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相似文献
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1.
清热解毒口服液质量标准的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立清热解毒口服液的质量控制方法,以提高其质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中主要药味金银花、栀子、连翘、知母、麦冬、玄参进行定性鉴别研究,采用高效液相色谱法测定口服液中主要有效成分黄芩苷的含量.结果:薄层色谱定性鏊剐的特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰;HPLC法测定黄芩苷含量在0.0708 μg-0.35406 pbg范围内线性关系良好(r=0.9996,n=6),平均回收率为99.6%(RSD=2.8%,n=6).结论:该方法简便可靠,专属性强,重现性好.能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制.  相似文献   

2.
痰喘平口服液由麻黄,射干,黄芩,石膏,苦杏仁,五味子,莱子等经水提醇沉制得,本文介绍了制备工艺及质量标准。  相似文献   

3.
严海泓 《河北医学》2002,8(8):766-768
清热口服液由金银花、大青叶、黄芩、甘草等药味组成 ,具有清热泻火 ,消肿止痛之功效 ,适用于风寒感冒 ,口腔溃烂、口舌生疮等症。其主药金银花为常用的清热解毒药 ,绿原酸为主要成分[1] ,为控制产品其质量 ,采用薄层扫描法对绿原酸进行含量测定 ,用TLC对其余药味进行鉴别。使该品种的质量标准达到一个较为完善的水平。1 仪器与试药CS— 93 0型薄层扫描仪 (日本岛津 )薄层层析用硅胶G(青岛海洋化工厂 )1%氢氧化钠硅胶G(自制 )定量毛细管 (美国Drunmond)D10 1大孔吸附树脂 (天津农药股份有限公司树脂分公司 )绿原酸对照品 (…  相似文献   

4.
眠安康口服液质量标准研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用薄层色谱法对眼安康口服液中人参、酸枣仁进行定性鉴别;应用薄层色谱扫描法对人中参中人参皂甙Rg1含量进行测定,方法精密度、重现性及回收率均较好,可作为该制剂的质量控制标准。  相似文献   

5.
韩丽萍  石世德  邓海  张伟林 《广东医学》2003,24(Z1):111-112
采用提取挥发油及水、醇分别提取等工艺制备,用薄层色谱对金银花、黄芩和连翘有效成分进行鉴别.用中药有效成分含量作为指标初步优选解毒利肺口服液制备的工艺,建立质量控制标准.  相似文献   

6.
目的 建立清毒口服液的定性鉴别方法,提高对该药物的质量控制,确保用药安全.方法 采用薄层色谱法对清毒口服液中的板蓝根,知母,连翘进行定性鉴别.结果 供试品色谱中斑点的位置及颜色与对照色谱一致,阴性对照品色谱图中未见干扰.结论 该方法简单易操作、稳定性好、重现性好、专属性强,可用于该制剂的质量控制.  相似文献   

7.
目的建立腰舒康口服液的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对腰舒康口服液中地龙、当归、麻黄、独活、秦艽等5味中药进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定该制剂中赤芍有效成分芍药苷的含量,色谱柱为Syncronis C18(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1.0 m L/min,柱温30℃,进样量5μL。结果地龙、当归、麻黄、独活、秦艽的薄层色谱图斑点清晰,分离度好,且阴性无干扰;芍药苷回归方程为Y=0.0203X+0.1330,r=0.9996,线性范围为49.511~495.110 ng/μL;精密度、稳定性、重复性的RSD均小于2%;平均加样回收率为99.80%,RSD为0.95%;长期稳定性及加速试验表明,该制剂在12个月内稳定性良好。结论该方法准确易行,重现性好,可用于腰舒康口服液质量标准的控制。  相似文献   

8.
1 仪器与试验材料PBQ -I型自动铺板器 (重庆南岸动力仪器厂 ) ;紫外透射反射仪 (北京六一仪器厂 ) ;数码相机 (英国 )等。甲醇、乙酸乙酯、正丁醇、氯仿、正己烷等 ,均为分析纯。三七、延胡索 (购自江苏省药材公司 ,经南京中医药大学王春根教授鉴定 ) ;伤痛宁口服液 (昆山人民医院 ,批号0 110 2 6 ) ;三七皂苷R1 、人参皂苷Rg1 、延胡索乙素均购自中国药品生物制品检定所。2 硅胶G板、硅胶G碱板的制备取硅胶G 4 0g ,加 0 .4 %CMC -Na溶液 12 0mL ,调成糊状 ,以自动铺板器铺成 0 .4mm厚的薄板 ,置水平桌面上 ,晾干后 ,110℃ 30min活…  相似文献   

