有机锗（Ge—132）对损伤大鼠肝枯否细胞免疫活性及酶活性的影响

材料与方法一、取日龄1～5天的Wistar 系大鼠乳鼠肝枯否细胞原代单层培养4～8天,选生长良好的细胞瓶分为正常组、损伤组(加入5mol/L 含CC(?)4的20%FCS RPMl1640培养液3ml)、实验组(同上加CC(?)4再加Ge-132 0.1mg/ml)和阳性对照组(CC(?)4加     

大鼠大脑皮质星形胶质细胞的体外培养及其促神经突起生长作用研究

取生后１周以内ＳＤ大鼠大脑皮质，用胰蛋白酶消化结合机械吹打使细胞分散，制成较大量的初细胞悬液。将初细胞悬液先行粘附处理３０ｍｉｎ以排除其中的成纤维细胞，再制成较小量的次细胞悬液。将之接种到预先涂有鼠尾胶原的培养瓶中，令其贴壁３～５ｈ，细胞密度约１×１０５个／ｃｍ２。补加培养液，继续培养。培养液为含２０％小牛血清的ＤＭＥＭ／Ｆ１２混合培养液。俟细胞铺满瓶底后传代。届时细胞悬液亦行３０ｍｉｎ的粘附处理。以０．５×１０５个／ｃｍ２的细胞密度种植于培养瓶中。传代后先培养４８ｈ；换成无血清培养液再培养４８ｈ并收集条件培养液。对部分传代细胞进行胶质原纤维酸性蛋白免疫细胞化学杂色鉴定，证明传代后的细胞中星形胶质细胞比例达９４．７１％。取条件培养液及单纯ＤＭＥＭ／Ｆ１２培养液各１份，分别与２份有血清培养液混合，制成实验组与对照组两种培养液，以悬滴法培养鸡胚背根节。４８ｈ后，比较两组背根节神经突起的平均长度。经统计学分析揭示，实验组背根节神经突起平均长度显著大于对照组者，说明星形胶质细胞具有明显的促神经突起生长作用。     

长白山麦饭石对缺糖缺氧培养心肌细胞的影响

长白山麦饭石是延边朝鲜族自治州和龙市勇化乡长白山自然保护区内的天然药石。本实验为了探讨其药理作用 ,按我室建立的常规方法进行乳鼠心肌细胞培养 ,培养至 3天用于实验。取生长良好的培养瓶 48瓶分正常组、模型组、实验组 ,实验对照组。然后各组继续培养 12 0分钟 ,取生长盖玻片显示 SDH和糖原 ,收集生长在培养瓶壁的细胞用超声波打碎、离心 ,72 2分光光度计进行 L DH活性测试后用电子计算机作出统计学处理。实验结果模型组 SHD活性明显降低而实验组和实验对照组的 SDH活性得到明显恢复 ,PAS反应 ,模型组心肌细胞质内糖原颗粒明显…     

干扰素,卡介苗增强肝癌大鼠单核吞噬细胞抑制肝癌细胞增殖作用？…

目的；比较肝癌大鼠在体应用干扰素，卡介苗或二者联用后，几种单核巨噬细胞体外抗肝癌细胞作用的变化。方法：以二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌，实验组同时给予干扰素，卡介苗或二者联用，于第８，１２，１６周分离肝枯否细胞，腹腔巨噬细胞，肺巨噬细胞，脾巨噬细胞和血单核细胞，分别与人肝癌细胞联合培养，用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法测定５种细胞抑肝癌细胞增殖作用，结果：实验组肝理变化明显轻于对照组，以干扰素与卡介苗联用组病变最     

小鼠肝脏细胞摄取Pu的动态研究—电镜和X射线微区分析术的观察

在给小鼠１次静脉注射氯化Ｐｕ（６０ｍｇ／ｋｇ体重）后５ｍｉｎ至４８ｈ内的９个间期应用电镜结合Ｘ射线微区分析术，对Ｐｕ在肝细胞与枯否细胞中的运转进行了追踪观察。在５ｍｉｎ～２ｈ，两种细胞均以胞吞方式摄取肝血窦中含Ｐｕ微粒，在胞质中形成吞噬体。在吞噬体内，微粒群处于由稀疏至密集的浓缩过程，小吞噬体互相融合。这种胞吞作用在枯否细胞极为活跃，在肝细胞则较微弱。在４～４８ｈ，许多枯否细胞的胞质几乎被吞噬体充     

