子宫内膜不典型增生的药物转化治疗

目的 探讨醋酸甲羟孕酮治疗子宫内膜不典型增生的效果.方法 选择本院2012年5月～2013年8月收治的子宫内膜不典型增生患者56例,随机分为研究组和对照组,每组各28例,研究组患者给予醋酸甲羟孕酮治疗,2 mg/d,2次/d;对照组患者口服戊酸雌二醇片,1 mg/d;两组患者均治疗3个月,观察两组患者的治疗效果,采用PBAC评分观察治疗前后月经或阴道出血情况.结果 治疗后研究组总有效率明显低于对照组,两组差异有统计学意义.治疗后研究组阴道出血情况明显改善,PBAC评分明显高于对照组,两组差异有统计学意义.结论 醋酸甲羟孕酮治疗子宫内膜不典型增生疗效显著,可有效改善患者的出血症状,费用较低,适合患者长期治疗.     

结合雌激素片联合醋酸甲羟孕酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效观察

目的探讨结合雌激素片联合醋酸甲羟孕酮片治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年2月中国人民解放军第313医院收治的围绝经期功能失调性子宫出血患者120例,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组在阴道出血第15天口服醋酸甲羟孕酮片,1片/次,3次/d,连续用药10 d。治疗组在对照组基础上在阴道撤退性出血第5天口服结合雌激素片,1片/次,1次/d,连续用药21 d。每个疗程21 d,两组均治疗6个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、孕酮(P)和雌二醇(E_2)、子宫内膜厚度和血红蛋白。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组FSH、LH、P和E_2水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组子宫内膜厚度均显著降低,而血红蛋白水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论结合雌激素片联合醋酸甲羟孕酮片治疗围绝经期功能失调性子宫出血具有较好的临床疗效,可改善雌激素水平,降低子宫内膜厚度,升高血红蛋白水平,具有一定的临床推广应用价值。     

单纯性子宫内膜增生症的治疗体会

目的:探讨醋酸甲羟孕酮治疗单纯型子宫内膜增生症的疗效.方法:分析40例单纯型子宫内膜增生症患者于月经后半周期用药后月经量、经期、子宫内膜厚度和药物不良反应等临床资料.结果:醋酸甲羟孕酮治疗3周期后月经期平均(6.03±1.11)天,月经量50～80 mL,子宫内膜平均(10.2±3.05)mm,较治疗前厚度变薄.治疗最常见不良反应体质鼍增加30例(75%).结论:3个周期月经后半周期补充醋酸甲羟孕酮方案治疗单纯型子宫内膜增生症治疗效果确切,是目前单纯性子宫内膜增生症的首选治疗方法.     

左炔诺孕酮宫内缓释系统及孕激素治疗子宫内膜增生症的疗效观察

目的:研究左炔诺孕酮宫内缓释系统(LNG-IUS)及孕激素治疗子宫内膜增生症的疗效.方法:选取我院2014年9月~2016年8月治疗的98例子宫内膜增生症患者,随机数字表法分组,各49例.对照组口服醋酸甲羟孕酮治疗,观察组予以左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗.治疗前、治疗3个月时采用月经失血图(PBAC)评分法评估两组月经失血量,并比较子宫内膜厚度;治疗3个月后比较两组不良反应发生情况.结果:治疗3个月观察组PBAC评分、子宫内膜厚度均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗3个月观察组不良反应发生率为6.12%(3/49),明显低于对照组的30.61%(15/49),差异有统计学意义(X2=9.800,P<0.05).结论:左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗子宫内膜增生症效果优于孕激素,可明显降低月经量,并改善子宫内膜厚度,具有较高安全性.     

