HPLC 同时检测山豆根中苦参碱和氧化苦参碱含量简

目的建立离子交换树脂纯化．HPLC分析方法用于同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱含量。方法山豆根药材提取液经阳离子交换树脂柱纯化后,以C-18化学键合硅胶为固定相,流动相为乙腈-0．2％磷酸-三乙胺（8：92：0．01;V／V／V）,检测波长208nm。结果在本文建立的分析条件下。苦参碱和氧化苦参碱的色谱保留时间分别约为5．5min和8．1min,10min内可完成1次分离分析过程。苦参碱进样浓度在1．0～300．0μg·ml-1范围与峰面积线性关系良好（r2=0．9996）。氧化苦参碱进样量在2．0～600．0μg·ml-1范围与峰面积线性良好（r2=0．9998）。苦参碱、氧化苦参碱平均测定回收率分别为90．5％和91．6％,方法已应用于同时测定不同产地山豆根药材中苦参碱和氧化苦参碱含量。结论山豆根样品经纯化分离后,苦参碱、氧化苦参碱与药材中其余内源性物质分离完全,定量准确．方法适用于山豆根药材质量控制及其药品含量检测。     

高效液相色谱法测定磷酸苦参碱注射液中参碱的含量

目的：建立了ＨＰＬＣ法测定磷酸苦参碱注射液中苦参碱的含量。方法：以ＺＯＲＢＡＸＢ－Ｃ１８（５μｂ,４．６×２５０ｍｍ）为分析用色谱柱：以乙腈－０．１％磷酸（１９：９０）为流动相;流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ;检测波长;２０２ｎｍ,柱温：４０℃;内标物为：盐酸麻磺碱,结果：磷酸苦参碱的一关系良好,测定６次加样回收率,结果平均回收率为：１００．３０％;ＲＳＤ为１．７３％。结论：实验方法简例、准确,灵敏度高,重现性好。     

薄层扫描法测定复方苦参注射液中苦参碱的含量

目的：用薄层扫描法对复方苦参注射液中苦参碱进行了含量测定。方法：以甲苯-丙酮-乙醇-氨水(10：10：l：0．1)为展开剂,在CS-9000飞点薄层扫描仪上以反射式锯齿扫描方式进行测定,λ=515nm。结果：样品含量在2.16～7.56μg范围内呈良好线性关系,r=0．9992(n=6),平均回收率99．O％,RSD=0．61％。结论：本法简便、快速、精确,重现性好,可作为复方苦参注射液的质量控制标准。     

HPLC测定妇炎平胶囊中苦参碱的含量

目的建立妇炎平胶囊中苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm，5um）；磷酸盐缓冲液（pH6．8）-乙腈-甲醇（66：17：17）为流动相；检测波长为220nm；流速1．0ml／min。结果在0.400～2．000ug范围内呈良好的线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．6％，RSD为0．42％。结论本法快速简便，结果准确可靠。     

苦参碱抗肝纤维化治疗的临床研究

目的：研究苦参碱治疗慢性肝病的临床疗效、对肝纤维化的影响及抗肝纤维化的作用机理。方法：苦参碱(斯巴特康)注射液200mg加入10％葡萄糖注射液250ml静脉滴注，1／d，8周为一疗程。以甘利欣，丹参注射液作对照组。结果：苦参碱组显效率与对照组比较有显著差异(P＜0．01)；在胆红素及转氨酸复常方面，苦参碱组亦优于对照组，有显著差异(P＜0．05)。两组治疗前后肝纤维化指标检测结果，治疗组与对照组治疗后比较有显著差异(P＜0．05)。结论：该药使用安全，对HA，LN，PCⅢ，Ⅳ-C的合成有抑制作用，可发挥抗肝纤维化的作用。     

HPLC法测定扁咽口服液中苦参碱的含量

目的建立HPLC法测定扁咽口服液中苦参碱的含量。方法色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（15∶85）（每100 ml含庚烷磺酸钠1 g）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：210 nm;柱温：30℃;进样量：5μl。结果苦参碱在0.0980~1.9600μg范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.22%,RSD为2.23%。结论本方法快速、简便、准确、专属性强、重复性好,可用于扁咽口服液中苦参碱的含量测定和质量控制。     

