地氯雷他定干混悬剂联合氯苯那敏片治疗异位性皮炎疗效观察

目的观察地氯雷他定干混悬剂联合氯苯那敏片治疗异位性皮炎疗效。方法收集2017年2月至2019年4月来我院进行治疗的106例患儿的临床资料。按照随机数字表法分为观察组和对照组,各纳入患儿53例。对照组:单纯地氯雷他定干混悬剂治疗。观察组:地氯雷他定干混悬剂联合氯苯那敏片治疗。观察两组疗效、不良反应、复发率(随访1个月)。结果观察组总有效率较高,组间对比,差异显著(P 0.05);观察组不良反应发生率为9.43%(5/53),对照组不良反应发生率为13.21%(7/53),组间对比,差异不显著(P 0.05);观察组复发率为1.89%(1/53),对照组复发率为15.09%(8/53),组间对比,差异显著(P 0.05)。结论地氯雷他定干混悬剂联合氯苯那敏片治疗异位性皮炎疗效较好,可以减少患儿的复发概率,而且不增加不良反应的发生。     

综合疗法对慢性特发性荨麻疹患儿细胞炎症因子及免疫指标的影响

目的 观察地氯雷他定干混悬剂联合复方甘草酸苷片对慢性特发性荨麻疹患儿细胞炎症因子及免疫指标水平的影响。方法 按随机数字表法对2018年1月至2019年1月期间94例慢性特发性荨麻疹患儿进行分组,每组47例。对照组予以口服地氯雷他定干混悬剂治疗,观察组在对照组的基础上增加复方甘草酸苷片口服治疗,均治疗30d,观察两组患儿细胞炎症因子和免疫指标情况。结果 观察组IL-2、INF-γ水平高于对照组(P 0.05);观察组IL-6、IgE水平低于对照组(P 0.05)。结论地氯雷他定干混悬剂联合复方甘草酸苷片能够显著改善慢性特发性荨麻疹患儿的免疫指标,提高保护性因子,安全可靠。     

地氯雷他定干混悬剂联合复方甘草酸苷治疗小儿慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的探讨地氯雷他定干混悬剂联合复方甘草酸苷治疗小儿慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将76例慢性特发性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组和对照组均口服地氯雷他定干混悬剂,2~5岁小儿,1.25 mg/次,1次/d;6~11岁小儿,2.5 mg/次,1次/d;治疗组同时口服复方甘草酸苷胶囊,1粒/次,3次/d。观察治疗第14,28天的临床疗效和不良反应。结果治疗组和对照组治疗后第14天的有效率分别为73.68%和65.79%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后第28天,治疗组的有效率为92.11%,对照组为68.42%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论地氯雷他定干混悬剂联合复方甘草酸苷治疗小儿慢性特发性荨麻疹是安全有效的。     

地氯雷他定与昆明山海棠治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨地氯雷他定联合昆明山海棠与地氯雷他定单独应用治疗慢性荨麻疹的临床疗效及治疗机制。方法研究对象为118例慢性荨麻疹患者,分为治疗组(A组地氯雷他定联合昆明山海棠组)60例和对照组(B组地氯雷他定组)58例,各疗程结束后分别按临床疗效标准进行评定和统计。结果A组与B组在治疗18d、24d结束后的治愈率分别为41.67%、24.14%,50.00%、29.31%,总有效率分别为71.67%、53.45%,81.67%、63.79%,两组的临床疗效差异有显著性(均P<0.05)。结论地氯雷他定与昆明山海棠治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,明显优于单独应用地氯雷他定。地氯雷他定联合昆明山海棠治疗慢性荨麻疹无明显不良反应、复发率明显降低。二者联用治疗慢性荨麻疹可能与充分发挥药物的相互作用相关。     

