稀土掺杂对纳米TiO2薄膜微结构及其抗凝血性能的影响

采用溶胶-凝胶法制备了均匀的TiO2薄膜及稀土掺杂TiO2薄膜。通过掺入不同稀土元素及浓度,利用X射线衍射、X光电子能谱、扫描电子显微镜等材料表征方法,研究了掺杂稀土元素对TiO2薄膜微结构、成分、形貌及亲水性的影响。结果表明:在TiO2薄膜中添加适量的稀土元素能细化TiO2晶粒,薄膜的亲水性明显提高。血小板粘附实验和动态凝血实验表明:掺杂稀土有利于改善TiO2薄膜的抗凝血性能,适当的掺杂量能使薄膜的血液相容性得到优化。分析了稀土元素对材料的血液相容性能的影响机制。     

氮掺杂类金刚石薄膜的制备及生物相容性研究

目的利用等离子体增强化学气相沉积(Plasma Enhanced Chemical Vapor Deposition,PECVD)技术,在钛合金表面制备含氮类金刚石薄膜(DLC∶N),并对其生物相容性进行研究。方法采用扫描电子显微镜、X-射线光电子能谱仪、接触角测量仪、拉曼光谱仪对样品的表面形貌特征、组成元素和表面润湿性进行表征;利用MTT比色法、荧光染色法进行生物学行为的评价。结果成骨细胞在掺氮类金刚石薄膜(DLC∶N)表面不论是增殖黏附状态还是细胞数量都优于其他实验组(0.05)。结论在DLC中加入氮元素,能够提升其生物相容性,促进成骨细胞黏附和增殖。     

血液相容性氧化钛薄膜最佳掺杂含量的理论计算

我们把一个从对透明导电薄膜材料研究中得到的最佳掺杂含量定量理论推广到血液相容性氧化钛薄膜材料，该理论建立了电子薄膜材料的某一物理性能与晶体结构，制备方法和掺杂剂含量之间的联系，给出了一个能够拟合实验曲线的具有确定物理意义的抛物线方程，该方程的极值点确定了最佳掺杂含量与晶体结构和制备方法之间的定量关系，进而得到了一个掺杂最佳含量的表达式，分析血液相容性氧化钛薄膜材料的钽掺杂改性的实验结果，应用最佳掺杂含量表达式定量计算了血液相容性氧化钛薄膜材料的钽最佳掺杂含量。     

生物医用脂肪族聚氨酯的合成、表征及血液相容性研究

采用一步法合成以4，4’—甲烷二环巳基二异氰酸酯(HMDI)、扩链剂1，4—丁二醇(BDO)为硬段，聚四氢呋喃醚(PTMG)为软段的脂肪族聚氨酯。并对所合成材料进行了傅立叶变换红外光谱分析、力学性能测试、水接触角测试、溶血实验及体外静态血小板粘附实验。结果表明，本论文合成的聚氨酯断裂强度可达30MPa以上，可与芳香族聚氨酯材料相比拟，而其断裂伸长率、断裂永久形变、亲水性能较之更好，具有理想的机械力学性能。溶血实验和体外静态血小板粘附实验显示该材料具有优良的血液相容性。该材料在生物医学领域，尤其是介入诊疗和医用薄膜产品方面有极大的应用潜力，是一种有着巨大应用前景的生物医用材料。     

TiO2-x薄膜与热解碳血液相容性的对比研究

本文用血小板粘附试验证实了TiO2 x薄膜具有优于热解碳的血液相容性 ;并通过对材料表面 (界面 )能参数与血浆蛋白吸附关系的分析 ,阐述了两种材料表面蛋白质的不同吸附行为是导致其血液相容性差异的重要原因。     

