1例22岁女性患者,双亲非血缘关系。诞生时指(趾)甲呈长管状畸形。2岁时唇部发现疣状损害。4(1/2)岁时,掌跖皮肤增厚。1974年开始脱发,1977年枕后头发脱尽。患者智力一般,发育营养正常。头皮有弥漫性脱发。口唇角化过度,脱屑和多处溃疡。舌红,有白色条纹和无光泽斑块。口腔粘膜也有类似改变。指(趾)甲呈楔形、变窄,向两侧弯曲。甲板明显增厚失去光泽,有纵脊。其远端边缘增厚数毫米。因甲下厚的角质团块,致甲游离缘高起。指甲无缺失。在肘膝有红色毛囊性丘疹,丘疹中心有角质栓。肘部偶可见疣状损害。掌跖有明显角化过度和疣状损害,特别是跖部的疼痛性疣状损害导致行走困难。无多汗及大疱发生。系统检查无异常。     

卡泊三醇软膏治疗银屑病甲

卡泊三醇为维生素Ｄ３ 的衍生物 ,通过影响角质形成细胞的增生和分化 ,用以治疗寻常型银屑病。我们尝试用其治疗银屑病病甲 ,获得一些结果。临床资料例１．男 ,４５岁。点滴型银屑病。甲改变为顶针甲 ,横嵴 ,甲下角化过度。例２．女 ,７岁。点滴型银屑病。甲改变为顶针甲 ,甲分离 ,扁平甲 ,甲下角化过度。例３．男 ,４５岁。红皮病型银屑病。甲改变为黄绿色 ,粗糙 ,增厚 ,甲下角化过度。例４．女 ,２７岁。脓疱型银屑病。甲改变为甲分离 ,顶针甲 ,增厚 ,污秽 ,甲下角化过度。例５．女 ,２４岁。点滴型银屑病。甲改变为顶针甲 ,甲板增厚 ,污…     

汗孔角化症1例

1 临床资料。患者男性，30岁，汉族。“因两侧臀部疣状角化斑块8余年”于2003年3月6日就诊。患者8年前无明显诱因先于右侧臀部出现一不规则形的角化性斑片。逐渐缓慢增大．数目逐渐增多，无自觉症状。此后。左侧臀部也出现类似皮损。近2年来皮损增长较快。并在斑片的周围逐渐出现许多粟粒至黄豆大小的疣状丘疹，表面粗糙。不痛不痒。8年来曾间歇自搽皮炎平。为明确诊断而来我院皮肤科门诊就诊。既往体健。否认其它病史。否认家族病史。体检：一般情况良好，各系统检查无异常。     

皮肤病彩色图谱远登——豪猪状鱼鳞病(Ichthysis hystrix)

病例简介刘×、男、11岁。主诉:全身皮肤角化、刺状、脱皮11年。病史:患孩足月顺产。出生后皮肤即有角化、粗糙。以后全身皮肤呈鱼鳞状、棘刺状。皮肤不出汗。头发脱落、眼脸不能闭合。冬季加重、夏季稍好转。智力较差。父母非近亲结婚,家族中无同样病人,但有较轻的鱼鳞病。皮损情况:全身皮肤呈奇特外观,从头顶到足底均干燥,呈褐黑色,羽刺状或豪猪毛状。抚触之有似锉刀感。毛发脱落。两眼脸不能完全闭合。指趾甲混浊、肥厚、变形。(图一)。     

复发性带状疱疹2例报告

带状疱疹为常见病毒性皮肤病,患病后机体产生特异性免疫,故复发者少见。现将遇到的2例复发性带状疱疹报告如下。病例1,女性,51岁。右腰背3簇丘疱疹,带状分布。有阵发性刺痛。患病前体健,无皮质激素及免疫抑制剂用药史和明显诱因。27年前同部位曾患同样皮疹。Ig、淋转、血糖、肝功均正常。用中、西医抗病毒及对症治疗,25天痊愈。无后遗神经痛。     

多发性黑子综合征

患者女,23岁。主诉:全身散在棕黑色斑点19年。现病史:19年前患者全身出现棕黑色斑点,散在分布,无明显自觉症状,并逐渐增多。既往史:患者反复头痛多年。5年前开始经常感心悸,活动后明显。在当地行超声心动图检查,结果示室间隔缺损,考虑为先天性心脏病。否认有其他疾病史。个人史,家族史:患者为足月顺产,父母非近亲结婚。14岁月经初潮,经期规律。生长及智力发育无明显异常。父母及兄弟姐妹均体健。家族中无类似疾病患者。体格检查:一般情况好,发育正常。胸骨左侧第3至第4肋间可闻及Ⅳ级收缩期杂音。腹部检查正常。右眼巩膜有一直径约0.3cm的淡…