氯雷他定联合地氯雷他定治疗儿童慢性自发性荨麻疹的临床观察

目的：探讨氯雷他定联合地氯雷他定治疗儿童慢性自发性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法177例儿童自发性慢性荨麻疹患儿分为3组。根据年龄，试验组每日晨服地氯雷他定，同时每晚睡前口服氯雷他定，连用28 d。对照1组每日晨服安慰剂（淀粉压片）半片，每晚睡前口服氯雷他定，连用28 d。对照2组每日晨服安慰剂半片，同时每晚睡前口服地氯雷他定，连用28 d。于用药后随访观察药物的可能不良反应及疗程结束时药物的疗效。结果试验组、对照1组及对照2组有效率分别为90.9%、71.4%和74.5%，试验组有效率优于对照组（χ2值分别为6.865、5.153，均P＜0.05），3个组不良反应发生率分别为10.9%、8.9%、9.1%，3个组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论氯雷他定联合地氯雷他定治疗儿童慢性自发性荨麻疹优于单用氯雷他定或单用地氯雷他定治疗，3个组不良反应发生率差异无统计学意义。     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹65例临床观察

目的探讨复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法治疗组65例口服复方甘草酸苷片剂75mg,3次/d,连服4周,同时口服地氯雷他定片5mg,1次/d,连服4周;对照组63例仅口服地氯雷他定片,用法同治疗组。结果治疗组有效率为78.46%,对照组为55.56%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效显著。     

地氯雷他定（芙必叮）治疗变应性皮肤病有奖征文通知北大核心CSCD

地氯雷他定系列（片、分散、干混）,商品名芙必叮,是海南普利制药有限公司生产的新一代抗组胺药,具有起效快、疗效好、不良反应少、服用方便等优点。地氯雷他定干混悬剂适用于1岁以上儿童,是治疗幼儿过敏症状的临床药品。     

枸地氯雷他定联合地奈德乳膏及多磺酸粘多糖乳膏治疗儿童特应性皮炎的疗效观察

目的 观察枸地氯雷他定治疗基础上单用地奈德乳膏或联合多磺酸粘多糖乳膏治疗儿童特应性皮炎的疗效。方法 采用随机数字表法将2018年2月至2020年6月108例特应性皮炎患儿分为两组,对照组52例接受地奈德乳膏治疗,早晚各1次,晚口服枸地氯雷他定片(4.4～8.8)mg;治疗组56例应用地奈德乳膏联合多磺酸粘多糖乳膏,早晚各1次,晚口服枸地氯雷他定片(4.4～8.8)mg。比较两组效果。结果 治疗组治疗1、2个月后症状积分低于对照组(P 0.05);治疗组治疗总有效率为94.64%,高于对照组82.69%(P 0.05);治疗组治疗2个月后经表皮水分丢失量低于对照组,角质层含水量高于对照组(P 0.05)。结论 枸地氯雷他定基础上应用地奈德乳膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗儿童特应性皮炎可加快症状改善,提升疗效,有效改善患儿皮肤屏障功能,值得推广。     

地氯雷他定（芙必叮）治疗变应性皮肤病有奖征文通知北大核心CSCD

地氯雷他定系列（片、分散、干混）,商品名芙必叮,是海南普利制药有限公司生产的新一代抗组胺药,具有起效快、疗效好、不良反应少、服用方便等优点。地氯雷他定干混悬剂适用于1岁以上儿童,是治疗幼儿过敏症状的临床药品。为了交流和推动芙必叮在抗过敏领域的临床研究进展,《中华皮肤科杂志》编辑部和海南普利制药有限公司联合举办“地氯雷他定治疗变应性皮肤病有奖征文”活动,欢迎临床医师踊跃参加,现将有关事项通知如下：     

地氯雷他定（芙必叮）治疗变应性皮肤病有奖征文通知北大核心CSCD

地氯雷他定系列（片、分散、干混）,商品名芙必叮,是海南普利制药有限公司生产的新一代抗组胺药,具有起效快、疗效好、不良反应少、服用方便等优点。地氯雷他定干混悬剂适用于1岁以上儿童,是治疗幼儿过敏症状的临床药品。为了交流和推动芙必叮在抗过敏领域的临床研究进展,《中华皮肤科杂志》编辑部和海南普利制药有限公司联合举办“地氯雷他定治疗变应性皮肤病有奖征文”活动,欢迎临床医师踊跃参加,现将有关事项通知如下：     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗难治性玫瑰糠疹临床疗效初探

