人精液一氧化氮含量与男性不育的相关性

目的:研究精液中一氧化氮(NO)含量对精子凋亡的影响及其与男性不育之间的相关性.方法:采用精子质量检测系统对精液标本进行常规检查;应用硝酸还原酶法测定精液中NO的含量;应用瑞-姬染色和TdT介导的原位末端标记(TUNEL)法检测凋亡精子;观察凋亡精子的形态结构改变.结果:不育组精液中NO(58 37±14 14)μmol/l比正常生育组精液中NO(35 20±8 23)μmol/l含量高;正常生育组精子凋亡率9 67%±2 54%比不育组精子凋亡率33 98%±10 54%低.结论:不育组精液中精子的凋亡率随着NO含量的增高而增加.高浓度的NO导致精子凋亡率增加而致使男性生育力下降.     

人类精液中一氧化氮和尿酸含量检测的关系

目的探讨人精液中一氧化氮(N0)与尿酸含量的关系,对精了质量的影响。方法参照WHO标准方法,进行精液常规分析,按精子密度、活动率不同分为(正常、<20、20~40、>40)4个组。采用镀铜镉还原荧光法检测NO代谢产物硝酸盐(NO3-)。采用尿酸酶一过氧化物酶偶联法检测精液尿酸含量。结果70例不育组精液中尿酸含量和NO含量为(236.4±47.8)μmol/L、(78.7±1.6)μmol/L与正常生育组(398.6±52.3)μmol/L、(41.84±1.6)μmol/L呈显著性差异(P<0.01)。将尿酸含量与NO含量进行相关性分析,两者呈显著性负相关(r=-0.96,P<0.05)。不育各精子密度和活动率组精液尿酸含量随精子密度及活动率增加而上升,N0含量随之下降(P<0.01),结论精液尿酸含量测定可作为评价精子受活性氧损害的重要指标,证明尿酸对活性氧尤其在医学领域极为重视的NO损害精子具有保护性作用。     

男性不育精液中尿酸含量与生殖细胞凋亡的探讨

目的探讨人精液中尿酸含量与生殖细胞凋亡的关系.方法参照WHO标准方法,进行精液常规分析,按精子密度、活动率不同分为(正常、＜20、20～40、＞40)4个组.采用尿酸酶-过氧化物酶偶联法检测精液尿酸含量.用脱氧核苷酸末端转移酶(TdT)介导的缺口末端标记(TUNEL)和瑞-姬染色法,分别检测和观察生殖细胞的凋亡.结果75例不育者精液尿酸含量和生殖细胞的凋亡率分别为(263.87±57.15)μmol/L和(16.38±1.25)%与正常生育组(397.60±52.1)μmol/L、(4.61±1.23)%比较呈显著性差异(P＜0.01).精子密度和活动率随精液尿酸含量减少而降低,生殖细胞调亡率随之上升(P＜0.01).不育组精液尿酸含量与生殖细胞的凋亡地显著性负相关(r=-0.93,P＜0.05).凋亡的生殖细胞体积缩小,核染色质致密,凝聚在核周形成新月形,或核裂解形成凋亡小体.结论精液尿酸含量与生殖细胞的凋有着密切关系.低精液尿酸含量可使睾丸生殖细胞凋亡率增加,使精子密度和活率下降而致男性不育.     

人精子膜蛋白P34H表达与透明质酸酶活性的关系

目的探讨人精子膜蛋白P34H表达和顶体内透明质酸酶活性的关系。方法收集88例精液标本,其中正常生育组20例,不育男性68例。参照世界卫生组织(WHO)标准对标本进行精液常规分析,根据精液参数的不同,将68例不育标本分为正常精液参数不育组和精液参数异常不育组。Western blotting检测P34H蛋白在人精子中的表达,免疫荧光观察P34H蛋白在精子表面的阳性表达率,采用改良透明质酸钠-明胶底物膜法检测精子顶体内透明质酸酶(HYD)活性(HYD阳性反应率、HYD活性强度)。结果正常精液参数不育组和精液参数异常不育组的精子P34H/β-actin平均吸光度、精子P34H标记阳性率均明显低于正常生育组,经统计学分析差异均有显著性(P0.05);正常精液参数不育组和精液参数异常不育组的HYD活性(HYD阳性反应率、HYD活性强度)与正常生育组比较均有显著下降(P0.05)。相关性分析提示,精子P34H蛋白表达量与HYD活性(HYD阳性反应率、HYD活性强度)存在正相关性,相关系数r=0.449、0.431,P0.01;精子P34H阳性率与HYD活性(HYD阳性反应率、HYD活性强度)存在正相关性,相关系数r=0.727、0.691,P0.01。结论男性不育患者精子P34H蛋白表达减少,精子P34H阳性率降低以及HYD活性(HYD阳性反应率、HYD活性强度)减弱。     

