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骨纤维结构不良属于骨良性肿瘤性病变,以骨纤维变性为特征。动脉瘤样骨囊肿因局限性病损,且外周有骨膜反应骨沉积,类似于动脉瘤样膨胀而得名,但两者结合较少见。动脉瘤样骨囊肿因其发病率低,临床易误诊。目前病理学检查为其诊断的主要手段,影像学检查可为其在确诊前提供较高的诊断依据,手术为其主要的治疗方法。笔者收集陕西中医药大学附属医院2021年9月诊治为骨纤维结构不良伴动脉瘤样骨囊肿并采用股骨病灶刮除及取髂骨植骨手术治疗的患者1例,通过查阅相关文献,对这一少见疾病的影像学、病理学、临床诊断及治疗进行讨论。 相似文献
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1临床资料患者男,24岁,8岁时不小心跌伤左小腿,在当地医院行X-ray检查,诊断为骨折,给于夹板固定,约1个月后痊愈恢复正常活动。后又有2次轻微外伤后骨折,给于外固定及中药外敷治愈。17d前又一次轻微外伤后出现骨折,在当地医院诊断为病理性骨折,给于外固定后好转,为求彻底治愈而来我院。入院查体:一般情况可,左小腿中上段轻压痛,无明显异常活动,膝、踝关节活动可。X-ray、MRI如图1、2。入院后给于病灶清除、自体 异体骨植骨、外固定术,术中发现病灶近端皮质骨破坏变薄,远端骨质增生硬化,有较多骨性间隔,里面充满炎性肉芽组织。术后病检结果:… 相似文献
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临床资料女性患者,44岁,20年前开始自觉左枕颞部进行性增大肿块,当时无明显不适,未予重视和进一步检查,20年来肿块逐渐增大,半年前患者发现左耳道开始流出清亮液体,后开始流脓样液体,伴有恶臭味,1月前患者有发热,最高39度以上,在外院以抗感染治疗无好转,半月前开始出现左枕部疼痛,病程中无肢体无力及感觉异常,无突发意识不清及四肢抽搐,无视力障碍. 相似文献
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1 病历报告。患儿,女,10岁,身高1.20m,因左肩部外伤,来我院诊治。病史:患儿系足月,顺产,第一胎,出生时未发现异常现象。四岁时,患者两上臂较正常儿童短小,抬臂时稍显吃力;未引起家长注意。待到1994年7月10日,该患儿因左肩部外伤后来院诊治。经局部摄X光片诊断为:左侧肱骨上端(解剖颈处)骨结构不良合并病理性骨折。次日在X线电视透视下整复。无 相似文献
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47例骨纤维结构不良临床病理观察 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对47例单骨型骨纤维结构不良.进行临床病理观察。将病变分为幼稚型和成熟型,并对其与年龄、病程的关系、诊断和鉴别诊断,进行初步探讨。 相似文献
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孕妇 2 4岁 ,宫内妊娠 33周 ,因B超示“胎儿双肾缺如、羊水过少”而入院。孕妇停经 4 0天时有头昏、乏力、恶心、呕吐等早孕反应 ,未予处理 ,停经后一直未做过产前检查 ,孕期无服药史及其他患病史。于 2 0 0 0年 9月 2 2日行羊膜腔内穿刺、利凡诺尔引产出一死婴。尸检外观见死婴为一双下肢并腿并足畸形儿 (人鱼体畸形 ) ,身长 34cm ,体重 190 0g ,口唇紫绀 ,全身皮肤多皱折 ,颜面明显苍老状。五官无畸形 ,两上肢正常 ,腹壁与脐带相连处可见一直径 7cm的疝囊 ,外生殖器缺如 ,肛门闭塞 ,两下肢并腿并足呈鱼尾状畸形。内脏器官畸形 :腹部… 相似文献
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患者,女,57岁,20d前无明显诱因出现腰腿部酸痛不适。伴左下肢持续放射性钝痛。发病期间无明显体重减轻、无咳嗽、无胸闷、无大小便失禁,入本院就诊。CT检查示:腰5椎体破坏。病变位于椎体左侧后缘,局部有硬化带,考虑腰椎肿瘤收入院。入院时查体:腰5椎体处叩击痛(+/-),深压时伴有左下肢放射痛,直腿抬高试验阴性,病理反射未引出。 相似文献
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目的探讨骨纤维结构不良的临床病理特点。方法观察分析5例骨纤维结构不良临床特征及组织学改变。结果5例成骨纤维结构不良女性4例,长骨多发。结论骨纤维结构不良多行局部刮除,预后良好。 相似文献
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骨纤维异常增殖症(简称骨纤)是较常见的骨病,亦称骨纤维结构不良。为进一步加强对本病的认识,现将我院经病理证实并做了磁共振成像的一例报告如下: 相似文献
