不同冻存方法对羊膜超微结构和上皮细胞活性的影响（英文）

背景:羊膜冻存方法众多,对羊膜超微结构和生物活性的影响不一,目前尚无有效的冻存方法。目的:比较不同冻存方法对羊膜超微结构和活性影响的研究,探寻更为理想的冻存方法。方法:将新鲜羊膜采用深低温和玻璃化冻存法保存,分别于冻存后3,6个月复苏羊膜,以新鲜羊膜组织为对照组,比较羊膜的超微结构差异、羊膜上皮细胞离体氧分压和乳酸脱氢酶活性。结果与结论:不同冻存方法保存的羊膜超微结构有明显改变,但玻璃化冻存对其超微结构的影响相对较小;与新鲜羊膜相比较,深低温冻存组3,6个月羊膜的乳酸脱氢酶灰度值和氧分压明显降低(P0.05);玻璃化冻存组6个月后的羊膜乳酸脱氢酶灰度值和氧分压明显降低(P0.05),而玻璃化冻存组3个月后的上述检测结果与新鲜羊膜相比差异无显著性意义(P0.05)。结果证实,羊膜的玻璃化冻存技术优于深低温冻存技术,不仅维持了羊膜的超微结构,而且保持了羊膜上皮细胞的功能和活性。     

低温保存脂肪间充质干细胞的生物学特性评价

目的 探讨低温保存对小鼠脂肪间充质干细胞（ADMSCs)体外培养的生物学特性和分化潜能的影响。方法 分离、培养小鼠ADMSCs,取第3代细胞置于液氮深低温（-196℃）冻存 12个月后复苏。MTT 法测定ADMSCs的增殖活性;β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色检测衰老;免疫细胞化学方法检测细胞表面分子CD73、CD90和CD105;条件培养基诱导后,免疫荧光法检测心肌特异性肌钙蛋白（cTnT）,茜素红、碱性磷酸酶和油红 O 染色检测成骨、成脂诱导分化潜能,Real time-PCR检测cTnT、Gata4、Ost和Runx2。未经低温保存的第3代ADMSCs为对照。 结果 低温保存的ADMSCs其增殖活性、衰老率与未冻存细胞比较差异无显著性（P>0.05）。诱导后ADMSCs的cTnT阳性表达、茜素红、碱性磷酸酶和油红O染色呈阳性反应,冻存组与对照组比较差异无显著性(P>0.05）。结论 低温保存对ADMSCs体外生长特性和成心肌、成脂肪细胞、成骨细胞的分化潜能差异无显著性。     

成骨细胞培养及冻存复苏后生物学特性比较

目的 :了解冻存复苏过程对保持成骨细胞生物学特性的影响。方法 :通过细胞组化、免疫组化以及图像分析等方法对冻存和非冻存 (新鲜制备 )的细胞在其形态及功能方面进行了比较。结果 :两组ALP染色、茜素红S法、V G法、免疫组化法的结果均差异无显著性 (P >0 0 5 )。但细胞存活率与冻存时间密切相关 ;随冻存时间延长 ,其存活率下降。结论 :两组细胞保持了某些相似的生物学行为 ,如细胞形态、生长过程、基质分泌等。冻存时间对保存的成骨细胞存活率有影响。     

程控降温法与二步法对胎盘间充质干细胞冻存效果的影响

目的观察对比程控降温法与二步法对胎盘间充质干细胞深低温冻存效果的影响。方法分别采用程控降温法和二步法对3个批次的pMSCs进行液氮冻存,3个月后进行复苏,测定细胞存活率、活细胞数,观察体外培养1~4 d时的细胞形态,CCK8法进行细胞增殖检测,同时用流式细胞术鉴定细胞表面标记抗原,用油红O染色、茜素红S染色和Masson染色进行细胞三向分化能力鉴定。结果程控降温法对比二步法冻存的细胞活率在冻存前、复苏后均无显著差异(P0.05)。倒置显微镜观察细胞形态,均在24 h时贴壁,呈短梭形,96 h时细胞密度达到95%左右,均匀铺满视野。增殖测定结果显示,培养第3~5天为两组细胞的对数生长期,第5天时增殖倍数达到最高,分别为第1天的6.44倍和6.29倍,经过短暂的平台期后进入衰亡期,增殖趋势一致;但分别在第4天(P0.01)、第6天(P0.05)和第7天(P0.05)时,程控降温法冻存的细胞存活率极显著或显著高于二步法冻存的细胞。两种方法冻存细胞的表面标志性抗原CD73、CD90、CD105阳性细胞数百分比分别为99.85%、99.87%、96.45%和99.73%、99.73%、96.17%。诱导14 d后两组pMSCs均出现明显的成脂、成软骨、成骨细胞特性。结论采用程控降温法或二步法冻存pMSCs均能很好地维持细胞活力及生物特性,在条件允许情况下宜采用程控降温法,以获得增殖能力更好的种子细胞。     

