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相似文献
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1.
目的:探讨间苯三酚注射液治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法:80例秋季腹泻患儿随机分为对照组和治疗组各40例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上肌肉注射或静脉滴注间苯三酚注射液20 mg/次,2次/d,疗程3~5d。结果:治疗组总有效率77.5%,比对照组47.5%高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后3 d内大便次数平均每天为(4.6±1.6)次,对照组平均每天为(8.0±2.2)次,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组血Na+、K+、HCO3-浓度均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);腹泻持续时间治疗组为(118.5±25.7)h,对照组为(122.4±25.6)h,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:间苯三酚注射液治疗小儿秋季腹泻疗效确切,能有效缓解腹泻症状,减轻水、电解质及酸碱平衡紊乱。  相似文献   

2.
目的探讨间苯三酚治疗结石性肾绞痛的疗效及护理方法。方法随机分成试验组和对照组,试验组给予注射用间苯三酚治疗;对照组给予盐酸消旋山莨菪碱注射液治疗。比较两组治疗前、治疗后30min及药物静滴结束后腹痛程度、临床疗效及不良反应的差别。结果试验组总有效率(92.54%)显著高于对照组(80.60%),差异有统计学意义(P<0.05);两组VAS评分均较治疗前显著下降,但试验组下降幅度更大,差异有统计学意义(P<0.01);试验组药物不良反应发生率(4.48%)显著低于对照组(17.91%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论间苯三酚联合护理治疗结石性肾绞痛疗效确切。  相似文献   

3.
目的:探讨复方丁香开胃贴联合益生菌制剂治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法:选取2016年9月~2018年1月某院秋季腹泻患儿88例,随机分为观察组和对照组。对照组44例采用常规西医联合益生菌制剂治疗,观察组44例在对照组基础上加用复方丁香开胃贴治疗,比较两组疗效及临床症状评分。结果:两组治疗后总有效率比较,观察组90.91%高于对照组70.45%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前临床症状评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组临床症状评分对比,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丁香开胃贴联合益生菌制剂治疗小儿秋季腹泻疗效显著,能显著改善临床症状。  相似文献   

4.
目的探讨思密达治疗门诊治疗小儿秋季泻的疗效及安全性。方法选取2010年9月至2010年12月我院收治的60例秋季腹泻患儿,按照入院顺序随机分成2组,每组各30例,对照组给予口服或静脉补液,调整水电解质及酸碱平衡,退热,止吐及营养支持等对症治疗,治疗组在此基础上口服思密达进行治疗。观察两组患儿治疗后的疗效及不良反应。结果治疗组总有效率86.7%%,显著高于对照组63.3%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组发热、呕吐、腹泻及上呼吸道感染症状的消退时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应。结论思密达治疗秋冬季腹泻婴幼儿疗效确切,可缩短病程,且安全可靠,值得临床推广。  相似文献   

5.
邱发宗 《江西医药》2021,56(2):237-239
目的 观察注射用间苯三酚治疗小儿腹泻相关性疾病的临床效果以及用药安全性.方法 选取本院2019年3月至2020年3月收治的小儿腹泻相关性疾病患儿70例,依据治疗方案的不同分成对照组、观察组各35例;对照组患儿给予输液、抗感染及对症支持等常规治疗,观察组在此基础上给予注射用间苯三酚治疗,对比两组患儿治疗后的腹泻症状消失时间以及临床有效性的差异,并观察两组患儿的用药耐受性情况.结果 观察组腹泻症状消失时间明显短于对照组(P<0.05);观察组临床有效性优于对照组(P<0.05);两组治疗期间无严重并发症发生,耐受性均较好.结论 应用注射用间苯三酚治疗小儿腹泻相关性疾病可显著缩短患儿腹泻症状持续时间,提高临床疗效,效果安全可靠.  相似文献   

6.
目的探讨王氏保赤丸治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法将我院2010年1月~2010年2月收治的80例小儿秋季腹泻患者,随机分为对照组和治疗组,每组40例,对照组给予思密达治疗,治疗组给予王氏保赤丸治疗,3d为个1疗程,两组均治疗1个疗程后观察临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗组显效率为67.5%,总有效率为95.0%;对照组显效率为50.0%,总有效率为85.0%。治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论王氏保赤丸治疗小儿秋季腹泻的临床疗效确切,不良反应少,值得在临床中推广应用。  相似文献   

