聚焦超声治疗外阴白色病变疗效分析

目的探讨聚焦超声治疗外阴白色病变的疗效。方法回顾性分析本院2004年2月~2005年7月采用聚焦超声治疗的22例,外阴白色病变患者(治疗组),1993年~2004年2月前在本院采用皮质激素、雄激素及5-Fu治疗的24患者(对照组)。结果治疗组、对照组治疗后瘙痒均改善,治疗后治疗组与对照组瘙痒评分比较差异无显著性意义(P>0.05);治疗组与对照组病灶面积缩减治愈率比较差异有非常显著性意义(P<0.005);治疗组不同病理类型有效率、治愈率比较差异无显著性意义(P>0.05);治疗组复发率7.69%(1/13),对照组复发率66.7%(2/3)。结论聚焦超声治疗是一种安全、有效、无创、方便的外阴白色病变治疗方法。     

肤炎净对外阴白色病变的临床疗效观察

目的研究肤炎净治疗外阴白色病变的临床疗效。方法采用肤炎净配合常规疗法治疗外阴白色病变50例,同时与45例外阴白色病变常规治疗组进行对照观察。结果肤炎净组,治愈率90.00%,肤炎净组疗效瘙痒消退时间的明显优于常规治疗组(P均<0.01)。结论肤炎净治疗外阴白色病变效果显著,可以明显缓解患者的瘙痒症状。     

中西医结合治疗复杂性外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察1陈梅

目的 探析复杂性外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者应用中西医结合治疗的临床效果。方法 将我院2015年6月~2017年5月接受治疗的92例复杂性VVC患者选为观察对象,依据随机抽签法分为两组,对照组(n=46)患者应用硝酸咪康唑栓治疗,试验组(n=46)。患者在对照组基础上加用中药止带方进行治疗,对两组患者临床疗效、治疗后6个月复发率及黏膜充血、瘙痒症状评分予以统计比较。结果 试验组患者临床总有效率95.7%明显高于对照组80.4%,差异有统计学意义(P0.05)。试验组患者治疗后6个月复发率8.7%明显低于对照组28.3%患者,差异有统计学意义(P0.05)。试验组患者黏膜充血、白带异常、瘙痒症状评分明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论 复杂性VVC患者应用中西医结合治疗的临床效果十分显著,不仅可以减轻患者症状,还可以减少患者复发,临床应用价值非常高。     

依巴斯汀联合糠酸莫米松治疗外阴湿疹的效果及对患者不良反应发生的影响

目的探讨依巴斯汀联合糠酸莫米松治疗外阴湿疹(eczemaofvulva)的临床疗效和安全性。方法选取2016年8月至2017年9月就诊于首都医科大学附属北京同仁医院皮肤科的106例外阴湿疹患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为治疗组和和对照组,每组53例患者。两组患者入院后接受常规对症处理,治疗组患者在此基础上采用糠酸莫米松联合依巴斯汀治疗,对照组患者在此基础上加用糠酸莫米松外搽治疗,观察两组患者治疗效果。结果治疗前,两组患者瘙痒程度、皮损面积、皮损颜色和肥厚程度评分结果比较,其差异均无统计学意义(均P0.05);治疗后,两组患者各项指标均比治疗前有明显改善,治疗组患者改善效果显著优于对照组患者,其差异均具有统计学意义(均P0.05);治疗组患者总有效率(96.2%)明显高于对照组患者(86.8%),其差异具有统计学意义(P0.05);治疗期间,两组患者烧灼感、瘙痒刺痛感、嗜睡、眩晕等不良反应发生率比较,其差异均无统计学意义(均P0.05)。结论依巴斯汀联合糠酸莫米松治疗外阴湿疹效果显著,能够迅速缓解患者临床症状,不良反应少,治疗安全性高,具有推广应用价值。     

