IL-10在系统性红斑狼疮发病机制中的角色

系统性红斑狼疮的B细胞过度活化 ,细胞介导的免疫应答受损。而IL 10既是有效的B细胞刺激因子 ,又能抑制T细胞和抗原递呈细胞的功能 ,在SLE发病机制的免疫调节紊乱中扮演重要角色 :IL 10的基因与SLE易感性有关 ,在SLE病人的健康亲属体内IL 10也呈高表达 ,该因子还参与疾病状态下的细胞因子谱偏移及细胞调亡异常。IL 10分泌增加与狼疮环境的形成密切相关     

SLE与细胞因子

系统性红斑狼疮 (SLE )是一种多基因遗传疾病 ,是以B淋巴细胞高度活化 ,产生多种自身抗体、形成多种免疫复合物而导致组织损害为特征的自身免疫性疾病。其中T辅助细胞在诱导B细胞增殖活化及免疫调节中起重要作用 ,SLE存在多种细胞因子的异常 ,本文就IL 2、IL 4、IL 10、IL 12、IFN γ等T淋巴细胞因子在SLE发病中的作用做一综述。     

IL-2和其它刺激协同诱导人T细胞产生IL-10

IL－12是由巨噬细胞和B细胞产生的细胞因子，IL－12是NK细胞、T细胞产生IFN－γ强有力的诱导剂。虽然最近报道IL－12在体内能强化已建立的TH2免疫应答，但IL－12对TH2细胞因子产生的影响还不清楚。该文采用分离外周血T细胞、人T细胞系和T细胞克隆的建立及特性鉴定，诱导产生细胞因子，采用ELISA方法测定T细胞上清液中细胞因子的含量，3H掺入法测定细胞增殖，RT－PCR法分析IL－10mRNA表达。IL-10是一种与TH2免疫应答有密切关系的细胞因子，IL－10既能降低IL-12诱导IFNγ的产生，又能降低巨噬细胞产生IL－12。实验结果表…     

白细胞介素10的细胞生物学效应及其信号转导

IL－10是一种由多种细胞生成的具有多种生物学活性的细胞因子，调节T细胞、B细胞、肥大细胞及造血细胞的分化发育，在炎症免疫反应、肿瘤、病毒感染、造血系统等多方面发挥重要作用。在不同的细胞中IL－10作用不同，其信号转导通路也存在差异。本文就IL－10在不同细胞中的生物学效应及其信号传导通路综述如下。     

系统性红斑狼疮患者的Th细胞亚群平衡失调的初步研究

为分析Th亚群平衡失调在系统性红斑狼疮 (SLE )发生发展中的变化特点 ,以ELISA法检测血清IL 10、IL 12水平 ,以细胞内细胞因子的流式细胞术检测SLE患者PBMC的不同Th细胞亚群分泌细胞因子的变化特点 ,应用三色荧光标记技术分析Th1/Th2细胞表型。结果显示 :SLE患者血清IL 10水平显著高于正常人 ,而IL 12呈低水平表达。SLE患者CD4 + IFN γ IL 10 + 细胞亚群百分率显著高于正常人 ,IFN γ+ IL 10 与IFN γ IL 10 + 细胞亚群的比值明显降低 ,IFN γ+ IL 10 + 双阳性的CD4 + T细胞亦显著增多。SLE患者的CD4 + CCR5 CCR3+ 细胞亚群百分率与正常人比较显著升高 ,CD4 + CCR5 + CCR3 细胞亚群与正常人比较 ,示发现有显著差异 ,CD4 + CCR5 + CCR3 /CD4 + CCR3+ CCR5 比值显著低于正常对照组。这些结果提示 :SLE高水平IL 10与IL 12的低水平表达呈负相关 ;患者体内分泌IL 10的Th细胞数增多 ;Th细胞表面趋化因子受体的表达提示SLE存在CCR5 CCR3+ 细胞亚群的优势活化、数量增多 ,CCR5 + CCR3 /CCR3+ CCR5 细胞比例失调 ,从而导致免疫网络平衡被破坏。     

