卵巢癌组织中Oct-4与Sox-2的表达及意义

目的探讨转录因子Oct-4与Sox-2在卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法选取36例卵巢癌组织和19例正常卵巢上皮组织标本,采取免疫组织化学方法和Western blot方法检测两组组织标本中Oct-4和Sox-2的蛋白表达水平,采用荧光定量PCR法检测两组组织标本中Oct-4、Sox-2 mRNA的表达量,分析卵巢癌组织Oct-4、Sox-2的蛋白表达与卵巢癌临床病理参数的关系。结果卵巢癌组织中Oct-4与Sox-2蛋白表达的平均光密度值显著高于正常卵巢上皮组织(P0.01);卵巢癌组织中Oct-4与Sox-2 m RNA的相对表达水平亦显著高于正常卵巢上皮组织(P0.01)。Oct-4与Sox-2在卵巢癌组织中的表达与卵巢癌的肿瘤分级密切相关(P0.01),与患者年龄、病理类型和淋巴结转移无关(P0.05)。结论卵巢癌组织中Oct-4和Sox-2的表达上调,并与卵巢癌的肿瘤分级密切相关。     

卵巢癌组织中Beclin1与p62的表达及意义

目的探讨自噬相关蛋白Beclin1与p62在卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法选取36例卵巢癌组织和19例正常卵巢上皮组织标本,采取免疫组织化学方法和Western Blot方法检测两组组织标本中Beclin1和p62的蛋白表达水平,采用荧光定量PCR法检测两组组织标本中Beclin1、p62 mRNA的表达量,分析卵巢癌组织Beclin1、p62的蛋白表达与卵巢癌临床病理参数的关系。结果卵巢癌组织中Beclin1蛋白表达的平均光密度值显著低于正常卵巢上皮组织,而p62蛋白表达的平均光密度值则显著升高;卵巢癌组织中Beclin1 mRNA的相对表达水平亦显著低于正常卵巢上皮组织,而p62mRNA的相对表达水平则显著升高。Beclin1在卵巢癌组织中的表达与患者各项临床病理特征无关联, p62的高表达与淋巴结转移有关,P0.01。结论 Beclin1的低表达和p62的高表达与卵巢癌的发生、发展相关,p62的高表达与卵巢癌淋巴结转移关系密切。     

Ezrin在浆液性卵巢癌中的表达及临床意义

目的通过检测Ezrin在正常卵巢上皮和浆液性卵巢癌组织中的差异表达,探讨其对浆液性卵巢癌发生发展的影响。方法收取浆液性卵巢癌冷冻组织40例,正常卵巢上皮27例,提取总RNA,采用Real-time PCR技术检测Ezrin mRNA在两组样本中的表达差异;选取有完整临床病理资料的浆液性卵巢癌石蜡包埋组织134例,以及27例非卵巢癌病例的卵巢上皮组织,通过免疫组织化学染色检测两组样本中Ezrin蛋白质的表达差异,并应用SPSS 20.0软件分析其与临床病理的相关性。结果 Ezrin mRNA在新鲜卵巢癌组织中的表达显著低于正常卵巢上皮组织(P0.05)。Ezrin蛋白在石蜡包埋卵巢癌组织中也相应降低(P0.05)。Ezrin蛋白质表达水平与年龄、手术满意程度及化疗敏感程度无相关性,与细胞分化、病理分期及大网膜转移显著相关,(P0.05)。Ezrin表达水平高的浆液性卵巢癌病例的无进展生存期(PFS)值和总生存期(OS)值都明显高于表达水平低的病例(P0.05)。但Ezrin并不能作为浆液性卵巢癌的独立预后因素。结论 Ezrin的表达下调与浆液性卵巢癌的发生发展、转移等病理过程相关,其可以作为临床预后的潜在指标。     

WAVEs亚家族在卵巢癌中的表达及临床意义

目的 探讨WAVEs亚家族在卵巢癌(oc)中的表达及其与临床病理特征的关系.方法 用免疫组化法检测60例OC、25例卵巢交界性肿瘤、30例卵巢良性肿瘤和21例正常卵巢组织中WAVEs蛋白的表达,结合临床病理资料进行分析;反转录聚合酶链反应法(RT-PCR)和Western blot分别检测WAVEs mRNA和蛋白表达.结果 1)WAVE1在OC中的表达显著高于正常卵巢组织、卵巢良性组织和卵巢交界性组织(P＜0.01).2)WAVE1在OC中的表达与临床分期、病理分化程度及Ca-125水平密切相关(.P＜0.05),而与年龄、肿瘤大小及腹水量无关.3)WAVE1在OC中mRNA、蛋白水平显著高于正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤和交界性肿瘤(P＜0.01).而WAVE2、WAVE3在各组表达均低.结论 WAVE1在OC中高表达,可能与其发生发展及侵袭转移有关,可望成为卵巢癌治疗的靶标.     