小鼠肝脏细胞摄取镨的动态研究──电镜和X射线微区分析术观察

在给小鼠１次静脉注射氯化错（６０ｍｇ／ｋｇ体重）后５ｍｉｎ至４８ｈ内的９个间期应用电镜结合Ｘ射线微区分析术，对镨在肝细胞与枯否细胞中的运转进行了追踪观察。在５ｍｉｎ～２ｈ，两种细胞均以胞吞方式摄取肝血窦中含镨微粒，在胞质中形成吞噬体。在吞噬体内，微粒群处于由稀疏至密集的浓缩过程，小吞噬体互相融合。这种胞吞作用在枯否细胞极为活跃，在肝细胞则较微弱。在４～４８ｈ，许多枯否细胞的胞质几乎被吞噬体充满，细胞变性；肝细胞内的吞噬体汇聚于胆小管周围。在胆小管腔内可见高电子致密微粒群，表明镨可经胆汁途径排出。     

VC、VE对家兔辐射致血液几种免疫细胞损伤的影响及剂量效应关系

目的　　探讨　６０Ｃｏ　辐射家兔造成外周血免疫系统损伤后维生素Ｃ（Ｖｃ）和维生素Ｅ（ＶＥ）对外周血中淋巴细胞、粒细胞、单核细胞的影响及剂量效应关系。方法以健康家兔随机分为１１组，每组６只，分别为：阴性组、阳性组、Ｖｃ实验组和ＶＥ实验组。阴性组与阳性组分别灌胃花生油，静脉注射生理盐水，Ｖｃ通过静脉注射给药，ＶＥ　为灌胃法给药。Ｖｃ的剂量组为：１０　ｍｇ·ｋｇ－１，２０　ｍｇ·ｋｇ－１，Ｖｃ　４０　　　ｍｇ·ｋｇ－１，Ｖｃ　８０　ｍｇ·ｋｇ－１；ＶＥ　的剂量组为：５　ｍｇ·ｋｇ－１，１０　ｍｇ·ｋｇ－１，２０　ｍｇ·ｋｇ－１，４０　ｍｇ·ｋｇ－１，８０　ｍｇ·ｋｇ－１。Ｖｃ，ＶＥ　连续给药５　ｄ。于试验第３　ｄ阳性组及各Ｖｃ、ＶＥ给药组的家兔进行４．５　Ｇｒｙ的６０Ｃｏ照射，试验第５　ｄ家兔麻醉后剖腹取腹腔静脉血，分别测定外周血几种免疫细胞数量变化。结果未经任何保护阳性组的淋巴细胞（ＬＹＭ）高于阴性组的百分数量（Ｐ＜０．０５），Ｖｃ和ＶＥ给药各组的ＬＹＭ均低于阳性组。经辐射作用后ＬＹＭ数量随Ｖｃ剂量增加呈现轻微下降趋势，单核细胞（ＭＯＮ）数量无明显变化，而粒细胞（ＧＲＡ）数量随Ｖｃ剂量增加呈现一定的上升趋势后，     

备用背根猫脊髓Ⅱ板层组织对鸡胚背根节神经突起生长的影响

用１０只存活５ｄ的单侧后肢备用根猫（切除Ｌ１～Ｌ５、Ｌ７～Ｓ２背根节，保留Ｌ６背根），取手术侧（实验组）和非手术侧（对照组）脊髓Ⅱ板层组织块及提取液分别与Ｈａｍｂｕｒｇｅｒ３５期鸡胚背根节进行悬滴培养，并以不加植块的背根节培养作参照。比较各组在同一观测时间的差异．结果：（１）各组背根节从培养２４ｈ到４８ｈ，其神经突起均明显增长；（２）同一观测时间内，对照组与参照组的神经突起少而短，从背根节迁出的细胞较多，而实验组神经突起多且长，迁出的细胞较少；（３）在两个观测时间，植块与提取液培养的实验组背根节神经突起平均长度均显著长于对照组者，而对照组与参照组背根节神经突起长度的差异无显著性．表明部分腰骶背根切除猫，其脊髓Ⅱ板层及其提取液的促神经突起生长活性增强．     