-80℃冰箱直接冻存对细胞因子诱导的杀伤细胞杀伤活性的影响

目的:研究-80℃冰箱直接冻存对细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)杀伤活性的影响。方法采用非程序降温方法-80℃冰箱冻存CIK,于冻存后6、12、18周复苏,通过LDH释放法分别测定其对K562细胞的杀伤活性,与新鲜未经冻存的CIK的杀伤活性进行比较。结果:未冻存的CIK在培养至第11天时,有较多贴壁成团细胞,而冻存后复苏培养的CIK贴壁成团细胞较少。比较各组细胞杀伤活性,冻存6、12周后复苏的CIK与未冻存的CIK,对K562细胞的杀伤活性无显著性差异(P>0.05),冻存18周后复苏的CIK的杀伤活性与未冻存的CIK对K562细胞的杀伤活性有显著性差异(P<0.05)。结论:采用-80℃冰箱直接冻存CIK,在12周内复苏应用于临床治疗较好。     

人脐带间充质干细胞冻存复苏后的生物学特征

背景:冻存脐带间充质干细胞,并有效地保持其生物学特性,是储存脐带间充质干细胞以供临床使用的重要工艺之一。目的:观察冻存后脐带间充质干细胞的生物学特性,验证其是否仍具有间充质干细胞的基本特征。方法:从脐带分离得到间充质干细胞后,将其冻存于液氮之中。比较经冻存复苏后的脐带间充质干细胞和新鲜制备的脐带间充质干细胞活率、抑制人外周血单个核细胞分泌γ-干扰素等方面的异同。检验经冻存复苏后的脐带间充质干细胞是否具有多向分化潜能,其表型是否满足间充质干细胞的基本特征。结果与结论:在细胞活率和抑制人外周血单个核细胞分泌γ-干扰素方面,冻存和新鲜的脐带间充质干细胞差异无显著性意义。经冻存复苏后的脐带间充质干细胞保持了间充质干细胞的基本形态,其表型满足间充质干细胞的基本要求,具有多向分化的潜能。     

大鼠冻存卵巢组织自体异位移植后长期功能评估

目的 评估成年大鼠冻存卵巢组织自体异位移植后的长期生殖、内分泌功能. 方法 78只Wistar成年大鼠,随机分为假手术组(1组,15只)、新鲜组织移植组(2组,24只)、冻存组织移植组(3组,24只)、去势组(4组,15只).将去势后成年大鼠的新鲜卵巢组织及冻存卵巢组织自体异位移植于肾被膜下,分别于移植后5、8、10个月处死各处理组1/3数量动物,取卵巢及子宫组织作组织学检查.通过阴道脱落细胞学检查、动情期雌、孕激素水平监测评估移植后卵巢组织的生殖内分泌功能. 结果 所有动物模型中,新鲜及冻存卵巢组织移植后都可观察到存活组织块.2、3组动情期雌、孕激素水平与假手术组无显著性差异(P>0.05),且均明显高于去势组(P<0.01).冷冻复苏后组织与新鲜组织各级卵泡构成比无显著性差异(P>0.05),各组不同时间取得的卵巢组织各级卵泡构成比相比较均无显著性差异(P>0.05).移植后5个月,2、3组原始卵泡明显减少,分别为假手术组的59.1%和54.5%. 结论 小块卵巢组织可耐受冻融过程;冻存卵巢组织自体肾被膜下移植后,卵巢组织形态无明显改变,原始卵泡总数虽然明显减少,但有成熟卵泡发育并排卵,并能长期维持生殖内分泌功能.     