醋酸甲羟孕酮与二联抗生素联合治疗子宫内膜异位症的临床观察

目的:观察醋酸甲羟孕酮与二联抗生素联合治疗子宫内膜异位症的临床效果.方法:选取2013年6月~2015年8月我院收治的116例子宫内膜异位症患者作为研究对象,将所选患者进行随机分配,分为观察组与对照组,每组58例,对照组给予醋酸甲羟孕酮治疗,观察组在对照组基础上加上二联抗生素联合治疗,回顾性分析两组临床资料,对比分析醋酸甲羟孕酮与二联抗生素联合治疗子宫内膜异位症的临床疗效.结果:观察组与对照组临床疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率(6.90%)明显少于对照组(18.97%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:醋酸甲羟孕酮与二联抗生素联合治疗子宫内膜异位症相比单纯醋酸甲羟孕酮治疗临床疗效显著,不良反应减少,治疗安全性提高,有利于病情快速恢复,明显改善预后,值得临床推广.     

米非司酮与醋酸甲羟孕酮片在治疗异常子宫出血中的效果

目的:观察米非司酮与醋酸甲羟孕酮片联用在异常子宫出血(AUB)患者治疗中的临床效果.方法:选取我院2018年8月—2019年8月收治的112例AUB患者为研究对象,随机将其分为例数相同的两组:治疗组(n=56)和对照组(n=56).对照组应用米非司酮治疗,治疗组采用米非司酮联合醋酸甲羟孕酮片治疗.对两组的临床效果进行比较,在治疗前后比较两组的子宫内膜厚度、FSH(促卵泡生成素)、E2(雌二醇)、LH(黄体生成素)、P(孕酮).结果:治疗组患者在临床治疗总有效率方面明显高于对照组(94.64％VS 80.36％),差异有显著性(P<0.05).在子宫内膜厚度方面,两组治疗后低于治疗前,且治疗组治疗后低于对照组,差异有显著性(P<0.05).在血清性激素水平方面,两组治疗后低于治疗前,且治疗组治疗后低于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论:米非司酮联用醋酸甲羟孕酮片治疗AUB患者的效果满意,患者子宫内膜增厚及血清性激素水平均得到显著改善,临床值得进行广泛应用.     

醋酸甲羟孕酮联合克林霉素磷酸酯治疗产后子宫内膜炎的临床研究

目的 观察醋酸甲羟孕酮联合克林霉素磷酸酯治疗产后子宫内膜炎的临床疗效.方法 选取2013年1月—2015年1月黄石市中心医院收治的产后子宫内膜炎患者150例,随机分为对照组和治疗组,每组各75例.对照组患者口服克林霉素磷酸酯片,2片/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服醋酸甲羟孕酮片,3片/次,3次/d.两组均连续治疗14 d.观察两组的临床疗效,同时比较两组患者腹痛感消失时间、炎症消失时间、白细胞恢复正常时间、体温恢复正常时间,比较两组血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、C反应蛋白的变化.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为77.33%、92.00%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组患者腹痛感消失时间、炎症消失时间、白细胞恢复正常时间、住院时间和体温恢复正常时间均显著短于对照组患者,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后血清TNF-α和C反应蛋白水平较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 醋酸甲羟孕酮联合克林霉素磷酸酯治疗产后子宫内膜炎具有较好的临床疗效,可缩短临床症状改善时间,还可降低TNF-α、C反应蛋白水平,值得推广应用.     