人参皂甙对体外培养甲状腺细胞的影响

甲状腺经酶消化分离成单个细胞，向培养液中加入３＇、５＇－环化腺甘酸（ｃＡＭＰ）和前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）以代替促甲状腺激素（ＴＳＨ）的作用，在细胞培养４８小时后，甲状腺细胞逐渐形成滤泡结构，然后和培养液中加入终浓度为０．３ｍｇ／ｍｌ的人参皂甙，结果表明：电镜下实验组甲状滤泡细胞呈现功能不活跃状态，放射免疫方法测定培养上清液中四碘甲状原氨酸（Ｔ４）浓度较对照组降低；其摄碘量较对照组减少。     

大鼠肝癌发生过程中转化生长因子—α在肝组织中的表达

以二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌、用免疫组织化学法检测肝组织中转化生长因子－α的表达变化。结果显示：正常大鼠肝的枯否细胞呈转化生长因子－α阳性表达；至诱癌第８周，除少量枯否细胞仍呈转化生长因子－α阳性外，部分肝细胞亦呈转化生长因子－α阳性，且吾两种反应类型，即部分肝细胞质和胞膜均呈转化生长因子－α阳性。有的肝细胞仅胞膜呈转化生长－α阳性。随着肝癌病变发展，转化生长因子－α阳必肝细胞数渐增多，转化生长因子     

RIL—2对急性克氏锥虫感染小鼠的抗SRBC直接溶血空斑反应及抗虫保护性免疫影响的初步研究

为研究ＩＬ—２在克氏锥虫感染过程中出现的免疫抑制机制中的作用，８只克氏锥虫感染的Ｃ３Ｈ／ＨｅＪｎ小鼠每日皮下注射两次，每日总量５０００μ重组人ｒＩＬ－２；对照组相同数量小鼠皮下注射等量的无钙、镁离子的ＰＢＳ。实验结果表明ｒＩＬ－２注射组小鼠脾细胞对羊红细胞的反应能力由ＰＢＳ注射鼠的１５。２％提高到９３。５％（Ｐ＜０．０５）。相当接近于正常的未感染小鼠的空斑形成细胞数。ｒＩＬ－２注射组小鼠仅表现轻度降低的寄生虫血症，其动态变化在两组间未显示出差异。除ＰＢＳ组的１只小鼠在感染后第３６ｄ死亡外，ｒＩＬ－２以及ＰＢＳ注射组的其它动物都在克氏锥虫急性感染期存活。尽管ｒＩＬ－２注射并未明显地提高克氏锥虫急性感染期Ｃ３Ｈ／ＨｅＪｎ小鼠的抗虫保护性免疫，本实验提示ＩＬ－２不足是克氏锥虫急性感染期Ｃ３Ｈ／ＨｅＪｎ小鼠非特异性免疫抑制的原因之一。     

LMH对脑损伤后大鼠胰岛细胞及血糖含量的影响

目的　观察L 盐酸赖氨酸(LMH)对脑损伤后大鼠胰高血糖素细胞(A)、胰岛素细胞(B)和生长 抑素细胞(D)及血糖含量的影响。方法　采用落体法致大鼠脑损伤模型;伤后立刻一次腹腔注射LMH,24h 后断头处死全部大鼠,用免疫组织化学方法观察LMH对脑损伤后大鼠胰岛A、B和D细胞的影响;用生化分 析仪测定血糖含量。结果　与对照组比,脑损伤组大鼠胰岛A、D细胞免疫反应明显增强(P<0.05),胰岛B 细胞免疫反应明显减弱(P<0.05),血糖含量明显增高(P<0.05)。LMH组大鼠胰岛A细胞免疫反应明显 弱于脑损伤组(P<0.05),但与对照组相比无明显差异(P>0.05);胰岛B、D细胞免疫反应与脑损伤组无 明显差异(P>0.05);LMH组血糖含量低于脑损伤组(P<0.01)。结论　LMH在大鼠脑损伤过程中可能 参与了胰岛A细胞功能的调节,并产生显著的降血糖作用。     

