锡嘴雀、家鸽发声控制核团的定位和比较

应用辣根过氧化物酶(HRP)逆行轴突示踪法,对鸣禽锡嘴雀、非鸣禽家鸽的发声控制核团,从外用至中枢,逐级进行了追踪定位,以确定鸟类发声控制神经通路。结果表明,鸣禽与非鸣禽中脑水平以下的发声控制核团相同,均由中脑丘间核经延髓中间核支配鸣肌;但前脑核团二者差异明显,鸣禽为上纹状体腹侧尾端和原纹状体粗核,非鸣禽为原纹状体腹侧。这种差异可能是造成不同鸟类鸣叫能力差异的结构基础。     

无尾两栖类蟾蜍和鸣禽锡嘴雀听觉中枢及其神经通路的比较研究

本研究采用ＨＲＰ示踪技术对无尾两栖类蟾蜍和鸣禽锡嘴雀从外周到听觉中枢的通路逐级进行了追踪比较研究。结果表明（１）无尾两栖类内耳囊听觉神经纤维上行投射到延髓同侧的背侧前庭核,它是听觉上行通路的第一级中枢,由此核中继后再投射到上橄榄核,     

无尾两栖类蟾蜍和鸣禽锡嘴雀听觉中枢及其神经通赂的比较研究

本研究采用HRP示踪技术对无尾两栖类蟾蜍（Bufogargarizans）和鸣禽锡嘴雀（Ooccothraustescoccothraustes）从外周到听觉中枢的通路逐级进行了追踪比较研究.结果表明（1）无尾两栖类内耳囊听觉神经纤维上行投射到延髓同侧的背侧前庭核,它是听觉上行通路的第一级中枢,由此核中继后再投射到上橄榄核．以对侧为主;上橄榄核再发出纤维投射到中脑同侧的半环隆枕,后者是第三级中枢,此结果说明：无尾两栖类从外周到中脑听觉中枢的神经通路已较完整地形成;（2）鸣禽锡嘴雀的耳蜗听神经上行投射到听觉通路的第一级中队即延脑同侧的前庭外则核和角核,角核又发出纤维通过外侧丘系直接投射到对侧的中脑背外侧核．说明鸣禽鸟除了具备两栖类的听觉中枢及神经通路外．已进化形成独特的听觉神经通路即延脑的角核至中脑的背外侧核。     

锡嘴雀(Coccothraustes coccothraustes)发声与听性结构向中脑丘间核的投射——HRP法研究

本实验向鸣禽锡嘴雀(Coccothraustes coccothraustes)中脑丘间核(ICo,Nucleus intercollicularis)注入辣根过氧化物酶(HRP),在端脑和脑干内,逆行标记细胞出现于下列区域:同侧端脑原纹状体粗核(RA,Nucleus robustus archistriatalis);对侧延髓上橄榄核(OS,Nucleus olivaris superior);双侧(对侧为主)外侧丘系腹核(VLV,Nucleus ventralis lemnisci lateralis)以及对侧丘间核。结果表明:丘间核兼有发声控制和听觉中继的双重功能,并有严格的亚核分工。     

孤独症患者脑干听觉通路功能的评估与研究

目的：研究孤独症患者脑干听觉通路的功能状态,并探讨其可能的构建模式。方法：采用脑干听觉诱发电位（BAEP）技术对36例孤独症患者（孤独症组）与27例对照者（对照组）进行测试,分析比较BAEP成分的组问差异。结果：孤独症组BAEP中双侧Ⅲ、V波的潜伏期（PL）和各峰间期（IPL）均较对照组延长,其中右侧Ⅲ波PL和双侧V波PL延长之组间差异显著（P〈O．05）,左侧Ⅲ-V波和双侧I—V波IPL延长组间差异显著（P〈0．05）。结论：孤独症患者存在脑干听觉通路功能异常或脑干功能发育不成熟。脑干传导时间延长产生的听觉信息传递失真与中枢性听觉紊乱可能是孤独症形成的构建模式之一。     

P物质神经元在鸽旁听觉神经通路中的分布

目的　观察P物质 (SP)在鸽旁听觉神经通路中的分布。　方法　免疫组织化学ABC方法。　结果　SP免疫阳性神经元胞体及纤维集中分布在中脑外侧核背部 (MLd)周围的丘间核 (ICo)、脑桥外膝体腹侧核 (VLV)的周围、丘脑卵圆核 (Ov)的背侧和内侧、下丘脑腹内侧核 (VMN)周围、端脑带状核 (Tn)周边区及端脑的视前区前核(POA)。　结论　在鸽旁听觉神经通路和控制生殖脑区中存在大量SP免疫阳性结构 ,推测SP可能参与了鸟类的发声控制及生殖内分泌调制。     

白眉 （Emberiza tristrami Swinhoe）听觉中继核团上橄榄核的神经联系──HRP法研究

采用ＨＲＰ顺逆行示踪技术对白眉　延脑听觉中继核团上橄榄核的纤维联系进行了研究。结果表明：上橄榄核接受双侧角状核的传入投射，并发出纤维上行投射至双侧外侧丘系核和中脑背外侧核。上橄榄核与角状核的联系以同侧为主，与外侧丘系核的联系以对侧为主。上橄榄核还发出纤维下行投射至巨细胞核。双侧上橄榄核之间还存在着交叉投射。     

白眉Wu（Emberiza tristrami Swinhoe）听觉中继核团上橄榄核的…

采用ＨＲＰ顺逆行示踪技术对白眉Ｗｕ延脑听觉中继核团上橄榄核的纤维联系进行了研究。结果表明：上橄榄核接受双侧角状核的传入投射，并发出纤维上行投射至双侧外丘系核和中脑背外侧核。上橄榄核与角状核的联系以同侧为主，与外侧丘系统的联系以对侧为主。上橄榄核还发出纤维下行投射至巨细胞核。双侧上橄榄核之间还存在着交叉投射。     

听觉神经通路在磁声耦合刺激调控运动皮层中的作用

经颅磁声耦合刺激(TMAS)技术可以无创地实现包括深部脑区在内的全脑区毫米量级的精准电刺激.现有的实验研究结果已初步证实,TMAS是同时包含耦合电场与声场的复合物理刺激.最新的研究结果表明,听觉神经通路是聚焦超声调节皮层神经活动的必要条件.首次采用听觉通路被破坏的耳聋模型小鼠进行在体TMAS及TUS的对比刺激,分析听觉...     

