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1.
高效液相色谱法测定野菊花中绿原酸的含量 总被引:1,自引:6,他引:1
目的:建立野菊花中酚酸类主要活性成分绿原酸的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC方法,色谱柱为AgilentXDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相选用乙腈-0.4%磷酸水(13∶87),流速0.8 mL.min-1,检测波长327 nm,柱温为30℃,样品温度20℃。结果:绿原酸在0.088~1.76μg范围内线性关系良好;平均回收率分别为98.8%,RSD小于1.0%;不同产地野菊花中绿原酸的含量均大于1‰。结论:本方法方便、准确、可以用于野菊花药材质量的进一步补充和完善。 相似文献
2.
反相高效液相色谱法测定茄根中绿原酸含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立茄根中绿原酸含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定法.方法 色谱柱为YMC-Pack ODS-AA(150 mm × 4. 6 mm, 5 μm),以乙腈-甲酸水的梯度流动相洗脱,检测波长323 nm,流速1 ml· min-1, 柱温30 ℃.结果 在线性范围内 (0. 005~0. 04 mg · ml-1) 绿原酸对照品的标准曲线呈良好的线性关系( r = 0. 999 8 ), 茄根中绿原酸的含量为0. 108 mg · g-1,RSD为2. 4%;平均回收率为98. 51 %,RSD为2. 7 %.结论 可通过RP-HPLC测定茄根中绿原酸含量, 为茄根的进一步开发利用提供科学依据. 相似文献
3.
目的制定复方茵柏合剂中绿原酸含量的测定方法。方法采用ZORBAXSB-C18柱(4.0 mm×250mm,5μm),乙腈-1%磷酸溶液(11∶89)为流动相,检测波长326 nm。结果绿原酸在10~140 mg/L的浓度范围内呈良好线性差关系,r=0.999 8,平均回收率为99.9%,RSD为0.65%。结论本方法简便易行,结果准确,可用于复方茵柏合剂质量控制。 相似文献
4.
目的建立通络脉合剂中绿原酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定通络脉合剂中绿原酸含量,色谱柱为Supelco C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(11.5∶88.5);体积流量1.2 m L/min;柱温30℃;检测波长327 nm。结果绿原酸的回归方程为Y=20 465X+7 954.1,R2=0.999,绿原酸浓度在9.12~45.60μg/m L时线性关系良好。结论高效液相色谱法测定通络脉合剂中绿原酸含量,方法简便、准确、快速,可作为该合剂的定量分析方法。 相似文献
5.
支敏倩 《中国民族民间医药杂志》2012,21(4):44-44
目的:研究银翘合剂中绿原酸的含量测定方法。方法:色谱柱:HangBangC18(200·4.6mm5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液;检测波长为UV318nm;流速为0.5ml/min;结果:该方法的线性范围为0.413~2.065μg(r=0.9999),平均回收率为99.06%。结论:本法简便、准确、可行,灵敏度高,重现性好,可用于银翘合剂的成分含量测定。 相似文献
6.
目的:制定牛蒡根的质量控制标准;方法:HPLC法,色谱柱为Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(8∶92);检测波长327 nm;结果:绿原酸在(0.088~0.704)μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为98.34%(RSD=1.97%);结论:绿原酸可作为牛蒡根的质量控制指标成分。 相似文献
7.
目的:建立通胞消瘕合剂质量标准。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为色谱柱Agilent ZORBAX Eclispse SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(7∶93),流速l.0 mL/min,柱温30℃,检测波长327 nm。结果:绿原酸含量测定线性关系良好,回归方程Y=105 520X-9 990(r2=0.999 9),绿原酸的平均回收率为100.47%,RSD为1.50%。结论:绿原酸可作为通胞消瘕合剂质量控制指标成分。 相似文献
8.