苦参碱乳膏对银屑病动物模型的实验性治疗研究

目的探索自制苦参乳膏对银屑病动物模型的治疗作用及不良反应。方法水提取苦参碱,制成苦参碱流浸膏,然后制成高、中和低剂量3种浓度的苦参碱乳膏并设立空白对照组、基质对照组和阳性对照组（卤米松乳膏）。用苦参碱乳膏涂抹小鼠尾部皮肤14d,观察小鼠尾部鳞片表皮的变化及皮肤颜色、皮疹;检测血尿素氮、肌酐、谷丙转氨酶和谷草转氨酶。结果 3种浓度的苦参碱乳膏均对小鼠尾部鳞片表皮颗粒层的生成有促进作用,中剂量组最明显,与阳性对照组相似（P〉0.05）,与空白对照组和基质对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。每组小鼠尾部皮肤未见红斑、丘疹、水疱等皮损,3种浓度苦参碱乳膏组对小鼠尿素氮、肌酐、谷丙转氨酶和谷草转氨酶无明显影响,与空白对照组和基质对照组比较差别无统计学意义（P〉0.05）;阳性对照组血肌酐、谷丙转氨酶和谷草转氨酶明显升高,与空白对照组和基质对照组比较差别有统计学意义（P〈0.05）。结论苦参碱乳膏对小鼠银屑病模型有明显的治疗作用,且未见明显不良反应。     

苦参碱巴布剂基质的研究

目的研制出一种最佳基质组成的苦参碱巴布剂，为苦参碱外用治疗瘢痕提供基础。方法采用U13（13^12）均匀设计法，根据《中国药典》2005年版方法以黏着力和剥离强度为指标，综合考虑制备过程中的混合方法、搅拌时间、水浴温度控制、添加顺序、酸碱度等因素，进行最佳基质配方优选。结果优选基质最佳处方为明胶-卡波姆934-聚丙烯酸钠．甘油-二氧化钛=1．5：0．05：0．3：5：0．1，每100cm^2平均含药量为15．72g。结论优选的苦参碱巴布剂黏接性与赋型性均良好，载药量大，对瘢痕的治疗具有一定的优势和广泛的应用前景。     

HPLC法测定湿疹净中霜公藤吉碱和苦参碱的含量

目的　建立湿疹净喷雾剂的质量控制标准。方法　采用HPLC法同时测定样品中雷公藤吉碱和苦参碱的含量。色谱条件 :HypersilODS色谱柱 (4.6× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :乙腈 - 0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钠水溶液 (6∶4 ) ;流速 1ml/min ;检测波长2 10nm ;柱温 2 0℃ ;进样量 1～ 6 μl。结果　线性范围分别是 :雷公藤 0 .6 2 4～ 3.74 4 μg ,r =0 .9995 ;苦参碱 0 .88～ 5 .2 8μg,r =0 .9996。平均回收率 :雷公藤吉碱为 97.4 % ,RSD =1.5 1% ;苦参碱为 97.5 % ,RSD =1.15 %。结论　本方法测定结果准确、灵敏、重复性好     

HPLC法测定治伤软膏中苦参碱的含量

目的建立HPLC法测定治伤软膏中苦参碱的含量测定方法。方法采用Kromasil KR100-5 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-磷酸三乙胺溶液(取0.1%磷酸溶液,用三乙胺调节pH值至7.6)(22∶78)为流动相,流速为1 ml·min-1,检测波长为210 nm。结果苦参碱的线性范围为0.1248～2.496μg,回归方程为Y=1905.1 X-239 03,r=0.9999;平均回收率为98.79%,RSD为1.6%(n=9)。结论该方法结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于治伤软膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方苦芩软膏中苦参碱的含量

目的建立复方苦芩软膏中苦参碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：SHISEIDO Cap-cell Pak-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（5∶95）;流速：0.8 ml/min;检测波长：202 nm;柱温：40℃。结果苦参碱含量在0.499~2.994 mg（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为101.47%,RSD为1.69%（n=6）。结论该方法操作简便、准确可靠,专属性、重复性好,可用于复方苦芩软膏的质量控制。     