血管活性肠肽在环鸽旁听觉神经通路中的分布

为了解非鸣禽环鸽脑中血管活性太在旁神经通路中的分布，用免疫组织化和神经宗方法研究了５只成年环鸽 。     

鸣禽和无尾两栖类控制发声核团及神经通路的比较研究

为从种是化角度对鸣禽和无尾两栖类控制发声的核团和神经通路作比较研究，用ＨＲＰ顺、逆行追踪的方法，地锡嘴雀（Ｃｏｃｃｏｔｈｒａｕｓｔｅｓ）和蛙（Ｒａｎａ ｍｉｇｒｏｍａｌａｔａ，Ｒａｎａ ｃｈｅｎｓｉｎｅｎｅｎｉｓｉｓ）、蟾蜍（Ｂｕｆｏｇａｒｇａｒｉｚａｎｓ）控制发的神经核团及神经通路，从外周到至中枢逐级追踪比较研究，结果表明，Ｉ．鸣禽锡嘴雀中间核（ＩＭ）是鸣禽延髓中支配发重要实级运动神经核团，２．     

鸽延髓发声控制核团的定位研究

本文应用辣根过氧化物酶(HRP)示踪方法对控制鸽发声的延髓运动核团进行了定位研究。分别在延髓的内侧核(Nucleus intermediu,简称IM)和舌咽—迷走神经背运动核(Nucleus motorius dorsalis vagi nervi et nucleus nervi glossopharyngei,简称nⅨ—Ⅹ)的最首端获得标记细胞。结果表明,IM是支配鸽发声的重要运动核团,舌下神经的舌分支和气管鸣管分支在IM的投射大部分是交迭的,舌下神经中存在迷走神经的纤维成分,nⅨ—Ⅹ在鸽的摄食反馈和发声中可能具有一定的作用。     

发育中大鼠视觉与听觉皮质胼胝体联系的轴突形态学研究

用顺行示踪剂 BDA标记研究了发育中大鼠视觉与听觉皮质胼胝体轴突的形态学。 BDA应用于出生后第 4d的视觉皮质后 ,整个视觉皮质包括 17区内侧部 、 层已可见一些标记的胼胝体轴突。第 5～ 8d时 ,许多标记的胼胝体轴突已到达皮质浅层 ( ～ 层 )。第 13 d时 ,17区内侧部又不见胼胝体轴突 ,表明早期此区的胼胝体轴突为暂时性的 ;17/ 18界区则含大量胼胝体轴突 ,并在 层和 / 、 、 层分别形成致密的和稀疏的终末丛。第 17d时 ,致密的终末丛可见于上述各层 ,与成年的分布模式类似。 BDA应用于听觉皮质后 ,标记的胼胝体轴突见于对侧听觉和视觉皮质 (即同源性和异源性胼胝体轴突 )。第 13～ 2 8d期间 ,虽然同源性胼胝体轴突的形态逐渐变化 ,但它们显示类似的明显的柱状构筑。第 13～ 2 4d,一定数量的异源性胼胝体轴突可见于整个视觉皮质包括 17区内侧部。但至第 2 8d,这些轴突大多被排除 ,并且此时的轴突标记模式已类似成年。提示 ,视觉皮质大多数异源性胼胝体轴突是暂时性的     

听源性惊厥点燃后听觉核团和前脑结构内一氧化氮合酶阳性神经元的形态学观察

为探讨一氧化氮在听源性惊厥点燃中的作用．用NADPH-d组织比学方法和体视学分析,研究厂Wistar种系的听源性惊厥易感大鼠（P77PMC）惊厥和点燃后听觉核团内NOS阳性神经元的分布及差异。结果显示：（1）P77PMC大鼠一次惊厥后,听觉核团和前脑结构内可见广泛的NOS阳性神经元,其分布类似于正常大鼠;（2）点燃后,听觉核团和前脑结构内NOS染色增深,NOS阳性神经元增加。特别是在下丘和嗅周皮质．除NOS阳性神经元明显增多外．其分布亦发生改变。本研究提示,听源性惊厥可诱导NOS表达增加,这种增加可能对于保持神经元增高的易感性有关。     

脑干听觉诱发电位、CT在新生儿缺氧缺血性脑病中的诊断价值

目的:应用脑干听觉诱发电位(BAEP)结合CT为诊断新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)及分度提供科学诊断依据。方法:采用ZABR—200型脑干反应测听仪及西德SomatomDR型高分辨全身扫描机对30例HIE患儿进行检测和扫描。结果:BAEP:正常4例(13.3％),异常26例(86.7％),CT:轻度异常8例,中度异常14例,重度异常8例。结论:本研究CT所示脑损伤程度与临床表现程度有密切关系,BAEP检查敏感性高,影响因素小,结果准确可靠,对诊断HIE,预测和评价预后,指导治疗均有一定的价值。