生物碳素材料表面血小板黏附的实验研究

为了解生物碳素材料的凝血机制 ,将新鲜抗凝人血离心分离为富血小板血浆 ,在 37℃恒温条件下 ,对类金刚石薄膜 (DL C)、金刚石薄膜和石墨三种碳素材料进行了血小板黏附实验 ,通过扫描电镜对黏附于材料表面的血小板进行形态观察和计数分析 ,用形态指数描述血小板的变形程度。结果显示 ,DL C表面无血小板黏附 ,而金刚石薄膜和石墨表面均黏附有为数不少、呈 ～ 型重度变形的血小板。血小板的黏附量石墨最多 ,而形态指数则金刚石薄膜更大。经与前期研究和文献报道的对比分析 ,得出三个主要结论 :(1)蛋白吸附介导的血小板黏附、变形和聚集是生物碳素材料的主要凝血机制 ;(2 )评价生物碳素材料的血液相容性 ,血小板变形度比血小板消耗率更有价值 ;(3) DL C的纯度越高 ,血液相容性越好。这些结论对改进和设计新型碳素人工心瓣材料具有重要指导意义     

金属表面TiO2薄膜的溶胶-凝胶法制备及其血液相容性研究

通过溶胶 凝胶法制备TiO2 薄膜对 316L不锈钢和NiTi形状记忆合金进行表面改性处理。研究发现 ,经 5 0 0℃处理 1h的薄膜结构致密 ,膜层均匀平滑 ,薄膜主要由锐钛矿相TiO2 构成 ,随热处理温度的提高 ,锐钛矿相逐渐转变为金红石相。电化学腐蚀和动态凝血时间及溶血率测试表明 ,通过溶胶 凝胶法制备TiO2 膜进行表面改性的 316L不锈钢和NiTi合金的抗模拟体液腐蚀性提高 ,动态凝血时间延长 ,溶血率下降 ,说明溶胶 凝胶法制备TiO2 膜可以提高金属植入物的血液相容性     

氧化镧掺杂非晶碳薄膜的血液相容性

采用射频磁控溅射方法制备了氧化镧掺杂的非晶碳薄膜.利用拉曼光谱,光电子能谱等方法, 研究了氧化镧掺杂对非晶碳薄膜的微结构、成分、形貌及亲水性的影响.结果表明:在非晶碳薄膜中掺入氧化镧后,薄膜中sp3/sp2的比率发生显著变化,薄膜的疏水性明显提高.血小板粘附实验表明,掺杂氧化镧有利于提高非晶碳薄膜的抗凝血性能,适当的掺杂量能使薄膜的血液相容性得到优化.并分析了氧化镧对材料的血液相容性能的影响机制.     

氧化镧掺杂对非晶碳薄膜表面及界面能的影响

采用射频磁控溅射方法制备了氧化镧掺杂的非晶碳薄膜。利用拉曼光谱,接触角测试等方法,研究了氧化镧掺杂对非晶碳薄膜的微结构,表面能及界面能的影响。结果表明:氧化镧掺杂提高了非晶碳薄膜表面能及表面能的极性分量。同时我们分析了氧化镧对材料的血容性能的影响机制。     

胞元结构形式、材料性质对松质骨力学性能的影响

将均匀化理论与有限元方法相结合 ,讨论了骨小梁的弹性模量、泊松比和构成松质骨微结构的形式对松质骨力学性质的影响。结果表明微结构的形式和固体体分比确定时 ,松质骨的弹性模量与骨小梁弹性模量之间存在着确定的数量关系 ;当微结构的固体体分比较小时 ,骨小梁的泊松比对松质骨的弹性模量几乎没有影响。讨论了微结构形式对松质骨弹性模量的影响。     

羧甲基壳聚糖-壳聚糖-羧甲基壳聚糖微胶囊的制备、表征及其对Pb2+的吸附性能研究

以壳聚糖和羧甲基壳聚糖为主要原料，利用静电脉冲液滴发生器制备了一种新型微胶囊——羧甲基壳聚糖-壳聚糖-羧甲基壳聚糖微胶囊(简称CCC微胶囊)。通过光学显微镜和红外光谱对其形貌和结构进行研究，同时考察了CCC微胶囊对金属离子的吸附性能。静态和动态吸附结果表明：CCC微胶囊对Pb^2 有很高的吸附能力，且重复使用性能良好。选择性吸附结果表明：其对Pb^2 的选择性要高于Ca^2 。为进一步实现以血液净化方法除铅的应用打下了良好基础。     