9.
目的:为参附口服液(中药制剂)提供质量控制方法。方法:拟定制备工艺,采用TLC 对人参、附子的成分进行色谱鉴别。结果:鉴别样品都能检出相应的斑点。结论:制备工艺可行,该制剂质量标准鉴别方法简便可行,具有实用性。  相似文献   

10.
11.
目的:制订消栓口服液的质量控制方法。方法:采用TLC法对处方中的赤芍、当归、川芎进行了定性鉴别,采用HPLC法对处方中黄芪进行了含量测定,以CAPCELL PAK C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,以乙腈-水(35∶65)为流动相,流速为1.0 ml/min,蒸发光散射检测器。结果:赤芍、当归、川芎可用薄层色谱鉴别;黄芪甲苷进样量在1.2795~12.795μg范围内进样量的自然对数与峰面积的自然对数呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率(n=9)为101.25%,RSD为1.91%。结论:该方法准确灵敏、简便,重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。  相似文献   

12.
13.
目的探讨腰腿痛丸的质量标准.方法采用薄层色谱法对腰腿痛丸方中的槲寄生、独活、丹参进行鉴别.用试管反应法对方中的三七进行鉴别.结果薄层色谱鉴别可检出样品中对应薄层斑点,试管反应可检测出皂苷成分.结论用该方法做定性鉴别简便、快速、专属性强,可有效控制制剂的质量.  相似文献   

14.
采用薄层色谱法对心脉通口服液中人参、赤芍、麦冬、五味子进行了薄层鉴别;并应用薄层色谱扫描法对人参二醇进行含量测定。本法干扰小,重现性好,加样回收率98.44%,可作为该制剂的质量控制标准。  相似文献   

15.
咽康口服液由金银花、黄羊、格杜等组方,具有清热解毒,利咽消肿的功效,用于急慢性烟灭、喉炎,已多年应用于临床,疗效确切,为更好地服务于临床,指导用药,我们对质量标准进行了制定,现报告如下。1实验材料和仪器1.1仪器岛津CS-930双波长薄层扫描仪。1.2对照品氯原酸、黄芩甙、薄荷脑标准品由卫生部药品生物制品检定所提供。1.3样品黑龙江省大庆市人民医院提供。硅胶G:青岛海洋化工厂。聚进胺拉膜:浙江黄岩化工厂。所有试剂均为分析纯。2定性鉴别2.l桔梗的定性取桔梗对用药材ig,研碎,用10ml(甲醇回流)提取30min,游过,…  相似文献   

16.
目的 制订消脂平片的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对本品中的君药进行定性鉴别,采用单波长线性薄层扫描法,对片中黄芪甲甙的含量进行定量研究。结果 消脂平片中黄芪甲甙含量为0.0342mg/片,RSD为2.20%。结论 方法稳定可靠,可作为该制剂的质量控制的依据。  相似文献   

17.
归芪补血口服液原名山珍血脉康口服液,由广西医科大学应用化学研究所研制,广西医科大学制药厂生产的纯中药口服制剂,由黄芪、党参、当归、何首乌、丹参等十几种名贵中药材精制而成,具有益气养血、活血祛瘀的功效,用于气血不足、气虚血瘀所致的少气懒言、乏力自汗、心悸失眠及心  相似文献   

18.
蚁王浆口服液的质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用薄层色谱法对蚁王浆口服液中蚂蚁、黄芪、熟地黄进行了鉴别,方法简单,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。  相似文献   

19.
活血止痛胶囊由当归、三七等6味中药组成,具有活血散瘀、消肿止痛的功效,用于跌打损伤、瘀血肿痛等.为了控制质量,采用薄层色谱法对当归、三七、冰片进行定性鉴别.  相似文献   

20.
目的:建立蝎参壮阳口服液的质量标准。方法:用薄层色谱法对方中人参进行定性鉴别,用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定。结果:在薄层色谱中能检出人参皂苷Rg1,淫羊藿苷在0.012μg~0.178μg范围内具有良好线性关系,回归系数r为0.999 7,平均回收率为96.8%,RSD=1.69%。结论:该方法重复性好,专属性强,简便易行,可用于蝎参壮阳口服液的质量控制。  相似文献   

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