冷冻保存对正常和不育症精子PH-20表达和凋亡的影响

目的探讨冷冻保存对人精子膜蛋白PH-20表达和精子凋亡的影响。方法 14例正常生育力精液标本(A组)和20例不育症精液标本(B组)行冷冻保存。Western blotting检测PH-20蛋白在人精子中的表达,免疫荧光用来观察PH-20蛋白在人精子上的定位,应用末端脱氧核苷酸转移酶(Td T)介导的原位末端标记(TUNEL)法检测精子凋亡情况。结果解冻后正常生育组和不育组的PH-20/β-actin平均吸光度与冷冻前比较均有显著性下降(P0.05);解冻后正常生育组和不育组的PH-20阳性率与冷冻前比较均有显著性下降(P0.05)。解冻后正常生育组的精子凋亡率与冷冻前的比较差异无显著性意义(P0.05)。而解冻后不育组的精子凋亡率与冷冻前的比较均显著性下降(P0.05),且不育组的降低程度大于正常生育组。结论冷冻-解冻过程可引起精子PH-20蛋白表达减少和精子PH-20阳性率降低,但冷冻保存对正常生育者的精子凋亡率无显著影响。     

应用人精子头-尾膜完整性试验对生育力组及不育组精液的评价

目的应用人精子头-尾膜完整性试验,比较生育力组与不育组男性精液4种精子膜完整性类型的差异.方法精液标本分为生育力组(n=32)和不育组(n=50),采用"低渗肿胀-伊红拒染"结合试验,检测人精子头-尾膜完整性.结果头膜尾膜均损伤的Ⅰ型精子和头膜损伤-尾膜完整的Ⅲ型精子,生育组和不育组存在明显差异(P<0.01);头膜完整-尾膜损伤的Ⅱ型精子,生育组和不育组无明显差异(P>0.05);头膜-尾膜均完整的Ⅳ型精子,生育组明显高于不育组(P<0.01);Ⅳ型精子率与生育组精子活动率(n=32, r=0.82,P<0.01)和不育组精子活动率(n=50,r=0.80,P<0.01)均呈显著相关性.结论生育组具有较多头膜-尾膜均完整的精子."低渗肿胀-伊红拒染"结合试验能够清晰显示包括过渡型膜损伤的4种膜完整性类型的精子,精子头-尾膜完整性可以作为评价精子生理学的一项检测指标.     

精子顶体酶检测对男性不育症辅助诊断的价值分析

目的分析人精子顶体酶检测对男性不育症的诊断意义.方法收集200例男性不育症患者,根据精液常规分析结果分为精液参数正常不育组(59例)和精液参数异常不育组(141例);另40例正常生育男性作为对照组.对所有患者及对照组的精液进行精子顶体酶检测.结果精液参数正常组酶活性阳性率为56.21%,酶活性亮区直径为40.03μm.精液参数异常组酶活性阳性率为33.74%,酶活性亮区直径为26.88μm.正常对照组的精子顶体酶活性阳性率为88.79%,酶活性亮区直径为44.13μm.男性不育组精子顶体酶阳性率与正常生育组比较差异具有显著性(P＜0.05).结论精子顶体酶阳性率降低和活性低下是导致男性不育的一个重要原因.     