中西医结合治疗复杂性外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的探析复杂性外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者应用中西医结合治疗的临床效果。方法将我院2015年6月~2017年5月接受治疗的92例复杂性VVC患者选为观察对象,依据随机抽签法分为两组,对照组(n=46)患者应用硝酸咪康唑栓治疗,试验组(n=46)。患者在对照组基础上加用中药止带方进行治疗,对两组患者临床疗效、治疗后6个月复发率及黏膜充血、瘙痒症状评分予以统计比较。结果试验组患者临床总有效率95.7%明显高于对照组80.4%,差异有统计学意义(P0.05)。试验组患者治疗后6个月复发率8.7%明显低于对照组28.3%患者,差异有统计学意义(P0.05)。试验组患者黏膜充血、白带异常、瘙痒症状评分明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论复杂性VVC患者应用中西医结合治疗的临床效果十分显著,不仅可以减轻患者症状,还可以减少患者复发,临床应用价值非常高。     

外阴上皮内瘤样病变的临床诊断与治疗

目的探究外阴上皮内瘤样病变的临床诊断及治疗的方法和效果。方法选择2013年7月至2015年7月晋中婴泰妇产医院妇产科诊治的50例外阴上皮内瘤样病变患者的临床资料,按照临床治疗方式的不同(诊断方式相同),将其随机分为观察组(采用中西医结合治疗方式)和对照组(单纯采用西医治疗方式),每组25例患者。观察比较两组患者的临床治疗效果、并发症发生情况以及患者对临床治疗工作(包括诊断)的满意度。结果观察组25例患者的临床疗效(总有效率为92.0%)明显优于对照组25例患者的临床疗效(总有效率为72.0%),其差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者并发症发生率(40.0%)明显低于对照组患者并发症发生率(68.0%),其差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者对临床治疗工作(包括诊断)的总满意率(84.0%)明显高于对照组患者对临床治疗工作(包括诊断)的总满意率(68.0%),其差异具有统计学意义(P0.05)。结论采用西医手术治疗+中药熏洗方坐浴治疗外阴上皮内瘤样病变,疗效显著且比较安全(并发症发生率低),具有较高的临床应用价值,值得在外阴上皮内瘤样病变临床诊治中进一步推广应用。     

两性霉素 B 对外阴阴道假丝酵母菌病抗真菌后巩固治疗效果观察

目的：分析外阴阴道假丝酵母菌患者的临床有效治疗方法。方法：选取外阴阴道假丝酵母菌患者共104例作为研究对象,随机分为两组。其中对照组使用克霉唑治疗,实验组使用两性霉素B治疗,观察比较两组患者疗效。结果：实验组患者疼痛、阴道充血水肿改善高于对照组,P＜0.05,差异有统计学意义;两组患者瘙痒症状、分泌物改善比较差异不明显,P＞0.05,差异无统计学意义。结论：对外阴阴道假丝酵母菌患者使用两性霉素B治疗具有较好的效果,是一种有效的治疗方案。     

火针疗法联合甲硝唑治疗玫瑰痤疮疗效观察

目的观察火针疗法联合甲硝唑治疗玫瑰痤疮的临床疗效。方法选取2019年4月至2020年4月收治的86例玫瑰痤疮患者为研究对象,以随机对照实验分为对照组(n=43,甲硝唑治疗)与观察组(n=43,火针疗法联合甲硝唑治疗),对比两组皮损评分及临床疗效。结果观察组治疗后脓疱、面部红斑、色素沉着、瘙痒等临床症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论火针疗法联合甲硝唑治疗玫瑰痤疮的临床疗效理想,值得推广。     

健脾除湿汤加减治疗手足湿疹疗效观察

目的观察健脾除湿汤加减治疗手足湿疹的临床疗效。方法 83例患者随机分为2组,治疗组41例,对照组42例,治疗组给予中药健脾除湿汤加减和除湿止痒软膏,对照组口服氯雷他定片和外用除湿止痒软膏,临床观察4周。结果 2组皆完成治疗,治疗前两组瘙痒症状及皮损程度评分差异无统计学意义(P0.05);治疗4周后2组评分均明显低于治疗前(P0.01),且治疗组评分低于对照组(P0.05)。治疗组的有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论健脾除湿汤加味治疗手足湿疹的疗效优于对照组,值得临床推广。     

