关节液中纳米颗粒的测量对关节疾病诊断的意义

 目的：探讨不同状态下关节液中纳米颗粒与关节疾病种类的相关性。方法：抽取正常人、膝关节骨性关节炎（KOA）和滑膜炎（KTS）患者的关节液，利用准弹性激光散射技术测定关节液中纳米颗粒的粒度大小及其分布，利用相分析电泳光散射技术测定关节液纳米颗粒的Zeta电位，并采用相关分析方法分析纳米颗粒的粒度、Zeta电位与疾病的相关性。结果：KOA和KTS关节液纳米颗粒的平均粒度和Zeta电位都分别显著大于正常对照（P<0.01），粒度和Zeta电位分布曲线比正常对照组的宽（P<0.01）。关节液中纳米颗粒的平均粒度（r_p=0.7972，P<0.01）、Zeta电位（r_p=0.6319，P<0.01）与关节的疾病种类存在很好的相关性。结论：关节液纳米颗粒的粒度和Zeta电位与关节疾病存在显著的相关关系, 可建立起一个关节疾病早期诊断的检测方法。     

医用羟基磷灰石（HA）的复合制备技术及表征

目的探讨适应HA工业化生产的方法.方法本文主要研究利用水热合成法、气流粉碎法和分级筛分复合技术,利用红外光谱、x射线衍射、粒径分析等进行表征.结果制备出平均粒径为280nm的HA微粉.结论该工艺技术简单,适于批量生产.     

医用羟基磷灰石（HA）的复合制备技术及表征

目的 探讨适应HA工业化生产的方法。方法本文主要研究利用水热合成法、气流粉碎法和分级筛分复合技术，利用红外光谱、X射线衍射、粒径分析等进行表征。结果制各出平均粒径为280nm的HA微粉。结论该工艺技术简单，适于批量生产。     

流固耦合作用下真实人体上呼吸道气溶胶扩散沉积的仿真与实验

通过构建真实人体上呼吸道三维规范模型,运用大涡模拟数值方法和Lagrangian随机轨道模型,对考虑流固耦合作用时循环呼吸模式下上呼吸道内气溶胶的扩散沉积进行数值仿真,分析气流涡结构演化对气溶胶扩散的影响,并通过实验对气溶胶在人体上呼吸道的沉积率进行测量,验证仿真方法的正确性。结果表明:循环吸气时,0.3 μm气溶胶颗粒比6.5 μm气溶胶颗粒更容易通过上呼吸道而进入更深层次的支气管;循环呼气时,部分进入上呼吸道的颗粒在呼出气流夹带下,在气道中折返、回旋、沉积,而有些则从口腔中呼出;0.3和6.5 μm气溶胶颗粒在咽、喉以及气管内沉积较多,而在口腔内沉积较少;6.5 μm气溶胶颗粒在上呼吸道不同部位的沉积率明显高于0.3 μm气溶胶;流固耦合作用时咽部、喉部的壁面形变可缓冲气流冲击,气溶胶颗粒在咽喉部位的沉积率有所下降;大粒径气溶胶颗粒沉积受惯性碰撞影响较大,而小粒径气溶胶颗粒沉积受湍流扩散及涡流夹带的影响较大。     

聚乳酸纳米微粒的制备及其在鼠脑组织中的选择性分布研究

制备聚乳酸(polylactic acid, PLA)纳米微粒(以下简称PLA纳粒),研究该载体在小鼠脑组织中的分布特征,探讨其对鼠血脑屏障的透过能力。纳米沉积法制备空白及经聚山梨醇80(T-80)表面修饰的PLA纳粒,透射电镜观测其微观形貌、粒径,zeta电位/粒度分析仪分别测定粒度分布范围和zeta电位值;荧光分光光度计检测PLA纳粒能否进入小鼠脑部;透射电镜观察脑组织中纳粒的分布区域。所制PLA纳粒为规整、均匀的球形颗粒, 其等效粒径为162.1nm, 多分散系数为0.108;T-80修饰的PLA纳粒能特异性地分布于小鼠脑组织,电镜结果显示脑微血管内皮细胞中有纳粒的聚集,神经元间隙也有少量分布。结论:表面修饰的PLA纳粒能较特异性地被鼠脑血管内皮细胞摄取,并能够通过血脑屏障。该载体可望成为选择性作用于脑组织的优良给药载体。     

齿科珠状聚甲基丙烯酸甲酯的粒度分布及堆积性能与粉液比的关系

本文采用粉体颗粒特性表征技术，对6组PMMA粉的粒度分布及堆积性能进行测定；并测定各组样品的适合粉液比。结果表明，近似服从对数正态分布的PMMA粉的粒度分布因平均粒度的不同，对其堆积性能产生不同的影响；粉液比随着振实空隙率的降低而呈升高趋势。因此，通过提高PMMA粉的平均粒度及粒度分布宽度，降低堆积空隙率，可以在结构上为提高粉液比提供可行性。     

