小鼠染色体制备方法初探

目的改进小鼠染色体制备过程中的关键环节,提高分裂中期染色体制备效果。方法严格选材,改进小鼠实验前用药剂量及时间,控制滴片高度,把握染色时间。结果染色体颜色呈鲜艳的玫瑰红色,形状呈均匀的圆盘状分布。结论掌握染色体制备的原理是改进实验方法的基础,严格规范操作方法是关键。     

人外周血染色体制备方法影响因素的分析

人类细胞遗传学上多用人外周血淋巴细胞培养法制备染色体,但是各个实验室条件和个人操作手法及操作过程不尽相同,致使染色体标本制备的效果存在很大差异。本实验室对人体外周血染色体制备过程易出现的问题及实验方法的影响因素进行总结,现把有效的避免方法介绍如下。     

外周血染色体制备方法的改良应用

目前,人类外周血淋巴细胞培养、染色体制备常规方法都是培养72h[1],我室近3年来通过外周血染色体制备方法的多方改良,经1662例试验结果分析,与常规制备染色体的分析标本基本一致,且方法稳定,染色体分裂指数不变,制片显带重复性好,更优良的是缩短报告时间,给病人带来很大方便,且     

一种改良的羊水细胞染色体制备方法

目的 为了探索一种快速,简便,稳定的羊水细胞染色体制备方法,提高产前诊断成功率。方法 对50例15.3-29.5孕周有产前诊断指征的孕妇,抽取羊水,经细胞原位培养,加入秋水仙素3-4h后,摇动培养瓶,收获羊水细胞。结果50例羊水细胞培养成功率为100％,细胞染色体形态质量好。结论 本方法具有简便、快速、染色体带型稳定等优点,有实用价值。     

连续量化外周血淋巴细胞染色体的制备方法

目的 快速制备外周血淋巴细胞染色体,提高分析效率,为染色体制备的规范化标准化提供理论依据.方法 连续量化法在传统制备方法基础上去掉三次室温放置固定时间,滴片后随之烤片,提高秋水仙素终浓度(0.008 μg/mL)等方面进行了优化,同时与传统制备法进行对比.结果 278例染色体标本:传统组400~600条分裂相占63%,连续量化收获组占65%(P=0.065);传统组染色体分散良好率65%,连续量化收获组良好率66%(P=0.088);两组比较无显著差异,表明两种方法无差别.结论 连续量化外周血淋巴细胞染色体的制备方法重复性和一致性好,缩短了染色体制备过程,提高了染色体分析的效率.     

白血病骨髓染色体制备法评估

目的　为寻找一种有效的白血病骨髓染色体制备方法。方法　我们将 2 44例白血病骨髓染色体按制备方法的不同分组 ,用直接法、即刻低渗法、短期培养法和同步化等 4种方法同时制备其骨髓染色体的为A组 ,不同时使用的为B组 ,并对结果进行纵横向统计学分析。结果　 1.A组的染色体制备成功率明显高于B组 (P <0 0 1) ;2 .对于ANLL、ALL、CML白血病 ,用直接法和短期培养法制备染色体的成功率明显大于其余两种方法 (P<0 0 1) ;3.对于ALL ,则 4种方法差异不显著 (P >0 0 5 ) ;4.对于CML ,则短期培养法的成功率较其它方法更显著 (P <0 0 1)。结论　为获得较高的成功率和准确性应采用 4种方法联合制备白血病骨髓染色体 ,若受客观条件限制不能同时采用时则应选用直接法和短期培养法为宜     

两种小鼠生精细胞染色体制备方法的探讨与评价

目的:比较改良的体内注射秋水仙素制备法和空气干燥直接制备法制作小鼠生精细胞减数分裂中期染色体标本的优劣.方法:选用8～12周龄雄性Balb/c小鼠,分别采用改良的体内注射秋水仙素制备法和空气干燥直接制备法进行减数分裂中期染色体制备,并用Giemsa染色.光镜下观察小鼠生精细胞减数分裂不同阶段分裂相细胞染色体形态并计数,...     

人精子染色体制备过程的改进

人精子染色体制备过程的改进李运星，唐瑟，吴德光，马天根国内外能进行人精子染色体研究的单位已有一些，但能在临床诊断方面应用该方法的并不多，其原因除技术操作精细外，设备要求较高，实验过程耗时较长等因素［１］。为使该方法能广泛被临床诊断应用，针对上述问题我...     

外周血贮存时间对染色体制备的影响

人们对外周血直接制备染色体的影响因素研究很多,但外周血标本贮存时间对染色体制备的影响研究较少.一般认为,采取新鲜静脉血后应立即接种.我们就这一问题作了初步研究.     

人精液中生精细胞染色体两种制备方法

人精液中生精细胞染色体两种制备方法庞铁石人减数分裂期（生精细胞和精子）染色体分析是遗传学、组织胚胎学、细胞生物学和生殖生物学研究的重要手段。以往只能采用精子－地鼠卵体外受精法检查成熟精子单倍染色体。相比之下，生精细胞（精原细胞、初级／次级精母细胞、精...     

