TiO2纳米颗粒注射昆明鼠的抗电离辐射作用研究

目的 评价TiO2纳米颗粒对小鼠的辐射防护作用.方法 对6～8周龄昆明鼠,给予6.5 Gyγ-射线一次性全身照射.用不同剂量TiO2纳米颗粒10、20、40 mg/kg,在小鼠照射前2d、1d和照射后1d连续给药3次.在照射后第8天取外周血、胸腺、肝、脾、肺和两侧股骨.血液细胞分析仪分析白细胞数（WBC）、血小板数（PLT）和血红蛋白数（HGB）;计数股骨有核细胞（BMNC）和骨髓细胞DNA含量以及肝肺的超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）含量;脏器称重计算相关的脏器系数,评价TiO2纳米颗粒的抗辐射损伤效应.结果 与空白对照组相比,除MDA外,各实验组的WBC、PLT、HGB、BMNC、SOD和骨髓细胞DNA指标均有所增加,且高剂量实验组与对照组的差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 高剂量TiO2纳米颗粒对6.5 Gy辐射损伤的昆明鼠有辐射防护作用.     

丝裂霉素C对辐射损伤小鼠胸腺细胞的影响

目的：在选择辐射损伤小鼠胸腺细胞适宜剂量的基础上，观察丝裂霉素C（MMC）对辐射损伤小鼠胸腺细胞自发掺入的影响。 方法： 流式细胞仪检测小鼠胸腺细胞周期，选择辐射剂量；用［³H］-TdR掺入法研究MMC对辐射损伤小鼠胸腺细胞的作用。 结果： 选择用γ-射线1.5 Gy全身照射小鼠，建立辐射损伤模型。 0.04 μg/kg MMC对辐射损伤有拮抗作用，表现为0.04 μg/kg MMC+1.5 Gy照射组胸腺细胞自发掺入率明显高于生理盐水+1.5 Gy照射组。 结论： 一定剂量MMC可拮抗辐射损伤小鼠胸腺细胞。     

蝎毒多肽对辐射损伤小鼠骨髓造血干细胞及祖细胞的作用

目的 探讨不同蝎毒多肽(scorpion venom peptide,SVP)组分对辐射后机体造血干细胞及祖细胞恢复的作用.方法 6.0 Gy X射线一次性全身照射,制作辐射损伤小鼠模型.内源性脾结节法观察照射后第10天脾集落形成单位(CFU-S)的变化.用甲基纤维素半固体培养基培养骨髓混合集落生成单位(CFU-Mix),观察体内外给药方法及照射后不同时间对CFU-Mix生成的影响.结果 (1)体内实验:SVPⅣ组分处理后的CFU-S数明显高于照射对照组(P＜0.05);SVPV组分CFU-S数量与照射对照组差异无统计学意义.照射后各SVP组CFU-Mix的数量均高于照射对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).(2)体外实验:与照射对照组相比,体外分别单独加入SVPⅣ、Ⅴ组分以及细胞因子(IL-6和SCF)均能够促进CFU-Mix的增殖;而SVPⅣ、Ⅴ组分分别与细胞因子联合应用对CFU-Mix生成的促进作用更为明显,其中Ⅳ组分效果更强,与照射对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 SVP具有保护辐射损伤小鼠造血干细胞及祖细胞,加速其增殖能力恢复的作用.     

粗江蓠多糖对辐射损伤小鼠NK细胞的影响

目的：研究粗江蓠多糖（Gracilaria Gigas Harvey Polysaccharides,GHPS）对辐射损伤小鼠NK细胞的影响。方法：采用60Coγ射线5Gy全身照射小鼠制造辐射损伤模型,通过乳酸脱氢酶释放法检测不同剂量（10mg/kg,20mg/kg,40mg/kg）的GHPS对辐射损伤小鼠NK细胞杀伤靶细胞能力的影响。结果：辐射对照组小鼠接受60Coγ射线5Gy照射后,NK细胞的活性显著低于正常对照组（P〈0.01）。经腹腔注射（10、20、40）mg/kg GHPS,再接受γ射线5Gy照射后,小鼠NK细胞活性明显高于辐射对照组（P〈0.01）,并有剂量依赖性。结论：5Gyγ射线可以抑制小鼠NK细胞杀伤靶细胞的活性,而GHPS对辐射损伤小鼠的NK细胞有保护作用。     