少腹逐瘀颗粒联合甲羟孕酮治疗子宫内膜异位症的临床研究

目的探讨少腹逐瘀颗粒联合醋酸甲羟孕酮片治疗子宫内膜异位症的临床效果。方法选取2015年2月—2016年6月绵阳市中心医院收治的子宫内膜异位症患者98例作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者口服醋酸甲羟孕酮片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服少腹逐瘀颗粒,1袋/次,3次/d。两组均连续治疗6个月。评估两组患者的临床疗效,同时比较两组患者的盆腔包块大小、VAS评分、糖类抗原125(CA125)、雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、复发率和痛觉发生情况。结果治疗后,治疗组的总有效率为93.9%,显著高于对照组的73.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者盆腔包块大小、VAS评分和CA125均较治疗前均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组盆腔包块大小、VAS评分和CA125显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者E2水平较治疗前均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组E2水平明显低于对照组,两组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者hs-CRP、IL-6和TNF-α水平较治疗前均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组炎症指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。随访1年后,治疗组患者复发率明显低于对照组(P0.05),且痛觉人数明显少于对照组(P0.05)。结论少腹逐瘀颗粒联合醋酸甲羟孕酮片治疗子宫内膜异位症具有较好的临床疗效,有助于缓解患者临床症状、降低机体炎症反应、降低复发率,且安全性高,具有一定的临床推广价值。     

宫血宁胶囊联合醋酸甲羟孕酮和戊酸雌二醇治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效观察

目的探讨宫血宁胶囊联合醋酸甲羟孕酮和戊酸雌二醇治疗青春期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年1月在海南省第三人民医院接受治疗的青春期功能失调性子宫出血患者76例,随机分为对照组和治疗组,每组各38例。所有患者均给予必要的心理干预。对照组口服醋酸甲羟孕酮片,8 mg/d,止血3 d后开始减量,每3天减量1/3,维持量为1 mg/d;同时口服戊酸雌二醇片,4~6 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服宫血宁胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗21 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者止血时间、性激素水平和WHOQOL-BREF评分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为84.21%、97.37%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的有效控制出血时间和完全止血时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)水平均明显降低(P0.05);且治疗组上述性激素指标水平降低更显著(P0.05)。治疗后,两组患者生理健康评分、心理状态评分、社会关系评分、周围环境评分和总分均较同组治疗前升高(P0.05);治疗组上述各项WHOQOL-BREF评分升高的更明显(P0.05)。结论宫血宁胶囊联合醋酸甲羟孕酮和戊酸雌二醇治疗青春期功能失调性子宫出血疗效确切,可有效提高患者生活质量,具有一定的临床应用推广价值。     

丹莪妇康煎膏联合米非司酮治疗子宫内膜异位症的疗效观察

目的探讨丹莪妇康煎膏联合米非司酮片治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年5月富平县计划生育服务站和渭南市中心医院收治的子宫内膜异位症患者140例为研究对象,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各70例。对照组在月经周期第1天口服米非司酮片,25 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上于月经前10 d开始口服丹莪妇康煎膏,15 g/次,2次/d。两组连续服用3个月经周期。观察两组的临床疗效,比较两组的子宫内膜异位囊肿包块直径、视觉模拟评分法(VAS)评分、生活质量和激素水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.57%、95.71%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组异位囊肿包块直径和VAS评分均显著降低,生活质量积分均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组卵泡生成激素(FSH)、黄体生成激素(LH)、睾酮(T)水平均显著降低,雌二醇(E_2)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组激素水平的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹莪妇康煎膏联合米非司酮片治疗子宫内膜异位症具有较好的临床疗效,可显著改善激素水平,减轻疼痛,提升生活质量,具有一定临床推广应用价值。     

固本益肠片联合柳氮磺胺吡啶治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效观察

目的探讨固本益肠片联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年6月黄河三门峡医院收治的轻中度溃疡性结肠炎患者194例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各97例。对照组患者口服柳氮磺吡啶肠溶片,1.0 g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服固本益肠片,1.28 g/次,3次/d。两组均以10 d为1个疗程,疗程间隔5 d,连续治疗8个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状积分、Baron内镜评分、病变活动指数。结果治疗后,对照组和治疗组的综合疗效总有效率分别为74.23%、92.78%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的肠镜疗效总有效率分别为80.41%、94.85%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组腹泻积分、脓血便积分、腹痛积分、里急后重积分、Baron内镜评分、病变活动指数均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论固本益肠片联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗轻中度溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,降低病变活动指数,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

