舌肌运动神经末梢纪录

我们研究用19只兔,10只小白鼠,5只狗,10只猪及8个人,并用10只蟾蜍与2只蛙作参考,共用舌64个。冰醋酸-酒精固定,用石蜡Cajal-Faworsky氏镀银法,观察到下列结果: 1.形态简单的曲线运动末梢,在蛙及蟾蜍(97.03％)舌肌中数量最多,但终支分支很少。小白鼠(21.88％)、兔(30.06％)及人(14.5％)数量亦多,其终支分枝逐渐复杂,然在猪及狗则尚未见到。 2.叉状运动终板,结构亦较简单,常见于兔(51.9％),小白鼠(51.25％)和猪(14.09％),而人(6.11％)、狗(8％)及蟾蜍(2.97％)较为少见。 3.葡萄状运动终板,多见于人(38.17％)及狗(42.67％);猪(5.93％)的材料中较少。神经终支末端分力5—9小支,每小支的末端呈小球状的膨大。 4.树枝状运动终板,结构较为复杂。神经终支作多级分支,呈树枝状。它们见于猪(73.33％)、人(38.9％)、兔(30.06％)与小白鼠(17.5％)等。 5.我们发现三例特殊末梢:(1)单终板位于相邻的两个肌纤维上;从终支分出另一个小支,进入另一肌纤维,形成环形末梢。(2)蛙、兔、狗、猪等副末梢纤维缠于主末梢的纤维上。(3)在人和猪的材料上观察到受三重神经支配的肌纤维。这些图样均较为罕见。 6.对运动终板的结构的复杂程度与机能、进化的关系,曾加讨论。     

改良Bielschowsky法对神经末梢的显示

神经末梢是周围神经纤维的终末部分,遍布在全身各组织和器官,现将我们应用本法显示感觉神经末梢如游离神经末梢及有被囊神经末梢的心得介绍如下.     

一种改良Bielschowsky染色法显示触觉小体和游离神经末梢的方法

神经末梢是周围神经纤维的终末部分,包括感觉神经末梢和运动神经末梢,分布广泛并且形成多种多样的末梢装置,如:触觉小体、环层小体、游离神经末梢、肌梭、运动终板等.显示神经末梢的方法通常采用硝酸银浸染色法[1],氯化金浸染法和美蓝超生体染色法3类[2].     

运动神经末梢神经递质释放的季节性变化

无脊椎和脊椎动物运动神经末梢的递质释放及形态特性存在季节性差异。在虫刺蛄,初始低频刺激在冬天引起的递质释放高于夏天的,而较长时间高频刺激时,夏天的递质释放高于冬天的,与此相适应,夏天动物的神经末梢有更多的突触曲张体,有较大的递质释放能力。在两棲类,初始低频刺激时释放的量子数、自发性小终板电位的振幅及频率都存在季节性改变;形态上,运动末梢分枝数存在季节性改变而总末梢长度恒定。运动末梢的季节性改变可能是由于动物活动状态、Ca~(2+)和激素水平的季节性改变所致。     

氯化金压片显示运动终板方法的探索

氯化金压片法显示运动终板为传统方法之一 ,Ｒａｎｖｉｅｒ氏认为用新鲜柠檬汁固定肌组织后用氯化金浸染制作运动终板效果特佳。我们经过实验 ,认为此法繁琐 ,且柠檬受季节和地区的限制。为寻求一种新鲜柠檬汁的替代品 ,我室试探用柠檬酸的不同浓度及 2 0 %的甲酸 ,通过多次对此试验 ,取得满意的效果。1　材料与方法1 1　取材与固定取体重为 3～ 4千克 ,年龄为 3～ 4岁的猫 ,断头处死 ,取肋间肌 ,(置生理盐水中 ) ,然后剪成 1～ 2ｍｍ厚的小块 ,分别置于 5%、10 %、15%的柠檬酸水溶液和 2 0 %的甲酸溶液中固定 1- 1 5ｈｒ至肌组织呈透明状。…     

