氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床观察

目的：客观评价氯雷他定（雷宁）治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法：62例慢性特发性荨麻疹患者口服氯雷他定（雷宁）10 mg,每日1次,疗程为14 d,观察临床疗效和不良反应。结果：62例患者治疗后的总有效率为79%。结论：氯雷他定（雷宁）治疗慢性特发性荨麻疹是安全有效的。     

枸地氯雷他定联合异甘草酸镁治疗慢性荨麻疹的疗效分析

目的：探索枸地氯雷他定联合异甘草酸镁对慢性荨麻疹的治疗效果。方法慢性荨麻疹病人共78例,随机分为联合治疗组（n =38）与对照组（n =40）,对照组口服枸地氯雷他定片,联合治疗组口服枸地氯雷他定片并静脉点滴异甘草酸镁。两组研究对象连续治疗4周,进行疗效评定,并在停药后4周接受随访,观察复发情况。结果联合治疗组总有效率（94.74%）显著高于对照组（67.50%）（χ2=9.30,P ﹤0.01）。随访4周,联合治疗组复发率（31.58%）显著低于对照组（72.50%）（χ2=11.21,P ﹤0.01）。结论联合应用枸地氯雷他定与异甘草酸镁治疗慢性荨麻疹患者,可以显著提高治疗的总有效率,改善慢性荨麻疹的复发情况。     

复方甘草酸苷片联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的：观察复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：将107例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组（55例）和对照组（52例）。治疗组予复方甘草酸苷片50 mg ,3次/d口服,氯雷他定片10 mg/d,1次/d口服;对照组予口服氯雷他定10 mg/d,1次/d,两组疗程均为4周。结果：治疗组疗效优于对照组,经统计学处理,两组差异显著,（χ2＝8.74,P＜0.05）。结论：复方甘草酸苷片联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹,疗效显著,不易复发（P＜0.05）。     

地氯雷他定联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察地氯雷他定联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法60例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组，对照组地氯雷他定5mg，1次／d，口服。观察组在对照组基础上同时口服白芍总苷0．6mg，3次/d。疗程均为4周，疗程结束时评价疗效及不良反应。结果观察组总有效率60．0％，与对照组33．3％比较差异有统计学意义（P〈0．05）。停药3个月后进行随访，观察组复发2例，对照组复发6例。结论地氯雷他定联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹可提高临床疗效且无明显不良反应。     

百康生物共振治疗仪联合地氯雷他定治疗儿童慢性特发性荨麻疹疗效观察

[目的]通过观察百康生物共振治疗仪联合地氯雷他定治疗儿童慢性特发性荨麻疹症状、体征的变化及复发情况,探讨百康生物共振治疗仪临床疗效。[方法]将52例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组使用百康生物共振治疗仪治疗配合内服地氯雷他定治疗,对照组内服地氯雷他定,在治疗第1、2周观察疗效,并在第6、12周观察复发率。[结果]两组第1、第2周疗效无统计学差异（P〉0.05）,第6、12周复发率治疗组均优于对照组（P〈0.05）。[结论]百康生物共振治疗仪对儿童慢性特发性荨麻疹防止复发有一定作用,可作为变态反应性疾病的一种辅助治疗方法。     

卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹

目的观察卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法127例患者随机分为两组,治疗组采用卡介菌多糖核酸注射液1 mg,肌肉注射,隔日1次,同时氯雷他定10 mg,口服,1天1次,连续36 d;对照组口服氯雷他定,剂量及疗程同治疗组。结果治疗组有效率和治愈率分别为91.0%和58.2%,对照组有效率和治愈率分别为73.3%和48.3%。两组比较差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹安全有效。     

复方甘草甜素联合地氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察复方甘草甜素联合地氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法：将106例患者随机分为两组,每组各53例。治疗组口服地氯雷他定分散片5mg,1次／d,同时口服复方甘草甜素75mg,3次／d。对照组口服地氯雷他定分散片5mg,1次／d。服用4周后评价疗效。结果：治疗组有效率（痊愈＋显效）达86．8％,而对照组有效率为52．8％,两者有统计学差异（X^2=14．50,P〈0．01）。临床观察中未发现明显毒副作用和不良反应。结论：复方甘草甜素联合地氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹安全有效。     