7.
目的观察麦粒灸治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法将符合纳入标准的90例患儿随机分为对照组和治疗组各45例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上给予麦粒灸,每3 d灸1次,共2次。观察、记录患儿的大便次数,发热、呕吐消失时间,不良反应的发生情况等。结果对照组的总有效率为93.4%,治疗组为100.0%,治疗组总有效率明显优于对照组,差异有统计意义(P<0.05);治疗组发热消失时间、呕吐消失时间明显短于对照组,差异均有统计意义(P<0.05或P<0.01);2组患儿治疗后的大便次数、腹泻时间显著少于同组治疗前,差异有统计意义(P<0.05或P<0.01);治疗后治疗组与对照组比较,差异有统计意义(P<0.05或P<0.01)。结论麦粒灸治疗小儿秋季腹泻疗效确切。  相似文献   

8.
周明 《海峡药学》2012,24(4):175-177
目的观察思连康与思密达联用治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法选取2009年6月~2010年12月来我院治疗腹泻的患儿98例,随机分为治疗组和对照组,各49例,两组患儿均经常规处理,治疗组给予思连康和思密达联合用药,对照组仅给予思连康。观察两组患儿的临床症状及体征的改善情况、恢复正常时间、腹泻改善情况、脱水改善及恢复正常的时间。结果治疗组总有效率(95.92%)明显高于对照组(83.67%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组腹泻和脱水纠正时间均快于对照组,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论思连康与思密达联用治疗小儿秋季腹泻临床效果显著,具有临床推广使用的意义。  相似文献   

9.
目的探讨参苓白术散口服联合脐贴治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法选取2015年襄阳市谷城县中医医院收治的秋季腹泻患儿109例,按入院先后分为观察组53例与对照组56例。对照组患儿予以常规治疗,观察组患儿在对照组基础上予以参苓白术散口服联合脐贴治疗。观察两组患儿治疗时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗时间短于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参苓白术散口服联合脐贴治疗小儿秋季腹泻的临床疗效显著,可缩短患儿治疗时间,且不良反应少。  相似文献   

10.
目的观察蒙脱石散(思密达)联合叶酸辅治小儿秋季腹泻的疗效及安全性。方法将207例秋季腹泻患儿随机分为观察组106例和对照组101例。对照组予常规抗病毒治疗,观察组加用思密达联合叶酸治疗。治疗后比较2组临床疗效、大便情况及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为98.1%明显高于对照组的90.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组大便次数少于对照组,止泻时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论思密达联合辅治小儿秋季腹泻疗效较满意,能明显改善患儿的大便情况,且安全性高,是治疗小儿秋季腹泻的首选方案之一。  相似文献   

11.
目的评价思密达治疗小儿秋季腹泻的临床疗效及其安全性。方法随机将30例秋季腹泻患儿分为观察组及对照组,各15例。两组患儿均常规予以抗病毒、补液、纠正水电解质紊乱及酸中毒等治疗,观察组患儿在此基础上加服思密达,比较两组患儿临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组及对照组患儿止泻时间分别为(1.9±1.1)d、(3.6±1.9)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组及对照组患儿临床治疗有效率分别为93.3%、80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间均为出现不良反应现象。结论常规治疗加服思密达对秋季腹泻患儿疗效显著,可有效缩短患儿止泻时间,且安全性高,具有较好临床推广应用前景。  相似文献   

12.
目的 探讨王氏保赤丸治疗小儿秋季腹泻的临床疗效.方法 将我院2010年1月~2010年2月收治的80例小儿秋季腹泻患者,随机分为对照组和治疗组,每组40例,对照组给予思密达治疗,治疗组给予王氏保赤丸治疗,3d为个1疗程,两组均治疗1个疗程后观察临床疗效和不良反应发生情况.结果 治疗组显效率为67.5%,总有效率为95.0%;对照组显效率为50.0%,总有效率为85.0%.治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 王氏保赤丸治疗小儿秋季腹泻的临床疗效确切,不良反应少,值得在临床中推广应用.  相似文献   

13.
姜月芬 《海峡药学》2012,24(8):194-195
目的 探讨小儿复方氨基酸联合蒙脱石散治疗秋季腹泻的临床疗效.方法 76例秋季腹泻患者随机分为对照组和观察组,对照组常规给予补液、纠正脱水、电解质、酸碱平衡紊乱及抗病毒治疗;观察组在对照组的基础上给予小儿复方氨基酸联合蒙脱石散进行治疗.对比两组患者临床症状改善时间、住院情况及临床总有效率.结果 观察组总有效率显著高于对照组(94.74% VS73.68%,P<0.05);观察组腹泻、呕吐改善时间及退热时间较快,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组住院时间较短,平均药费和住院费用较少,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用小儿复方氨基酸联合蒙脱石散治疗秋季腹泻效果明显,可缩短住院时间,减少资源浪费,是治疗秋季腹泻的安全、可行方法之一.  相似文献   

