HPLC法测定利胆消石丸中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定利胆消石丸中黄芩苷含量的方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长280nm,流速1.0ml·min~(-1),柱温加℃。结果:黄芩苷在0.24～1.21μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为101.1%,RSD=2.0%(n=6)。结论:该方法简便,准确,可用于利胆消石丸的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定皮尔康胶囊中3个成分的含量

目的:建立RP-HPLC同时测定皮尔康胶囊中龙胆苦苷、黄芩苷、花椒毒素含量的分析方法。方法:采用DIONEX Ac-claim C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(14∶86)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长270 nm,柱温30℃。结果:龙胆苦苷、黄芩苷、花椒毒素进样量分别在0.10～1.5μg、0.032～0.47μg、0.0032～0.048μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996～0.9999,n=5),平均回收率(n=6)分别为99.8%(RSD=0.76%)、100.2%(RSD=1.8%)、99.8%(RSD=1.9%)。结论:本法适用于皮尔康胶囊中龙胆苦苷、黄芩苷、花椒毒素3个成分的同时测定。     

RP—HPLC测定乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立 RP-HPLC 法测定乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量,以有效控制该制剂黄芩苷的质量。方法:采用 VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸(50:50:0.1)为流动相;检测波长:278 nm;柱温28℃;流速1.0 mL·min~(-1)。结果:黄芩苷在6.05～121.0μg·mL~(-1)浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.9%(RSD=0.95%),精密度可靠(RSD=0.7%),样品在24 h 内稳定。结论:本文建立的含量测定方法简便快捷,结果准确且重现性好,可用于乙肝解毒胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定清热灵颗粒中黄芩苷和连翘苷含量

目的:建立同时测定清热灵颗粒中黄芩苷和连翘苷含量的HPLC方法。方法:色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)。流动相:乙腈-0.5%三乙胺水溶液(磷酸调pH至3.05)(30:70)。检测波长为277nm,流速:1.0ml·min-1;柱温:25℃。结果:黄芩苷线性范围为1.65～105.57μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为98.94%,RSD为0.39%(n=6);连翘苷线性范围为1.63～104.55μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为99.00%,RSD为0.46%(n=6)。结论:方法简便可靠,结果重现性好,为控制清热灵颗粒的内在质量提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定孕妇金花片中黄芩苷的含量

目的:建立测定孕妇金花片中黄芩苷含量的反相高效液相色谱法。方法:采用 Phenomenex C_(18)色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);紫外检测波长为280 nm;流动相为乙腈-水-磷酸(30:70:0.1),流速为1 mL·min~(-1),柱温为40℃。结果:黄芩苷浓度在8.3～83.0μg.mL~(-1)的范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率(RSD)分别为98.6%(1.5%),98.9%(1.5%),99.7%(1.1%)(n=3)。结论:本法简便、实用,分析结果准确、可靠,可作为孕妇金花片的质量控制方法。     

HPLC梯度洗脱法同时测定银黄软胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立银黄软胶囊中绿原酸和黄芩苷含量同时测定的高效液相色谱法。方法:采用Symmetry-C_(18)柱(4.6mm×250 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长319 nm,柱温35℃,流速1.0 mL·min-1,进样量10μL。结果:绿原酸在范围1.67μg·mL~(-1)~16.7μg·mL~(-1)内呈良好的线性关系,平均回收率为99%,RSD为2.1%(n=6);黄芩苷在范围3.32μg·mL~(-1)~33.2μg·mL~(-1)内呈良好的线性关系,平均回收率为97%,RSD为1.1%(n=6)。结论:本实验所建立的色谱分析方法能够简单、快速、准确地测定银黄软胶囊中黄芩苷和绿原酸的含量。不同厂家的银黄软胶囊中绿原酸和黄芩苷含有量具有显著差异,建立黄芩苷和绿原酸的定量控制方法具有重要意义。     

RP-HPLC法测定消炎抗菌片中黄芩苷含量

目的:建立消炎抗茵片中黄芩苷反相高效液相(RP-HPLC)含量测定方法.方法:采用Aglient ZORBAXSB-C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.2 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(45:55)检测波长为278 nm.柱温:26℃,流速:1.0ml·min-1.结果:线性范围0.112～0.560μg,r=0.999 3,平均回收率为103.0%,RSD为1.5%(n=5).结论:测定方法简便快捷、精密度高,可作为消炎抗茵片中黄芩苷的含量控制方法.     