H1H2受体拮抗剂治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察口服H1受体拮抗剂氯雷他定和H2受体拮抗剂雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹的临床疗效及不良反应。方法随机选择128例慢性荨麻疹患者分为治疗组和对照组，各64例。治疗组口服氯雷他定10mg／次，每日1次；雷尼替丁150mg，每日2次。对照组口服氯雷他定10mg／次，每日1次。两组患者均连服4周。结果治疗组和对照组在治疗慢性荨麻疹临床疗效方面比较，具有显著性差异（P〈0．05），耐受性好，无特殊不良反应。停药后症状积分均上升，但停药4周后，治疗组有效率为68．69％，对照组有效率为36．38％，两组有效率比较差异有统计学意义（χ^2=6．86，P〈0．01）。结论H1受体拮抗剂氯雷他定联合H2受体拮抗剂雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效好，安全可靠。     

复方甘草酸苷联合氯雷他定与玉屏风治疗慢性荨麻疹

目的 观察复方甘草酸苷联合氯雷他定与玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效观察.方法 将80例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组予复方甘草酸苷联合氯雷他定与玉屏风,对照组予氯雷他定治疗,疗程4周.结果 治疗组治疗后总有效率90%,高于对照组的66%,差异有显著性（P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷联合氯雷他定与玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效优于单纯口服氯雷他定.     

地洛他定与氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床观察比较

目的观察地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性.方法共43例诊断明确的慢性特发性荨麻疹,采用双盲随机对照方法分组,观察比较地洛他定与氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性.结果经服地洛他定后1周、2周和4周有效率分别为31.82%、45.45%和86.36%,氯雷他定组服药后1周、2周和4周有效率分别为28.57%、52.38%和85.71%;地洛他定组和氯雷他定组不良反应率分别为13.64%和14.29%,两组疗效和不良反应均无显著差异.结论地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹安全有效.     

枸地氯雷他定联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的 评价枸地氯雷他定联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性.方法 将150例慢性荨麻疹患者分为观察组、对照1组和对照2组各50例,观察组患者口服枸地氯雷他定片,每天1次,每次5 mg,白芍总苷胶囊,每天3次,每次2片;对照1组患者口服枸地氯雷他定片,每天1次,每次5 mg;对照2组患者口服白芍总苷胶囊,每天3次,每次2片.三组患者连续治疗4周为一疗程.结果 治疗4周后观察组患者总有效率为96％;对照1组患者总有效率为76％;对照2组患者总有效率为80％.三组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组的总有效率显著高于对照1组和对照2组（P ＜0.05或0.01）.对照1组与对照2组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 枸地氯雷他定联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹安全、有效.     

枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将入选的100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗A组、治疗B组和对照组,治疗组均口服枸地氯雷他定片8．8 mg （1次/d）,治疗B组同时辅以复方甘草酸苷片3片/次,3次/日,对照组口服盐酸左西替利嗪分散片5 mg （1次/d）;治疗4周后观察疗效。结果对照组有效率为43．75％,治疗A组为70．59％,治疗B组为91．18％。治疗B组有效率高于治疗A组（P＜0．05）,显著高于对照组（P＜0．01）;治疗A组有效率高于对照组（ P＜0．05）。另外,三组患者均无明显的不良反应。结论枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷是治疗慢性荨麻疹的有效方法,值得临床医生推广应用。     

复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗48例慢性荨麻疹临床疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效及安全性。方法:将96例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组(48例)与对照组(48例),两组患者均每日口服西替利嗪10mg,治疗组患者加用复方甘草酸苷2片,3次/d,均治疗4周。结果:治疗组患者较对照组总有效率高(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效肯定。     

