儿童EB病毒抗体检测与EB病毒感染相关疾病的临床分析

目的:探讨EB病毒(EBV)抗体检测在儿童EB病毒相关疾病中的意义.方法:应用间接免疫荧光法检测120例病例的EBV特异性抗体及抗体亲合力.结果:在120例儿童EBV感染患儿中,以血液系统疾病为多,其次是心血管、呼吸、消化系统疾病;入院时血清EBV抗体反应存在多种类型,抗EBV-CA-IgM阳性率达90.8%,随着时间...     

青岛地区住院患儿EB病毒感染状况分析

目的 了解青岛地区医院住院患儿EB病毒感染情况以及疾病的表现形式。方法 选取2016年6月~2017年12月在青岛市妇女儿童医院的住院患儿1635例,进行EB病毒PCR检测,分别从EB病毒感染的阳性率、感染患儿性别和年龄、疾病表现形式等相关方面进行回顾性分析。结果 1635例住院患儿中EB病毒感染阳性为404例,阳性率为24.71%;不同患儿性别,差异无统计学意义(P＞0.05);不同年龄组,差异有统计学意义(P＜0.05),其中1~3岁组EB病毒感染率最高,0~1岁组最低;EB病毒感染的疾病表现形式以呼吸道系统疾病为最多。结论 EB病毒感染率较高,EB病毒感染在性别上无差异,不同年龄EB病毒感染率有差异,EB病毒临床表现以呼吸系统为主。     

EB病毒感染与儿童特发性血小板减少性紫癜的关系

为探讨EB病毒（EBV）与儿童ITP之间的关系，应用免疫酶染色法对ITP患儿血清进行了EBVVCA—lgM检测，结果报道如下。     

EB病毒感染在风湿病中的意义

测定各种风湿病317例、鼻咽癌19例和正常人119例血清中的EB病毒(EBV)核抗原(EBNA)、壳抗原(EBVCA)和类风湿性关节炎相关核抗原(RANA)抗体,发现EBNA、EBVCA抗体检出率在各疾病组和正常人中无明显差异.但二者的平均滴度和高滴度血清阳性率在各疾病组显著高于正常人。RANA抗体检出率、平均滴度和高滴度血清阳性率在类风湿性关节炎(RA)患者较其它风湿病和正常人显著增高。提示多种风湿病对EBV均有异常的免疫应答反应,RANA及其所代表的EBV株在RA发病中可能有一定作用.     

武汉地区24806例疑似EB病毒感染患儿外周血EBV-DNA检测结果分析

目的:分析武汉地区儿童EB病毒(EBV)感染情况及流行特征。方法:回顾性分析2017-01-2021-12期间,24 806例疑似EBV感染患儿外周血EBV-DNA实时荧光定量PCR检测结果,分析其不同性别、不同年龄、不同季节EBV-DNA检出情况以及相关疾病分布。结果:24 806例疑似EBV感染患儿中,EBV-DNA检出阳性2 825例,总阳性率为11.39%。不同性别患儿间的差异无统计学意义(P>0.05)。不同年龄组间的差异有统计学意义(P<0.05),以幼儿组为最高(14.19%),婴儿组最低(6.24%)。不同季节患儿EBV-DNA阳性率比较差异有统计学意义(P<0.01),其中秋季检出率最高(12.58%),春季检出率最低(10.51%)。不同年份患儿EBV-DNA阳性率比较差异有统计学意义(P<0.01),其中2017年检出率最高(13.45%),2020年检出率最低(8.66%)。EBV感染性疾病以传染性单核细胞增多症最多(20.85%),其次为肺炎(15.65%)、急性化脓性扁桃体炎(14.23%)、淋巴结炎(12.67%)等。结论:武汉地区...     

系统性红斑狼疮与EB病毒感染

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）病因学研究中的病毒学说正受到重视。本文采用ＰＣＲ、ＥＬＩＳＡ方法对ＳＬＥ患者进行了ＥＢ病毒感染的检测,现报道如下。１材料与方法１１研究对象临床确诊为ＳＬＥ的患者５０例。平均年龄３３岁;活动期２９例,非活动期２１例。同时选健康...     

福州市体检人群EB病毒VCA-IgA、EA-IgA和Rta-IgG调查分析

目的 调查EB病毒VCA-IgA、EA-IgA和Rta-IgG在福州体检人群中的分布规律.方法 采用ELISA法检测2010年8月至2014年9月13433例体检者血清VCA-IgA、EA-IgA和Rta-IgG,统计其阳性率及不同性别、年龄组的区别,采用圆分布资料平均角假设检验分析阳性检出集中趋势.结果 福州地区体检人群血清VCA-IgA、EA-IgA和Rta-IgG阳性率比较,差异有统计学意义(P ＜0.001),但三者的性别差异无统计学意义(P＞0.05),三者阳性率及VCA-IgA临界百分率随着年龄的增长而生高,＞60岁年龄组阳性率明显增高(P＜0.05),而EA-IgA临界率则随着年龄的增长而降低;VCA-IgA、EA-IgA和Rta-IgG无显著集中趋势(P＞0.05).结论 中老年人应联合检测VCA-IgA、EA-IgA和Rta-IgG三项指标并定期复查,以利于鼻咽癌高危人群早期发现.     