舒肝解郁胶囊联合阿米替林治疗老年抑郁症的疗效观察

目的探讨舒肝解郁胶囊联合盐酸阿米替林片治疗老年抑郁症的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年6月绵阳市第三人民医院收治的老年抑郁症患者120例作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服盐酸阿米替林片,4片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服舒肝解郁胶囊,2粒/次,2次/d。两组患者均持续治疗28 d。观察两组的临床疗效,比较两组的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组HAMA评分和HAMD评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组HAMA评分和HAMD评分均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合盐酸阿米替林片治疗老年抑郁症具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

舒肝解郁胶囊联合安非他酮治疗老年抑郁症的疗效观察

目的探究舒肝解郁胶囊联合安非他酮片治疗老年抑郁症的临床疗效。方法选取2013年6月—2016年6月于重庆三峡中心医院平湖分院进行就诊的老年抑郁症患者120例,按随机抽样法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服盐酸安非他酮片,起始量75 mg/d,2周内根据病情增加剂量,最大剂量为300 mg/d。治疗组在对照组基础上口服舒肝解郁胶囊,0.72 g/次,2次/d。两组患者均治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.7%、85.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗4、6、8周后,两组HAMD评分和HAMA评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗8周后,治疗组观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合安非他酮片治疗老年抑郁症具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

甜梦口服液联合右佐匹克隆治疗脑梗死后失眠症的疗效观察

目的探讨甜梦口服液联合右佐匹克隆治疗脑梗死后失眠症临床疗效。方法选取2014年7月—2015年7月在铁岭市中心医院神经内科接受治疗的脑梗死后失眠症患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者睡前口服右佐匹克隆片,初始剂量1.5 mg/次,3 d后3 mg/次。治疗组在对照组基础上口服甜梦口服液,20 m L/次,3次/d。两组患者均治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组改良爱丁堡–斯堪的那维亚卒中量表(MESSS)评分、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分和综合医院焦虑抑郁量表(HAD)评分情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组MESSS评分、PSQI评分和HAD评分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论甜梦口服液联合右佐匹克隆治疗脑梗死后失眠症具有较好的临床疗效,有利于患者神经功能恢复,提高患者睡眠质量,具有一定的临床推广应用价值。     

乳酸菌素片联合曲美布汀治疗混合型肠易激综合征的临床研究

目的探讨乳酸菌素片联合马来酸曲美布汀片治疗混合型肠易激综合征的临床疗效。方法选取2014年6月—2016年12月在漯河市中心医院进行治疗的混合型肠易激综合征患者80例为研究对象,根据用药的差别将入组患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服马来酸曲美布汀片,0.1 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服乳酸菌素片,2.4 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状评分和血清胃肠激素水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.50%、97.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组腹胀、腹痛、腹泻、便秘评分和总评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清血管活性肠肽(VIP)、胃动素(MTL)水平均显著降低,P物质(SP)水平均显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论乳酸菌素片联合马来酸曲美布汀片治疗混合型肠易激综合征具有较好的临床疗效,可改善临床症状,调节血清胃肠激素水平,具有一定的临床推广应用价值。     

阿米替林联合索利那新治疗老年女性膀胱过度活动症的疗效观察

目的探讨盐酸阿米替林片联合琥珀酸索利那新片治疗老年女性膀胱过度活动症的临床效果。方法选择2010年5月—2016年2月十堰市人民医院泌尿外科收治的老年女性膀胱过度活动症患者50例为研究对象,所有患者按照疾病严重程度随机分为对照组和治疗组,每组各25例。对照组口服琥珀酸索利那新片,5 mg/次,1次/d,治疗组在对照组基础上口服盐酸阿米替林片,25 mg/次,2次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组的日排尿次数、夜尿次数、尿急次数、急迫性尿失禁次数等完善膀胱过度活动症症状评分(OABSS)情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为64.0%、80.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组日排尿次数、尿急次数、急迫性尿失禁次数评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)结论盐酸阿米替林片联合琥珀酸索利那新片治疗老年女性膀胱过度活动症具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

