烤瓷合金对机体细胞毒性的实验研究

目的:探讨3种口腔科常用烤瓷合金的细胞毒性。方法:分别采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT法)和单细胞凝胶电泳(彗星试验)法检测3种烤瓷合金材料对小鼠成纤维细胞L929相对增殖率(RGR)的影响以及DNA的损伤情况。结果:金合金组的RGR为87.7±11.3,与钴铬合金组、对照组比较差异无统计学意义,其余各组间RGR比较差异均有统计学意义(P0.05);镍铬合金对DNA的损伤主要为严重损伤,而钴铬合金和金合金分别为中度和轻度损伤。结论:金合金材料和钴铬合金材料对RGR的影响显著小于镍铬合金,同时金合金材料所造成的DNA损伤最轻,因此,金合金材料是具有良好生物学性能的口腔科烤瓷合金材料。     

镓合金的细胞毒性评价

细胞性是评价生物材料生物相容性优劣的一个重要指标。对新研制的镓合金用Ｌ－９２９小鼠成纤维细胞,采用改进的体外细胞相对增殖度法。对其细胞毒性进行了评价。     

MTT法评价医用高分子材料的细胞毒性

为研究医用高分子材料的细胞毒性，采用能快速评定细胞增殖率和细胞毒性的比色分析方法-MTT比色法，分别检测三类医用高分子材料的浸提液对小鼠成纤维细胞L929细胞相对增殖率的影响，评价其细胞毒性。参照美国药典的评价标准，三类医用高分子材料均呈现出高的细胞相对增殖率，其细胞毒性为l级，即无细胞毒性。     

细胞毒性颗粒蛋白和细胞毒性淋巴瘤

细胞毒性颗粒蛋白为细胞毒细胞———自然杀伤细胞(ＮＫ细胞 ) ,细胞毒性αβ和γδ Ｔ淋巴细胞 (ＣＴＬ)———合成分泌的一组蛋白质 ,包括穿孔素 (ｐｅｒｆｏｒｉｎ)、颗粒酶(ｇｒａｎｚｙｍｅｓ)及Ｔ细胞限制性细胞内抗原 1(Ｔ ｃｅｌｌ ｒｅｓｔｒｉｃｔｅｄｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒａｎｔｉｇｅｎ 1,ＴＩＡ 1)等。它们的单克隆抗体的成功获取 ,使人们得以通过免疫组织化学法对表达这些颗粒的细胞毒性细胞进行研究。同时 ,对细胞毒细胞起源的淋巴瘤的研究也日益受到关注。一、细胞毒性颗粒蛋白1.组成 :细胞毒性颗粒蛋白包括穿孔素 ,…     

纳米银抗菌凝胶细胞毒性的研究

目的 对纳米银抗菌凝胶的体外细胞毒性进行评价,为建立医用纳米材料生物评价体系提供依据.方法 采用MTT方法和琼脂覆盖法对纳米银抗菌凝胶的细胞毒性进行测试.结果 纳米银凝胶的细胞毒性与银含量和接触时间以及测试方法有关.结论 评价纳米医用材料的细胞毒性时需要考虑其用途、使用方式以及细胞毒性试验的方法等.     

生物可吸收性涂层补片的细胞毒性和遗传毒性研究

生物可吸收性涂层补片在应用于临床前必须进行一系列生物学评价以保证其安全性,细胞毒性和遗传毒性研究是其体外筛选部分。细胞毒性研究以补片浸提液接触受试细胞,观察细胞的毒性反应。生物可吸收性涂层补片浸提液1.5 cm2/ml时,细胞毒性反应1级;生物可吸收性涂层补片浸提液3 cm2/ml时,细胞毒性反应2级。遗传毒性研究包括两个试验,细菌回复突变试验结果表明生物可吸收性涂层补片的浸提液对鼠伤寒沙门氏菌受试株无致突变性;体外哺乳动物细胞染色体畸变试验中,任一处理组的细胞生长率均与阴性对照处于同一水平,表明没有诱导哺乳动物体细胞产生染色体畸变。     

PHEMA-MMA材料的细胞毒性试验

用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)及直接接触细胞培养法对不同配比的甲基丙稀酸羟乙酯(HENA)和甲基丙稀酸甲酯(MMA)共聚物PHEMA—MMA进行了细胞毒性试验，结果一致，都为0级。表明该聚合物同样具有良好的生物相容性两种方法比较，我们认为．直接接触细胞培养法对于生物材料毒性评估而言，方法简单、结果直观、效率更高。     

