Visfatin/PBEF/Nampt的研究进展

Visfatin是新发现的由内脏脂肪细胞分泌的一种脂肪细胞因子，可结合并激活胰岛素受体的非胰岛素结合部位，激活胰岛素受体信号通路，从而模拟胰岛素作用，降低机体血糖。这一因子还能够促进脂肪组织的分化、合成及积累。Visfatin cDNA序列与前B细胞克隆增强因子（PBEF）相同，Visfatin在细胞内尚发挥尼克酰胺磷酸核糖转移酶(Nampt)的作用，通过调节氧化型辅酶I（NAD）的生成从而调控Sirt1的活性，参与细胞的增殖、分化及调亡等过程。     

高脂高胆固醇饮食对apoE-/-/LDLR-/-/Leprdb/db小鼠肝组织基因表达差异的影响

目的：研究高脂高胆固醇饮食对三基因突变(apoE-/-/LDLR-/-/Leprdb/db)小鼠肝脏基因表达的影响, 分析这些差异表达基因与血脂代谢紊乱和动脉粥样硬化（AS）的关系。 方法： 利用cDNA表达谱芯片检测普通饮食和高脂高胆固醇饮食喂养的三基因突变小鼠肝脏基因表达差异;分别用COD-PAP,GPO-PAP法测定血浆总胆固醇（TC）和甘油三酯（TG）浓度;并观察了主动脉形态变化。 结果： 在被测的4 000条基因中，高脂高胆固醇饮食组较普通饮食组小鼠上调基因为78条，下调114条，包括脂代谢、糖代谢、细胞骨架蛋白和免疫与炎症等相关基因。高脂高胆固醇饮食组血浆TC和TG水平均高出普通饮食组。5周龄时，两组小鼠均有主动脉内膜损伤，而高脂高胆固醇饮食组重于普通饮食组，并随年龄增长而加重。 结论： 高脂高胆固醇饮食对三基因突变小鼠血脂代谢紊乱乃至AS的发生发展有明显促进作用。     

Regulation of hemagglutinin/protease expression by the VarS/VarA–CsrA/B/C/D system in Vibrio cholerae

In this study, through the analysis of Vibrio cholerae 2740-80 mutant strains produced by the cholera toxin subunit B gene containing Mariner-based transposon, we found that disruption of the varS gene, a member of the recently reported sensory system VarS/VarA–CsrA/B/C/D, resulted in altered expression of hemagglutinin/protease A. To further investigate the connection between VarS and HapA, we generated an additional varS mutant, V. cholerae 2740-80-VS, and examined the effect of this mutation on expression of HapA and of genes in the VarS/VarA–CsrA/B/C/D system. 2740-80-VS showed decreased expression of varS, csrB/C, hapR, and hapA along with increased biofilm production. Interestingly, expression of the alternative sigma factor σ^s, which is important for adaptation to environmental stress, was also decreased in this mutant. These results indicate that the VarS/VarA–CsrA/B/C/D system is involved in the control of HapA expression and biofilm production in V. cholerae 2740-80 through HapR regulation, and also that VarS/VarA controls expression of σ^s for HapA regulation.     

GM-CSF / IL-3 / IL-5 的免疫调节作用

GM-CSF、IL-3和IL-5是细胞因子小家族的成员,调控着多种造血细胞和免疫细胞的生长、增殖、分化迁移和功能。这些细胞因子参与正常的免疫应答,架起了固有免疫和适应性免疫间的桥梁。它们通常在感染和免疫过程中大量产生,介导多种疾病的生理病理过程。本文对它们的免疫调节作用综述。     

万古霉素/羟基磷灰石/钛金属纳米管的生物相容性

BACKGROUND: In order to overcome the shortcomings of single materials, antibiotics-loaded hydroxyapatite/titanium composites have attracted people’s attentions.     

万古霉素/羟基磷灰石/二氧化钛纳米管的抗菌性能

BACKGROUND: Present studies have proved that titanium coating nanotubes cannot only promote the biological activity of the material itself, but also be used as a drug carrier loading antibiotics and growth factors.     

聚醚醚酮/羟基磷灰石/碳纤维复合材料的生物力学分析

目的利用有限元分析法比较聚醚醚酮/羟基磷灰石/碳纤维复合材料（75PEEK/10HA/15CF）与钛合金的生物力学。方法建立C4～C6有限元模型,于C5～C6间植入75PEEK/10HA/15CF或钛合金人工椎间盘和椎间融合器,计算在前屈、后伸、侧弯和旋转时临近椎体、椎间盘的wonMises应力变化和C5～C6节段的活动度及植入物上的应力分布。结果在正常情况下,钛合金人工椎间盘置换模型在前屈时C5椎体、C4~5椎间盘平均won Mises应力改变率分别为75PEEK/10HA/15CF人工椎间盘模型的1.50倍和1.67倍;在侧弯时C6椎体的平均won Mises应力改变率为75PEEK/10HA/15CF人工椎间盘置换模型的1.33倍。融合器模型,在前屈时C5椎体、C4~5椎间盘应力改变率前者为后者的1.48倍和1.87倍;在侧弯时C6椎体应力改变率,前者为后者的1.67倍。钛合金植入物的最大应力为75PEEK/10HA/15CF的4.5倍,并出现应力集中。结论与钛合金相比,75PEEK/10HA/15CF能更好地将负荷传递,增加融合率,能有效地减少临近椎体的应力,减少植入物沉降的发生。     

强直性脊柱炎可溶性CD28/CD80/CD86/CD152的表达

强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是一种自身免疫功能紊乱,HLA-B27表达增高的慢性炎症疾病,协同共刺激免疫分子失调是其主要诱因.本文应用酶联免疫吸附试验(ELISA)和补体依赖的微量淋巴细胞毒试验(MLCT)研究强直性脊柱炎患者外周血清中可溶性CD28/CD80/CD86/CD152的表达.     

