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相似文献
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1.
采用痢疾菌Ipa+Oag-,IpaOag+及Ipa+Oag+等三种不同的菌株分别进行了毒力及毒力相关表型实验。结果发现,Ipa+OaG-株S1R101/pHS4108与Ipa+Oag+株BS169/pHS4108都有侵入HeLa细胞的能力,而Ipa-Oag+株T32则无侵入HeLa细胞的能力,只表达多肽a、e、d的菌株S1R102/pJM56亦不能侵入HeLa细胞。从而证明,侵袭性质粒抗原(Ipa)对于细菌侵入HeLa细胞则是足够的,其中多肽b起关键性作用,而O抗原并不参与侵入过程或不成为其必要的前提条件。  相似文献   

2.
直接用转化方法将质粒pHS4108转入宋内氏Ⅱ相菌S1R(Ipa^-,Oag^-),构建了菌株S1R101/pHS4108。该菌株能表达侵袭性外膜多肽a,b,c,d,无O抗原。本实验又将质粒pHS4108中的12.5kb SalI片段克隆到质粒pBR322上,构建质粒pJM56,并把它转入S1R株内所得的重组菌S1R102/pJM56能表达多肽a,c,d,但不表达多肽b。  相似文献   

3.
直接用转化方法将质粒pHS4108转入宋内氏Ⅱ相菌S1R(lpa-,Oag-),构建了菌株S1R101/pHS4108。该菌株能表达侵袭性外膜多肽a,b,c,d,无O抗原。本实验又将质粒pHS4108中的12.5kbSalⅠ片段克隆到质粒pBR322上,构建质粒pJM56,并把它转入S1R株内所得的重组菌S1R102/pJM56能表达多肽a,c,d,但不表达多肽b。  相似文献   

4.
目的 FSM-2177和FS-5416是两株具有不同生物表型的福氏、宋内氏双价痢疾菌苗株,FSM-2117无侵袭表型,无溶血活性,不表达侵袭蛋白抗原(Ipa^-),FS-5416则为Ipa^+,本实验是为了观测两株菌苗(Ipa^-,Ipa^+)免疫后引起的肠粘膜相关淋巴组织(GALT)中的细胞免疫反应,以探明痢疾菌苗在肠粘膜的免疫保护机制。方法 以BALB/c小鼠随机分成两组,每组25只,灌胃免疫  相似文献   

5.
本文应用pH敏感的BCECF和Ca敏感的Furaα萤光染料,分别测定雄性。16周龄SHRSP和WKY循环淋巴细胞pHi、Na^+-H^+交换活性和[Ca^2+]i,结果表明SHRSP循环淋巴细胞pHi、Na^+-H^+交换活性和[Ca^2+]i均显著高于WKR,而细胞缓冲能力在两组大鼠之间没有显著差异。提示在SHRSP细胞膜可能存在Na^+-H^+交换遗传性缺陷。将两组大鼠的资料合并,经直线回归相  相似文献   

6.
凌诒萍  钟慈声 《解剖学报》1997,28(3):281-284
本实验对心房特殊颗粒(ASG)膜上Ca^2+-ATP酶的特性进行研究,并与肌浆网(SR)膜上的Ca^2+-ATP酶特性进行比较。在10mmol/L Ca^2+溶液中,二者膜上均显示酶活性,酶活性在1mmol/L Ca^2+孵育液中均减弱,并在Ca^2+浓度降至0.1mmol/L时酶反应均不显示。在加入0.1mmol/L槲皮黄酮后,SR和ASG膜上的酶活性同时被抑制;当加入0.1mmol/L寡霉素后  相似文献   

7.
通过Plkc噬菌体将Tn10插入灭活的aroD基因片段导入双价有毒痢疾菌FS-15中,构建了该株的芳香族氨基酸营养缺陷减毒株,并通过Bochner培养基去除Tn10所携带的四环素抗性,经原位杂交从中检测到aroD基因缺失株FS-5441。该株稳定表达福氏及宋内氏双价O抗原,Western-blot显示该株表达Ipa蛋白,具有穿入HeLa细胞的能力,穿入率为19%。营养缺陷表型的回复突变率小于10 ̄(-11)。小白鼠毒力试验证明安全无毒,免疫小白鼠后对福氏及宋内氏毒株的攻击具有保护活性。  相似文献   

8.
甲状腺上皮HLA—DR抗原异常表达及临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
苏敏  牛恕淼 《中华病理学杂志》1994,23(1):34-36,T001
应用一组识别淋巴细胞活化标志,细胞因子,组织相容性抗原(HLA-DR)的单克隆抗体及ABC免疫组化技术对500例甲状腺粗针穿刺标本进行原位研究。结果发现甲状腺上皮DR抗原异常表达与局部浸润细胞总数,Tac^+细胞,TLiSA1^+细胞,IFN-γ^+XLEQ,-2^+细胞,尤其是I2^+细胞与TNF-α,细胞百分比外周血甲状腺球蛋白抗体,甲状腺微粒体抗体,促甲状腺素水平呈正相关,甲状腺上皮DR抗原  相似文献   

9.
目的 探讨中国流行株HIV-1gag与hIL-2/hIL-6共表达重组核酸疫苗闰的免疫效果。方法 以核酸疫苗质粒pIRES1neo为表达载体,构建重组核酸疫苗质料pIRES1-gag、pIRES1-gag-hIL-2、pIRES1-gag-hIL-6,通过间接免疫荧光试验、Dot-ELISA检测gag/hIL-2/hIL-6基因的表达产物。另将此重组核酸疫苗质粒免疫Balb/c小鼠,进行淋巴细胞转化试验、CD4^+、CD8^+T淋巴细胞数量测定、细胞毒性T淋巴细胞(CTL)特异性杀伤作用检测及血清抗体检测,结果 构建的重组质粒转染BHK细胞后可表达目的基因,免疫小鼠后可有效地刺激淋巴细胞增殖、诱导特异性CTL反应,当和hIL-2/hIL-6共表达时免疫效果更加显著。讨论 与Gag蛋白共表达的hIL-2/hIL-  相似文献   

10.
用山莨菪碱(654-2)防治蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛,观察654-2对基底动脉中EDRF,MDA,SOD,cGMP,Ca^2+,Na^2+的影响。结果表明,应用654-2后降低了基底动脉中MDA产生及Ca^2+Na^+的含量,与SAH组比,EDRF释放增加,SOD活性及cGMP水平提高,基底动脉内皮细胞受到保护,基底动脉收缩幅度减小。提示,654-2可通过保护内皮细胞,减轻氧自由基损伤  相似文献   

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