壳聚糖及其水溶性衍生物的细胞毒性研究

目的：研究壳聚糖及其水溶性衍生物的细胞毒性。方法：在碱性条件下，分别用溴代异丁烷和氯乙酸对壳聚糖进行化学修饰；采用细胞生长抑制法测定壳聚糖与水溶性的异丁基壳聚糖、羧甲基壳聚糖的细胞毒性。结果：壳聚糖及其水溶性衍生物对细胞的毒性为零级。结论：壳聚糖及其水溶性衍生物无细胞毒性。     

新型304-Cu抗菌矫治器的细胞毒性

背景：正畸矫治器的戴用破坏了牙齿及其周围组织的环境,造成菌斑堆积,引起一系列不良反应。 目的：检测含铜抗菌不锈钢正畸矫治器的细胞毒性。 方法：①CCK-8检测细胞增殖：取生长旺盛的人口腔上皮癌细胞KB,实验组加入含铜抗菌不锈钢材料浸提液,对照组加入普通医用不锈钢材料浸提液,阴性对照组加入DMEM培养基,阳性对照组加入苯酚,分别培养24,48,72 h。②流式细胞仪Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡：观察普通医用不锈钢、含铜抗菌不锈钢材料对数生长期末人口腔上皮癌细胞KB凋亡的影响,设置空白对照组。 结果与结论：①培养48 h后,阳性对照组A值随作用时间延长逐渐降低,其余组细胞A值随时间延长逐渐递增(P < 0.05),且实验组高于对照组(P < 0.05)。普通不锈钢和抗菌不锈钢材料的细胞毒性均为1级。②普通医用不锈钢、含铜抗菌不锈钢组凋亡细胞均较少,且含铜抗菌不锈钢组少于普通医用不锈钢组(P均< 0.05)。表明含铜抗菌不锈钢材料生物相容性良好,毒性等级与医用不锈钢相同,符合口腔正畸材料的临床应用要求。     

牙科钛焊接技术及其临床应用

较详尽全面地介绍钛的常用焊接方法和原理，影响焊接质量的因素，检测手段，以及焊接技术的应用范围等，希望对临床工作有所帮助。     

Colorimetric In Vitro Evaluation of T-Cell Cytotoxicity

We propose a new colorimetric method for evaluation of specific T lymphocyte cytotoxicity based on the capacity of viable cells to incorporate alamar blue dye, an indicator of cell metabolic activity. This method is effective for highly specific strains of cytotoxic T lymphocytes and for primary T killers formed in vivo and constituting a small part of analyzed cell population. This test is a simple nonradioactive method for evaluating specific cellular cytotoxicity exhibiting sufficient sensitivity for evaluation of this parameter in the presence of effector cells.     

脐血CIK细胞诱导K562细胞的凋亡作用

探讨脐血CIK细胞对K562细胞的杀伤活性及诱导凋亡作用。通过第1天在脐血淋巴细胞中加入IFN-r，第2天再加入IL-2和CD3单抗进行细胞培养获得多种细胞因子诱导的杀伤细胞(Cytokines induced killer cells)即脐血CIK细胞。用MTT法测定其抗肿瘤活性，原位末端标记法进行凋亡分析，台盼蓝拒染法计数细胞。脐血CIK细胞及培养上清抗K562活性明显优于CD3AK细胞，短期培养后其增殖活性低于CD3AK细胞；但是加入G-CSF可以提高CIK细胞的增殖活性，且CIK细胞的抗K562活性仍高于CD3AK细胞。CIK细胞诱导K562细胞凋亡率大于CD3AK细胞，G-CSF能部分抑制CIK细胞诱导的K562细胞的凋亡。脐血CIK细胞是一种有效的杀伤活化细胞，脐血在多种细胞因子适当组合的诱导下可提高杀瘤活性。     

Ni—Ti、317L合金在食管局部的致纤维化研究

为探讨新型支架材料Ni-Ti、317L合金在食管局部的致纤维化作用,按美国ASTM标准制备NiTi、317L合金的金属浸提液：“组织块培养法”原代培养食管壁疤痕的成纤维细胞（Fb),传代后以金属浸提液进行培养,分组后分别培养4、24、48、72h,MTT法检测不同培养时间后Fb增殖功能的变化;按美国ASTM标准进行Ni-Ti、317L合金试件的食管壁内包埋实验,即将金属试件经表面处理后直接置入食管壁粘膜层与肌层之间,术后2、12周取出包埋组织,分析试件周围组织的病理变化,并进行胶原纤维染色,观察纤维形成状况。结果显示,NiTi、317L金属浸提液可轻度抑制Fb的增殖功能,随培养时间延长抑制作用呈增强趋势,NiTi的作用略强于317L;包埋实验结果也完全符合美国ASTM标准的要求,随包埋时间延长试件表面的纤维膜逐渐变薄,纤维积聚呈减少趋势。这表明NiTi、317L合金在体液中的弥散成分不会激活Fb的增殖与分泌功能,两种合金置入食管内不致引起周围组织纤化维化。     