低温冻存对成人骨髓间质干细胞生物学特性的影响

目的：研究低温冻存对骨髓间质干细胞（MSCs）其生物学特性的影响，探讨MSCs理想的保存方法。 方法： 体外分离培养、扩增正常成人骨髓MSCs,在5％DMSO-30%FBS-DMEM冻存保护剂条件下，分别采用二步法和程控降温冻存方法低温保存3月，以台盼蓝拒染回收率(TBR)、MSCs生长曲线、MSCs表面抗原表达以及其多向分化能力检测，比较两种不同的冻存方法对MSCs生物学特性的影响。 结果： 程控降温冻存后MSCs活力优于二步法［TBR（87.67±2.52）％ vs （79.00±3.61）％，P<0.05］。多因素方差分析显示MSCs代数和冻存方法均是影响冻存后MSCs增殖的重要因素。两种冻存方法中P8代细胞的增殖能力明显劣于P1代细胞（P<0.01）或P4代细胞（P<0.01）。MSCs程控冻存后增殖能力与冻存前无差异（P<0.05），优于二步法冻存后的增殖能力（P<0.05）。 程控冻存后MSCs稳定表达CD29、CD44、CD166（与冻存前比较，P>0.05）。而二步法冻存后细胞CD29表达下降（与冻存前比较，P<0.05）。两种冻存方法对MSCs向成骨细胞、脂肪细胞和神经元细胞分化没有显著影响，与冻存前比较，P>0.05。 结论： 采用5％DMSO-30%FBS-DMEM冻存保护液和程控降温的冻存体系，可较完整保持MSCs生物学特性，是深低温保存MSCs的理想方案。     

人胎脑神经干细胞来源少突胶质前体细胞冻存方法的优化

目的通过改变不同因素条件优化人胎脑神经干细胞来源的少突胶质前体细胞(OPC)冻存方法,进一步提高复苏活率。方法比较使用消化和机械吹打两种方法收集人OPC,采用人多能干细胞(hPSC)无血清冻存液、含930 mL/L胎牛血清(FBS)和70 mL/L二甲基亚砜(DMSO)的冻存液分别冻存细胞,比较两组冻存前后活率。择优后比较4种不同冻存液(含70 mL/L DMSO和930 mL/L FBS的冻存液,含70 mL/L DMSO、 300 mL/L FBS的OPC完全培养基,含70 mL/L DMSO、 300 mL/L FBS、 0.2 mol/mL海藻糖的OPC完全培养基,含70 mL/L DMSO、 100 mL/L FBS、 300 mL/L羟乙基淀粉溶液的OPC完全培养基)、冻存速率(冻存盒慢速降温和液氮气相快速降温)及冷冻保存时间3个因素对复苏活率的影响。在优选后的冻存方案基础上,复苏后7 d,使用免疫荧光细胞化学染色法比较OPC特异性标志物血小板源性生长因子受体α(PDGFRα)、 ST8α-N-乙酰神经酰胺α2, 8-唾液酸转移酶1(ST8SIA1/A2B5)、硫酸软骨素蛋白聚糖4(CSPG4/NG2)、增殖相关KI-67抗原(ki67)表达。结果消化组收集细胞,冻存前后活率明显高于机械组;快速降温4组复苏活率均低于30%且无法继续培养,慢速降温4组复苏活率均较高。使用消化法收集细胞,冻存细胞数为2×10~6/mL;使用含海藻糖的冻存液,慢速降温冻存,复苏活率最高;可达(75.73±6.66)%。与对照组相比,复苏后培养组增殖倍数、 ki67表达无明显差异,两组均表达PDGFRα、 A2B5、 NG2。短期和长期储存组复苏活率无明显差别。结论消化液收集OPC,使用含海藻糖的冻存液慢冻快融的方法,适用于人胎脑神经干细胞诱导OPC冷冻保存,复苏后不影响细胞增殖和标志物表达,储存时间对复苏活率无影响。     

EDC交联改性的脱细胞异种(猪)肌腱生物学特性研究

目的探讨EDC交联的脱细胞异种(猪)肌腱生物学特性,为其作为肌腱移植材料的应用研究提供依据。方法猪肌腱脱细胞后进行EDC改性处理,进行组织形态学、生物力学、体外降解性能、免疫性能和细胞相容性检测,并与新鲜肌腱、深低温冷冻肌腱和单纯脱细胞肌腱进行比较。结果 EDC改性的脱细胞肌腱免疫原性最低,且力学性能、体外降解特性显著优于单纯脱细胞肌腱,而与新鲜肌腱、冻存肌腱无显著性差异,各组之间的细胞相容性无显著性差异。结论 EDC改性的脱细胞肌腱具有较低的免疫原性和较好的生物学力学特性,是一种具有潜在应用价值的肌腱支架材料。     