BALB/c小鼠肥大细胞瘤/白血病模型的建立

目的研究建立BALB/c小鼠肥大细胞瘤/白血病模型。方法 BALB/c小鼠尾静脉注入小鼠肥大细胞瘤P815细胞,实验按每只小鼠接种细胞数量分为1×10^7/只组、5×10^6/只组、2.5×10^6/只组、1×10^6/只组、5×10^5/只组、1×105/只组和溶剂（RPMI1640培养液）对照组。观察小鼠的生存状态、体重及肝肺脾（重量、形态、病理）、染色体、血涂片、骨髓涂片、白细胞及血小板计数。结果注入P815细胞≥1×106/只的所有组小鼠均死亡,〈1×10^6/只的所有组生存良好,且死亡小鼠的生存时间与注入细胞数量呈负向依赖关系（P〈0.05）。死亡组小鼠体重较注射前相当或减轻、肝肺脾重较对照组及未死亡组显著增加（P〈0.05）;肝质地变硬,表面可见大量大小不一的白色结节突起,部分脾肺可见出血梗死灶,病理示肝脾有大量异形肥大细胞瘤细胞浸润;脾细胞染色体分析可见肥大细胞瘤细胞的非正常染色体核型;白细胞和血小板计数较对照组降低（P〈0.01）,血涂片可见少量肥大细胞瘤细胞,骨髓涂片示骨髓原始细胞比例增高。结论 P815细胞通过静脉注射能使BALB/c小鼠形成肥大细胞瘤/白血病,可作为肿瘤实验研究的一种模型构建方法。     

ESAT-6/CFP-10/Rv3425/Rv3248c辅助诊断结核病的初探

用酶联免疫斑点试验(enzyme-linked immunospot assay,ELISPOT)评估新型复合抗原ESAT-6/CFP-10/Rv3425/Rv3248c在活动性肺结核病诊断中的临床价值。选取初治肺结核患者血常规标本50例和健康体检者血常规标本40例,分别作为结核组和健康对照组,分离PBMC,应用新型复合ESAT-6/CFP-10/Rv3425/Rv3248c与ESAT-6/CFP-10融合蛋白作为抗原对受试者标本进行ELISPOT实验,检测两者斑点形成的细胞数量并进行比较。结果显示,复合抗原ESAT-6/CFP-10/Rv3425/Rv3248c与ESAT-6/CFP-10融合蛋白检测结核分枝杆菌感染的阳性率依次为86%(43/50)、82%(41/50),特异度依次为82.5%(33/40)、85%(34/40)。研究表明,应用新型复合蛋白ESAT-6/CFP-10/Rv3425/Rv3248c作为抗原建立的ELISPOT法辅助诊断结核病具有较高的潜在应用价值。     

硫酸钙/庆大霉素、硫酸钙/聚乳酸/庆大霉素释药系统的制备与特性分析

目的构建新型骨植入型抗生素释放系统,硫酸钙／庆大霉素、硫酸钙／聚乳酸／庆大霉素释药系统,探讨抗生素释放系统的制备可行性。方法以自行研制的硫酸钙或硫酸钙与聚乳酸的复合物作为抗生素载体,构建抗生素释放系统,对其进行电镜扫描,晶体衍射分析和体外降解实验以分析其构成特点、理化特性和降解特点。结果所构建的抗生素释药系统主要成分为二水硫酸钙,具有初始的生物力学抗压缩强度,具有一定的孔隙率,硫酸钙／聚乳酸／庆大霉素中,聚乳酸对硫酸钙形成包裹。体外可降解,硫酸钙／聚乳酸／庆大霉素降解时间长于硫酸钙／庆大霉素。结论以硫酸钙和硫酸钙聚乳酸复合物作为载体构建抗生素释放系统能够满足药物释放和骨内植入的要求,具有制备的可行性。     

真核表达载体pLNCX/anti-CD20scFv/IgGFc/CD80/CD28/ζ的构建及其在NIH 3T3细胞株中的表达

目的: 构建pLNCX/anti-CD20scFv/IgGFc/CD80/CD28/ζ的重组真核表达载体，并在NIH 3T3细胞株中表达。方法: 采用DNA重组技术把pBULLET上的CD28-ζcDNA插入到已含anti-CD20 scFv/IgGFc/CD80的真核表达载体pLNCX质粒上，转染NIH 3T3细胞株，经G418筛选细胞，用RT-PCR、流式细胞术检测目的基因表达情况。结果: 经菌落PCR、酶切及一次测序鉴定均证实pLNCX/anti-CD20scFv/IgGFc/CD80/CD28/ζ的成功构建；经RT-PCR法，能够从转染的NIH 3T3细胞中扩增出1条与目的基因大小一致的DNA片段，流式细胞术检测显示该目的基因能够在NIH 3T3细胞中表达目的蛋白。结论: 重组表达载体pLNCX/anti-CD20scFv/IgGFc/CD80/CD28/ζ的构建，并在NIH 3T3细胞株中的成功表达，为该重组质粒转染原代T淋巴细胞从而制备CD20靶向性嵌合锚定T细胞奠定了基础。     

RANK/RANKL/OPG系统与肿瘤

胞核因子κB受体活化因子/细胞核因子κB受体活化因子配体/骨保护因子(RANK/RANKL/OPG)系统在破骨细胞的活化、发育、成熟过程中起关键性作用,近年研究发现该系统也广泛参与骨肿瘤发生、肿瘤骨转移、细胞凋亡,这些研究为相关疾病的治疗提供了新的思路和方法,如重组OPG和人类RANKL单克隆抗体AMG-162的应用。