丹参多酚酸盐对ApoE基因敲除小鼠血清TNF-α的影响

目的:观察中药丹参多酚酸盐(salvianolate)对C57BL/6JApoE基因敲除小鼠血清肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α, TNF-α)的影响,以探讨其抗动脉粥样硬化的可能机制.方法:给8周龄雄性C57BL/6J ApoE基因敲除小鼠喂食高脂饮食,腹腔注射丹参多酚酸盐,随机将其分为模型组(仅腹腔注射生理盐水)、丹参多酚酸盐低剂量(60mg/kg)组、中剂量(120mg/kg)组、高剂量(240mg/kg)组,每组12只,共50只;正常对照组(即C57BL/6J野生型小鼠)10只.32周末时处死各组小鼠,留取血清,采用放射免疫分析检测各组小鼠血清TNF-α水平.结果:32周末时,随丹参多酚酸盐剂量的增加,ApoE基因敲除小鼠血清TNF-α浓度逐渐降低,丹参多酚酸盐各剂量组血清TNF-α水平均明显低于模型组(P均＜0.01);丹参多酚酸盐低剂量组与正常对照组比较,无统计学意义(P＞0.05),余两组与正常组比较,有明显统计学意义(P均＜0.01);丹参多酚酸盐各浓度组之间亦有明显差异(P均＜0.01).结论:各剂量组丹参多酚酸盐均能够降低ApoE基因敲除小鼠血清TNF-α水平,随剂量增加,减低越明显,说明丹参多酚酸盐能够抑制动脉粥样硬化炎症反应,可能是其抗动脉粥样硬化的作用机制之一.     

桑寄生的遗传毒理学研究

目的探讨桑寄生水煎液对成年小鼠及胚胎鼠的遗传毒性。方法采用小鼠急毒试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠胚胎肝转移微核试验、小鼠精子畸形试验。结果桑寄生水煎液急毒试验为无毒级,最大用药剂量为40g/kg。桑寄生水煎液灌胃孕鼠和雄鼠40g/kg剂组诱发的胚胎肝微核率、骨髓微核率、精子畸形率均较阴性对照组显著升高（P〈0.05）。桑寄生灌胃剂量为20g/kg时,诱发的胚胎肝微核率较阴性对照组显著升高（P〈0.05）,骨髓微核率与精子畸形率与阴性对照组相比,无显著性差异（P〉0.05）。而10g/kg剂量组诱发的胚胎肝微核率、骨髓微核率、精子畸形率与阴性对照组相比,均无显著性差异（P〉0.05）。结论桑寄生水煎液40g/kg剂量组对成年小鼠和胎鼠均具有潜在的遗传毒性,20g/kg剂量组仅对胎鼠有潜在的遗传毒性,10g/kg剂量组对成年小鼠和胎鼠均无遗传毒性。     

奥曲肽联合腺相关病毒介导的黑色素瘤分化相关基因7对肝癌的抑制作用

目的 观察不同剂量的奥曲肽联合PEG启动子调控的黑色素瘤分化相关基因7表达重组腺相关病毒系统(rAAV-PEG-MDA-7)对非肥胖糖尿病-重症联合免疫缺陷(NOD-SCID)小鼠肝癌移植瘤的抑制作用.方法 构建rAAV-PEG-MDA-7表达系统并建立肝癌细胞株HepG2的NOD-SCID小鼠皮下移植瘤模型,以尾静脉注射rAAV-PEG空载体+肿瘤周边皮下注射生理盐水为对照,按照尾静脉注分射不同病毒量的rAAV-PEG-MDA-7及肿瘤周边皮下注射不同剂量的奥曲肽组合为8个实验组.注射药物后21d处死小鼠,比较各组小鼠移植瘤质量.结果 单独应用rAAV-PEG-MDA-7或奥曲肽均能抑制小鼠移植瘤的生长.不同剂量的奥曲肽(5μg/kg、30 μg/kg)与低剂量MDA-7(1×1011 particles)联用时,可以增加MDA-7的抑制肿瘤作用[(1.14±0.24)g,(0.98±0.11)g比(1.71±0.26)g,均P＜0.05];不同剂量奥曲肽(5 μg/kg、30 μg/kg)与高剂量MDA-7(5×1011 particles)联用时,亦可增加MDA-7的抑制肿瘤作用[(1.05±0.21)g、(0.90±0.18)g比(1.41±0.20)g,均P＜O.05].不同剂量MDA-7(1×1011 particles、5×1011particles)与低剂量奥曲肽(5μg/kg)联用时,可以增加奥曲肽的抑制肿瘤作用[(1.14±0.24)g、(1.05±0.21)g比(1.68±0.18)g,均P＜0.05];不同剂量MDA-7(1×1011 particles、5×1011particles)与高剂量奥曲肽(30 μg/kg)联用时,亦可增加奥曲肽的抑制肿瘤作用[(0.98±0.11)g、(0.90±0.18)g比(1.34±0.12)g,均P＜O.05].结论 MDA-7与奥曲肽联合应用可以增强对小鼠肝癌移植瘤的抑制作用.     