In vitro culture and characterization of alveolar bone osteoblasts isolated from type 2 diabetics

In order to understand the mechanisms of poor osseointegration following dental implants in type 2 diabetics, it is important to study the biological properties of alveolar bone osteoblasts isolated from these patients. We collected alveolar bone chips under aseptic conditions and cultured them in vitro using the tissue explants adherent method. The biological properties of these cells were characterized using the following methods: alkaline phosphatase (ALP) chemical staining for cell viability, Alizarin red staining for osteogenic characteristics, MTT test for cell proliferation, enzyme dynamics for ALP contents, radio-immunoassay for bone gla protein (BGP) concentration, and ELISA for the concentration of type I collagen (COL-I) in the supernatant. Furthermore, we detected the adhesion ability of two types of cells from titanium slices using non-specific immunofluorescence staining and cell count. The two cell forms showed no significant difference in morphology under the same culture conditions. However, the alveolar bone osteoblasts received from type 2 diabetic patients had slower growth, lower cell activity and calcium nodule formation than the normal ones. The concentration of ALP, BGP and COL-I was lower in the supernatant of alveolar bone osteoblasts received from type 2 diabetic patients than in that received from normal subjects (P < 0.05). The alveolar bone osteoblasts obtained from type 2 diabetic patients can be successfully cultured in vitro with the same morphology and biological characteristics as those from normal patients, but with slower growth and lower concentration of specific secretion and lower combining ability with titanium than normal ones.     

BMP-2对不同血清浓度下OPG-/-小鼠骨髓间充质干细胞增殖和分化的作用

研究骨形成蛋白-2(Bone Morphogenetic Protein 2,BMP-2)对在不同血清浓度条件下OPG-/-小鼠骨髓间充质干细胞(Bone Marrow Derived Stroma Cells,BMSCs)的增殖和分化作用。取OPG-/-小鼠股骨,分离骨髓基质细胞进行体外培养。在各自培养条件下分为实验组(BMP-2组)和空白对照组(CON组),倒置相差显微镜下观察细胞形态变化,MTT法测定细胞增殖率,PNPP法测定碱性磷酸酶(AlkalinePhosphatase,ALP)的表达。BMP-2组和CON组在含有10%、15%和20%FBS的培养条件下,第3、5和7d的增殖较无FBS和5%FBS条件下明显(P<0.05),而15%和20%FBS条件下增殖又较10%FBS显著(P<0.05);BMP-2组对ALP表达的影响与CON存在较大差异,BMP-2组在所有不同血清浓度条件下的第3、5和7 dALP活性均高于CON组(P<0.05)。BMP-2组对OPG-/-小鼠BMSCs无增殖作用,较高血清浓度是其增殖的主要条件,但在ALP的分化活性方面作用显著。     

中药复方补肾活血液对成骨细胞影响的实验研究

目的:观察中药复方补肾活血液对体外培养新生SD大鼠成骨细胞增殖、分化、矿化的影响。方法:采用二次酶消化法从新生SD大鼠颅骨获取成骨细胞进行培养, 取第3代成骨细胞为实验模型, 将其分为4组, 在各组中分别加入双蒸馏水(对照组), 低(20mg/L)、中(40mg/L)、高(80mg/L)浓度的补肾活血中药提取液。用MTT法(波长570nm处A值表示)测定细胞增殖功能;用对硝基苯基磷酸二钠(PNPP)法测定碱性磷酸酶(ALP)活性;用放免分析方法测定细胞培养液中的骨钙素(BGP)含量;用茜素红染色法, 在40倍光镜下作矿化结节计数。结果:中药中、高浓度组的A值在24h、48h、72h时明显高于对照组(P＜0.01), 且与药物浓度呈剂量依赖性;低浓度组的A值在72h时点明显高于对照组(P＜0.05), 在24h、48h时点与对照组相比无显著差异(P＞0.05)。不同浓度给药组培养48h、72h、96h后, ALP(除低浓度组培养48h外)、BGP均呈不同程度增加(P＜0.01)。在中、高浓度组矿化结节数量/视野, 显著多于对照组(P＜0.01), 低浓度组与对照组比较无显著差异(P＞0.05)。结论:补肾活血液具有促进体外培养的新生SD大鼠成骨细胞增殖、分化及矿化作用, 这种作用呈剂量相关性。     