内侧丘系大体解剖显示方法探讨

内侧丘系为躯干、四肢意识性本体感觉及皮肤精细触觉传导路的第二级上行纤维 ,上行途中形成一扁平纤维束。在延髓 ,纤维排列中线两侧 ,呈矢状位 ;至脑桥骤然旋转 90° ,由矢状位变为横位 ,居被盖前缘 ,其纤维定位由延髓的背腹关系变为内外关系 ,到了中脑 ,又被红核推向中脑被盖的腹外侧 ,纤维排列关系再一次发生转位 ,即由内外关系变成了前内斜向后外。不难看出 ,其行程宛如“飘带”一般。为此 ,作者选择了几个明显的神经结构 (如橄榄核、红核等 )作为位置参照 ,根据现行高等医学院校教材对其经典的描述 ,成功地设计了一种大体解剖学方法 ,…     

石蜡切片显示大脑神经细胞方法探讨

以片显示大脑各种神经细胞一般都是用含有重铬酸钾的固定液固定,用硝酸银浸染的方法进行,所以要想制作大批教学标本只能用传统的方法。而大脑神经细胞的特殊染色,只能用火棉胶切片或冰冻切片制作标本,操作步骤复杂、时间长。为此我们对石蜡切片、镀银染色显示大脑神经细胞的方法进行了探讨。本实验选用小白鼠大脑,组织块大小为2×2cm,勿超过3cm;固定后入1%～1.5%硝酸银水溶液浸染5～7天;蒸馏水洗2分钟;用还原液作用24小时;组织块脱水、透明、浸蜡、包埋、切片,因低浓度酒精易使组织块退色,因此组织块经还原后在酒精内的脱水时间一定要精确。…     

胃内运动数据的采集与显示的计算方法

作者已开发一个胃内运动数据的采集与显示的计算机系统。该系统称作“PC—m。ti1     

人皮肤微循环血管形态显示方法的探讨

通过对显示人皮肤微血管各种方法的优缺点的比较，为微循环形态学研究提供资料。进行比较的方法有：墨汁灌注方法、铅丹乳胶灌注方法、A．B．S血管铸型方法和甲基丙烯酸甲酯血管灌注方法。结果：用于显示血管密度，墨汁灌注石蜡切片仍不失为一种较好的方法，而用A．B．S和甲基丙烯酸甲酯这两种充填剂进行血管铸型则各有优缺点。研制既能保持微血管原型又不污染环境的新型铸型剂是一项重要而现实的工诈。     

在石蜡切片上显示水解酶的方法探讨

恒冷箱冰冻切片,冰冻替代法及冰冻干燥切片能显示组织中的水解酶,且各具优点与特色,但均需一定的设备,一定的条件,在基层或现场检测有关酶活性尚有困难。为了使石蜡切片显示水解酶达到令人满意的结果,我们对不同的固定液、不同处理方法进行了探讨,旨在推荐一个能被广泛采用的简便、稳定的制片方法。用大鼠或小鼠的肾脏组织为材料,按组织化学手册方法作了某些改良,以显示几种常用的水解酶并设有方法对照,结果见下表：     

神经营养素高亲和力受体在脊髓损伤大鼠运动神经末梢的分布

为了探讨脊髓损伤对运动神经末梢中神经营养素受体TrkA、TrkB和TrkC分布密度的影响,本实验采用改良的Allen氏重击法损伤成年SD大鼠T12节段脊髓,应用免疫组织化学方法分别观察T12脊髓损伤4、12、48 h后,下肢肌肉中运动神经末梢内TrkA、TrkB和TrkC受体样免疫反应强度的变化。结果显示:大鼠脊髓T12段损伤48 h后运动终板处即有TrkA、TrkB和TrkC受体样免疫反应产物分布,其中以TrkA免疫反应最强。而正常成年大鼠下肢肌肉中未见其免疫阳性反应产物。本研究结果提示脊髓损伤可刺激运动神经元表达神经营养素受体,并将受体输送至运动终板处的神经末梢,以摄取靶源性神经营养素。本结果为临床上肌肉注射外源性神经营养素治疗脊髓损伤提供了形态学资料。     