多酶片联合氯波必利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的探究多酶片联合苹果酸氯波必利片治疗功能性消化不良的临床研究。方法选取2016年3月—2017年12月在商洛市中心医院诊断为功能性消化不良的患者120例为研究对象,按照随机数字表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服苹果酸氯波必利片,首次服用半片(0.34 mg),1片/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服多酶片,3片/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组临床疗效,同时比较两组的临床症状评分、临床症状改善时间和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为70.00%、90.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者腹胀、早饱、上腹痛、胃烧灼感评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组临床症状评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组饱胀不适感、腹部疼痛感、恶心和呕吐、反酸改善时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,对照组和治疗组的不良反应发生率分别为18.33%、8.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论多酶片联合苹果酸氯波必利片治疗功能性消化不良具有良好的临床疗效,能够改善患者的临床症状,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

肿痛安胶囊联合西地碘含片治疗牙龈炎的疗效观察

目的探讨肿痛安胶囊联合西地碘含片治疗牙龈炎的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年6月天津市第三中心医院分院收治的牙龈炎患者120例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服西地碘含片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服肿痛安胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续使用10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的牙周指标牙龈指数(GI)评分、菌斑指数(PLI)评分、牙龈探诊出血(BOP)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组GI评分、BOP和PLI评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组牙周指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肿痛安胶囊联合西地碘含片治疗牙龈炎具有较好的临床疗效,可改善患者牙周指标,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

度洛西汀和氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁症伴躯体疼痛障碍的疗效比较

目的比较度洛西汀和氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁症伴躯体疼痛障碍的临床疗效。方法选取2013年6月—2016年12月在北京市石景山区五里坨医院接受治疗的抑郁症伴躯体疼痛障碍患者128例,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。脱落10例,实际完成118例,对照组58例,治疗组60例。对照组患者口服氟哌噻吨美利曲辛片,起始剂量为1片/d,2周内加至治疗剂量4片/d。治疗组在对照组的基础上口服度洛西汀肠溶片,起始剂量为10 mg/d,2周内加至治疗剂量60mg/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的HAMD和HAMA评分、SF-MPQ评分和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的显效率分别为17.24%、86.76%,有效率分别为87.93%、96.76%,两组显效率比较差异有统计学意义(P0.01),两组有效率比较差异无统计学意义。治疗8周后,对照组的HAMD和HAMA评分均显著降低,治疗4、8周后,治疗组HAMD和HAMA评分均显著降低,治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.01);且治疗组的上述评分显著低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的情感PRI评分和总PRI评分均显著降低,且治疗组的感觉PRI评分、VAS评分和PPI评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.01);且治疗后治疗组的SF-MPQ评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组均未出现严重药物不良反应。结论与氟哌噻吨美利曲辛片相比,度洛西汀治疗抑郁症伴躯体疼痛起效快,药效更好,药物安全性高。     

乌灵胶囊联合艾司西酞普兰和奥氮平治疗抑郁症的疗效观察

目的探讨乌灵胶囊联合艾司西酞普兰和奥氮平治疗抑郁症的临床疗效。方法收集2012年7月—2015年7月在河南省中医院接受治疗的抑郁症患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服草酸艾司西酞普兰片,10mg/d,2周后根据病情可加至20 mg/d;同时口服奥氮平片,5 mg/d。治疗组在对照组基础上口服乌灵胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的HAMD和WHOQOL-BREF评分。结果治疗后,对照组与治疗组总有效率分别为79.07%和95.35%,两组间差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者HAMD评分均降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组降低的更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者生理健康、心理状态、社会关系和周围环境等WHOQOL-BREF评分均较治疗前升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组WHOQOL-BREF评分比对照组的升高更明显(P0.05)。结论乌灵胶囊联合艾司西酞普兰和奥氮平可有效缓解抑郁症患者抑郁状态,提高生活质量。