人精浆中性α-1,4-糖苷酶活性与精子透明质酸酶活性的关系

目的 探讨人精浆中性α-1,4-糖苷酶(中性α-1,4-G)活性与精子透明质酸酶(HYD)活性(HYD阳性反应率及HYD活性强度)的关系.方法 收集年龄24～40岁不育男性精液38例,正常对照12例,根据精浆中性α-1,4-G活性检测结果分为2组:精浆中性α-1,4-G活性正常组(26例)和精浆中性(α-1,4-G活性异常组(12例).24～40岁正常生育男性精液12例作为对照组.用检测盒测定中性α-1,4-G活性,用改良固定底物膜法分别检测精子顶体内HYD阳性反应率及HYD活性强度.结果 不育各组中的精浆中性α-1,4-G活性和精子HYD活性(HYD阳性反应率、HYD活性强度)均显著低于正常生育组(P<0.01).精浆中性α-1,4-G活性与HYD活性(HYD阳性反应率、HYD活性强度)呈显著正相关(r=0.877,r=0.910;P<0.01).结论 精浆中性α-1,4-G活性对精子HYD活性(HYD阳性反应率、HYD活性强度)有明显影响.     

司机职业对男性精液质量的影响

目的探讨司机职业与男性精液质量的相关性.方法422例不育男性(司机63例、非司机359例)和61例生育男性精液进行计算机辅助分析(CASA)和精子形态学分析.结果(1)不育组和生育组比较,不育组精子密度、活动率、前项运动级别显著性降低,畸形率显著性升高(P＜0.01).(2)不育司机组和不育非司机组比较,不育司机组精子密度、活动率和前项运动级别显著性降低,畸形率显著性升高(P＜0.05).不育司机组精子密度、活动率和前项运动级别与驾龄之间呈显著性负相关,畸形率与驾龄之间呈显著性正相关(P＜0.01).结论司机职业可能对男性精液质量有不良影响.     

男性不育症患者精子的动态分析

目的观察和分析男性不育症患者中精子的动态参数,客观评价精子质量.方法应用彩色精子质量检测系统,对87例不育症男性的精液和98例已有生育的正常男性精液进行精子动态参数的对比分析.结果不育组和正常对照组间精子总数、精子密度、精子活率和精子活力差异显著(P<0.01).对照组a级精子、b级精子密度显著高于不育组,而不育组的d级精子密度却显著高于对照组(P<0.01).两组间精子的运动部分参数也具有显著差异,不育组精子的曲线速度(VCL)、直线速度(VSL)、平均路径速度(VAP)、直线性(LIN)和前向性(STR)等都显著低于对照组(P<0.05).结论通过对精子进行动态分析,可以快速、准确、客观的对精子质量作出正确的评价,对不育症的诊断、治疗等都具有重要的临床意义.     

人精浆中微量蛋白水平与男性生育关系的探讨

目的 :观察人精浆中各种微量蛋白与男性生殖能力之间的关系。方法 :应用放射免疫分析(RIA) ,对 2 2例生育者和 1 2 5例不育者精浆中的白蛋白 (Alb)、β2 -微球蛋白 (β2 -m)、α1 -微球蛋白 (α1 -m)、TH糖蛋白 (THP)、免疫球蛋白G(IgG)、分泌型免疫球蛋白A(SIgA)、铁蛋白 (Fer)等进行了检测。 结果 :不育症组精浆中Alb、β2 -m、α1 -m、THP、IgG、SIgA均明显低于生育组 ,尤其是Alb、β2 -m、α1 -m、IgG、SIgA在生育组与不育组之间均存在显著性差异 (p <0 0 5或p <0 0 1 ) ;不育症组精浆中Fer含量明显高于生育组 (p <0 0 1 )。结论 :精浆中 β2 -m、Alb、Fer含量与精液中的精子密度均存在密切正相关。对精浆SIgA和IgG含量的观察 ,可以判断男性生殖系统局部的免疫功能状态。测定精浆中Alb、β2 -m、Fer、SIgA和IgG等微量蛋白的含量可以帮助判断男性不育者的状态 ,指导临床对其进行有效的治疗。     