卵巢上皮肿瘤组织Fas、Angs、E-cad的表达水平及意义分析

目的检测Fas、促血管生成素-1(Ang-1)、促血管生成素-2(Ang-2)、E-钙粘蛋白(E-cad)在卵巢上皮肿瘤组织中的表达水平,藉此评价其与肿瘤发生发展及预后的关系。方法应用免疫组织化学S-P法和原位杂交技术,检查了21例卵巢上皮恶性肿瘤,18例良性肿瘤,8例正常卵巢组织中Fas,Ang-1,Ang-2及E-cad的表达。结果 Fas的表达随肿瘤病变程度的增高而逐步减弱,恶性肿瘤组织与正常卵巢及良性肿瘤组织间有显著差异(P<0．05);E-cad免疫反应阳性强度在卵巢上皮癌组织中明显降低,与正常卵巢及良性肿瘤组织间有显著性差异(P<0．05)。原位杂交显示,Ang-1 mRNA在正常卵巢及肿瘤组织中都有表达,其表达水平没有显著差异(P>0．05);Ang-2 mRNA在恶性肿瘤组织中表达明显上调(P<0．01);E-cad mRNA在恶性肿瘤组织中表达明显下调(P<0.01)。结论 Fas的表达水平与卵巢上皮肿瘤的内在发展相关;由E-cad介导的细胞间黏附作用的减弱是卵巢癌发生、发展及转移的一个重要因素;Ang-2对于促进卵巢癌组织血管新生和形成可能具有重要促进作用。     

Ang-2和Livin在子宫内膜异位症组织中表达的研究

目的 探讨促血管生成因子Ang-2和凋亡抑制蛋白Livin在子宫内膜异位症发生发展中的作用.方法 应用免疫组织化学SP法检测40倒子宫内膜异位症的卵巢巧克力囊肿组织(异位内膜组织)和30例正常子宫内膜组织标本中Ang-2和Livin的表达情况.结果 Ang-2在异位内膜组织中的阳性表达率为87.50%,高于其在正常内膜中的阳性表达率16.66%,Livin在组织中的阳性表达率为72.50%,显著高于其在正常内膜中的阳性表达率13.33%.并且两者在EM卵巢巧克力囊肿组织中的表达呈正相关.结论 Ang-2和Livin可能在EM卵巢巧克力囊肿的发生发展中发挥着重要作用.     

TRAF6在卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)在卵巢癌及癌旁正常卵巢组织中的表达与临床意义。方法:收集2001年8月至2009年12月在我院接受手术治疗的102例卵巢癌患者的肿瘤标本及相对应的癌旁正常卵巢组织标本,所有肿瘤组织均经术后病理学检测结果证实,通过免疫组织化学方法检测TRAF6蛋白在卵巢癌及癌旁正常组织中的表达,并探讨TRAF6的表达量与临床病理特征和预后的相关性。结果:卵巢癌组织中TRAF6的阳性表达率为68.6%,显著高于癌旁正常卵巢组织中的20.5%(P0.05);进一步研究发现,TRAF6的表达量与卵巢癌患者的年龄、肿瘤大小、有无腹水、组织学类型和病理分级无关(P0.05),与患者有无淋巴结转移及临床分期相关(P0.05);TRAF6阳性表达的患者五年生存率显著低于阴性表达的患者(P0.001)。结论:TRAF6在卵巢癌组织中的表达显著降低,其可能在卵巢癌的发生、发展和侵袭中发挥重要作用。     