系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞中急性期蛋白反应因子的表达

目的　探讨系统性红斑狼疮 (SLE)患者外周血单个核细胞 (PBMC)中急性期蛋白反应因子 (APRF)的活性水平 ,以及IL 6和IL 10对APRF表达的影响。方法　采用凝胶阻滞电泳 (EMSA)的方法检测 4 0例SLE患者及 2 0例正常对照组PBMC中DNA结合蛋白APRF的表达水平。结果　所有活动期SLE患者均出现APRF电泳条带 ,17例非活动期SLE患者中有 10例出现APRF条带 ,而正常人对照组无 1例出现。 7例未出现APRF电泳条带的非活动期SLE患者PBMC加IL 10处理后均出现不同程度的APRF表达 ,而加IL 6处理时仍未出现APRF电泳条带。结论　SLE患者存在APRF的异常表达。在SLE中 ,IL 10信号转导途径中的某些调控机制 (如蛋白激酶 )可能发生改变 ,从而使得核内的APRF激活转录 ,提示IL 10很可能是通过APRF在SLE的发病机制中起作用 ,相反IL 6在SLE发病的作用机制很可能与APRF无关。     

127 IL-10在系统性红斑狼疮发病机制中的角色

系统性红斑狼疮的B细胞过度活化,细胞介导的免疫应答受损.而IL-10既是有效的B细胞刺激因子,又能抑制T细胞和抗原递呈细胞的功能,在SLE发病机制的免疫调节紊乱中扮演重要角色IL-10的基因与SLE易感性有关,在SLE病人的健康亲属体内IL-10也呈高表达,该因子还参与疾病状态下的细胞因子谱偏移及细胞调亡异常.IL-10分泌增加与狼疮环境的形成密切相关.     

系统性红斑狼疮患者血清白介素6检测与临床研究

采用酶联免疫吸附法（ELISA）对28系统性红斑狼疮（SLE）患及30名健康人作正常对照进行血清白介素6(IL-6)检测,结果显示：SLE患IL－6水平明显升高,与政党对照组相比较,差异高度显（P＜0．01）。28例SLE患中将尿蛋白大于0．5g/24h 13人分为A组,小于0.5g/24h 15人分为B组。A、B两组IL－6水平比较有高度显性差异（P＜0．01）。SLE患经强的松治疗后IL－6水平随病情缓解而下降,治疗前后IL－6水平可作为SLE患病情、治疗、预后的评估参考指标。     

IL-10在小鼠乳腺癌模型中的抗肿瘤抗转移作用

白细胞介素10（IL－10）是一种具有免疫调节功能的细胞因子。它可以抑制某些细胞的功能，包括T辅助细胞（TH1），巨噬细胞释放TNF－α，IL－1，IL－6，活性氧中；司体等，但又可刺激其它细胞的功能如NK细胞的活性。把PBMGneo和pBMGneoIL-10质粒转染到致瘤性及转移性均较高的来源于BALB/cfC3H小鼠乳腺癌的细胞系4104及66.1中，使410.4－IL10及66.1－IL10稳定表达IL－10（2－100U/2.5×105细胞/48h）分别命名为410－IL10，66.1－IL10，对照组为410.4及410.4neo，66.1及66.1－neo,然后将410.4－IL10410．410.4－neo，4104及66…     

IFN-γ和IFN-α在IL-12诱导的TH1发展中的作用

[英]／CythiaAW／JImmunol．-1996，156．－1442～1447T辅助细胞表型的发育可能是对特异性病原因子抵抗的应急反应。在鼠实验性leishmaniasis中TH1应答的发展赋以对病原因子的抵抗力，而TH2应答则给以致死性病原因子的传播。IL－12，IL－4分别对天然（naive）T细胞向TH1和TH2亚群发展产生影响。在此过程中，尽管IL－12和IL－4是重要的，但其它细胞因子也参与了调控天然T细胞向TH发展。IL－10和IFN－γ通过抑制或活化APC协助T细胞发育。当IL－10首先抑制APC表达共刺激因子时，IFN－γ的作用位点可能包括T细胞和APC，IFN…