基于Cole-Cole模型评价纳米二氧化钛的细胞毒性作用

利用Cole-Cole模型评价不同剂量纳米二氧化钛(Nano-TiO₂)的细胞毒性作用,并探讨电生理机制。150和300 mg/L的Nano-TiO₂悬液作用人胃癌MGC803细胞24 h后,制备成细胞悬浮液。在1 kHz～100 MHz范围,采用Agilent 4294A精密阻抗分析仪测量了人胃癌MGC803细胞悬浮液电阻抗的幅值和相位角,经电阻抗频谱和Nyquist图的曲线拟合的残差分析,建立Cole-Cole模型参数,评估Nano-TiO₂对MGC803细胞导电性能的影响。结果表明,150和300 mg/L的Nano-TiO₂引起第一电阻抗增量(ΔZ₁)分别减少18.18%(P<0.001)和39.39%(P<0.001),第二电阻抗增量(ΔZ₂)分别减少6.56%(P<0.001)、8.2%(P<0.001),降低了MGC803细胞膜及其核膜的电阻,增加了其导电性能;第一特征频率(f_C1)分别增加19.74%(P<0.001)和29.67%(P<0.001),第二特征频率(f_C2)分别增加6.28%(P<0.001)、23.43%(P<0.001);第一散射角(β₁)分别降低1.35%(P>0.05)和2.70%(P<0.05)。Cole-Cole模型可评价Nano-TiO₂的细胞毒性作用并解释其电生理机制,为纳米颗粒的细胞毒理研究提供一种电特性方法。     

生物医用TiNi形状记忆合金及Co合金腐蚀速率测量

采用动电位线性极化法，四点弱极化法，曹楚南弱极化法，暂态线性极化法及原子吸收光谱法测定了TiNi形状记忆合金，CoCrNiW和CoCrNiMo合金在模拟人体血液Tyrode‘s溶液的腐蚀速率，结果表明，三种合金腐蚀速率低，耐蚀性良好，其中CoCrNiMo合金耐蚀性最优，暂态线性极化法和原子吸收法测得TiNi，CoCrNiW和CoCrNiMo的腐蚀速率分别为0.0691,0.0490μm/a,0.0383及0.0595,0.0528,0.0387μm/a，而前三种方法所测合金腐蚀速率较后两种方法的结果大一个数量级，这可能与电化学方法的适用性及合金的表面状态有关，暂态线性极化法可以方便迅速地测定耐蚀合金的腐蚀速率值；原子吸收光谱法直接测得进入溶液的金属离子的浓度，能够为材料的生物相容性的评价提供参考，这两种方法均适用于生物医用材料腐蚀速率的测量。     

CCM基因与肿瘤发生的研究进展

CCM基因作为脑血管海绵状畸形的致病基因,其突变最初仅被认为与脑血管畸形的发生有关.随着对该基因及其编码产物研究的深入,已证实其可参与到多种生物学进程中,与肿瘤的发生发展亦密切相关.本文在介绍CCM基因结构、功能及相互作用的基础上,结合新近进展,重点综述了CCM基因在不同类型癌症中的可能作用机制,以期为肿瘤的机制研究提供新的视角和可能线索.     

用于人体关节植入物的多孔纯钛/钛合金研究

目的研究Ti6Al4V合金基体上经钎焊制得的多孔纯钛／钛合金,并对其各项性能进行表征,探讨其是否适用于人体关节植入物。方法制备钎焊多孔纯钛／钛合金表面多孔层,采用SEM观察其形貌及孔径,采用重量法计算其孔隙率,采用Instron 4057材料试验机进行结合强度测试,并根据国家标准GB／T16886-3完成遗传毒性实验。结果纯钛／钛合金多孔层孔径为100μm以上,孔隙率6％以上;多孔层与基体的结合强度达到27MPa。遗传毒性试验结果为阴性。结论经钎焊可制得纯钛／钛合金球形粉末多孔层,其孔隙率和孔径允许骨细胞长入;多孔层与基体的结合强度能够满足植入要求,并具有较好生物相容性;经钎焊制得的纯钛／钛合金多孔层是一种可用于人体关节植入物的表面结构形式。