骨形态发生蛋白-7在缺血和缺氧性损伤尾壳核细胞内的表达

目的 研究内源性骨形态发生蛋白-7(BMP-7)在缺血缺氧性损伤神经组织的表达情况,探讨内源性BMP-7在脑缺血中对损伤神经组织的保护作用.方法 制作大鼠局灶性脑缺血模型,用免疫组织化学方法检测大鼠脑缺血再灌注24h后和原代培养尾壳核细胞缺氧复氧状态下BMP-7的表达.用计算机图像分析系统测量免疫阳性产物的吸光度值,并进行统计学分析.结果 大鼠在脑缺血再灌注24h后,其缺血侧BMP-7尾壳核较非缺血侧表达明显增高且范围扩大,缺血侧平均吸光度值与非缺血侧比较有显著性差异(P<0.01);而在正常对照组和假手术组均未检测到双侧尾壳核内BMP-7的表达.原代培养尾壳核细胞缺氧复氧24h后神经元胞浆内出现BMP-7的阳性产物,但表达较弱,而正常尾壳核细胞未见BMP-7表达,结论缺氧缺血可引起内源性BMP-7的表达.提示内源性BMP-7对缺血缺氧性损伤的神经组织具有一定的保护作用.     

大鼠实验性脾虚证十二指肠粘膜内分泌细胞的免疫组织化学研究

用正常成年雄性Wistar大鼠46只,分为正常对照组,实验性脾虚组,自然恢复组和四君子汤治疗组.取十二指肠,Bouin液固定,制石蜡切片,进行了以下染色.(1)H.E染色(2)按免疫组织化学PAP法显示粘膜的胃泌素(G)细胞、生长抑素(D)细胞和5-HT细胞.在光镜下按照半定量法将细胞分为强阳性、中等阳性和弱阳性.观察并记录每组动物切片中各级活性细胞数和计算各级细胞的百分比.(3)从正常对照组,脾虚组各随机选择5例动物,对D细胞和5-HT细胞进行显微分光光度计的定量测定.结果表明(1)脾虚组粘膜未见明显的组织学变化.(2)内分泌细胞:与对照组相比,脾虚组G细胞、5-HT细胞内反应物含量减少,表明分泌功能增强.D细胞内反应物含量增多,表明分泌功能减弱.统计学分析表明以上结果有显著性差异(P值<0.01).与自然恢复比较,治疗组接近对照组.本文结果提示,脾虚证的发病与消化道内分泌细胞变化有密切关系;四君子汤对脾虚证有较好的治疗作用.     

大鼠松果体内含5-羟色胺,血管活性肠多肽及P物质纤维的免疫组化观察

用免疫组化ABC法,研究了正常和摘除双侧颈上神经节后的大鼠松果体浅部内含5-羟色胺、血管活性肠多肽及P物质纤维.结果显示:(1)对照组松果体浅部内含5-羟色胺纤维非常丰富.且松果体细胞也呈阳性反应.实验组含5-羟色胺纤维显著减少,细胞的免疫反应强度也降低,与对照组相比,差异有显著性(P<0.01 ).(2)含血管活性肠多肽纤维主要分布在血管周围间隙,数量较少.实验组和对照组间纤维数量无明显差异.(3)含P物质纤维数量很少,呈典型的串珠状,主要分布在腺细胞之间.摘除双侧颈上神经节后对P物质纤维数量没有影响.     

免疫应答过程对小鼠习得性行为的影响及其相关分子机制的研究

目的探讨免疫应答和免疫记忆的建立对大脑学习记忆能力的影响及分子机制。方法以绵羊红细胞作为外源性抗原激发小鼠免疫应答,建立免疫记忆;同时注射生理盐水作为对照组。应用跳台法对两组小鼠进行被动回避行为训练,以步下潜伏期为学习记忆成绩指标比较分析两组的差异。再取行为训练后小鼠脑做石蜡切片采用免疫组化法检测其海马结构内cFos蛋白的表达。结果小鼠经被动行为训练后学习记忆成绩免疫组优于对照组,有统计学显著性差异(P<0.05);小鼠海马内cFos蛋白表达免疫组显著高于对照组(P<0.05);相关性分析发现实验组小鼠抗SRBC抗体效价与海马cFos蛋白表达的免疫组化灰度值之间,实验组小鼠抗SRBC抗体效价与行为训练后学习记忆成绩之间不呈统计学相关(P>0.05)。结论免疫应答和免疫记忆的建立可以提高大脑的学习记忆能力,免疫应答过程增强小鼠脑海马内的cFos蛋白的表达可能是免疫系统对大脑高级活动产生影响的重要因素。     

