人CD38分子研究进展

人CD38分子是一种Ⅱ型跨膜糖蛋白，广泛表达于造血细胞及非造血细胞系。CD38分子的胞外结构域与核糖核苷二磷酸(ADPR)酶家族同源，与人及鼠的某些蛋白分子也具有明显的结构与功能上的同源性，提示这些分子可能代表一个新的蛋白分子家族。近年发现CD38分子具有许多复杂而又独特的生物学特性及功能。本文就CD38分子的结构、表达、功能特点及其配体分子予以简要综述。     

T细胞表面分子CD28研究进展

Ｔ细胞表面分子ＣＤ２８是粘附分子免疫球蛋白超家族的一员，ＣＤ２８与其天然配基Ｂ７结合可发挥共刺激作用，作为第二信号介绍Ｔ细胞激活，促进Ｔ细胞增殖及分泌多种细胞因子并介绍导Ｔ，Ｂ细胞粘附，防止克隆无反应状态的形成。     

CD27分子研究进展

ＣＤ２７分子是ＮＧＦＲ／ＴＮＦＲ基因超家族成员之一。表达于大多数外周Ｔ细胞、髓质胸腺细胞、Ｂ细胞亚群和某些ＮＫ细胞。在Ｔ细胞激活、ＣＴＬ分化和细胞毒功能的发挥、Ｂ细胞分化和Ｉｇ产生、ＮＫ细胞毒活性的调节等过程中起重要作用。本文就ＣＤ２７分子结构、生物学功能、ｓＣＤ２７的生物学意义等方面的研究进展作一综述。     

CD1分子的研究进展

ＣＤ１分子是不同于ＭＨＣ１类和ＭＨＣⅡ类的第三类抗原提呈分子，它能将脂类抗原提呈给某些特殊的Ｔ细胞亚群，对某些微生物的感染保护性免疫作用，并能参与某些特殊Ｔ细胞亚群的分化和发育，在免疫耐受的形成，免疫调节，粘膜免疫以及自身免疫和超敏反应过程中具有重要作用。     

CD27分子研究进展

ＣＤ２７分子是ＮＧＦＲ／ＴＮＦＲ基因超家族成员之一。表达于大多数外周Ｔ细胞、髓质胸腺细胞、Ｂ细胞亚群和某些ＮＫ细胞。在Ｔ细胞激活、ＣＴＬ分化和细胞毒功能的发挥、Ｂ细胞分化和Ｉｇ产生、ＮＫ细胞毒活性的调节等过程中起重要作用。本文就ＣＤ２７分子结构、生物学功能、ｓＣＤ２７的生物学意义等方面的研究进展作一综述。     

CD1分子的研究进展

CD1分子的抗原提呈是独立于MHCⅠ和MHCⅡ以外的途径,它在抗原的装载、胞内运输及其加工处理等方面都独具特色。不同的物种可能有也可能没有CD1基因,体内存在CD1基因的生物所包含的CD1蛋白在数量和种类上也不尽相同。CD1蛋白与MHC分子的结构非常相似,然而二者识别结合的抗原物质却在生化性质及物理结构上有本质的区别。不仅CD1分子与MHC分子抗原识别机制不同,而且CD1家族内部各分子之间在识别脂类抗原时也有区别。CD1分子的组装和胞内运输路线和MHC分子的明显不同。     

CD6分子的研究进展

ＣＤ６ 分子主要表达在胸腺细胞和外周血Ｔ 细胞表面。本文从其分子结构、配体、生物学活性及医学等方面作简要概述。     

CD226 对 CD4+T 细胞调节作用的研究进展

CD226 为表达于NK 细胞、T 细胞、单核细胞等多种免疫细胞膜上的一种玉型跨膜糖蛋白,与配体CD112 或CD155 结合后,通过介导多种免疫细胞的分化、增殖和功能调节来参与机体多项生理和病理活动。本文围绕CD226 对于CD4+ T 细胞的免疫调控作用和参与疾病进程的研究进展展开综述,重点阐明CD226 参与初始CD4+ T 细胞增殖分化、Th1/ Th2/Th17 细胞极化过程和对调节性T 细胞的调控作用。     