一氧化氮与白细胞精子症不育的关系探讨

目的　探讨一氧化氮 (NO)与白细胞精子症不育的关系。方法　参照WHO标准方法 ,进行精液常规分析。采用过氧化物酶染色法检测精液中白细胞密度。用改良的低渗肿胀法检测精子细胞膜的完整性。采用镀铜镉还原荧光法 ,检测精液中NO代谢产物硝酸盐 (NO 3 )。结果　白细胞精子症不育组白细胞的密度为 (1.4 8± 0 .90 )× 10 9/L ,NO水平为 (10 3.5± 2 .0 ) μmol/L ,显著高于正常生育组的(0 .73± 0 .2 8)× 10 9/L和 (41.6± 1.8) μmol/L (P分别为<0 .0 5和 <0 .0 0 1)。精子的活动率、精子速度试验 (SVT)及精子头、尾部膜完整率 ,均明显低于生育组 (P <0 .0 1) ,而精子的死亡率则显著高于生育组 (P <0 .0 1)。结论　NO水平与白细胞密度呈正相关 ;与精子的活动率、SVT及精子头、尾膜的完整率呈负相关。表明当精液中的白细胞增高时 ,可产生过量的NO导致精子中毒受损使精子的受精能力下降     

男性不育精液中NO的含量与生殖细胞凋亡的关系

目的:探讨人精液中一氧化氮(nitricoxide,NO)与生殖细胞凋亡的关系。方法:采用镀铜镉还原荧光法检测NO代谢产物硝酸盐(NO-3)。用脱氧核苷酸末端转移酶(TdT)介导的缺口末端标记(TUNEL)法和透射电镜,分别检测和观察生殖细胞的凋亡及凋亡细胞的超微结构。结果:生育组精液中NO的含量为(56.83±11.65)μmol/L,生殖细胞的凋亡率(4.60±1.25)%,与不育组(128.86±23.76)μmol/L和(17.36±3.05)%相比较有非常显著性差异(P<0.01)。不育组NO的含量和生殖细胞的凋亡率呈显著的正相关(r=0.96)凋亡的生殖细胞核染色质浓缩在核周形成新月形,电子密度增高,核膜折叠,核裂解形成凋亡小体。结论:不育者精液中NO的含量与生殖细胞的凋亡率有密切关系。高浓度的NO可能是导致睾丸生殖细胞凋亡率增加而致使男性生育力下降的原因。     

不育症患者精浆IL-2,IL-6,IL-8,TNF-α测定的临床意义

目的 :观察精浆中白细胞介素 - 2 (IL - 2 )、白细胞介素 - 6 (IL - 6 )、白细胞介素 - 8(IL - 8)、肿瘤坏死因子 -α(TNF -α)等细胞因子对男性生殖的影响。方法 :应用放射免疫分析 (RIA)对 1 2 6例不育男性和 2 0例正常生育男性精浆IL - 2、IL - 6、IL - 8、TNF -α水平进行了检测。结果 :不育症组精浆IL - 2、IL - 6、IL -8、TNF -α含量均高于生育组 (p <0 0 5或 p <0 0 1 ) ;精浆中IL - 2、IL - 6、IL - 8、TNF -α含量在不育症组的WBC精液组与非WBC精液组之间均存在显著性差异 (p <0 0 5或 p <0 0 1 )。另外 ,精浆中TNF -α含量在精子活动力、活动率正常与减少之间 ,IL - 8含量在精子活动率正常与减少之间均存在显著性差异 (p <0 0 5或p <0 0 1 )。结论 :检测精浆中IL - 2、IL - 6、IL - 8、TNF -α等细胞因子的含量可以反映男性不育症患者的状态 ,帮助临床进行有价值的治疗     

2165例男性不育患者精液分析

目的探讨精液分析各参数在男性不育的诊断与治疗中的临床应用价值.方法采用WLJY-9000伟力彩色精子质量分析系统对2165例男性不育患者与58例已生育的正常健康体检男性的精液标本进行分析.结果不育组精液量、pH值、STR、LIN、WOB、MAD略低于生育组,而ALH、BCF略高于生育组,但均无显著性差异(P＞0.05).与生育组比较,不育组30min内完全液化者率、精子密度、A级精子率、B级精子率、精子活率、VCL、VSL、VAP均呈显著性降低(P＜0.01),而畸形精子率、WBC ～ 者率、无精子症者率均呈显著性升高(P＜0.01).结论采用伟力彩色精子质量分析系统对不育患者的精液进行多项参数分析,可为男性不育的诊断和治疗提供有力的临床依据.     