氟西汀对雄性小鼠的遗传毒性研究

目的探讨氟西汀对成年雄性小鼠的遗传毒性。方法采用小鼠急毒试验、小鼠精子畸形试验、小鼠骨髓微核试验及生殖、淋巴器官重量指数分析方法。结果氟西汀对小鼠经1：2最大耐受剂量为15g／kg微核试验与精子畸形试验的小鼠均分6组,即氟西汀1.25mg／kg,2.5mg／kg,5mg／kg和10mg／kg4个剂量组与阴、阳性对照组其中灌胃剂量为1.25mg／kg、2.5mg／kg、5mg／kg时,均未诱发各组的精子畸形率、骨髓微核率增高,与阴性对照组相比均无显著差异（P〉0.05）;当剂量达到10g／kg时诱发的精子畸形率、骨髓微核率均略高于阴性对照组但有显著性差异（P〈O.05）;灌胃氟西汀各剂量组小鼠的生殖与淋巴器官重量指数与阴性对照组相比无显著变化（P＞O.05）。结论经口最大给药剂量为15g／kg,属于无毒级。氟西汀以1.25mg／kg、2.5mg／kg、5mg／kg的剂量灌胃小鼠无生殖与遗传毒性,当灌胃剂量达到30g／kg时,则对雄性小鼠有轻微的潜在遗传毒性。     

辐射对小鼠免疫系统损伤远期影响的研究

目的:探讨4Gy 137Csγ射线一次性全身照射小鼠免疫细胞对LPS刺激反应性的远期影响.方法:将C57BL/6实验小鼠分为假照射组和照射组,照射组给予4 Gy照射.照射10周后小鼠按组别分别提前24 h和1h腹腔注射LPS( 20mg/kg),对照组注射生理盐水.取外周血进行白细胞计数及CD4、CD8、B220细胞比例检测,脾脏与胸腺称重,计算脏器指数.冲洗单侧股骨进行有核细胞计数.结果:与假照射对照组小鼠比较,照射对照组小鼠的CD4,CD8细胞比例和脾脏、胸腺指数显著升高,B细胞比例显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05).LPS刺激1h后,照射组小鼠的CD4细胞较假照射组小鼠显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05).LPS24 h后,与假照射组小鼠相比,照射组小鼠CD8细胞比例显著降低,胸腺指数显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:小鼠4 Gy照射10周后,免疫系统尚未完全恢复;在接受LPS刺激后,两组小鼠反应也有差异.辐射对小鼠免疫系统损伤的远期影响有待进一步研究.     

罗汉果甜甙对雄性小鼠的遗传毒性研究

目的探讨罗汉果甜甙对成年雄性小鼠的遗传毒性。方法采用小鼠急毒试验、小鼠精子畸形试验、小鼠骨髓微核试验及生殖、淋巴器官重量指数分析方法。结果罗汉果甜甙对小鼠经口最大耐受剂量为15异／kg。微核试验与精子畸形试验的小鼠均分6组，即罗汉果甜甙0．25g／kg、0．5g,／kg、1g/kg、5g／kg4个剂量组与阴、阳性对照组。其中灌胃剂量为0．25g/kg、0．5g／kg、1g／k时，均来诱发各组的精子畸形率、骨髓微核率增高，与阴性对照组相比均无显著差异（P〉0．05）：当剂量达到5g／kg时诱发的精子畸形率、骨髓微核率均略高于阴性对照组但有显著性差异（P〈0．05）。灌胃罗汉果甜甙各剂量组小鼠的生殖与淋巴器官重量指数与阴性对照组相比无显著变化（P〉0．05）。结论经口最大给药剂量为15g／kg，属于无毒级。罗汉果甜甙以0．25g／kg，0．5g／kg及1g/kg的剂量灌胃小鼠无生殖与遗传毒性。当灌胃剂量达到5g／奴时，则对雄性小鼠有轻微的潜在遗传毒性。     

