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1临床资料患者,男,53岁。双下肢浸润性斑1年余。1年前患者左胫前出现近皮色斑块,略有痒感,皮损面积逐渐增大。其后右胫前出现同样斑块、结节,且皮损不断增大,2008年3月于外院就诊,病理诊断为"粘液瘤"。患者2005年曾诊断为甲亢,经I131治疗痊愈;1994年患肾炎已治愈。否认家族遗传病史及其他传 相似文献
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王连祥 《实用皮肤病学杂志》2010,3(2):110-111
<正>临床资料患者,男,61岁。双小腿胫前起红色丘疹、结节伴瘙痒20年,偶尔出现水疱,皮损随年龄增长逐渐增多,外伤或摩擦后皮损加重,夏重冬轻,多 相似文献
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患者男,74岁。双小腿胫前红肿、水疱、大疱2个月,伴痒。皮肤科情况:双小腿胫前大片浮肿性紫红色斑片,其上可见大小不等的糜烂。皮损组织病理示:真皮全层弥漫性嗜酸性粒细胞为主的浸润,部分小血管壁纤维素样变性。诊断:复发性皮肤坏死性嗜酸性血管炎。治疗:口服米诺环素及小剂量糖皮质激素有效。 相似文献
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韩宝康 《中国麻风皮肤病杂志》2006,22(9):767-767
临床资料患者男,29岁,已婚。因双胫前肿块、结节6个月来诊。2年前有甲状腺机能亢进史。患者6个月前发现双胫前出现大片红色肿块、结节,以后逐渐增大,无疼痛,皮损处及周围多毛,有的呈桔皮样外观。曾在多家医院就诊,诊断不明。到我科就诊初步诊断①双胫前肿块待查(弥漫型),②胫前 相似文献
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患者男,56岁。因躯干及四肢群集性白色皮疹半年余就诊于我院皮肤科门诊。患者于半年前右肩部出现群集性白色皮疹,表面有光泽及均匀分布的黑头粉刺样角质栓,密集而不融合,坚硬,四周绕以紫红色晕,躯干、双前臂屈侧及胫前逐渐出现类似皮损。随着时间推移,皮损表面出现轻度萎缩,部分融合成较大斑块,触之硬度较前减轻,并逐渐消退,到我院就诊时右肩部原有皮损已消退,不遗留任何痕迹…… 相似文献
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临床资料患者男,46岁。主因双下肢红斑、溃疡伴疼痛反复发作10年。10年前无明显诱因双下肢出现米粒至绿豆大红色斑疹,数日后变为暗紫红色,后逐渐扩大,伴疼痛、以胫前、踝部为重。部分皮损自行破溃,形成溃疡,可缓慢愈合,遗留白色萎缩性瘢痕,萎缩性瘢痕上新发皮损。外院按“变应性血管炎”给予雷公藤、复方丹参滴丸、维生素C等治疗,皮损略有缓解,未完全治愈。 相似文献
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1临床资料患者男,61岁。1周前无明显诱因双胫前出现片状水肿性硬皮病样红斑,伴疼痛,曾在当地医院诊断为“丹毒”,给予静脉点滴抗生素(具体用药不详)治疗,皮损无明显好转。于是到我院求诊,门诊查血糖12.5mmol/L,以“糖尿病、亚急性湿疹”收入院。患者3年前因双胫前起疹破溃渗液曾以“湿疹”住院,给予抗过敏及对症治疗,皮损逐渐消褪。住院期间 相似文献
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患者女,48岁。因全身出现暗红色斑和斑丘疹30年,加重2周,于2003年10月来我院就诊。30年前患者小腿胫前出现淡红色丘疹及斑丘疹,无明显自觉症状,渐波及上肢、背部及腹部,偶有痒感,在多家医院诊治,诊断为银屑病,予以治疗(具体药物不详)后皮损得到控制,病情趋于稳定。2周前,皮损突然加重,呈鲜红色,手掌、足跖亦出现类似皮损,无自觉症状。否认有生殖器溃疡及非婚性生活史;否认输血及吸毒史。体格检查:系统检查无异常。皮肤科检查:躯干、四肢有黄豆至蚕豆大圆形或椭圆形红斑,边界清楚,上覆银白色鳞屑(图1A),刮之有薄膜现象及点状出血。胫前皮损… 相似文献
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患儿女,7岁。右胫前色素斑7年,于2002年12月3日初诊,患儿出生时右胫前即有一柳叶样色素斑,中间黑色,周边有白晕。皮损随年龄增长而逐渐扩大。患儿无任何自觉症状,既往体健,家族成员无类似病史。体格检查:各系统检查均未见异常。皮肤科检查:右胫前可见一条索状色素斑,约2cm×7cm大,内为米粒大黑色丘疹融合成的斑块,外周绕以宽约0.8cm的色素脱失带(图1)。双膝下、双踝关节下及项背部可见片状色素脱失斑。治疗:皮损局部予以氮芥、甲氧沙林及光照治疗后,黑痣周边部分变为淡红色,项背部皮损范围缩小。最后诊断为:①晕痣(群体巨型);②白癜风。右胫… 相似文献
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目的:研究寻常型银屑病患者皮损、非皮损、甲襞微循环血流灌注变化情况。方法:利用激光多普勒散斑血流仪检测88例寻常型银屑病患者胫前皮损、非皮损与100名对照胫前正中及两组指尖血流灌注绝对值。结果:患者皮损、非皮损与正常对照皮肤微循环灌注绝对值分别为(319.96±124.65)BPU,(100.87±19.74)BPU和(60.10±13.90) BPU,三组比较差异有统计学意义(均P<0.05)。甲银屑病指尖微循环灌注值为(406.31±64.01BPU),高于无甲受累患者的(270.13±69.41) BPU和对照组的(361.15±113.70) BPU,差异有统计学意义(P<0.05);皮损微循环灌注绝对值与PASI评分之间呈正相关(r=0.744)。结论:寻常型银屑病患者皮肤及甲襞微循环血流灌注异常,皮损部位灌注值与病情严重程度相关。 相似文献
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<正>痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症是大疱性表皮松解症的一个亚型,临床上比较少见,且易误诊。我院接诊1例,报道如下。临床资料患者男,41岁。因双下肢起皮疹,瘙痒6年余,来我院就诊。患者6年前无明显诱因,双下肢胫前皮肤瘙痒,出现粟粒大丘疹,部分皮损可挤出白色颗粒状物,质硬,对称,不融合,部分表皮剥脱。病情迁延不愈,近日皮损逐渐增多。患者曾在多家医院诊断为"结节性痒疹、皮肤淀粉样变"。外用"皮炎宁酊、肤疾宁",另用激光、冷冻等疗法效果均不显著,遂来我院就诊。患者既往体健,家族成员中无类似疾病患者。体格检查: 相似文献
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患者男,68岁,因双下肢胫前逐渐出现卵圆形中央凹陷的硬化萎缩性黄色斑块3年。皮损组织病理检查示典型的类脂质渐进性坏死特征。 相似文献