心理干预联合药物治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮的疗效观察

目的评价心理干预联合药物治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮的临床疗效。方法选取2018年4月-2019年11月本科门诊确诊的丘疹脓疱型玫瑰痤疮患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。两组患者均给予多西环素口服和甲硝唑凝胶外用基础治疗,观察组在此基础上采用心理干预措施,连续治疗8周。观察两组患者治疗前后的临床症状积分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、抑郁自评量表(SDS)评分及焦虑自评量表(SAS)评分,比较两组患者的临床疗效。结果治疗8周后,观察组无病例缺失,对照组3例缺失。同时两组患者红斑、丘疹脓疱、瘙痒等症状积分明显降低,且观察组症状改善优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者DLQI、SDS、SAS评分明显下降,观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组有效率(90.00%)高于对照组(70.27%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论采用心理干预联合药物治疗可提高丘疹脓疱型玫瑰痤疮患者的治疗效果,增加患者依从性,改善生活质量。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗尖锐湿疣的临床研究

目的观察5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法将55例尖锐湿疣患者分为两组,试验组(26例)采用ALA-PDT治疗,对照组(29例)采用液氮冷冻治疗,并于末次治疗后12周进行疗效评估,比较两组治疗后的复发状况。结果试验组和对照组治愈率分别为76.9%和48.3%,复发率分别为23.1%和51.7%,试验组和对照组复发率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论 5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗尖锐湿疣疗效高,可显著降低复发率。     

窄谱中波紫外线治疗银屑病临床观察

目的:应用窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗337例银屑病患者,观察其治疗的有效性及安全性.方法:对银屑病患者进行全身NB-UVB照射,每周3次,应用银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分标准进行疗效评价.结果:痊愈所需治疗次数为12～62次,平均治疗次数为29.47次,照射累积剂量为8.24～126.18 J/cm2,平均累积剂量为53.3 J/cm2,未出现严重不良反应.结论:NB-UVB治疗银屑病具有效果好,安全性高的特点.     

联用生精胶囊治疗少、弱精子症的临床观察

目的：观察生精胶囊治疗男性少弱精子症的疗效。方法：分三组共治疗255例由少弱精子症引起的男性不育患者。A组（n=32）、B组（n=96）和C组（n=127）的患者都服用维生素E、复合维生素B和知柏地黄丸,B组和C组的患者在此基础上再联用生精胶囊治疗。疗程为3～6个月。结果：B组和C组的精液检查参数明显改善,妊娠率显著高于A组,P〈0.01。结论：联用生精胶囊可以显著地提高少弱精子症患者的精子密度、精子活动力和活动率,并显著地提高妊娠率。     

生精胶囊治疗少精子不育症的临床研究

目的：探讨生精胶囊治疗男子少精子不育症的临床疗效。方法：将84例少精子不育症患者以就诊顺序随机分为治疗组（生精胶囊组）46例和对照组（五子衍宗片组）38例,疗程均为90天,然后进行疗效判定,比较两组总有效率。结果：两组总有效率分别为84．78％和60．53％,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。结论：生精胶囊对男子少精子不育症有较好的疗效。     

阿昔洛韦片剂治疗复发性生殖器疱疹临床观察

采用 1周服药法、1月服药法和 1年服药法 ,分别对 47例、2 3例、8例复发性生殖器疱疹患者给予治疗。结果发现 :1年服药法预防复发效果最好 (P <0 0 5 ) ,1周服药法和 1月服药法 ,虽在服药期内能控制病情 ,但对预防复发几乎没有作用 (P >0 0 5 )。     

银花泌炎灵片治疗慢性前列腺炎的临床观察

目的：观察银花泌炎灵片对慢性前列腺炎属湿热下注型的患者疗效。方法：将100例慢性前列腺炎属湿热下注型患者按就诊先后随机分为观察组和对照组,观察组给予银花泌炎灵片,对照组给予前列平胶囊口服,共1个疗程,30d,比较观察组和对照组的疗效差异。结果：观察组疗效优于对照组,总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：银花泌炎灵片治疗慢性前列腺炎有较好的疗效。     