改良自乳化溶剂扩散法制备MePEG-PLA纳米粒对成骨细胞的毒性

背景：两亲性嵌段聚合物由于其较强的载药能力强、纳米级大小、血液中长循环等优点在载药系统中得到广泛的应用。 目的：评估改良自乳化溶剂扩散法制备的甲氧基封端的聚乙二醇-聚乳酸 (MePEG-PLA)纳米粒对人骨肉瘤细胞MG63的毒性。 方法：通过改良自乳化溶剂扩散法制备MePEG-PLA纳米粒,MTS法测定纳米粒培养1,2,3 d后对MG63的毒性。激光粒度分析仪测定纳米颗粒的粒径大小、粒径分布及Zeta电位;透射电镜表征纳米胶束外观形态;酶标仪检测培养1,2,3 d细胞吸光度值。 结果与结论：MePEG-PLA纳米粒的平均粒径为25.7 nm,分布均匀,呈球形,Zeta电位为-8.06 mV,MePEG-PLA毒性为 0级。提示改良自乳化溶剂扩散法制备纳米粒简单易行,制备的纳米粒无毒,具有良好的应用前景。     

盐酸表阿霉素纳米靶向制剂的缓释效应

背景：盐酸表阿霉素是一种广谱抗生素,目前临床使用的不足多为药物释放快、目标组织药物浓度低,静脉给药后广泛分布于体内各种组织器官,不良反应明显。 目的：针对盐酸表阿霉素临床应用的不足,制备盐酸表阿霉素纳米靶向注射制剂。 方法：以叶酸偶联牛血清白蛋白为载体,采用乳化-高压匀质法,制备盐酸表阿霉素纳米靶向注射制剂,以激光粒度分析仪测定纳米颗粒的粒径大小、粒径分布及Zeta电位,扫描电镜观察纳米颗粒的表面形态,高效液相色谱法分析白蛋白负载盐酸表阿霉素纳米制剂的包封率、载药量和释药性能。 结果与结论：制备的盐酸表阿霉素纳米粒外观呈均匀球型,粒径分布较窄,平均粒径为(157.73±     0.40) nm,平均 Zeta 电位为(-30.85±0.43) mV,载药量 22.78%,包封率可达96.24%。体外模拟释药结果表明药物释放曲线分为两个阶段,突释阶段微球释药量在24 h内达42.6%,缓释阶段纳米粒释药持续时间长,在112 h 时释药量达 84.1%,载药纳米粒的药物释放速率持续稳定。结果表明乳化结合高压匀质法制备的盐酸表阿霉素纳米靶向制剂粒径均匀,粒径范围分布窄,载药量和包封率高,具有一定的缓释作用。     

分散聚合法制备聚苯乙烯微球及微球粒度与形貌表征

背景：根据市场需要,生产适当粒度的聚苯乙烯微球是日常工艺控制的一项重要工作。分散聚合得到的微球具有很好的单一分散性,其粒径在几百个纳米到几个微米之间。 目的：观察分散聚合法中分散介质及单体用量对聚苯乙烯微球粒径与分布宽度的影响。 方法：在配有机械搅拌和冷凝管进出口的三颈瓶中,加入一定量的聚乙烯基吡咯烷酮、无水乙醇和水,在70 ℃下预分散    30 min,缓慢滴加入溶有偶氮二异丁腈的单体苯乙烯,在70 ℃下聚合反应8 h,经离心、洗涤、干燥后即得聚合物微球。通过扫描电镜对聚苯乙烯微球进行了形貌表征,激光粒度分析仪测量聚苯乙烯微球的粒径。 结果与结论：当使用一定配比的混合介质无水乙醇和水,在一定的单体用量下,用分散聚合法能制得粒径在1.0~2.0 μm之间,分布宽度在0.715~0.965之间,粒径分布较为均匀的聚苯乙烯微球。     

鳄鱼血血红蛋白大小随浓度、温度和pH的变化

目的：应用激光散射技术对鳄鱼血血红蛋白的大小及粒度分布等特性进行系统性测定分析,并研究其在不同温度、浓度及pH值下的变化规律。方法：用激光散射装置测定不同浓度、温度和pH值下的鳄鱼血红蛋白的粒度及粒度分布。结果：①鳄鱼血红蛋白的粒径基本不随其浓度变化,不会发生解聚或聚集的情况。②鳄鱼血红蛋白粒径在10℃～48℃之间基本不变,但在高温时（≥48℃）会发生聚集而使其粒径变大一倍。③鳄鱼血红蛋白耐碱,其粒径从生理pH升到9.21都不会发生变化。但在酸性的情况下会发生聚集粒径变大一倍。结论：①鳄鱼血红蛋白的粒径在不同Hb浓度下基本保持不变,说明其结构比较稳定,在不同浓度下都不会发生聚集或解聚现象。②鳄鱼血红蛋白在10℃～48℃的条件下,其粒径都没有变化,说明了血红蛋白的结构对于温度来说也是相当稳定的。③鳄鱼血红蛋白在正常pH至高碱性环境下,其粒径也基本不会变化。说明了鳄鱼血红蛋白在碱性的环境下其稳定性很好,不会发生聚集或解聚的情况。