桔贝合剂中5种成分的含量测定

目的建立超高效液相色谱(UPLC)同时测定桔贝合剂中甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量的方法。方法采用超高效液相色谱法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为0.3 mL·min~(-1),检测波长为276 nm,柱温为25℃,进样量为2μL。结果甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素检测质量浓度线性范围分别为1.09～21.74μg·m L-1(r=0.9998),11.99～239.89μg·m L-1(r=0.9995),2.95～58.90μg·m L-1(r=0.9997),0.52～10.30μg·m L-1(r=0.9998),0.57～11.32μg·m L-1(r=0.9997);加样回收率分别为99.0%(RSD=1.2%),99.4%(RSD=0.94%),100.4%(RSD=0.77%),98.4(RSD=1.4%),97.4%(RSD=1.4%)。结论该方法快捷、准确,重复性好,为提高桔贝合剂的质量标准提供了科学依据。     

HPLC法同时测定喘嗽宁片中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定喘嗽宁片中橙皮苷和黄芩苷的含量。方法:采用Hydrosphere C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B)线性梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,进样量为5μL。结果:黄芩苷、橙皮苷分别在:117.12~702.72 ng、64.42~386.52 ng范围内均呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为101.12%、96.24%。结论:本方法可用于测定喘嗽宁片中橙皮苷和黄芩苷的含量,结果准确,重复性好。     

RP-HPLC法测定小儿柴桂退热颗粒中芍药苷和黄芩苷的含量

目的建立测定小儿柴桂退热颗粒中芍药苷和黄芩苷含量的方法。方法色谱柱:Agela Venusill C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-1mL·L~(-1)磷酸水溶液(18∶82);流速:1.0mL·min~(-1),检测波长:0~12min为230nm,12~18min为277nm;柱温:30℃。结果黄芩苷和芍药苷分别在0.254 0~2.032和0.101 0~0.808 0μg范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.19%和99.14%(n=6),RSD值分别为0.96%和1.09%。结论该方法操作简便,结果准确,重复性好,可作为小儿柴桂退热颗粒中含量测定的检测方法。     

HPLC法测定仔花感冒胶囊中黄芩苷含量

目的:建立仔花感冒胶囊中黄芩苷含量测定的HPLC方法。方法:用Kromasil-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇- 0.4%磷酸(54:46)为流动相,流速1.0m1.min~(-1),检测波长为315nm。结果:黄芩苷在0.11～0.64μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.2%(RSD=1.4%,n=6)。结论:方法准确可靠,重复性好,可用于仔花感冒胶囊的质量控制。     

HPLC法测定抗菌消炎片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定抗菌消炎片中黄芩苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用Kromasil100-5 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-冰醋酸-水(46∶1∶54)为流动相,流速1 mL.min-1;检测波长280nm。结果黄芩苷在0.546～2.730μg之间呈较好的线性关系,相关系数为r=0.9997,黄芩苷的回收率为98.06%,RSD=0.86%。结论该实验操作简便,结果准确,重复性好,可作为抗菌消炎片的质量控制标准。     

HPLC法同时测定气管炎丸中6个活性成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定气管炎丸中绿原酸、芍药苷、柚皮苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量.方法:采用Agilent 5 TC-C18(2)(250 mm x 4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～50 min,2％A → 34％A;50～61 min,34％A ...     