人外周血淋巴细胞CD23分子表达研究

应用荧光标记的流式细胞分析技术，研究正常人外周血淋巴细胞膜表面ＣＤ２３表达。结果显示：外周血单个核细胞中ＣＤ２３＋细胞约占６％；Ｂ淋巴细胞中ＣＤ２３＋细胞比例最高为１６％左右；Ｔ淋巴细胞中有时也有１～２％的阳性检出率；ＰＭＡ活化后的Ｂ细胞中，ＣＤ２３＋细胞比例随刺激时间增加而升高，最高可达７０％；ＰＨＡ活化的Ｔ细胞中，ＣＤ２３＋细胞比例也可增加至１０％。从而表明，外周血中ＣＤ２３＋细胞主要分布于Ｂ细胞群中，活化能显著诱导ＣＤ２３分子在Ｂ细胞上的表达。活化后的Ｔ细胞也能部分表达ＣＤ２３分子。     

CD28/CTLA-4及其配体的研究进展

Ｔ细胞上的ＣＤ２８分子通过介导非特异性辅助激活途径，可协同Ｔ细胞受体（Ｔｃｅｌｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＴＣＲ／ＣＤ３）激活途径使Ｔ细胞完全活化，分泌细胞因子进而增殖、分化。ＣＤ２８分子的类同物ＣＴＬＡ－４，不仅在分子结构上与之同源，而且两者有共同的天然配体，迄今发现有三种配体［１］存在于抗原提呈细胞（ＡＰＣ）上：Ｂ７－１，Ｂ７－２和Ｂ７－３。其相互作用的分子机理尚待深入研究。通过增强ＣＤ２８信号转导可用于抗肿瘤治疗或改善免疫反应低下的状况，而阻断此途径则可以用于抑制器官移植后的免疫排斥反应。     

TF口服液诱导T细胞IL-2、IL-6及CD分子的表达

转移因子 (ｔｒａｎｓｆｅｒｆａｃｔｏｒ,ＴＦ)是介导细胞免疫的重要因子之一 ,其ＴＦ口服液具有协同诱导人Ｔ淋巴细胞ＩＦＮ γ和ＨＬＡ ＤＲ/ＤＱ分子的表达[1] ,促进小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬功能 ,促进人Ｔ淋巴细胞增殖发挥良好的免疫调节作用[2 ] 。为进一步了     

CD80和CD86研究进展

ＣＤ８０，ＣＤ８６是近年来发现的两个参与Ｔ细胞活化的协同刺激分子。本文综述了其基因结构、分析及表达、免疫学功能及其受体系统，特别提出了ＣＤ８０，ＣＤ８６在肿瘤转基因治疗中的作用。     

056 记忆性CD8+T淋巴细胞维持的细胞与分子基础

记忆性CD8+T细胞在抗病毒、抗胞内菌感染及抗肿瘤等方面发挥重要作用。其维持不需要B细胞、CD4+T细胞及抗原的存在；MHC份子、IL-15、IFN-Ⅰ、IL-2等在维持中起重要的作用。CD8+T记忆细胞长期存在的基因机制仍不详。     

记忆性CD8~+T淋巴细胞维持的细胞与分子基础

记忆性CD8+T细胞在抗病毒、抗胞内菌感染及抗肿瘤等方面发挥重要作用。其维持不需要B细胞、CD4 +T细胞及抗原的存在 ;MHC份子、IL 15、IFN I、IL 2等在维持中起重要的作用。CD8+T记忆细胞长期存在的基因机制仍不详。     

T细胞免疫球蛋白粘蛋白分子-3与免疫调节的研究进展

T细胞免疫球蛋白粘蛋白分子3(Tim3)是一种Ⅰ型膜表面蛋白分子,属于新近发现的T细胞免疫球蛋白粘蛋白分子家族的一员。Tim3分子只选择性表达在分化的Th1细胞而不是Th2细胞上,可以作为新的区分Th1和Th2细胞的表面标志。Tim3分子通过与CD4 CD25 调节性T细胞和或抗原提呈细胞上表达的Tim3配体相互作用,抑制Th1免疫应答,在自身和异体免疫性疾病以及免疫耐受中起着重要作用。     

CD45分子结构和功能研究进展

CD45分子是第一个被确认的典型的受体型蛋白酪氨酸磷酸酶(RPTPα),儿乎在所有的有核白细胞表面均有表达.在环境信号整合进入细胞并引起反应的过程中,蛋白激酶和磷酸酶共同调节的酪氨酸磷酸化状态是一个关键的调控点,CD45分子在酪氨酸的磷酸化过程中发挥重要作用.CD45突变细胞系、CD45缺陷小鼠、CD45缺陷人群的研究均表明了CD45对于抗原受体信号转导和淋巴细胞的分化发育等过程都是必不可少的,CD45分子功能紊乱会导致自身免疫性疾病、免疫缺陷、恶性肿瘤等.