14.
目的探讨王氏保赤丸治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法将我院2010年1月到2011年7月收治的80例小儿秋季腹泻患者,随机分为对照组和治疗组,每组40例,对照组给予思密达治疗,治疗组给予王氏保赤丸治疗,两组均连续治疗3d。比较两组患儿的临床疗效以及不良反应发生率。结果治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论王氏保赤丸治疗小儿秋季腹泻的临床疗效确切,不良反应少,值得在临床中推广应用。  相似文献   

15.
目的探讨常规治疗基础上加用布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻的临床疗效及对细胞免疫功能的影响。方法对我院收治的200例小儿急性腹泻患儿的临床资料进行回顾性分析,根据用药方法不同分为观察组和对照组,对照组患儿给予抗生素、蒙脱石散剂口服及补液等常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用布拉氏酵母菌散剂治疗。对两组的临床疗效、止泻时间、对细胞免疫功能的影响及不良反应情况进行对比分析。结果观察组显效率及总有效率均明显高于对照组(P<0.01);两组患儿在治疗后3 d平均大便次数均较治疗前明显降低,且观察组改善更加明显(P<0.05);治疗后7 d,两组患儿平均大便次数比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组平均止泻时间明显短于对照组(P<0.05)。复查显示,观察组患儿CD3、CD4、CD4/CD8较治疗前明显升高,CD8明显降低(P<0.05或0.01),而对照组与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规治疗基础上加用布拉氏酵母菌能有效提高临床疗效,减少大便次数,缩短腹泻持续时间,同时还可能对增强小儿细胞免疫功能有一定的促进作用,有利于临床预后。  相似文献   

16.
目的观察思密达联合思连康治疗小儿秋季腹泻的疗效及安全性。方法将我院120例秋季腹泻患儿随机分为两组,对照组给予思密达治疗,实验组给予思密达联合思连康治疗,对比两组患儿治疗3 d后的疗效。结果实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组疗程短于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用思密达联合思连康治疗小儿秋季腹泻的效果较好,是一种安全有效的治疗措施。  相似文献   

17.
朱晓艳 《中国药业》2013,22(15):74-75
目的观察金双歧对小儿腹泻的疗效。方法将60例急性腹泻患儿随机分为两组,对照组给予乳酶生、思密达等口服,研究组在此基础上加服金双歧,并进行疗效判断。结果研究组总有效率为90.00%,明显高于对照组的63.33%(χ2=5.96,P<0.05);研究组和对照组治疗前后大便次数具有显著性差异(t=7.74,P<0.05和t=7.96,P<0.05);两组治疗后大便次数差异具有统计学意义(t=2.79,P<0.05)。结论金双歧治疗小儿腹泻疗效较好,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的:探究间苯三酚治疗分娩所致宫颈水肿的临床疗效.方法:将2015年6月~2016年12月我院收治的足月孕产妇128例纳入研究,以数学领域的盲选法作为标准,分为两组,观察组64例给予间苯三酚治疗,对照组64例给予阿托品治疗,对比两组临床疗效及相关指标.结果:在治疗总有效率上,观察组为95.31%,对照组为76.56%,明显低于观察组,两组数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组用药4h后孕产妇宫口扩张程度大于对照组,两组数据差异有统计学意义(P<0.05).结论:分娩期间使用间苯三酚,能够有效缓解宫颈水肿症状,确保产程顺利进展,保障母婴安全,值得在临床推广.  相似文献   

19.
目的:探讨双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗小儿腹泻临床效果.方法:选取我院93例腹泻患儿,随机分组,对照组46例,观察组47例,对照组予以乳酸菌素片治疗,观察组予以双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗,观察比较两组临床疗效、大便恢复正常时间及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率为95.74%,高于对照组的76.09%,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组大便恢复正常时间较短,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:对小儿腹泻给予双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗,可有效缩短患儿大便恢复正常时间,效果显著,安全性高.  相似文献   

20.
目的:探讨消旋卡多曲联合锌剂治疗小儿腹泻的临床疗效.方法:174例腹泻患儿随机分为两组,每组87例.对照组给予消旋卡多曲治疗,观察组给予消旋卡多曲联合锌剂治疗.观察比较两组治疗效果、两组大便性状恢复正常时间、大便次数恢复正常时间、住院时间以及不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率为94.25%,较对照组(82.76%)有明显改善(P<0.05);观察组呕吐缓解时间、大便性状及次数恢复正常时间、住院时间较对照组明显缩短(P<0.05);两组均无明显不良反应发生.结论:消旋卡多曲联合锌剂治疗小儿腹泻,能快速改善症状,疗效确切,安全可靠,值得临床推广.  相似文献   

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