目的探讨复方甘草酸苷治疗难治性玫瑰糠疹的临床疗效和安全性。方法将80例患者随机分为两组,治疗组40例,给予复方甘草酸苷注射液60mL/d,氯雷他定片10mg/d,复合维生素B片9片/d,连续给药10天。对照组40例仅给予氯雷他定片、复合维生素B片治疗。两组均于治疗结束后1周判定疗效。结果治疗组有效率82.50%,对照组25.00%,两组比较差异有显著性意义(P<0.001)。两组均无严重不良反应。结论复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定片治疗玫瑰糠疹疗效显著,且使用安全,值得临床推广。     

复方甘草酸苷片联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷片联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法：将80例慢性荨麻疹患儿分为两组,治疗组40例口服复方甘草酸苷片75mg,3次/d,氯雷他定5mg,1次/d,对照组40例口服氯雷他定5mg,1次/d。两组疗程均为4周,治疗后第14,30天评价疗效。结果：治疗结束时症状/体征总评分,治疗组优于对照组（P〈0.01）;治疗组总有效率82.5%,明显优于对照组的57.5%（χ^2=5.952,P〈0.05）;且无明显副作用。结论：复方甘草酸苷片联合氯雷他定治疗儿童慢性特发性荨麻疹疗效满意,安全性好。     

雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的观察雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法共入选180例患者,将其随机分成两组,每组各90例,治疗组予雷公藤多甙片10mg口服,3次/d,地氯雷他定5mg口服,1次/d,均连用28天;对照组仅予地氯雷他定5mg口服,1次/d,连用28天。结果治疗第7天时治疗组有效率为69.77%,对照组为54.02%;第14天时治疗组有效率82.56%,对照组59.77%;第28天时治疗组有效率93.02%,对照组67.82%。两组患者在治疗第7,14和28天时有效率比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。患者主观生活质量评估在治疗14天后DLQI和睡眠情况改善明显好于对照组,28天后DLQI、睡眠情况和日常活动评分也明显好于对照组(P均<0.05)。不良反应:治疗组发生率为8.14%,对照组为6.90%,两组差异无统计学意义。停药6周后进行随访和复诊,试验组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效比单纯应用地氯雷他定治疗的疗效好,停药后复发率低。     

复方甘草酸苷联合枸地氯雷他啶片治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合枸地氯雷他啶片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择2017年6月～2018年3月在本院住院部接受治疗的慢性荨麻疹患者90例作为研究对象,按照住院号单双号的排序方式进行分组,每组分别为45例,对照组患者单独使用枸地氯雷他定片进行治疗,实验组患者联合使用复方甘草酸苷进行治疗,对比两组患者的治疗有效率。结果实验组总有效率91.11%,对照组为75.56%,实验组疗效明显高于对照组,P 0.05,差异具有统计学意义。结论对慢性荨麻疹患者实施复方甘草酸苷联合枸地氯雷他啶片联合治疗,相较于单独使用枸地氯雷他定片具有更加显著的效果,能够帮助患者改善瘙痒、风团等症状,减轻患者因抓挠而产生的伤口感染和不良情绪的发生,帮助患者改善症状,恢复健康。值得被推广。     

复方木尼孜其颗粒联合氯雷他定治疗亚急性湿疹临床疗效观察

目的:观察复方木尼孜其颗粒联合氯雷他定治疗亚急性湿疹的临床疗效和安全性.方法:将入选患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方木尼孜其颗粒,每次6 g,每天三次,同时口服氯雷他定片,每次10 mg,每天一次;对照组单纯采用氯雷他定片,每次10 mg,每天一次.连用28天.在疗程结束时观察两组疗效.结果:在治疗结束时,治疗组和对照组患者的有效率分别为78.33%、55.17%,两组有效率相比,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:复方木尼孜其颗粒联合氯雷他定较单采用氯雷他定治疗亚急性湿疹疗效好.     