Rat osteoblast functions on the o-carboxymethyl chitosan-modified poly(D,L-lactic acid) surface

In this study, the functions of rat osteoblasts on o-carboxymethyl chitosan-modified poly(D,L-lactic acid) (PDLLA) films were investigated in vitro. The surface characterization was measured by contact angle and electron spectroscopy for chemical analysis (ESCA). Cell adhesion and proliferation were used to assess cell behavior on the modified surface and control. The MTT assay was used to determined cell viability and alkaline phosphatase (ALP) activity was performed to evaluate differentiated cell function. Compared to the control films, cell adhesion of osteoblasts on o-carboxymethyl chitosan-modified PDLLA films was significantly higher (p < 0.05) after 6 and 8 h culture, and osteoblast proliferation was also significantly higher (p < 0.01) between 4 and 7 days. The MTT assay suggested cell viability of osteoblasts cultured on o-carboxymethyl chitosan modified PDLLA films was significantly greater (p < 0.05) than that seeded on control one, and the ALP activity of cells cultured on modified PDLLA films was significantly higher (p < 0.01) than that found on control. These results give the first evidence that o-carboxymethyl chitosan could be used to modify PDLLA surface for improving biocompatibility.     

低氧化应激下肿瘤坏死因子α过表达对牙髓干细胞生物学性能的影响

目的 探讨低氧化应激下肿瘤坏死因子α(TNF-α)过表达对牙髓干细胞(DPSCs)生物学性能的影响.方法 实验分组为常氧DPSCs组、常氧空载转染组、常氧TNF-α过表达组、DPSCs 3％O2组、空载DPSCs 3％O2组、TNF-α过表达3％O2组.牙髓干细胞复苏并培养,然后将慢病毒TNF-α转染细胞置于37℃、C...     

单轴、双轴循环拉力对小鼠肌腱源性干细胞肌腱样分化的影响

目的 探讨单轴、双轴循环拉力对小鼠肌腱源性干细胞(TDSCs)分化的影响,为临床肌腱损伤后的康复治疗提供理论基础。方法 取6~8周龄C57BL/6小鼠10只,无菌条件下暴露双侧后腿至脚掌,显微镜下解剖收集小鼠髌腱和跟腱组织块,体外分离培养细胞,观察第3代细胞的形态特点。(1)取传代至第3代的细胞,采用流式细胞术检测间充质干细胞标志物(CD44、CD90、Sca-1)、内皮细胞标志物(CD34、Flk-1)、造血细胞标志物(CD45),鉴定细胞是否符合TDSCs特点。(2)取传代至第3代的TDSCs进行成骨细胞、软骨细胞和脂肪细胞分化培养,分别采用茜素红、油红和阿尔新蓝染料对培养的三系细胞进行染色,鉴定细胞是否具有多向分化潜能。(3)取传代至第3代的TDSCs接种到硅胶底培养皿上,分为双轴循环拉力组、单轴循环拉力组、对照组3组。双轴循环拉力组细胞使用Flexcell^􀆿 FX-4000TM柔性基底拉伸加载系统,单轴循环拉力组细胞使用自制拉伸力生物反应器,对照组细胞无拉力。双轴循环拉力组、单轴循环拉力组施加机械负荷组的参数均设置为0.25 Hz、6%的循环拉力,在培养期间进行机械负荷加载,每天加载8 h,共加载6 d。第6天机械负荷刺激结束后,收集3组细胞进行实时荧光定量PCR (qPCR),检测肌腱、成骨、脂肪和软骨相关转录因子的表达。结果 显微镜下观察第3代TDSCs形态一致,呈梭形纤维状。(1)流式细胞技术检测结果显示,间充质干细胞标志物CD44、CD90和Sca-1表达阳性、内皮细胞标志物CD34和Flk-1表达阴性、造血细胞标志物CD45表达阴性,符合TDSCs标记鉴定特点。(2)三系分化细胞检测结果显示,提取的细胞成功分化为成骨细胞、脂肪细胞和软骨细胞,验证了提取的细胞具有向成骨细胞、软骨细胞和脂肪细胞分化的潜能。(3)对照组、单轴循环拉力组、双轴循环拉力组3组间比较,肌腱、成骨、软骨、脂肪相关转录因子的相对表达量差异均有统计学意义(P值均＜0.05)。组间两两比较:单轴循环拉力组与对照组比较,肌腱、成骨相关转录因子以及脂肪相关转录因子PPARγ的相对表达均增高,软骨相关转录因子的相对表达均降低,差异均有统计学意义(P值均＜0.05),而脂肪相关转录因子CEB/P的相对表达差异无统计学意义(P＞0.05);双轴循环拉力组与对照组比较,肌腱相关转录因子Scx、Mohawk的相对表达降低,成骨相关转录因子Runx2的相对表达增高、碱性磷酸酶(ALP)的相对表达降低,软骨相关转录因子Sox9相对表达增高、Col2a1的相对表达降低,脂肪相关转录因子的相对表达均增高,差异均有统计学意义(P值均＜0.05);单轴循环拉力组与双轴循环拉力组比较,双轴循环拉力组肌腱相关转录因子Scx、Mohawk、Col1a1的相对表达均降低,成骨相关转录因子ALP的相对表达降低,软骨、脂肪相关转录因子的相对表达均增高,差异均有统计学意义(P值均＜0.05)。结论 单轴循环拉力诱导TDSCs向肌腱细胞、成骨细胞分化,而双轴循环拉力诱导TDSCs向成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞分化。单轴循环拉力的作用下可以促进体外TDSCs向肌腱细胞分化,有利于肌腱组织的再生和损伤后的修复,为临床肌腱损伤后的康复治疗提供了理论依据。     