ROBO4在上皮性卵巢癌组织和血清中的表达及临床意义

目的 探讨ROBO4在上皮性卵巢癌组织和血清中的表达及其在卵巢癌发生发展中的作用。方法 采用免疫组织化学和反转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测110例卵巢癌,54例卵巢良性肿瘤,40例正常卵巢组织中ROBO4蛋白和ROBO4mRNA表达,比较其表达与卵巢癌临床病理特征的关系;并采用ELISA检测卵巢癌、卵巢良性肿瘤和正常人血清中ROBO4表达水平。结果 卵巢癌组织中ROBO4蛋白和ROBO4mRNA表达显著低于正常对照组和卵巢良性肿瘤组（P<0.05）;上皮性卵巢癌血清中ROBO4的表达明显低于卵巢良性肿瘤和正常人（P<0.05）;卵巢癌组织中ROBO4表达降低与卵巢癌FIGO分期、淋巴结转移、大网膜转移和腹水相关（P<0.05）;卵巢癌组织中ROBO4表达与年龄、组织学类型和病理分级无相关性。卵巢癌患者血清ROBO4、CA125的相关分析显示,两者之间无相关性。结论 在卵巢癌发生过程中ROBO4表达降低起到重要作用,表达异常的ROBO4与卵巢癌的侵袭转移能力相关,并与卵巢癌的临床病理学特征有明显的相关性。     

miR-211 对上皮性卵巢癌细胞HO8910 增殖及细胞周期相关蛋白的影响

目的:探讨miR-211 与上皮性卵巢癌发生的关系,及其对卵巢癌细胞增殖的影响。方法:对30 例上皮性卵巢癌组织标本及卵巢癌细胞系HO8910 中miR-211、Cyclin D1 和CDK6 表达情况进行研究,同时选取30 例非卵巢癌患者组织标本及正常卵巢上皮细胞株IOSE80 作为对照,并分析上皮性卵巢癌组织及卵巢癌细胞系中miR-211、Cyclin D1、CDK6 表达情况及表达相关性;miR-211 对卵巢癌细胞增殖,以及对Cyclin D1 和CDK6 表达的影响。结果:卵巢癌组织miR-211 相对表达水平显著低于正常组织(P<0.05),卵巢癌细胞中miR-211 相对表达水平显著低于正常卵巢上皮细胞(P<0.05);在上皮性卵巢癌细胞系HO8910 中,第3 天和第4 天miR-211 组细胞数显著低于miR-Ctrl (P<0.05);上皮性卵巢癌组织中Cyclin D1、CDK6相对表达水平显著高于正常卵巢上皮组织(P<0.05);上皮性卵巢癌细胞系中miR-211 显著抑制Cyclin D1 和CDK6 的表达;在卵巢癌组织中,Spearman 相关性分析结果显示miR-211 和Cyclin D1 和CDK6 相对表达水平呈负相关(r =-0.583,P =0.010)。结论:miR-211 可抑制卵巢癌细胞增殖,并抑制周期相关蛋白Cyclin D1 和CDK6 的表达,miR-211 与周期相关蛋白Cyclin D1 和CDK6 在卵巢癌发生中可能存在调控关系。     

大鼠急性肺损伤时Ang-2/Tie-2的表达及意义

目的： 探讨血管生成素-2(Ang-2)及其受体具有免疫球蛋白和表皮生长因子同源性结构域的酪氨酸蛋白激酶-2(Tie-2)在大鼠急性肺损伤(ALI)时的表达及意义。方法: 42只Wistar大鼠随机分为对照组12只,采用假手术处理;CLP组30只,采用盲肠结扎穿孔术(CLP)制作ALI模型,于假手术及CLP术后12 h每组各处死6只大鼠,进行动脉血气分析,取左肺计算肺系数,采用免疫组织化学法检测Tie-2及Ang-2在鼠肺组织中的表达,酶联免疫吸附试验检测血清Ang-2的水平,观察36 h内2组鼠死亡率。结果: 光镜下对照组鼠肺组织结构清楚;CLP组肺泡间隔增厚,毛细血管充血水肿,有中性粒细胞及巨噬细胞浸润。对照组在支气管上皮细胞、平滑肌细胞及内皮细胞表达Tie-2;CLP组Tie-2表达与对照组相似外,中性粒细胞及巨噬细胞有强阳性表达,在Tie-2阳性的炎症细胞附壁区域,内皮细胞Tie-2表达亦增强。对照组Ang-2主要表达于平滑肌细胞、支气管上皮细胞及内皮细胞,CLP组Ang-2在炎症渗出区的巨噬细胞表达增强,其它与对照组相似。CLP组血清Ang-2水平(8.14±1.74)μg/L明显高于对照组(4.63±0.49)μg/L(P<0.01),且CLP组36 h内死亡鼠Ang-2血清水平(8.95±1.61)μg/L显著高于存活鼠(6.80±0.96)μg/L(P<0.01);CLP组动脉血氧分压低于对照组(P<0.01),肺系数则高于对照组(P<0.01)。结论: Ang-2与Tie-2可能参与ALI的发病过程,Ang-2血清水平增高与预后有关。     