地氯雷他定联合苦参素葡萄糖注射液治疗人工荨麻疹的疗效观察

目的探讨地氯雷他定联合苦参素葡萄糖注射液治疗人工荨麻疹的临床疗效。方法将67例人工荨麻疹患者随机分成治疗组和对照组,两组均口服地氯雷他定5mg,1次/d,治疗组联合苦参素葡萄糖注射液0.6g,1次/d。结果治疗组有效率为85.71%,复发率为6.67%;对照组分别为46.88%和46.67%。两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论地氯雷他定联合苦参素葡萄糖注射液治疗人工荨麻疹较单用地氯雷他定疗效显著,复发率低。     

灭荨汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察灭荨汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清Ig E水平的影响。方法将300例慢性荨麻疹患者随机分成2组,对照组(150例)给予枸地氯雷他定片8.8 mg/次,1次/d;治疗组(150例)在对照组基础上同时给予我院自制灭荨汤,疗程4周,治疗结束后观察疗效,并于停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,治疗组总有效率为94.00%,对照组总有效率为72.67%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);停药4周后,治疗组复发率为7.33%,对照组复发率为34.67%,治疗组复发率明显小于对照组(P0.01)。治疗组治疗后荨麻疹血清Ig E水平明显低于治疗前(t=13.24,P0.01),而对照组治疗前后血清Ig E无明显变化(t=1.46,P0.05)。结论灭荨汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低,能明显降低血清Ig E水平。     

粉尘螨滴剂联合地氯雷他定治疗相关慢性荨麻疹疗效观察

目的:评价粉尘螨滴剂联合地氯雷他定片治疗相关慢性荨麻疹的疗效.方法:将800例慢性荨麻疹患者随机分成两组,试验组400例,前4周口服地氯雷他定片,同时舌下滴服粉尘螨滴剂;对照组400例,口服地氯雷他定片,两组均用药12周,在治疗8周、12周及停药4周后进行疗效评价和安全性评估.结果:两组病人在用药后症状都有明显的改善,有效率随着治疗时间的延长逐渐提高;用药8周、12周后,试验组有效率分别为75.18%、91.73%,对照组有效率分别为77.03%、91.44%,与用药前相比两组差异均有统计学意义(P<0.05);停药4周后,试验组和对照组有效率分别为94.96%、59.46%,两组间相比差异有统计学意义(2=35.81,P<0.01),与用药12周相比试验组无统计学差异(2=0.84,P>0.05),而对照组有统计学差异(2=27.61,P<0.01);两组停药后均无严重不良事件.结论:粉尘螨滴剂联合地氯雷他定片治疗相关慢性荨麻疹能够快速起效,且安全性高.     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 :观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 :采取随机对照临床试验 ,试验组每日口服一片地氯雷他定 (每片 5mg) ,疗程 1 4d;对照组每日口服一片西替利嗪 (每片 1 0mg) ,疗程 1 4d。结果 :共治疗 85例 ,试验组 4 3例 ,对照组 4 2例。总有效率试验组为 88 37% ,对照组为80 95 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。不良反应发生率试验组为 9 30 % ,对照组为 1 9 0 5 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :地氯雷他定是一种治疗慢性荨麻疹有效安全的药物。     

复方紫草油联合氯雷他定治疗轻、中度特应性皮炎的临床观察

目的观察复方紫草油联合氯雷他定治疗轻、中度特应性皮炎的临床效果。方法选择2018年6月1日至2019年6月31日我院皮肤科门诊收治的61例轻、中度特应性皮炎(AD)患者作为研究对象,以给予复方紫草油联合氯雷他定治疗为观察组31例;以给予氯雷他定治疗为对照组30例。对比两组研究对象同疗程内的治疗效果及特应性皮炎评估SCORAD、皮肤病生活质量DLQI各指标变化。结果观察组治疗有效率(93.55%)明显高于对照组(66.67%);观察组的SCORAD和DLQI评估分值均低于对照组,经比较组间差异具有可比性(P 0.05)。结论复方紫草油联合氯雷他定治疗轻、中度特应性皮炎的临床效果显著,皮损及瘙痒状况改善明显、可提高患者的生活质量。