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目的:总结10例骨纤维结构不良患儿的诊治过程、方法及治疗效果。方法:10例病历均行手术治疗,病灶清除加植骨9例,单纯病灶清除1例。植骨行自体髂骨植骨8例,磷酸钙人工骨植骨1例。2例开窗较大患儿,使用可吸收医用膜覆盖开窗处,以防止软组织生长进入。结果:10例患儿随访1~4年,病理性骨折均骨性愈合,愈合时间3~5个月,局部疼痛就诊病例症状消失,无复发病例。未出现病理性骨折及再发骨折病例。X片复查:局部囊状阴影消失,囊腔骨化,密度均匀。10例患儿近期随访均无生长发育障碍。1例患儿病灶位于股骨外上髁干垢端,骨垢破坏,病灶突破关节内软骨面,手术仅行病灶清除,未予植骨,以防骨垢早闭。近期疗效较满意,无膝内外翻。有待远期随访。结论:对早期发现的患儿,积极地治疗,无论是疗效还是治疗难度都令人满意。一旦出现病理性骨折,治疗难度加大,术后愈合周期延长,患儿疼痛时间延长,加之病理性骨折需固定,治疗费用加大。 相似文献
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多发性骨纤维发育不良伴性早熟综合征1例欧致新,徐益群,李丕敬(临沂地区人民医院儿科放射科)关键词多发性骨纤维发育不良;性早熟患儿女,14岁。2岁时月经初潮,不规律,天。6岁时月经规律天,色红,经量中等,无痛经。4~5岁时头部出现多处骨性突起,有缓慢增... 相似文献
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骨纤维结构不良与骨化性纤维瘤的临床病理分析(附26例病例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对我院1971 ̄1991年间的骨纤维结构不良(FD)12例,骨化性纤维瘤(OF)14例的病史,切片进行了复习分析,结果提示:(1)本组病例发病年龄两者无明显差异;男性略多于女性,FD为2:1,OF为4:3,这些与文献报道不一致,并对这种性别和年龄的差异进行讨论;(2)发病部位FD以股骨多见,OF上颌较多,病理组织学两者的鉴别诊断要点及手术治疗等问题进行了讨论。 相似文献
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骨纤维结构不良(fibreartilagincusdysplasia,FD).是一种以纤维组织、骨组织类肿瘤样增生为特点的非遗传性疾患.有单发和多发性两种,后者常合并皮肤色素沉着和内分泌障碍,称为MeCune—Albfight综合症;本病多发于10~30岁青少年,好发于长管状骨:股骨、胫骨、脊椎等.我科2006—06—08收治1例双侧胫骨上段骨纤维结构不良(FD)患者,现报告如下。 相似文献
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不典型骨纤维结构不良的临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析不典型骨纤维结构不良的临床特点和可能导致误诊的原因。方法总结1991--2007年经我院手术治疗的不典型骨纤维结构不良患者24例,其中男13例,女11例;年龄4~65岁,平均26岁。单发19例,多发5例。并发病理性骨折6例。本组手术治疗方法有行单纯病灶切除术2例;病灶切除带血管腓骨重建胫骨术1例;单纯病灶切刮术4例;病灶切刮骨水泥填塞术6例;病灶切刮髂骨植骨术2例;切刮同种异体骨移植术4例;病灶切刮人工骨植骨术2例。使用气磨钻行病灶切刮术的2例,接受植骨术的15例中3例采用内固定治疗。结果24例患者均未出现感染或皮缘坏死等手术并发症。其中20例获随访,随访时间16个月~17年,平均9.5年。20例患者病损区均无复发、恶变及术后病理性骨折,植骨处均愈合,患肢功能恢复良好。结论不典型骨纤维结构不良临床表现多样,常规影像学检查(包括MRI)仍缺乏特异性表现,采用病损局部C臂透视下配合高速磨钻切刮术对瘤灶彻底清除,可降低局部复发率。 相似文献
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1病例报告
患者,男,23岁,因右足包块6个月入院。6个月前患者不明原因地发现右足前内侧触及一包块,无疼痛,无红肿,包块逐渐长大,长时间行走、站立、鞋子压迫时隐痛不适,行走不便来院。入院查体:右足第一跖骨极度肿胀,质硬,皮肤张力高, 相似文献
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骨化性纤维瘤与骨纤维结构不良临床病理鉴别诊断分析 总被引:1,自引:0,他引:1
骨化性纤维瘤(ossifyingfibroma,OF)与骨纤维结构不良(fibrousdysplasiaofboneFD)发病原因未明,诊断及鉴别亦较混乱,现将我科25年中收集的OF21例和FD39例进行临床病理分析,并讨论二者的关系。1临床资料OF20例,年龄5~46岁(平均21岁),男11例,女9例。病变部位:上颌骨5例,胫骨6例,跖骨1例。症状以局部肿块逐渐增大多见。2例发生于胫骨的患者有局部疼痛。化验检查:受检的6例患者血清碱性磷酸酶高于正常者有4例。有5例术后复发行再次手术,未发现恶变。X线表现:病变区域骨质破坏缺损阴影,边界一般清楚,有硬化,大多数透亮区呈毛玻璃样,骨的病… 相似文献
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结合1例继发于桡骨骨纤维结构不良的未分化多形性肉瘤的影像学表现,并进行鉴别诊断。其CT表现为桡骨近段膨胀性骨质破坏,伴周围软组织影,临近骨皮质明显变薄、缺损,MRI表现为病灶信号混杂,增强扫描病变呈不均匀强化,内见纤维分隔。长骨未分化多形性肉瘤影像学特点缺乏特异性,鉴别诊断较困难,通过该病例加深对骨纤维结构不良恶变及未分化多形性肉瘤的认识,以期提高对骨纤维结构不良随访的重视程度。 相似文献