巨细胞病毒及EB病毒感染与儿童系统性红斑狼疮疾病活动度的关系

为分析巨细胞病毒（cytomegalovirus, CMV）及EB病毒（Epstein-Barr virus, EBV）感染与儿童系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus, SLE）疾病活动度的关系,选取78例SLE患儿作为SLE组,根据发病时间、使用激素和免疫抑制剂的情况将SLE患儿分为新发组（35例）和稳定组（43例）,另选取接受健康体检的100例健康儿童作为对照组,采用Spearman法分析CMV及EBV感染与儿童SLE的相关性。结果显示,SLE组患儿CMV IgM、EBV DNA阳性率分别为25.64%、26.92%,均显著高于对照组（3.00%、12.00%,P<0.05）;Spearman法相关性分析结果显示,CMV IgM、EBV DNA阳性与SLE呈显著正相关（r值分别为0.375、0.241,P<0.05）;稳定组患儿CMV IgM阳性率为34.88%,显著高于新发组（14.29%,P=0.038）;CMV IgM（+）组抗核糖体P蛋白（anti-ribosomal P protein, Rib-P）抗体阳性率（60.00%...     

EB病毒转化的人外周血淋巴细胞与SHM—D33细胞系融合制备人单克隆抗体

用EB病毒转化人外周血淋巴细胞,因克隆化不成功,分泌不稳定而失败。将转化的细胞与KR—12细胞融合,因融合率低而未成功。将转化细胞与SHM—D33细胞融合,成功地建立了3株稳定分泌人单抗的杂交瘤细胞,均产生IgMλ型抗体,30～50μg/ml上清。其中1株(86—2)已连续传代18个月,未经克隆化仍稳定分泌抗体,已适应低血清培养,抗体分泌量不变;可用裸鼠制腹水。     

呼吸道疾病患儿血液中EB病毒IgM抗体及病毒DNA感染的临床分析

目的 分析呼吸道疾病患儿血液中EB病毒IgM抗体(EBV-IgM)及病毒DNA(EBV-DNA)感染情况.方法 对2013年3月至2016年3月我院收治的呼吸道疾病患儿578例的临床资料进行统计分析.结果 578例患儿中,28例患儿血清EBV-IgM阳性,176例患儿EBV-DNA阳性,阳性率分别为4.8％和30.4％.患儿的血清EBV-IgM阳性率显著低于EBV-DNA阳性率(P＜0.05);男性和女性患儿的血清EBV-IgM和EBV-DNA感染率之间的差异均不显著(P＞0.05);年龄为3-6岁患儿的血清EBV-IgM和EBV-DNA感染率均显著高于其它年龄组(P ＜0.05);1-3月份患儿的血清EBV-IgM和EBV-DNA感染率均显著高于其它时间段(P＜0.05).结论 呼吸道疾病患儿血液中EBV-IgM比EBV-DNA感染率低,二者感染率受到患儿年龄及季节影响,与性别无关.     

EB病毒膜抗原BLLF1基因转基因小鼠的制备

将Epstein－Bars病毒（EBV）膜抗原（MA）BLLF1基因用显微注射法导入昆明种小鼠受精卵的雄性原核以制备转基因小鼠模型。共注射受精卵450枚,存活291枚,植入假孕母鼠的输卵管使之发育,产出仔鼠12只。注射后卵的存活率和仔鼠出生率为65％和4％。用PCR法分析显示5只有BLLF1基因整合,整合率为42％。结果表明携带BLLF1基因的转基因小鼠已经制备成功。该转基因小鼠可作为研究EB病毒致病机理,特别是与自身免疫病关系的动物模型。     

ITP的病毒感染和血小板相关抗体的分析

目的 :探讨特发性血小板减少性紫癜 (ITP)患者的病因及病毒感染和血小板相关抗体的关系。方法 :采用聚合酶链反应 (PCR)检测人微小病毒B19、巨细胞病毒 (CMV)和EB病毒 ,用酶联免疫法 (ELISA)检测血小板相关抗体 ,并分析其结果。结果 :病毒感染阳性患者的血小板相关抗体明显高于病毒感染阴性患者(p <0 0 1)。结论 :病毒感染可导致血小板相关抗体升高而致血小板减少     