牛心淋巴管显示方法

淋巴管不同于血管,其壁薄且淋巴液无色,用肉眼不易在牛心表面观察其大体形态及分布范围[1-5].早在1692年Nuck首次将水银注入淋巴管,推动了淋巴系统的研究.进入20世纪以来,Funaoka和Monterio等用不同的造影剂直接或间接地注入淋巴管内,获得了淋巴管显影的成功.近年来,汤凤彩等[6]用日本产的合成树脂(蓝色的Mercox CL-2B-5和红色的Mercox CL-2R)在胃淋巴管铸型标本中获得成功,但其铸形剂价格昂贵,来源困难,操作繁琐,并有其一定的局限性,为了寻求更好的显示方法,笔者对查阅到的资料及铸型剂配方[5-6]进行了改良,并对牛心浅表淋巴结进行了灌注观察,经腐蚀后效果比较满意,现将方法介绍如下.     

显示肝、肾上腺脂类油红O方法探讨

油红 O为脂溶性 ,它是目前被认为最优良的脂肪染色染料 ,在脂肪内能高度溶解 ,从而染色 ,能保存组织中的脂肪滴。配制染料的溶剂是染色成败的关键 ,在此介绍一种油红 O染色的改进。油红 O原配方是由异丙醇 ,我们改用酒精配制效果同样满意。1取材 :小狗肝脏、肾上腺固定于 1 0 %中性甲醛溶液内 1～ 2 d。 2蒸馏水洗冰冻切片 1 0～ 2 0 μm入蒸馏水。 3用 70～ 80 %异丙醇或酒精稍洗或用蒸馏水稍洗。 4入油红 O染色 1 5～ 2 5 min。油红 O配方 :油红 O1 g,异丙醇 1 0 0 ml或 70 %酒精 1 0 0 ml,将油红 O放入烧瓶于水浴中加温溶解或放入温箱…     

采用蛇肋间肌为材料显示运动终板

运动终板广泛分布于动物的骨骼肌中,它是运动神经的末梢装置。在组织学实验教学中,运动终板标本的制备,大多选用猫或兔的肋间肌,用传统的氯化金法显示。本文作者根据此法的原理,经过多次实验,改良了某些环节。从材料的选择上,选用蛇的肋间肌作为材料来源;固定液不用蚁酸固定,而是用拘檬酸等作固定液,从而获得结构完整、着色稳定的效果。现将方法具体介绍如下：１材料与方法１．１取材：我们取蛇的肋间肌,将其上的结缔组织剥离干净,然后剪成３×３×３ｍｍ大小的组织块。１．２固定：固定液的配制：枸橼酸２５克,葡萄糖６克,蒸…     

显示大鼠下颌下腺颗粒曲管细胞方法的探讨

本应用几种方法观察研究了大鼠下颌下腺颗粒曲管（GCT）细胞，包括石蜡切片Malory染色，树脂包埋半薄切片甲苯胺蓝染色，石蜡切片、半薄切片免疫组织化学法（PAP法，免疫金银法），和透射电镜观察。应用这些方法进行比较与印证，对GCT细胞的形态结构、功能及异质性特征等提出可靠的见解。本对上述几种方法步骤的具体条件和要领进行了探讨。     

石蜡组织切片直接显示嗜银纤维的方法探讨

采用不脱蜡法．用石蜡组织切片．经无水乙醇处理；降低双氨银改良染液的浓度；用PP─醋酸液加强氧化；最后用Gordon-Sweet双氨银改良银染法显示嗜银纤维．结果：嗜银纤维呈黑色．细胞核呈灰黑色，染色质清晰可见。此法改变了先脱蜡后银染的传统操作法．不仅能同时显示嗜银纤维和细胞核．而且还解决了长期以来网染易掉片的弊端．为临床病理快速诊断提供了较为实用的方法。此法染色程序简便、稳定．并能节省大量试剂，故优于传统的网染法和火棉胶法。     

