HIV-1辅助受体的多态性及其研究进展

HIV-1进入人体细胞不但需要CD4受体，还需要一些趋化因子受体作为辅助受体。本文就辅助受体的基因多态性，基因多态性对HIV感染和AIDS病程进展的影响和作用原理，不同的辅助受体和配体基因多态性的相互关系，以及辅助受体在艾滋病的预防和药物开发中的应用前景等相关研究进展做一综述。     

HIV辅助受体CCR5基因多态性及其研究进展

辅助受体是HIV病毒感染人体所必需的,CCR5是HIV-1感染初期的主要辅助受体。本文主要讲述了CCR5的基因多态性及基因多态性对HIV感染和AIDS病程进展的影响和作用原理,并讨论了CCR5与其他辅助受体和配体的相互作用,以及CCR5在治疗艾滋病药物开发中的应用前景。     

HIV辅助受体CCR5基因多态性及其研究进展

辅助受体是HIV病毒感染人体所必须的,CCR5是HIV-1感染初期的主要辅助受体.本文主要讲述了CCR5的基因多态性,及基因多态性对HIV感染和AIDS病程进展的影响和作用原理,并讨论了CCR5与其它辅助受体和配体的相互作用,以及CCR5在治疗艾滋病药物开发中的应用前景.     

HIV辅助受体CCR5基因多态性及其研究进展

辅助受体是HIV病毒感染人体所必须的，CCR5是HIV-1感染初期的主要辅助受体。本文主要讲述了CCR5的基因多态性，及基因多态性对HIV感染和AIDS病程进展的影响和作用原理，并讨论了CCR5与其它辅助受体和配体的相互作用，以及CCR5在治疗艾滋病药物开发中的应用前景。     

HIV辅助受体CCR5基因多态性及其研究进展

辅助受体是HIV病毒感染人体所必需的，CCR5是HIV-l感染初期的主要辅助受体。本文主要讲述了CCR5的基因多态性及基因多态性对HIV感染和AIDS病程进展的影响和作用原理，并讨论了CCR5与其他辅助受体和配体的相互作用，以及CCR5在治疗艾滋病药物开发中的应用前景。     

HIV与趋化受体

趋化受体是HIV进入靶细胞所需的辅助受体。本文主要综述了趋化受体与HIV的细胞嗜性和HIV与辅助受体结构功能的关系以及该受体在HIV领域中的研究。描述了趋化受体的配体（趋化因子）、趋化受体的定义、种类、结构,并重点讨论了某些辅助受体基因多态性对HIV感染和AIDS病程进展的影响。     

HIV与趋化受体

趋化受体是HIV进入靶细胞所需的辅助受体.本文主要综述了趋化受体与HIV的细胞嗜性和HIV与辅助受体结构功能的关系以及该受体在HIV领域中的研究.描述了趋化受体的配体(趋化因子)、趋化受体的定义、种类、结构,并重点讨论了某些辅助受体基因多态性对HIV感染和AIDS病程进展的影响.     

自杀未遂与5-羟色胺2A受体基因的关联分析

目的 探讨5-羟色胺（5-HT）2A受体基因A-1438G和T102C两种多态性与自杀未遂之间的关系。方法 以149例自杀未遂者为研究对象。190名正常人为对照,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法,分析5-HT2A受体基因A-1438G和T102C多态性。结果 PCR-RFLP分析发现,男性自杀未遂与5-HT2A受体基因A-1438G多态性的基因型GG关联。结论 5-HT2A受体基因A-1438G多态性可能与男性的自杀易感性相关。     

蒙古族人群维生素D受体基因Fok Ⅰ多态性

目的了解维生素D受体基因Fok Ⅰ多态性在蒙古族人群中的分布。方法应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性技术，分析506名内蒙古地区蒙古族人的维生素D受体Fok Ⅰ基因座的基因型和等位基因的分布频率。结果维生素D受体基因型FF、Ff、伍在本研究人群的分布频率分别为31％、52％和17％。等位基因F占57％，f占43％。基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论中国蒙古族人群维生素D受体基因Fok Ⅰ多态性分布频率有其自身的特点。     