EB病毒潜伏膜蛋白2多表位的原核表达及其抗原特性分析

目的 对EB病毒(EBV)潜伏膜蛋白2(LMP2)中富含T、B细胞多表位肽段基因进行原核表达,并分析该多表位蛋白的抗原特性.方法 利用计算机在线软件预测EBV LMP2蛋白的CTL表位、Th表位.选取富含CTL表位和Th表位的肽段,兼顾其上下游已预测的B细胞表位,组成含多个T、B细胞表位的EBV LMP2多表位,该多表位基因序列经原核密码子优化后全序列合成,并克隆入原核表达载体pET32a(+)得到pET32a(+)/EBV-LMP2多表位重组质粒,经IPTG诱导在E.coli BL21(DE3)表达并纯化,经SDS-PAGE和Western blot分析鉴定;采用EBV膜蛋白家兔免疫血清和鼻咽癌患者血清进行Western blot分析其抗原特性;并利用EBV-LMP2多表位蛋白免疫BALB/c小鼠,分别采用LDH和ELISA方法检测小鼠脾细胞特异性CTL杀伤效应及血清特异性抗体IgG水平,以分析该表位蛋白的免疫原性.结果 LMP2(aa195-232)和LMP2(aa419-436)肽段富含CTL、Th和B细胞表位,将其串联后作为EBV LMP2多表位,该多表位基因在大肠杆菌中获得了表达.表达产物的相对分子质量(Mr)约27×103,与预期Mr相符;经Western blot证实EBV-LMP2多表位具有抗原特异性,可被EBV膜蛋白家兔免疫血清和鼻咽癌患者血清特异性抗体识别;小鼠免疫结果显示EBVLMP2多表位可诱导机体产生特异性的CTL杀伤效应,随着效靶比(1:5,1:10,1:25)增加,CTL杀伤活性逐渐增强(12.52%±2.59%,21.80%±1.08%,23.68%±3.74%),同时产生了特异性血清IgG抗体反应(A490=0.258±0.040),与对照组比较差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 本研究没计的EBV-LMP2多表位具有良好的抗原性和一定的免疫原性.     

静脉与肌肉注入单克隆抗体对乙脑病毒感染小鼠的保护作用

本文探讨了JEV单抗制剂经静脉和肌肉注射对人工感染JEV小白鼠的保护作用。结果表明,肌肉给药组须在小鼠感染后的24小时内给药,保护率才达100％;到小鼠感染后的96小时给药肌肉组的保护率仅26.7％。而静脉给药组到感染后48小时给药,其保护率仍可达100％;感染后96小时给药的保护率为73.3％。静脉给药组和肌肉给药组的保护率相差显著(P<0.05)。这些结果力McAb用于临床治疗选择适宜的给药途径提供了科学依据。     

Antibodies against Hepatitis A and Hepatitis B Virus in Intravenous Immunoglobulin Products

The worldwide seroprevalence of hepatitis A virus (HAV) and hepatitis B virus (HBV) has changed over the last two decades, indicating a declining incidence of HAV and HBV infections. Therefore, vaccinations against HAV and HBV are recommended for unimmunized people before traveling to an endemic area. Unfortunately, primary antibody deficiency (PAD) patients can only obtain humoral immunity through intravenous immunoglobulin G (IVIG) replacement and not from vaccination because of a defect in antibody production. However, few studies have analyzed the titers of antibodies against HAV or HBV in IVIG products. In this study, the titers of anti-HAV and anti-HBs antibodies were measured in nineteen lots of IVIG products from five manufacturers from three countries (A, B from Korea; C, D from Japan; and E from the USA), and trough titers in plasma were estimated. Concentrations of anti-HAV antibody ranged from 1,888–8,927 mIU/mL and estimated trough titers exceeded the minimal protective value in all evaluated IVIG products. Concentrations of anti-HBs antibody ranged from 438–965 mIU/mL in products A and B and were 157, 123, and 1,945 mIU/mL in products C, D, and E, respectively. Estimated trough titers in products A, B, and E exceeded the minimal protective value but those in products C and D did not reach this threshold. These data demonstrated that available IVIG products generally provide sufficient antibodies against HAV and HBV to protect patients with PAD, although the trough concentrations of anti-HBs antibody in two IVIG products did not reach the minimum protective value.     

Production of a Monoclonal Antibody Specific for Citrus Tristeza Virus

In this work Citrus Tristeza Virus (CTV) was purified from the bark and midrib tissue of infected plants by pulverization of frozen tissue samples in a mortar with extraction buffer, with polyethylene glycol (PEG), and by sucrose gradient centrifugation. In an alternative purification method, CTV was purified by Sephacryl 300 column chromatography after precipitation by PEG. A hybridoma line secreting monoclonal antibody (MAb) highly specific for the CTV was generated by fusion of splenic lymphocytes of immunized BALB/c mice with non-secreting mouse myeloma cells followed by selection in hypoxanthine-aminopterin-thymidine (HAT) medium, and finally, by screening culture fluids for CTV affinity in ELISA. The MAb produced by the CTV-IG8 hybridoma clone was highly specific to CTV and did not react with non-infected citrus plant extracts.