RNA干扰TFF3基因对卵巢癌SKOV3细胞增殖和侵袭的影响

目的探讨RNA干扰TFF3基因对卵巢癌SKOV3细胞增殖和侵袭的影响。方法取60例卵巢癌患者的肿瘤标本,以相对应的癌旁正常卵巢组织标本作为对照组,免疫组织化学方法和real-time PCR法分别检测TFF3蛋白与mRNA的表达。构建针对人TFF3的shRNA表达载体,稳定转染卵巢癌SKOV3细胞株后,分别用MTT方法与Transwell细胞侵袭实验检测转染后各组SKOV3细胞的增殖与侵袭能力变化。结果卵巢癌组织TFF3蛋白的阳性率和平均光密度值、TFF3mRNA的相对表达水平明显高于癌旁正常卵巢组织。沉默TFF3基因后,卵巢癌SKOV3细胞株增殖与侵袭能力显著降低(P0.01)。结论 TFF3在卵巢癌组织过表达,沉默TFF3基因可以降低SKOV3细胞的体外增殖及侵袭能力。     

Ang-2在大鼠内毒素性急性肺损伤中的作用

目的:探讨促血管生成素2 (Ang-2 )在不同程度急性肺损伤(ALI)中的作用.方法:清洁级SD大鼠共40只, 随机分为4组: 正常对照组, 不同剂量大肠杆菌脂多糖(LPS)组(3个剂量组: 2 mg/kg、 4 mg/kg及8 mg/kg), 每组平均10只.HE染色光镜观察肺组织标本病理改变并进行肺损伤评分, Western blot检测各组大鼠血浆中Ang-2的表达情况.结果:LPS可致肺泡间隔增宽、出血及大量炎性细胞浸润等急性肺损伤病理改变, LPS各组的肺损伤评分明显高于正常对照组(P<0.01);LPS不同剂量与肺损伤评分呈量效依赖关系(P<0.05).LPS不同剂量组的血浆中Ang-2蛋白表达较空白对照组增高(P<0.01), LPS不同剂量与Ang-2蛋白表达水平呈量效依赖关系(P<0.05).血浆中Ang-2的蛋白表达与肺组织炎症程度积分呈正相关(r=0.862, P<0.05).结论:Ang-2参与大鼠内毒素性急性肺损伤的病理过程, 且血浆Ang-2水平与急性肺损伤程度呈正相关.     

吡哆醛激酶(PDXK)促进浆液性卵巢癌细胞增殖并与不良预后相关

目的探讨吡哆醛激酶(PDXK)对浆液性卵巢癌(SOC)细胞株HEY细胞增殖的影响,分析PDXK表达水平与SOC患者临床病理特征及生存之间的相关性。方法通过实时定量PCR、 Western blot法检测PDXK在IOSE80正常卵巢细胞株与3AO、 A2780、 OVCAR3、 ES-2、 HEY卵巢癌细胞的表达水平。在高表达PDXK的HEY卵巢癌细胞敲低PDXK,用CCK-8检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期。免疫组织化学染色法检测PDXK在正常卵巢上皮组织及SOC组织中的表达,分析PDXK表达与SOC患者临床特征及预后的关系。结果 PDXK在卵巢癌细胞株中表达高于正常卵巢细胞株,敲低PDXK可以抑制HEY细胞的增殖,阻滞细胞周期由G1期向S期转化。PDXK在SOC组织中表达高于正常卵巢组织,且与卵巢癌的FIGO晚期、肿瘤低分化、多糖抗原125(CA125)表达呈正相关,与更短的无进展生存(PFS)时间相关。结论 PDXK促进SOC细胞增殖,与临床预后差相关。     

卵巢癌组织中CXCR4蛋白及mRNA的表达

目的 探讨卵巢癌组织及其癌旁正常卵巢组织中CXCR4蛋白与mRNA的表达水平及临床意义.方法 采用原位杂交技术和免疫组化法检测卵巢癌组织、上皮性良性肿瘤组织,卵巢良性疾病组织中CXCR4的蛋白和mRNA表达,分析其与卵巢癌生物学特征之间的关系.结果 CXCR4蛋白在卵巢癌及转移灶中的阳性率分别为71.11%和85.71...     