眼外肌神经末梢的比较

我们取2只短尾猴、3只大白鼠、2只鸡、5只麻雀和3只蛙的眼外肌,中性福尔马林固定,用改良的Glees石蜡切片镀银法染色,观察到下列结果:1.形态简单的肌梭只存在于猴的眼外肌内,数量较少。组成肌梭的感觉纤维沿一根肌纤维表面盘旋包绕,并发出终支到肌纤维的表面。大白鼠、鸡、麻雀和蛙的眼外肌无此。2.螺旋状未梢是猴眼外肌内最常见的一种本体感觉末梢,纤维环绕在一根肌纤维的表面,形成简单的或复杂的螺旋,多者有9圈。曾观察到螺旋状末梢的神经纤维发出若干支带有小球状或小环状膨大的终支,终止于肌纤维的表面。在大白鼠、鸡和麻雀的眼外肌内,偶然可以看见神经纤维环绕肌纤维1—2圈。3.形态简单的扣(葡萄)状民觉末梢在所观察的动物中存在于蛙以外的各动物的眼外肌内,但数量不多,常与肌纤维伴行,沿途只稀疏的发出若干支带有一个小球状膨大的终支,包绕于肌纤维的表面,真正葡萄状的感觉末梢甚少。4.游离末梢较常见,它们的分支常和肌纤维平行,其末端逐渐尖细而消失。它们有时形成较复杂的丛状。5.丝球状未梢也普遍存在于各种动物的眼外肌内,但数量较少。6.运动终板的形状似乎是具有种族的特性,在猴和麻雀的眼外肌内主要为花瓣状运动终板;在大白鼠的眼外肌内主要为小叶状运动终板;鸡的眼外肌内主要为葡萄状运动终板,蛙的眼外肌内主要为穗状运动终板。7.各种神经未梢的机能,及形成各种动物眼外肌神经末梢结构上差异的原因曾加讨论。     

显示尼氏体方法的尝试

选用Bouin固定液固定新鲜脊髓,石蜡包埋切片,采用普通的苏木素一伊红染色,清晰地显示了神经细胞胞浆内的嗜碱性物质一尼氏体,而且较特染简单、经济、不易退色.1材料与方法取狗新鲜脊髓颈膨大固定于Bouin液24小时.(1)苦味酸75份(饱和),甲醛25份,冰醋酸5份(用前临时配制);(2)常规脱水包埋;(3)石蜡切片5μm; (4)HE染色;(5)中性树胶封片.2结果尼氏体呈兰色粒状和块状,清晰可见,背景呈浅红色(附图).     

显示基底膜方法的比较

显示基底膜方法的比较古德全，粟永萍，阎国和（重庆第三军医大学防原医学教研室，重庆６３００３８）显示基底膜的方法有多种，较早是用银网状结构技术的变法，即六胺银法；后来发现ＰＡＳ技术也可显示；近几年来又有一些人用免疫组织化学的方法，然而，这些方法各有什么...     

猫运动神经末梢的形态和长芽:快肌与慢肌间的不同

用锌碘化合物-锇酸染色法显示猫肌肉中的运动神经末梢(或终板),报道4只正常成年猫两侧后肢的快肌(外侧头腓肠肌、内侧头腓肠肌)和慢肌(比目鱼肌)4,307个终板观察的结果。快肌和慢肌运动神经末梢的形态明显不同。外侧头腓肠肌和内侧头腓肠肌的运动神经末梢分支多而细,形成圆形或椭圆形;比目鱼肌的运动神经末梢分支少而粗,形成长圆形或不规则形。外侧头腓肠肌和内侧头腓肠肌中,T_2型和T_3型运动神经末梢较多,为16～66％;比目鱼肌中则少于10％。末梢长芽的情况也不同,末梢前芽在外侧头腓肠肌和内侧头腓肠肌中的平均值各为8.5±5.4％、7.1±3.2％;比目鱼肌中为0.3±0.5％。末梢端芽在外侧头腓肠肌和内侧头腓肠肌中的平均值各为0和0.3±0.5％;比目鱼肌中为5.7±2.0％。每块外侧头腓肠肌、内侧头腓肠肌或比目鱼肌都有大有小,分支有多有少;并且还有变性的和长芽的各种不同形态。此外,本文还讨论了影响运动神经末梢形态的可能因素。