汗孔角化病临床病理及皮肤共聚焦激光显微镜特征分析

目的 分析汗孔角化病病理学特征及共聚焦激光显微镜的特征表现。方法 回顾分析经活检病理诊断的186例汗孔角化病患者的临床及病理学特征,并对其中16例浅表播散性汗孔角化病进行共聚焦显微镜观察。结果 大部分患者具有典型的汗孔角化病皮损,即有堤状隆起的线状边缘的丘疹或斑块。组织病理均可见角化不全柱,大部分（171/186）汗孔角化柱与汗腺或毛囊无关,15例见于汗孔和毛囊内,角化不全柱下方可见角化不良细胞和局灶性基底细胞空泡化变性,真皮浅层可见不等量的淋巴细胞和噬色素细胞,2例在真皮乳头可见淀粉样物质沉积。激光共聚焦显微镜检测汗孔角化病,棘细胞层中可见特征性弧形排列的角化不全细胞。结论 汗孔角化病皮肤共聚焦激光显微镜图像可与常规组织病理表现相符合,是一种比较敏感和特异的无创性检测汗孔角化病的方法。     

VPW532nm激光治疗血管角化瘤24例

血管角化瘤（Angiokeratoma）分5型,即①肢端血管角化瘤;②阴囊血管角化瘤;③丘疹型血管角化瘤;④局限性血管角化瘤;⑤泛发性系统型一弥漫性躯体血管角化瘤。2003年5月至2008年4月我们应用可调脉宽倍频532nm激光（美国科医人公司）治疗肢端型血管角化瘤24例,取得了满意疗效,现报道如下。     

角化性皮肤病

持久性豆状角化过度症的临床、病理及免疫组化特征研究;汗孔角化症合并银屑病和瘢痕疙瘩1例;毛囊角化病一例;弥漫性掌跖角化病一家系调查;砷角化病并发鲍恩病1例     

汗孔角化性小汗腺孔和真皮导管痣

报告1例汗孔角化性小汗腺孔和真皮导管痣。患儿男，7岁。因手足和左膝关节内侧角化性丘疹和黑头粉刺样丘疹7年就诊。部分丘疹呈线状或带状排列（主要位于手足侧缘）。组织病理检查可见多个黑头粉刺样的表皮凹陷，内有角化不全柱。有些角化不全柱内可见扭曲的末端小汗腺导管穿过。角化不全柱的底部颗粒层变薄或消失，角质形成细胞空泡化，并可见角化不良细胞。角化不全柱下方的真皮内可见小汗腺导管。     

毛囊角化病一家系报告

毛囊角化病又称Darier病,是一种少见的以表皮细胞角化不良为基础病理变化的慢性角化性皮肤病。本病为一种常染色体不规则显性遗传性皮肤病。现把我所门诊诊治的毛囊角化病一家系报告如下。     

角化性皮肤病

中国汉族人5家系40例点状掌跖角化病临床及遗传特点分析；遗传性掌跖角化病一家系；掌跖角化症并发牙周病；阿维A治疗多发性日光性角化病1例；日光性角化病的治疗（综述）；     

VPW 532 nm激光治疗血管角化瘤24例

血管角化瘤(Angiokeratoma)分5型,1即①肢端血管角化瘤;②阴囊血管角化瘤;③丘疹型血管角化瘤;④局限性血管角化瘤;⑤泛发性系统型-弥漫性躯体血管角化瘤.2003年5月至2008年4月我们应用可调脉宽倍频532 nm激光(美国科医人公司)治疗肢端型血管角化瘤24例,取得了满意疗效,现报道如下.     

阴囊汗孔角化症误诊1例

汗孔角化症是一种少见的、遗传性、慢性进行性角化不全性皮肤病,主要好发于面、颈、四肢等外露部位,临床表现以边缘角化过度、中央稍萎缩的环形斑块多见。但发生于阴囊的汗孔角化症少见报道,本文报告1例发生于阴囊、并误诊5年的汗孔角化症。     

颗粒状角化不全

报告2例颗粒状角化不全.患者分别为22岁女性和39岁男性,左腋窝角化性丘疹伴瘙痒10余年和18年.组织病理检查示角质层角化过度及角化不全,伴有明显嗜碱性透明角质颗粒沉积.诊断:颗粒状角化不全.     

角化性皮肤病

疣状斑块型汗孔角化症1例,家族性脂溢性角化病1例,进行性对称性红斑角化症并发急性肾炎1例,毛囊角化病1例,