MMP11在浆液性卵巢癌中的表达、临床意义及其表位的预测

目的 检测MMP11在正常卵巢组织与浆液性卵巢癌组织中的表达及临床意义,筛选用于设计抗肿瘤多肽疫苗的候选表位.方法 免疫组织化学和GEPIA平台分析MMP11蛋白及mRNA在卵巢癌组织和正常卵巢组织中的表达,探讨其与浆液性卵巢癌患者的临床病理参数的关系;Kaplan Meier plotter分析MMP11 mRNA表达与患者预后的相关性;基因富集分析预测MMP11的功能;IEDB数据库及MOE分子模拟软件筛选潜在的MMP11的HLA-A*0201限制性表位.结果 MMP11 mRNA与蛋白在浆液性卵巢癌组织中表达水平显著高于正常组织(P＜0.05)且与肿瘤分期、大小及淋巴结浸润相关;MMP11 mRNA表达水平高的患者总体生存期和无病生存期较短(P＜0.05);MMP11主要富集于肿瘤相关通路与T细胞免疫功能相关基因子集;候选表位RV和LL具有与HLA-A*0201分子结合的潜力.结论 MMP11在浆液性卵巢癌的发生和发展中发挥重要作用,是一个潜在的浆液性卵巢癌的生物标志物和免疫治疗靶点.     

甲硫腺苷磷酸化酶基因和鸟氨酸脱羧酶在卵巢癌中的表达及意义

目的： 研究甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）基因和鸟氨酸脱羧酶（ODC）在卵巢癌中的表达，探讨两者与卵巢癌发病机制的关系。方法：收集60例新鲜的卵巢癌组织。采用逆转录聚合酶链反应测定癌组织中MTAP mRNA的表达,Western印迹法检测甲硫腺苷磷酸化酶蛋白质的表达情况; 同时采用高效液相色谱法测定卵巢癌组织中鸟氨酸脱羧酶的活性。20例正常卵巢组织为对照。结果：卵巢癌中MTAP mRNA的表达水平为0.42±0.11,低于正常卵巢的表达水平0.81±0.18,卵巢癌中MTAP mRNA的表达缺失率为15％ (9/60)。 MTAP蛋白表达结果与mRNA基本一致。 MTAP mRNA的表达与卵巢癌病理类型、肿瘤分期、组织分级无明显相关性(P>0.05)。卵巢癌组织中鸟氨酸脱羧酶ODC的活性为(3.82±1.03) U,比正常卵巢组织中ODC的活性(1.38±0.59)U高(P<0.01)。ODC的活性与卵巢癌组织分级呈正相关。9例MTAP表达阴性的卵巢癌ODC活性为(4.83±1.27) U,显著高于MTAP表达阳性的卵巢癌患者(P<0.05)。结论：卵巢癌存在MTAP基因表达减弱或缺失。MTAP基因表达缺失导致ODC的活化可能是卵巢癌的发病机制之一。     

沉默生物钟基因Timeless对卵巢癌SKOV3细胞凋亡和侵袭能力的影响

目的:探讨沉默生物钟基因Timeless(TIM)对人卵巢癌SKOV3细胞凋亡和侵袭能力的影响。方法:免疫组化法检测卵巢癌组织及正常卵巢组织中TIM蛋白表达,分析TIM表达与卵巢癌病理特征的相关性。选取卵巢癌SKOV3细胞,随机分为空白对照组、siRNA对照组和TIM沉默(TIM siRNA)组。采用Western blot检测TIM、Bcl-2、Bax、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、caspase-3和caspase-9蛋白的表达,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell小室实验检测细胞侵袭能力。结果:TIM蛋白在正常卵巢组织中呈阴性表达,在卵巢癌组织中呈阳性表达。卵巢癌组织中TIM阳性表达率(84.0%)显著高于正常卵巢组织(10.0%;P0.01)。TIM表达与卵巢癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关(P0.05),而与年龄和病理类型无关(P0.05)。TIM siRNA组中TIM、MMP-2、MMP-9和Bcl-2的蛋白表达显著低于空白对照组和siRNA对照组(P0.01),而Bax、caspase-3和caspase-9的蛋白表达显著高于空白对照组和siRNA对照组(P0.01);空白对照组和siRNA对照组之间TIM、MMP-2、MMP-9、Bcl-2、Bax、 caspase-3和caspase-9蛋白表达的差异无统计学显著性(P0.05)。TIMsiRNA组的细胞凋亡率显著高于空白对照组和siRNA对照组(P0.01);空白对照组和siRNA对照组之间细胞凋亡率的比较差异无统计学显著性(P0.05)。TIM siRNA组的细胞穿膜数显著低于空白对照组和siRNA对照组(P0.01);空白对照组和siRNA对照组之间细胞穿膜数的差异无统计学显著性(P0.05)。结论:利用siRNA沉默卵巢癌SKOV3细胞中TIM表达,可促进细胞凋亡,抑制细胞侵袭。     