血液灌流清除体内免疫复合物的实验研究

本文从5种亲和吸剂（Affinity Absorbent,AA)中筛选出对病理性循环免疫复合物（Cycle Immune Complex,CIC)具有特异性吸附的吸附剂AA3,测定其孔结构参数,讨论了不同吸附条件对吸附性能的影响。用纯种大白兔作为实验动物,建立高特环免疫动物模型,用AA3吸附剂对运动模型进行血液灌流实验,观察该吸附剂血灌流清除血中CIC的功效。考察了AA3吸附剂的血液相容性及对蛋白的影响。实验结果表明AA3吸附剂对血中CIC的吸附率达41.７％,动物模型血灌流对ＣＩＣ的吸附率达３８.4%。     

红霉素缓释微囊的制备及其释药机理的研究

本文旨在探讨红霉素微囊的制备及体外缓释机理。以明胶等为囊材,用红霉素制成微囊,研究微囊的厚度及孔隙度对药物释放速率的影响。进行理论分析,与实验结果相符性较好。     

肝细胞增殖抑制因子抗血清的制备及其肝内原位表达

用９０％纯度的肝细胞增殖抑制因子（ＨＰＩ）制备了效价为１：３２的兔抗鼠ＨＰＩ抗血清，并检测了ＨＰＩ在虢人的原位表达，结果表明，正常成年大鼠、兔和豚鼠肝细胞表达ＨＰＩ，肝小叶中央带肝细胞表达尤强，非肝细胞无ＨＰＩ表达。胎鼠和新生儿肝细胞及非肝细胞无ＨＰＩ表达。肾内各处结构和细胞也无ＨＰＩ表达。在肝大部切除后１－２天，肝细胞无ＨＰＩ表达，４ｄ后呈弱阳性表达并逐渐增强，至１０ｄ 正常成年鼠表达水平。在肝     

猕猴消化系统各器官蛋白水解酶种类和性质研究

目的 研究太行山猕猴（Ｍａｃａｃａ ｍｕｌａｔｔａ ｔｃｈｅｌｉｅｎｓｉｓ）消化系统各器官蛋白水解酶种类和性质。方法 采用单向活性电泳（１Ｄ－Ｇ－ＰＡＧＥ）和双向活性电泳（２Ｄ－Ｇ－ＰＡＧＥ）技术。结果 （１）消化系统各器官的蛋白水解酶在近中性条件下活性最强,其中９４,８６,６４,５９和２５ｋＤ蛋白水解酶在消化系统各器官中普通存在;（２）消化系统各器官均具有３１,３０,和２９ｋＤ３种酸性蛋白水解酥     

5-羟色胺及其受体在大鼠舌下腺的免疫组织化学研究

用免疫组织化学ABC法研究了大鼠舌下腺中5-羟色胺及其受体的分布情况,结果表明大鼠舌下腺的混合性腺泡的浆液性腺细胞、纹状管的上皮细胞均呈5-羟色胺免疫反应阳性.邻片双标染色发现5-羟色胺免疫反应阳性细胞也呈5-羟色胺受体免疫反应阳性,提示大鼠舌下腺有自分泌5-羟色胺之功能.     

血气直接接触型氧合器中血液化学吸收与物理吸收氧传质系数的研究

本文从理论上导出了直接接触型氧合器中血液化学吸收与物理吸收氧传质系数间的关系式：在φ１００ｍｍ的填料式氧合器中，分别对猪血和生理盐水吸收氧的传质系数进行了测定。实验结果表明，在填料式氧合器中，血液和生理盐水吸收氧的传质系数满足上述关系。     

聚醚醚酮、聚砜及聚酯的复合材料在模拟生理环境中的力学性能研究

目的：研究碳纤维增强的聚醋、聚砜和聚醚醚酮复合材料在生理环境中的力学性能降解特性。方法：将试样分别浸泡于37℃、65℃和95℃生理盐水中，并在0～256天的时间段内分别测量材料的抗压强度和弹性模量，干燥试样作为对照。计算材料强度和模量降解的百分比。结果：在给定时间和温度的条件下，CFR／PEEK在生理盐水环境中的抗压强度和弹性模量均无明显改变。而CFR／PE和CFR／PSF则随浸泡时间的延长，抗压强度和弹性模量明显降低。其降低值与时间和温度均相关。结论：CFR／PEEK在生理环境中具有良好的生物力学稳定性，而CFR／PE和CFR／PSF在应用于体内时则必须考虑材料的力学降解特性。