A human B-cell line (BES-1) forming rosettes with sheep erythrocytes, producing Forssman antibody, and phagocytizing sheep erythrocytes

A lymphoid cell line, designated BES-1, belonging to "lymphoblastoid cell lines with B-cell properties (B-LCL)" and derived from some normal B lymphocytes, was established in an attempt at primary culture of peripheral blood from a patient with acute myelogenous leukemia (AML). BES-1 cells unexpectedly formed rosettes with sheep erythrocytes (SRBC), which are usually a T-cell marker, and phagocytized SRBC. Subsequent study indicated that BES-1 cells produce antibody specific to Forssman (F) antigen, but not to Paul-Bunnell (P-B) or Hanganutzin-Deicher (H-D) antigen.     

雌激素对大鼠肝细胞再生的影响及其作用机理的研究

Liver regeneration model following partial hepatectomy was used to study the effect and mechanism of estrogen on hepatocyte regeneration of rats. Each animal in the experimental groups received a single injection of diethylstilbestrol (DES) subcutaneously. Results showed that estrogen had a remarkable promoting effect on hepatocyte regeneration. Both 3H-TdR labelling and mitosis indices of hepatocytes in the experimental groups increased markedly. In DES-treated rats, synthesis of estrogen receptor of hepatocyte increased gradually and the translocation of ER from cytoplasm to nucleus was also enhanced at the same time, indicating that the mechanism of DES on hepatocyte regeneration consisted promoting of the interaction of ER and nucleus. There was no statistically significant difference (P greater than 0.05) found in the number of Kupffer cells between all the experimental and their corresponding control groups. But in ultrastructure, Kupffer cells of animals in the experimental groups presented increase of cell size with abundant cytoplasm; longer and more pseudopodia as well as phagolysosomes, suggesting that DES could activate Kupffer cell and promote its function. The relationship between Kupffer cells and liver regeneration is discussed.     

Injurious effects of ethanol on rat Kupffer cells

The effects of ethanol on rat Kupffer cells were studied functionally and morphologically. Eight g ethanol per kg body weight per day was intragastrically administered to rats for 7 days. An isocaloric glucose solution was administered to control rats. The phagocytic activity of the reticuloendothelial system was measured by the carbon clearance method (57 mg carbon particles per kg body weight) on the 7th day. Kupffer cells having phagocytized carbon particles were counted under the light microscope. Kupffer cells were also observed by scanning electron microscopy. Both the carbon clearance and Kupffer cell number were lower in ethanol-administered rats (32 +/- 8 X 10(-4) mg/ml; 0.6 +/- 0.3/0.01 mm2 liver lobule) as compared to control rats (63 +/- 15; 3.1 +/- 1.0). Microvilli and filopodia of Kupffer cells were fewer in ethanol-administered rats than in control rats. Carbon clearance correlated with Kupffer cell number per 0.01 mm2 liver lobule and liver weight. These results suggest that the decrease in carbon clearance induced by ethanol is due mainly to the decrease in Kupffer cell number and partly to the decrease in Kupffer cell activity as demonstrated by the disappearance of microvilli and filopodia.     

BDNF、SDNF、GM_1对体外培养的多巴胺神经元的影响

本研究在体外培养的条件下研究了BDNF、SDNF、GM1对大鼠胚腹侧中脑多巴胺神经元生长发育的影响。取孕15d鼠胚腹侧中脑细胞悬液将之接种于24孔培养板中进行培养。实验分4组；对照组及分别向培养液中加入BDNF、SDNF、GM1等的三个实验组。培养7d后取出。用酪氨酸羟化酶免疫组织化学ABC法观察和比较了多巴胺神经元的生长状态。发现加入BDNF、SDNF、GM1的培养孔内的酪氨酸羟化酶阳性神经元明显增多，细胞突起的长度增加且数量增多，与单纯培养组相比均有显著性差异，但三个实验组之间无显著性差异。研究结果表明，BDNF、SDNF、GM1可促进体外培养的鼠胚腹侧中脑多巴胺神经元的存活及突起的延伸。