中医药治疗精液异常120例临床观察

精液异常是引起不育症的重要原因。近10年来,笔者在中医辨证论治思想的指导下,对因精液异常引起不育患者的治疗进行了初步探讨,并取得了一定的疗效,现将病例较为完整的120例做一小结,报告如下。1临床资料1.1观察对象为结婚两年以上的男性不育患者,排除女方患者性功能不全和其他器质性病所致不孕因素。本组120例全部为门诊病例,年龄23~28岁。结婚2~5年78例,4~6年40例,6年以上2例;以体力劳动和饮酒者居多。1.2诊断标准以精液检查为依据,检查前禁欲7天,手淫中提取精液,每隔1周或2周连续2次精液检查后确诊。1.3检查结果精液量少于1.5ml15例;离体…     

代谢综合征对IVF/ICSI-ET助孕结局影响的临床观察

目的：探讨代谢综合征与IVF-ET/ICSI过程及结局的关系.方法：回顾性分析从2009年1月至2013年3月于我院行长方案IVF或ICSI-ET辅助助孕患者共145个周期,所有患者在进入助孕周期前均未对代谢综合征进行预处理,按照WHO制定的亚洲成人BMI标准[1]的不同分为三组：A组（正常组,18.5 kg/m2≤BMI ＜23 kg/m2）、B组（超重组,23 kg/m2≤BMI＜ 25 kg/m2）、C组（肥胖组,BMI≥25 kg/m2）;又根据2005年国际糖尿病联盟（IDF,2005年）[3]制定的代谢综合征标准降B、C各分为两组：B1组（超重非代谢综合征组）,B2组（超重代谢综合征组）,C1组（肥胖非代谢综合征组）,C2组（肥胖代谢综合征组）;比较各组患者一般情况、治疗情况及妊娠结局.结果：（1）基础情况：BMI值及腹围A、B、C三组差异显著（P＜0.01）.（2）治疗情况：Gn用量C2组均稍高于其他各组（P＜0.05）;HCG日E2值及MII期卵细胞数：B2、C2组均显著低于A组（P＜0.01）;获卵数,胚胎数B2、C1、C2组均低于A组（P＜0.05）;优质胚胎数C2组显著少于A组（P＜0.01）.（3）妊娠结局：胚胎种植率、临床妊娠率A、B1、C1组均显著高于B2及C2组（P＜0.01）;不良妊娠率B2、C2组显著高于A组（P＜0.01）,B2、C2组的不良妊娠率高于B1、C1组,但无统计学意义（P＞0.05）.结论：代谢综合征可能通过降低卵巢反应及内膜容受性来对患者产生不良影响.接受ART治疗的代谢综合征超重及肥胖患者妊娠结局明显差于正常体重患者,但超重及肥胖未伴代谢综合征的患者和正常体重患者的妊娠结局并不明显.     

针刺“角穴”治疗ⅢB型前列腺炎临床观察

目的：探讨针刺“角穴”治疗ⅢB 型前列腺炎的疗效。方法：90例ⅢB 型前列腺炎患者随机分为针刺“角穴”组、坦索罗辛组及针刺对照组。每组受试者30例。以NIH－CPSI为主要疗效指标，试验周期为4周，每2周进行1次疗效评价。结果：各组受试者年龄、身高、体重等基本资料组间比较无明显差异， NIH－CPSI评分基线比较无统计学差异（P＞0.05）。与针刺对照组比较，针刺“角穴”组和坦索罗辛组受试者NIH－CPSI评分皆显著降低（P＜0.05）。坦索罗辛组和针刺“角穴”组相比，在缓解疼痛和不适方面，针刺“角穴”优势更明显；在改善排尿症状方面，坦索罗辛疗效更明显。结论：针刺前列腺“角穴”改善ⅢB 型前列腺炎患者疼痛和不适症状有优势。