营养组合物促进再障小鼠造血干细胞增殖与血红蛋白合成

目的评价促进造血干细胞增殖与血红蛋白合成营养组合物对小鼠再生障碍性贫血造血功能的影响。方法BALB/c小鼠100只,适应性喂养1周后,随机分为:正常对照组、再障模型组及不同剂量的营养组合物组。采用乙酰苯肼、X射线、环磷酰胺联合应用的方法建立再生障碍性贫血小鼠模型,以铅砖屏蔽施以假照射及单纯等量生理盐水相应部位注射为正常对照组。试验第7天开始,营养组合物高、中、低剂量组小鼠每天灌胃,分别给予1445.55,963.7,674.59 mg/(kg·d)营养组合物,直至第45天,颈椎脱臼法处死小鼠,观察试验小鼠的血象、骨髓象、造血细胞内的线粒体、造血干细胞集落的形成及肝脏、脾脏的病理变化。结果营养组合物组的外周血象三系细胞、骨髓有核细胞数、造血干细胞集落的形成明显高于再障模型组(*p<0.05,*p<0.01),且呈剂量-效应关系,促红细胞生成素(EPO)因代偿作用含量显著降低(*p<0.01)。骨髓透射电镜显示,不同剂量的营养组合物组与再障模型组比较,同类造血细胞内线粒体数目明显增多(*p<0.01)。造血干细胞集落实验证明,营养组合物组集落形成率明显高于再障组。不同剂量的营养组合物组与再障模型组相比,肝脏组织水肿减轻,小叶结构明显清晰,肝细胞形态正常,脾脏虽仍有部分充血,但脾小体个数较再障模型组明显增多。结论营养组合物促进再障小鼠外周血细胞生成和骨髓造血干细胞的增殖,促进骨髓造血细胞内线粒体的增加,对肝、脾的损伤具有明显恢复作用。     

流式细胞术测定PF4对放射损伤小鼠骨髓造血细胞的保护作用

目的研究血小板第4因子(PF4)对     

Effects of Aegle marmelos (L.) Correa on the peripheral blood and small intestine of mice exposed to gamma radiation.

The radioprotective effect of bael (Aegle marmelos, AME) extract was studied in Swiss albino mice against radiation-induced changes in the peripheral blood, spleen colony forming units, and intestinal mucosa. The mice were treated with 250 mg/kg body weight of AME orally once daily for five consecutive days before exposure to an acute dose of 7 Gy of gamma radiation after the last administration. The peripheral blood was collected and evaluated for red blood cell (RBC), hemoglobin, total leukocyte count (TLC), and lymphocyte count on days one and seven postirradiation. The nucleated bone marrow cells were isolated and tested for colony-forming units (CFUs) in spleen at days one and seven. AME protected mice against the radiation-induced decline in hemoglobin, total leukocyte, and lymphocytes counts and the clonogenicity of hemopoietic progenitor cells assessed by the exogenous spleen colony-forming assay. Irradiation of mice caused a significant decline in the villus height and crypt number with an increase in goblet and dead cells in the small intestine, where the maximum changes were observed on day one postirradiation, indicating a severe damage, and signs of recovery at day seven postirradiation. Treatment of mice with AME before irradiation elevated the peripheral cell count as well as villus height and the crypt number accompanied by a decline in goblet and dead cells when compared with the irradiation control. The recovery and regeneration were faster in AME pretreated animals than the irradiation alone. AME pretreatment significantly decreased lipid peroxidation accompanied by a significant elevation in the GSH concentration in the mouse intestine. The data clearly indicate that the AME significantly reduced the deleterious effect of radiation in the intestine and bone marrow of mouse and could be a useful agent in reducing the side effects of therapeutic radiation.     