高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定清脑降压片中的黄芩苷含量。方法以Zorbax Eciipse XDB-8 C18（250mm×4.6mm,5μm）为分析柱,以甲醇-水-磷酸（45：55：0.2）为流动相,流速1.0mL／min,检测波长280nm。结果黄芩苷进样量在0.312-1.560μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为97.51％,RSD=1.03％（n=5）。结论HPLC法可用于清脑降压片的质量控制。     

HPLC法测定桉叶止咳糖浆中黄芩苷与麻黄碱的含量

目的建立HPLC法测定桉叶止咳糖浆中黄芩苷与麻黄碱的含量。方法黄芩苷采用PE-Rack C18（5umm,150mm×4.6mm）色谱柱,以0.1%磷酸溶液-甲醇（58：42）为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为277nm,柱温为30℃。麻黄碱采用Diamonsil C18（5μm,250×4.6mm）色谱柱,以0.1%磷酸溶液（含0.1%三乙胺）-乙腈（97：3）为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为205nm,柱温为25℃。结果黄芩苷在2.8～90μg.ml-1范围内呈良好的线性关系（R2=0.9998）,平均回收率为99.1%,RSD=1.72%（n=6）;麻黄碱在0.1513～2.0716μg范围内线性关系良好（R2=1.0000）,平均回收率为99.43%,RSD=1.10%（n=6）。结论结果表明本方法测定桉叶止咳糖浆中黄芩苷与麻黄碱的含量灵敏度高,操作简便、准确,重现性好。     

HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量。方法采用Dikma ODS C18（迪马公司;4．6mm×200mm,5μm）色谱柱;甲醇-0．2％磷酸梯度洗脱,流速：1mL·min^-1;检测波长：270nm;柱温：30℃。结果龙胆苦苷和黄芩苷分别在0．01165-0．1745μg（r=0．9999,n=5）和0．10072-1．5108μg（r=0．9999,n=5）范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为97．5％和98．2％（n=6）。结论本方法简单、快速、准确,可用于耳聋胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定退烧颗粒中黄芩苷的含量

目的 用高效液相色谱法测定退烧颗粒中黄芩苷的含量。方法 色谱条件为AllfimaC18柱(250mm×4.6mm),流动相:甲醇-2％醋酸(47:53),检测波长:270nm,流速:0.8ml/min,柱温30℃。结果 黄芩苷在0.08-0.4ug(r=0.9994)范围线性关系良好。加样回收率为96.80％(RSD=1.17％)。结论 该实验方法简便,可控。     

高效液相色谱法测定一枝黄花抗感颗粒中黄芩苷含量

目的建立一枝黄花抗感颗粒中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇一水一磷酸溶液（47：53：0.2），流速为1mL／min，温度为30℃，检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量在0．358～3．23斗g范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9997，平均加样回收率为99．2％，RSD=1．56％（n=9）。结论该方法操作简便、结果可靠、重现性好，可用于一枝黄花抗感颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定粉刺平胶囊中黄芩苷的含量

目的建立粉刺平胶囊中黄苓苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDS C18柱（4．6×250mm,5μm）分析柱,流动相为甲醇．0．2％磷酸溶液（39：61）,检测菠长为280nm,流速为1．0mL．min^-1,柱温为30℃。结果本法精密度高．稳定性好。黄苓苷浓度在3．408～20．448μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系（r=1）;平均加样回收率100．09％,RSD为1．55％。结论本方法简便．准确．重现性好。可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定耳聋丸中栀子苷和黄芩苷含量

目的 建立一种同时测定耳聋丸中栀子苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.5%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速0.8 mL/min;检测波长240 nm;进样量10μL;柱温:室温.结果 栀子苷和黄芩苷与其相邻杂质峰能完全分离,栀子苷进样量在0.0544~0.5440μg,内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9997(n=5);黄芩苷进样量在0.313 6~3.1360 μg内与峰面积具有良好的线性关系,r=1.000 0(n=5);栀子苷和黄芩苷平均回收率分别为97.38%和97.86%.RSD分另q为1.14%和0.62%(n=6).结论 所用方法简便、快速、准确,一种方法能同时测定两种成分,可用于耳聋丸的质量控制.