苦参碱抗肝纤维化机理的体外研究

目的 :通过苦参碱对大鼠贮脂细胞株HSC -T6增殖及胶原、透明质酸合成的影响作用 ,研究苦参碱抗肝纤维化的作用机理。方法 :采用大鼠肝贮脂细胞株 ,以细胞增殖抑制率为指标 ,用噻唑蓝 (MTT)法 ,测定药物对大鼠贮脂细胞株HSC -T6增殖的影响 ;3H -脯氨酸掺入法 ,测定药物对HSC -T6胶原合成的影响 ;放免法测定药物对HSC -T6合成透明质酸的作用。结果 :苦参碱对大鼠贮脂细胞株HSC -T6增殖 ,胶原和透明质酸合成的抑制率随药物浓度增加而升高 ,呈药物浓度依赖关系。结论 :苦参碱通过抑制贮脂细胞增殖及细胞外基质的合成 ,发挥抗肝纤维化的作用     

苦参碱对普萘洛尔所致豚鼠银屑病样皮损的实验研究

目的探讨苦参碱对豚鼠银屑病样皮损的治疗作用。方法给予豚鼠耳廓均匀涂抹5%普萘洛尔乳膏,2次/d,持续28d。从第21天起,再给予苦参碱药物。通过测量豚鼠耳廓厚度,HE染色、组织学评分以及ELISA法检测豚鼠血清IL-6、IL-8、IL-17等炎症细胞因子的变化等考察苦参碱的作用。结果苦参碱可降低豚鼠银屑病样皮损耳廓肿胀度,病理组织切片可见皮肤组织逐渐恢复正常,血清IL-6、IL-8、IL-17等炎症细胞因子水平也较模型组有明显降低。结论苦参碱对普萘洛尔所致豚鼠银屑病样皮损具有治疗作用。     

苦参碱对博来霉素诱导的大鼠肺纤维化模型肺组织病理变化的影响

目的：探讨苦参碱对博来霉素（BLM）诱导的大鼠肺纤维化模型肺组织病理变化的影响。方法：120只雄性SD大鼠采用随机数字表法分为正常对照组（A组）、模型对照组（B组）、泼尼松组（C组）、苦参碱50 mg组（D组）、苦参碱200 mg组（E组）,使用博来霉素（5 mg/kg）气管注射法复制肺纤维化大鼠模型,苦参碱50 mg组和苦参碱200 mg组分别经胃管注入苦参碱50、200 mg/kg,1次/d;泼尼松组经胃管注入醋酸泼尼松0.56 mg/Kg,1次/d。分别于7、14、28 d每组各随机选取大鼠8只,处死,称取肺重及体重后取右肺组织行苏木精-依红（HE）、Masson胶原染色,并计算肺泡炎及肺纤维化积分。结果：模型组肺泡炎和肺纤维化积分显著高于正常对照组（P〈0.01）;苦参碱50 mg组、苦参碱200 mg组及泼尼松组肺泡炎和纤维化积分显著低于模型对照组（P〈0.01）;而苦参碱200 mg组积分低于苦参碱50 mg组及泼尼松组（P〈0.01）。结论：苦参碱能减轻博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化模型的肺泡炎和肺纤维化程度,并具有剂量依赖性。     

群峰电位的定量分析及其在苦参碱研究中的应用

目的开发一自动分析群峰电位的软件系统,并用于研究苦参碱对中枢神经诱发放电的抑制作用。方法针对Powerlab系统记录的电信号,设计一套分析系统,用于自动检测群峰电位参数;在青霉素诱导海马CA1区兴奋性放电模型中,施加不同剂量的苦参碱,记录脑片信号,应用上述软件系统进行分析。结果用此系统处理数据比人工处理方便、迅速,结果直观明了,正确检出率可达到81．7％。分析表明,0．10g／L苦参碱对青霉素诱发的兴奋有明显的抑制作用;比0．05g／L苦参碱的作用强;ACSF对PS各参数的影响不显著。结论本分析软件可大大提高分析效率,有较强的实用性。高剂量的苦参碱能够很好地抑制青霉素钠诱导的海马CA1区兴奋性电位。