补肾活血中药对免疫介导再障小鼠骨髓CD45+细胞的影响

目的:观察补肾活血中药对免疫介导再障小鼠CD₄₅⁺细胞的影响。方法:建立免疫介导再障小鼠模型,随机分组胃饲生理盐水、高剂量中药、低剂量中药、环孢素A(CsA),并设正常对照,第10d分别称体重、计算外周血细胞和骨髓有核细胞数、采用流式细胞技术测定骨髓CD₄₅⁺细胞。结果:中药组小鼠体重、外周血细胞、骨髓有核细胞数、骨髓CD₄₅⁺细胞显著高于空白模型组和CsA组,而接近正常对照组。结论:补肾活血中药对免疫介导再障小鼠的骨髓造血细胞有保护作用。     

卡介苗联合Poly I:C接种对新生期小鼠脾脏T细胞的影响

目的 研究卡介苗(BCG)联合Poly I:C新生期接种对小鼠脾脏T细胞功能亚群发育的影响.方法 新生清洁级BALB/c小鼠32只,分4组:对照组、BCG组、Poly I:C组、BCG和Poly I:C联合接种组,新生期接种4周后取脾细胞用流式细胞仪检测CD3+ CD8+ IFN-γ+、CD3+ CD8- IFN-γ+、CD3+ CD8+ IL-4+ 、CD3+ CD8- IL-4+、CIM+ Foxp3+ T细胞的比例,其分别代表Tc1、TH1、Tc2、TH2和调节性T细胞(Treg)亚群.结果 BCG组、Poly I:C组、BCG和Poly I:C联合接种组TH1、Tc1细胞比例明显高于对照组(P＜0.05或P＜0.01),3个接种组间比较差异无统计学意义;Tc2、TH2和Treg比例各组间比较差异没有统计学意义;3个接种组TH1/TH2和总IFN-γ/IL-4比值明显高于对照组(P＜0.05或P＜0.01),联合接种组TH1/TH2比值高于BCG组(P＜0.05),Tc1/Tc2比值各组间差异没有统计学意义;CD4+ Foxp3+ T细胞比例各组间比较差异没有统计学意义.结论 新生期BCG和Poly I:C接种均能促进TH1、Tc1细胞亚群的发育,提高TH1/TH2比值,其联合接种在TH1/TH2水平可能具有一定的协同作用,但不能影响CD4+ Foxp3+ Treg细胞的比例.     

脱氢表雄酮对狼疮性BXSB小鼠脾脏淋巴细胞凋亡的影响

目的 研究脱氢表雄酮(DHEA)对BXSB狼疮性小鼠脾脏淋巴细胞凋亡的影响,并探讨其作用机理.方法 运用流式细胞术、免疫双荧光染色法检测脾脏淋巴细胞凋亡.结果 当DHEA的浓度为10-8mol/L时,淋巴细胞凋亡率降低,与对照组比较有差异有统计学意义(P＜0.05),细胞坏死率差异无统计学意义(P＞0.05);DHEA与西药组或中药组联合应用对淋巴细胞凋亡抑制作用更加显著,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 脱氢表雄酮可明显抑制BXSB小鼠脾脏淋巴细胞凋亡率.     

Radioprotection of haemopoietic stem cells by a single injection of bacterial lysate - IRS-19 administered to mice before or after irradiation

Data in this report describes the effect of a single injection of bacterial lysate IRS-19 prior to irradiation of C57Bl/6 mice on recovery of colony-forming cells (CFC) after sublethal and lethal doses of radiation. The injection of IRS-19 promoted an earlier recovery of colony-forming cells in the bone marrow and spleen. For example, 5 and 9 days after 7.5 Gy irradiation, the number of CFU-S per femur was approximately 1.7-2.3-fold higher in IRS-19-injected mice than in saline-injected mice. Also, pretreatment of mice with IRS-19 induced an increase in the number of endogenous haemopoietic stem cells (endoCFU-S). In the postradiation period (5-21 days) significantly increased bone marrow and spleen cellularity and accelerated myelopoietic regeneration (committed progenitor granulocyte-macrophage-colony-forming cells, GM-CFC) in the bone marrow and spleen compared with saline-treated controls. At the time of presumed irradiation, (i.e. 24 h after administration of the drug to the non-irradiated mice), there was no significant difference between the control mice and mice treated with IRS-19 in numbers of femoral and spleen GM-CFC. In contrast, the number of nucleated femoral cells decreased significantly in the group treated with IRS-19. Moreover, treatment with IRS-19 caused a sustained increase in serum colony-stimulating activity which was followed by an enhanced repopulation of GM-CFC in the femoral marrow and spleen. Administration of the agent 24 h prior to irradiation rather than postirradiation appeared most effective with respect to radioprotection. Intravenous rather than i.p. and p.o. was the most effective route of administration in the mouse. Furthermore, single, high-dose injection appeared to be more effective than repeated, lower dose injections. Results suggest that the radioprotective properties associated with the administration of IRS-19 are largely a consequence of the induction of haemopoietic colony-stimulating activities and potentially the activation and/or enhancement of cytokine cascades in the recipient animals. These changes may ultimately impact the cell cycle profile of the haemopoietic cells and therefore their ability to withstand and/or recover from radiation insult.     