蒙古族人群维生素D受体基因FokⅠ多态性

目的了解维生素D受体基因FokⅠ多态性在蒙古族人群中的分布。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,分析506名内蒙古地区蒙古族人的维生素D受体FokⅠ基因座的基因型和等位基因的分布频率。结果维生素D受体基因型FF、Ff、ff在本研究人群的分布频率分别为31%、52%和17%。等位基因F占57%,f占43%。基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论中国蒙古族人群维生素D受体基因FokⅠ多态性分布频率有其自身的特点。     

阿昌族与汉族维生素D受体基因Fok多态性

目的　了解维生素 D受体基因多态性在中国不同民族中的分布。方法　应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性分析、基因测序等技术检测 6 8名阿昌族人和 92名汉族人的维生素 D受体基因Fok 多态性 ,比较两组维生素 D受体基因型和等位基因的分布频率。结果　在 6 8名阿昌族人中 FF基因型占 18%、Ff基因型占 35 %、ff基因型占 4 7% ,而在 92名汉族人中 FF基因型占 2 2 %、Ff基因型占 5 2 %、ff基因型占 2 6 %。两组维生素 D受体基因型的分布频率差异有显著性 (χ2 =7.716 ,P=0 .0 2 1)。结论　阿昌族与汉族维生素 D受体基因 Fok 多态性分布频率差异有显著性。     

北方满族人β1肾上腺素能受体基因Arg389Gly多态性分布

随着药物基因组学的发展,遗传因素在疾病发生、发展和药物反应个体差异中的作用也得到了越来越深入的阐明。受体基因的变异导致结构功能异常进而导致机体对疾病的易患性及药物的反应发生改变,所以了解不同人群中β1肾上腺素能受体基因多态性的分布,不仅为今后进一步研究不同人群中某些疾病的发生发展与β1肾上腺素能受体基因多态性间的关系提供实验依据,还可为实现以基因为导向的药物治疗和个体化用药提供可靠依据。本文对224例北方满族人β1肾上腺素能受体(adrenoreceptor,AR)基因Arg389G ly的多态性进行检测。1材料与方法1·1研究对象:2…     

南昌地区汉族绝经前女性雌激素受体α基因PvuII遗传多态性与体质量指数的关系(英文)

背景:肥胖是由多基因决定的复杂性疾病,体质量指数是研究肥胖的常用表型。有研究显示一些候选基因与体质量指数变异相关,然而它们之间的相互关系却仍未阐明。目的:探讨雌激素受体α基因(ER-α)PvuII多态性是否与体质量指数的变异相关联。方法:征集了绝经前女性390例,均来自南昌地区江西省人民医院的体检人员,测量其身高和体质量,计算体质量指数。用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法对所有被试者的雌激素受体α基因PvuII位点进行基因分型。结果与结论:雌激素受体α基因PP,Pp和pp基因型频率分别为0.133,0.485和0.382。雌激素受体α基因型分布符合哈迪-温伯格平衡(P0.05)。雌激素受体α基因PvuII与体质量指数没有显著的关联性(P=0.338)。证实雌激素受体α基因PvuII多态性对南昌地区绝经前妇女体质量指数没有重要的影响。     

绝经妇女骨质疏松症与降钙素受体基因多态性的相关性的初步探讨

目的探讨绝经妇女骨质疏松症与降钙素受体基因多态性的关系.方法用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术检测了45例绝经后骨质疏松症和34例同龄绝经后无骨质疏松症的妇女的降钙素受体基因多态性.结果骨质疏松组降钙素受体基因型CC型为0.822,CT型为0.156,TT型为0.022,对照组CC型为0.824,CT型为0.147,TT型为0.029,两组无差异(p>0.05).结论妇女骨质疏松症与降钙素受体基因型无明显相关性.     