羊水细胞培养和染色体制备改良方法分析

目的探索建立一种操作简便、高效、成功率高的羊水细胞培养染色体制备方法。方法选择2006年4月到2012年6月在本院进行孕中期羊水染色体检查的1500例孕妇羊水标本,采用改良方法进行羊水细胞培养和染色体制备。结果每批羊水标本均进行相对批量化操作,1500例羊水培养成功1495例,成功率99.7%。结论该方法操作简便、稳定、成功率高,可相对批量化操作,提高了工作效率,有使用推广价值。     

无血清培养外周血淋巴细胞制备染色体

无血清培养外周血淋巴细胞制备染色体高文和，熊连富，许德新人类染色体的研究技术，已广泛应用于基础理论研究、临床疾病的检测与诊断及环境监测等各个领域。外周血淋巴细胞培养制备染色体，往往是在培养基中添加一定量的动物血清或人的血清和植物血凝索（ＰＨＡ），作为...     

中孕羊水细胞培养和染色体制备方法的分析

目的探讨一种高效、简便和稳定的羊水细胞染色体制备方法,提高产前诊断的准确性和成功率。方法选择2002年9月3日到2009年7月9日孕周为16.0～29的产前筛查为高风险的孕妇2689位,抽取羊水进行细胞培养,行羊水细胞染色体核型分析。结果 2689例羊水细胞培养成功率为99.9%,核型分析的成功率为99.8%,发现异常核型74例,异常核型率为2.8%,其中18-三体10例,占0.37%,21-三体19例,占0.71%。结论本方法具有高效、简便、染色体带纹清晰等优点,在产前诊断中具有结果准确可靠和实用价值。     

骨髓细胞直接制备染色体方法学研究

近年来染色体异常是血液病细胞遗传学的中心课题，但由于制备技术困难，染色体形态不佳，尤其显带染色体结构变化报道较少。因此我们建立几种方法进行分折比较，现将结果报道如下。     

外周血淋巴细胞染色体G显带制备方法的研究进展

外周血淋巴细胞染色体G显带制备方法在临床应用广泛,作为遗传学诊断中最为基础也是最行之有效的一种检测手段。制备过程繁琐,接种、收获、制片、显带等操作可能都对其最终结果产生一定影响。但现在并没有统一的制备标准,并且进行该操作的实验室环境以及操作人员手法和相关的步骤也有很大的差异,这就导致染色体检查质量有很大区别。本文针对于国内外报道的染色体G显带制备方法进行综述,从而帮助提升染色体制备的核型质量。     

一种简便快速的羊水细胞原位培养和染色体制备方法

羊水细胞培养一直是一项难度很大的技术，本中心在参考国内外先进技术的基础上，建立了一种快速简便的羊水细胞原位培养和染色体制备方法，在20例产前诊断中，除1例母血污染过重无法培养外，其余均获得成功，成功率达95％。该方法成功率高，操作简便，培养时间短，细胞损耗小，染色体形态质量好，利于分析，缩短出报告时间，对异常胎儿能及早终止妊娠。可进一步推广。     

早孕绒毛简速制备染色体的技术研究

经对37例早孕绒毛进行简速法与直接法的配对研究,结果显示:简速法制备染色体在分裂相数、可计数数、可供分析数均优于直接法,且染色体扭曲少,形态变直,G显带清晰度及分散程度等质量均有提高。     

敌枯双对雄性小鼠生殖细胞分裂比率及精原细胞染色体畸变的影响

本文研究丁敌枯双对BALB/C雄性小鼠生殖细胞分裂比率及精原细胞染色体畸变的影响。将实验小鼠随机分为三组,即实验组(敌枯双组),阳性对照组(环磷酰胺组)和阴性对照组(双蒸水组)。结果发现:敌枯双能明显诱发精原细胞多倍体率和裂隙率增加,抑制终变期/中期Ⅰ和中期Ⅱ细胞的减数分裂比率,促进精原细胞有丝分裂比率。实验结果还提示:在遗传毒理检测中亚急性实验是必要的,并对实验结果进行了初步讨论。     

小鼠Y染色体RNA探针的标记和应用

目的标记小鼠Y染色体RNA探针,检验该探针在检测外周血涂片和脑组织切片Y染色体阳性细胞的效率。方法以小鼠Y染色体重复序列pY353/B cDNA为模板标记RNA探针。以雌性小鼠为对照,用原位杂交法检测小鼠外周血涂片Y染色体阳性细胞;用荧光原位杂交法检测雄性小鼠脑组织切片Y染色体阳性细胞。结果Y染色体原位杂交法在外周血涂片Y染色体阳性的检测灵敏度和特异度均为100％,在脑切片检测Y染色体阳性细胞的灵敏度和特异度分别为85．67％和100％。结论小鼠Y染色体RNA探针的原位杂交和荧光原位杂交法检测Y染色体阳性细胞有较高的灵敏度和特异度。