黄健 《中国民族民间医药杂志》2010,(23):71-71
目的:研究消溶排石合剂中绿原酸的含量测定方法。方法:色谱柱:HangBang C18(200*4.6mm5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(11:89v/v);检测波长为UV327nm;流速为1.0ml/min;结果:该方法的线性范围为0.531~2.655μg(r=0.9998),平均回收率为98.74%。结论:本法简便、准确、可行,灵敏度高,重现性好,可用于消溶排石合剂的成分含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定菊花中绿原酸含量的方法改进 总被引:2,自引:0,他引:2
目的对菊花中绿原酸含量的测定方法进行改进。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定绿原酸含量。结果菊花中绿原酸的含量按《中国药典》2005年版Ⅰ部方法实验,样品提取方法复杂,含量有损失,误差较大。结论将含量测定方法改进后,具有样品溶液提取方法简便、含量准确可靠、分离效果好、灵敏度高、稳定性好等优点,为标准的修订提供可行的依据。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定双黄连胶囊中绿原酸的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :建立中成药双黄连胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法 :采用Phenomenex -C1 8(2 5 0mm×4 6mm ,5 μm)柱 ,以水 -乙腈 -冰醋酸 (92∶7∶1 0 )为流动相 ,检测波长 32 6nm ,流速 1 0ml/min。结果 :绿原酸在 0 1 1~ 0 5 5 μg ,都与相应的峰面积呈良好的线性关系 (r=0 9999) ,平均回收率为 99 1 1 % ,RSD为 0 5 8% (n =6 )。结论 :该方法准确可靠 ,可用于双黄连胶囊制剂的质量控制 相似文献
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目的建立茵栀黄软胶囊中绿原酸含量的RP-HPLC测定方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为327 nm。结果绿原酸线性范围:20~700μg/mL(r=0.999 9),精密度:RSD为0.21%(n=5),平均回收率为99.6%。结论试验表明,该方法灵敏度高,简便易行,结果准确,重现性好。 相似文献
13.
HPLC法测定黄菊消银丸中绿原酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
朱德杰 《中国中医药现代远程教育》2013,11(11):151-152
目的建立黄菊消银丸中绿原酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱条件为:色谱柱:EclipseXDB-C18;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87);流速:1.0ml~min-1;检测波长:327nm。结果绿原酸在0.2556~0.7668mg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.87%,RSD=1.16%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于黄菊消银丸的质量控制。 相似文献
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目的建立银黄颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法HPLC法测定银黄颗粒中绿原酸的含量。采用C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,检测波长为327nm。结果在0.164~0.984μg.ml-1范围内线性关系良好(r=1,n=6),平均回收率为100.0%,RSD=0.8%(n=4)。结论该方法简便、准确,可为标准的修订提供可行的依据。 相似文献
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李成网 《中国实验方剂学杂志》2004,10(5):3-4
目的 :运用高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量。方法 :采用HypersilC1 8柱 ,甲醇 水 冰醋酸 三乙胺(15∶85∶1∶0 2 )为流动相 ,检测波长为 32 4nm。结果 :绿原酸的回收率为 98 12 % ,RSD =0 97% (n =5 )。结论 :本法简便、快速、重复性好 ,可作为制剂的定量分析方法 相似文献
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刘家海 《中国中医药现代远程教育》2013,(20):157-158
目的 建立通窍消炎丸中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件为:色谱柱:Eclipse XDB-C18;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:327nm.结果 绿原酸在0.2556~0.7668mg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.75%,RSD=1.26%(n=6).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于通窍消炎丸的质量控制. 相似文献
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目的:建立痔炎清合剂中绿原酸含量测定的方法.方法:用HPLC测定痔炎清合剂中绿原酸的含量,用Shim-pack VP-0DS(4.6mm×250mm,5μm)柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相,进行含量测定.结果:绿原酸在6.6~33.0μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.999 9).平均回收率为100.4%,RSD=1.27%(n=6).结论:该方法准确、灵敏、重现性好. 相似文献
20.
高效液相色谱法测定利咽颗粒中绿原酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法测定利咽颗粒中绿原酸含量的方法。方法色谱柱为Diamondsil C18(4.6mm×150mm,5um),流动相为乙腈-0.4%磷酸(13:87),检测波长327nm,流速1.0mL/min。结果线性范围为0.026-0.26μg(r=0.9999),平均回收率为101.84%,RSI)=0.48%(n=6)。结论该法简便、准确、稳定,可用于利咽颗粒的质量控制。 相似文献