Effects of bone morphogenetic protein on neonatal rat calvarial osteoblast-like cells: an in vitro study

Bone morphogenetic proteins (BMPs) are factors that promote osteoblastic differentiation and osteogenesis. The aim of this study was to examine the behavior of neonatal rat calvarial osteoblast cells cultured on different concentrations of BMP graft materials. Fifty thousand cells per milliliter were seeded and cultured on graft materials for 24 and 48 h. Different concentrations of BMPs (combination of BMPs numbered from 1 to 14) were supplemented to the medium. To evaluate cellular proliferation and differentiation, specimens were examined for DNA synthesis, alkaline phosphatase (ALP) activity, cell numbers, and viability of the cells. Further, transforming growth factor-beta(1) (TGF-beta(1)) and lactate dehydrogenase (LDH) levels were investigated. Morphological appearance of the specimens at 24 and 48 h of incubation was evaluated using scanning electron microcopy. Evaluations of DNA synthesis, cell count, and cell viability data revealed that a significant difference existed at 24 and 48 h (p < 0.05). The TGF-beta(1) and ALP analysis showed only a significant difference between the groups at the end of 24 h (p < 0.05). Regarding the lactate dehydrogenase activity there was not any significant difference at 24 and 48 h (p > 0.05). No morphological differences were observed in cell morphology on BMP graft material and the control group. These results indicate that BMPs have an inductive effect on osteoblast differentiation and a possible inhibitory effect in the early phases of cell proliferation.     

碳化硅对成骨细胞增殖和分化的影响

目的研究碳化硅(SiC)的体外生物相容性,为探索SiC作为骨缺损修复材料的可行性奠定基础。方法实验组为实质SiC,对照组为致密羟基磷灰石(HA)。将取自大鼠胎鼠颅骨的成骨细胞分别接种于2组材料表面。分别采用扫描电子显微镜、四甲基偶氮唑盐(MTT)法、碱性磷酸酶(ALP)含量测定技术、流式细胞仪检测细胞周期,观察分析两种材料表面上的细胞的增殖和分化能力。结果扫描电子显微镜显示:原代成骨细胞在两种材料表面伸展良好,细胞在材料表面伸出很多伪足,并且在材料表面可见明显的细胞外基质沉积。两组材料上细胞的MTT值从1、3、5、7 d随观察时间逐渐升高,并且各个时间点实质SiC均高于致密HA,两者之间的差异有统计学意义(P<0.05)。两组材料上细胞的ALP含量从1、3、5、7 d随观察时间逐渐升高;在1、3 d时,致密HA高于实质SiC,在5、7 d时,致密HA低于实质SiC,但是两组之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。1、3、5 d两组材料的细胞增值指数(PI)值逐渐升高,高峰出现在第5天,第7天时下降,两组材料在各个时间点的PI均接近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论实质SiC具有与致密HA相似的良好的细胞相容性。