生殖道沙眼衣原体感染致不育的初步探讨

近年来,沙眼衣原体引起的泌尿生殖道感染在世界范围内呈迅速上升趋势。它与不育的关系已引起人们广泛的重视。 我们应用PCR技术对84例不育夫妇进行精液和宫颈粘液沙眼衣原体检测,并与精液常规、抗精子抗体(AsAb)等指标进行统计分析,以探讨其与不育症的相关性。结果表明:不育组精液及宫颈粘液中沙眼衣原体检出率明显高于生育组(P<0.01);精子数愈少,精子     

人精浆中EGF与NPY测定的临床价值初探

目的:观察生育者与不育症者精浆中表皮生长因子(EGF)和神经肽Y(NPY)等多肽类物质水平及其对精子数量和功能的影响。方法:应用放射免疫分析(RIA)对110例不同原因引起的不育男性精浆中EGF和NPY等进行综合性测定和分析,同时与精液中精子的功能指标进行相关分析。结果:不育症组精浆EGF和NPY含量均明显高于生育组(P<0.01)。在不育症组中,随精子密度的减少,NPY浓度依次呈不断增高的趋势;在精子活动力与活动率正常组、非WBC精液组精浆EGF含量均低于不正常(或下降)组(P<0.05);NPY含量在精子活动率正常组、非WBC精液组均低于不正常(或下降)组(P<0.05)。结论:精浆中EGF和NPY含量增高或降低反映生殖系统局部的免疫状态和感染情况,其增高产生的毒性作用可影响精子的产生和精子的正常功能。检测精浆中EGF和NPY等含量可以反映男性不育症患者的状态,有利于帮助临床进行有针对性的治疗。     

精子、微生物动(静)态图像检测系统--在生殖医学临床检验中的应用

本文通过采用精子、微生物动 (静态 )图像检测系统对 4 0例生育男性和 4 0例不育男性精液进行比较分析 ,显示 :1 生育男性的精子活力 (a级、b级 )明显高于不育男性 (P <0 0 1) ,d级明显低于不育组 (P <0 0 1) ,2 不育组的精子平均直线速度、平均曲线速度、平均路径速度、精子平均鞭打频率、精子的平均侧摆幅值等运动参数均低于生育组 ;说明本系统能有效地、准确地分析精子运动 (包括不育症病人和正常人的精子 )轨迹的各项参数 ,本技术将使我国临床检验精液更为合理化、自动化、标准化和科学化 ,并推动我国精液分析检验技术的发展 ,为生殖医学的临床检验提供了有力的手段 ,对我国优生优育的研究工作和生殖医学的发展具有深远的意义。     

饮酒与男性不育的关系研究

目的探讨长期高浓度过量饮酒者精液中一氧化氮（NO）含量其精子质量和生精细胞凋亡与不育的关系。方法随机将146例精液分为5组,采用硝酸还原酶法特异地将NO代谢产物硝酸盐（NO3^-）测还原成亚硝酸盐（NO2^-）总量代表NO水平。用脱氧核苷酸末端转移酶（TdT）介导的缺口末端标记（TUNEL）法和双目光学显微镜,分别检测和观察生精细胞的凋亡率及形态结构。用SQA-V全自动精子质量分析仪,测定精子质量。结果未饮酒生育组精液中NO的含量为（54.81±11.45）μmol/L,生精细胞的凋亡率（4.52±1.23）%,精子质量活率（80.24±0.17）%、活力a＋b（78.32±0.12）%、畸形率（5.30±0.13）%,与长期高浓度过量饮酒各组结果相比,均呈显著性差异（P〈0.01,见表2）。长期高浓度过量饮酒各组NO的含量和生精细胞的凋亡率呈显著的正相关（r=0.93）。凋亡的生精细胞核染色质浓缩于核周形成新月形,核裂解形成凋亡小体。结论长期高浓度过量饮酒者精液中NO的含量和生精细胞的凋亡率均升高,精子质量低下。提示长期高浓度过量饮酒可致机体NO过度产生而促使生精细胞凋亡致男性不育的因素之一。     

抗精子抗体含量的检测及其临床意义

目的探讨抗精子抗体(AsAb)含量与不孕、不育症的关系.方法采用酶联免疫吸附(ELISA)法对不孕、不育组和对照组的血清进行抗精子抗体含量定量检测.结果不孕、不育组血清中抗精子抗体含量明显高于对照组(P＜0.01).结论抗精子抗体是引起免疫性不孕不育的常见原因之一.