幼期相对低剂量X线辐射对小鼠成年后学习记忆及海马神经发生的影响

目的研究幼期相对低剂量电离辐射对小鼠成年后学习记忆及海马神经发生的影响,并探讨相对低剂量电离辐射、学习记忆和神经发生之间的关系。方法出生21 d的昆明小鼠20只,随机对半分为对照组(假辐射)、辐射组(单次5 Gy全身辐射)。辐射前、2月龄、4月龄分别记录每只小鼠体重。4月龄分别对两组小鼠行神经行为学实验;实验结束后对每只小鼠灌注固定取脑后行冰冻切片、免疫组化染色实验,检测海马齿状回标记增殖神经元的Ki67蛋白、标记迁移分化神经元的DCX蛋白、标记成熟神经元的CB、PV蛋白的阳性神经元的数量。结果(1)2月龄、4月龄辐射组小鼠体重增加百分比低于对照组(t=3.02,P<0.05;t=4.22,P<0.01)。(2)旷场实验中5 min内自由探索的总路程、新物体识别实验中对新旧物体的识别记忆能力、条件性恐惧实验中环境关联性僵直时间和线索关联性僵直时间、Morris水迷宫定位航行实验中逃避潜伏期和空间探查实验中穿越平台次数,两组小鼠均无统计学差异(t=-1.672,P>0.05;t=0.753,P>0.05;t=-0.885,P>0.05;t=0.15,P>0.05;F=2.30,P>0.05;t=-1.07,P>0.05)。(3)免疫组化检测,辐射组小鼠海马齿状回区Ki67标记的增殖神经元、DCX标记的分化神经元、CB和PV标记的中间成熟神经元数量均低于对照组(t=2.80,P<0.05;t=6.63,P<0.001;t=3.75,P<0.01;t=5.39,P<0.001)。结论幼期相对低剂量(5 Gy)电离辐射会导致小鼠体重增加缓慢;小鼠幼期相对低剂量电离辐射并未造成其成年后学习记忆障碍,但海马神经发生能力减弱;电离辐射引起神经发生的减弱包括破坏神经元的增殖、分裂、分化、迁移、成熟等一系列复杂渐近性过程。     

Stimulation of Hematopoiesis in Untreated and Cyclophosphamide Treated Mice by the Inhibition of Prostaglandin Synthesis

Indomethacin (IN) was administered to untreated or to cyclophosphamide (CY) treated C57B1/6 mice to study the roles of prostaglandins in regulating hematopoiesis. The following hematopoietic parameters were quantitated: 1) peripheral blood leukocyte (PBL) count; 2) total nucleated cells per spleen; 3) total nucleated cells per femur; and 4) spleen weight. Assays were performed in vitro to measure the number of colony forming units (CFU) present in the bone marrow and spleen. Untreated mice administered IN had a transient rise in their PBL count. These animals also developed splenomegaly and had an increased number of nucleated cells in their spleen. All CY treated mice had a marked decrease in PBL count, spleen cellularity, bone marrow cellularity, and spleen size during the first 5 days after CY treatment. These observations were followed by hematopoietic recovery over the next 10 days. Cyclophosphamide treated mice exhibited a more rapid hematopoietic recovery when treated with IN than without IN treatment. Analysis of the CFU capacity of bone marrow and spleen cells in soft agar showed a larger number of CFU in the bone marrow and spleen of IN treated mice or of CY/IN treated mice than in animals not receiving IN. These results indicate that prostaglandins are involved in the regulation of hematopoiesis in untreated mice and that prostaglandins may limit the hematopoietic recovery of CY treated mice.