MDR1基因多态性对肝移植受体普乐可复治疗的影响

目的探讨普乐可复（Tacrolimus，FK506）服用剂量和血药浓度的个体差异与供受体多药耐药基因1（multidrug resistance gene 1，MDR1）多态性的关系。方法监测50例口服普乐可复的肝移植受体体重、服药剂量、全血谷浓度，用PCR-限制性片段长度多态性分析的方法检测供受体MDR1第3435位C／T基因型，计算每日每公斤体重的FK506用量和血药浓度与每日每公斤体重的FX505用量的比值，并分析与供受体MDR1基因型的关系。结果在各50例供受体研究中，23％为MDR1 CC基因型，54％为CT基因型，13％为TT基因型。MDR1 CC基因型受体的每日每公斤体重的FK506用量明显高于CT和TT基因型受体，前者血药浓度与每日每公斤体重的FK506用量的比值显著低于后两者，供体MDR1基因型对此无明显影响。结论普乐可复服用剂量和血药浓度与受体的MDR1第3435位点基因多态性相关。MDRI多态性分析可指导肝移植受体普乐可复临床用药的个体化。     

趋化因子受体多态性与肝移植急性排斥反应的关系

趋化因子及其受体介导的细胞免疫在急性排斥反应中具有重要作用.同时,某些趋化因子受体的基因多态性与其功能密切相关.本实验研究cc趋化因子受体2、5基因(CCchemokine receptor 2、5,CCR2、CCR5)多态性与肝移植急性排斥反应的关系.     

阿昌族与汉族维生素D受体基因FokⅠ多态性

目的 了解维生素D受体基因多态性在中国不同民族中的分布。方法 应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析、基因测序等技术检测68名阿昌族人和92名汉族人的维生素D受体基因Fok Ⅰ多态性，比较两组维生素D受体基因型和等位基因的分布频率。结果在68名阿昌族人中FF基因型占18％、Ff基因型占35％、ff基因型占47％，而在92名汉族人中FF基因型占22％、Ff基因型占52％、ff基因型占26％。两组维生素D受体基因型的分布频率差异有显著性(x^2=7．716，P=0．021)。结论 阿昌族与汉族维生素D受体基因Fok Ⅰ多态性分布频率差异有显著性。     

儿童生长障碍的研究进展

儿童身高受GH1基因多态性、维生素D受体基因多态性、PTHR1基因多态性、雌激素及其受体的基因多态性、Y染色体的多态性等影响。在GHD的诊断中,单个IGF-1、IGFBP-3检测逊于GH激发试验,而三者联合使用诊断率及准确皆很高,最具诊断价值。儿童生长障碍的不同时期均可应用生长激素(GH)治疗(骨骺愈合除外),多数研究认为有效而安全,多数研究认为生长障碍儿童青春发动时GH和促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)联合应用可使最终身高超过预期身高,芳香化酶抑制剂(AI)临床应用初步认为有效。     

骨质疏松的分子遗传学研究进展

骨质疏松是导致老年性骨折的常见疾病 ,遗传因素在骨质疏松的发病机理中占有重要地位。本文从分子遗传学角度简述了维生素 D受体基因、雌激素受体基因、I型胶原α链基因、甲状旁腺素基因、降钙素受体基因、转化生长因子β基因等基因多态性与骨质疏松之间关系     

广东汉族绝经后妇女维生素D受体基因的多态性

目的研究广东汉族绝经后妇女维生素D受体基因的多态性分布特点,并与其它地区人群进行比较.方法用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法对62例广东汉族健康绝经后妇女进行维生素D受体基因检测.结果广东汉族绝经后妇女维生素D受体基因频率分布为:B 37.1%,b 62.9%,基因型频率为:B/B 14.5%(n=9), B/b 45.2%(n=28), b/b 40.3%(n=25).结论广东汉族绝经后妇女维生素D受体基因多态性分布与其它地区人群的分布不同.