食管鳞癌组织中TPX2 mRNA的表达及与临床病理生物学特征的关系

目的探讨TPX2 mRNA在食管癌组织中的表达及其与临床病理参数之间的关系。方法运用RT-PCR方法检测62例食管鳞癌组织、对应的31例不典型增生组织TPX2 mRNA的表达与临床病理参数的关系。结果TPX2在正常食管上皮细胞中不表达或者弱表达,食管癌组织中TPX2的表达率为65.5%(40/62),不典型增生组织为35.5%(11/31),TPX2在食管癌组织中的表达显著高于不典型增生组织及正常上皮组织。且表达水平与食管癌的淋巴结转移和浸润深度相关,组间比较差异有统计学意义(P0.01)。而在不同分级、性别和年龄患者中,TPX2的表达差异无显著性。结论TPX2的表达与食管癌的浸润深度及转移有一定的相关性。     

IL-18、ICE在人卵巢癌组织中的表达

目的:分析卵巢癌组织中白细胞介素18(IL-18)及白细胞介素1β转化酶(ICE)的基因及蛋白表达水平,探讨其与卵巢癌临床特性之间的关系.方法:分别采用RT-PCR及免疫组化染色法检测正常卵巢(n=10)、卵巢良性肿瘤(n=6)、卵巢癌(n=32)组织中IL-18、ICE的mRNA及蛋白表达;分析卵巢癌不同病理类型、临床分期及发病年龄患者之间表达是否具有差异.结果:①正常、良性肿瘤及卵巢癌组织中均有IL-18 mRNA表达(分别为1.30±0.48、1.02±0.17、0.77±0.35);ICE mRNA在正常及良性肿瘤组织中均有表达,卵巢癌组织中有29例(90.63%)表达(分别为0.96±0.51、0.73±0.34、0.63±0.34).②IL-18及ICE蛋白均表达于卵巢上皮细胞浆内.正常、良性肿瘤及卵巢癌组织的IL-18阳性表达率分别为83.3%、80.0%和31.3%;ICE阳性表达率分别为80.0%、50.0%和37.5%.③卵巢癌组织中IL-18、ICE mRNA及蛋白表达均较正常及良性肿瘤组织明显减少(均P＜0.05),良性与正常组织之间相比差异均无显著性(均P＞0.05).卵巢癌组织中IL-18与ICE的mRNA、蛋白表达之间呈显著正相关(分别为r=0.37,P=0.036;r=0.45,P=0.009).④IL-18、ICE mRNA及蛋白表达在不同病理类型、临床分期及发病年龄患者之间均未见显著性差异(均P＞0.05).结论:卵巢癌患者局部癌组织IL-18、ICE表达减弱,可能与卵巢癌的发生发展有着一定的关系.     

LATS2基因在上皮性卵巢癌中的表达和临床意义

目的 检测人上皮性卵巢癌组织中大型肿瘤抑制因子2(LATS2)的表达与其发生、发展及临床病理参数之间的相关性.方法 用RT-PCR、SYBR Green实时定量PCR及免疫组化检测LATS2 mRNA和蛋白的表达.结果 LATS2 mRNA在上皮性卵巢癌组织中的表达量低于良性组和正常组(P＜0.01);LATS2的表达水平与组织分化程度(P＜0.05)、FIGO分期(P＜0.01)、有淋巴结转移(P＜0.01)有关.LATS2蛋白主要定位于胞质;上皮性卵巢癌LATS2的阳性表达率均低于良性组和正常组(P＜0.01);LATS2蛋白在临床晚期、组织分化低及有淋巴转移组中的阳性表达率低于临床早期、组织分化高及无淋巴结转移组(P＜0.01).结论 LATS2基因的表达水平可能与上皮性卵巢癌的发生、发展相关,对其早期诊断及预测病情进展具有一定的意义.