两种不同剂型的帕利哌酮对精神分裂症远期疗效和预后的影响

目的：比较两种不同剂型的帕利哌酮（棕榈酸帕利哌酮注射液和口服帕利哌酮缓释片片剂）对精神分裂症远期痊愈率、缓解率、复发率和再住院率的影响.方法：60例口服帕利哌酮缓释片3～12mg/d达6周且病情稳定的精神分裂症患者,被随机分为棕榈酸帕利哌酮注射液组（长效针剂组）和口服帕利哌酮缓释片组（口服组）进行为期12个月的治疗.独立且经严格培训的量表评定人员评估两组分组前（0月基线）及分组后3、6、9、12月的阳性和阴性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）、个人和社会功能评分（PSP）量表、用药满意度问卷（MSQ）以评定疗效、安全性、社会功能和用药满意度,同时比较两组的痊愈率、缓解率、停药率、复发率和再住院率.结果：至研究终点,长效针剂组的临床治愈率为33.7%、缓解率为61.0%,均高于口服组14.3%和54.8%（P＜0.05）;PANSS和PSP评分长效针剂组改善均优于口服组（P＜0.05）;两种治疗方法对患者都是安全和可耐受的 （P＞0.05）;MSQ问卷显示长效针剂组满意度明显优于口服组（P＜0.05）.长效针剂组l例发生停药、1例复发、无再住院病例,口服组8例不同程度停药、5例复发和1例再住院（P＜0.05）.结论：棕榈酸帕利哌酮注射液能明显提高精神分裂症患者痊愈率和缓解率,降低治疗停药率、复发率和再住院率,能安全有效地用于精神分裂症的维持治疗.     

地氯雷他定减量疗法预防慢性荨麻疹复发的临床疗效观察

目的探讨地氯雷他定减量疗法预防慢性荨麻疹复发的临床疗效。方法将2011年1月至2012年3月汕头市中心医院收治的100例慢性荨麻疹患者随机分为试验组和对照组,各50例。试验组采用地氯雷他定片5 mg,每日1次口服,症状消退后第4天改为2.5 mg,每日1次;对照组采用氯雷他定片5 mg,每日1次口服,症状消退后继续服药3 d后停药,两组均连续观察1个月。结果对照组在第1,2周的复发率明显高于试验组(P<0.05),而试验组在第3,4周的复发率显著高于对照组(P<0.05);试验组总复发率显著低于对照组(51.16%vs 78.72%,P<0.05)。结论地氯雷他定减量疗法预防慢性荨麻疹复发的效果确切,能作为一种慢性荨麻疹治疗的用药方式,值得在临床推广应用。     

左氧氟沙星联合甲硝唑和山莨菪碱治疗慢性肠炎的临床观察

目的：观察应用左氧氟沙星联合甲硝唑和山莨菪碱治疗慢性肠炎的临床疗效.方法：我院就诊的慢性肠炎患者87例随机分为治疗组（45例）和对照组（42例）,给予对照组以左氧氟沙星静脉滴注治疗,如患者出现腹部不适可加服山莨菪碱;治疗组患者在此基础上口服甲硝唑片联合治疗,2周后对比观察疗效,随访半年后对比观察复发率.结果：治疗组的治疗总有效率为93.3％,对照组为76.2％,治疗组的半年复发率11.1％,对照组23.8％,治疗组均优于对照组,差别均具有统计学意义（P＜0.05）.结论：应用左氧氟沙星联合甲硝唑和山莨菪碱治疗慢性肠炎疗效显著,具有在临床上应用的价值.     

地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究

目的 了解地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效与安全性。方法 采用氯雷他定为对照药，对41例慢性特发性荨麻疹患者进行双盲随机临床试验，观察两药的临床疗效与不良反应。结果 地洛他定组有效率为85．7％，与氯雷他定组疗效(65．0％)相当，无严重不良反应。结论 地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹具有疗效良好、安全性高的特点。     

清胃汤治疗慢性浅表性胃炎临床研究

目的：观察清胃汤治疗慢性浅表性胃炎脾胃湿热证的临床疗效。方法：将80例慢性浅表性胃炎脾胃湿热证患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组给予奥美拉唑肠溶片及马来酸曲美布汀片口服,幽门螺杆菌（Hp）阳性者加服克拉霉素分散片及阿莫西林胶囊;治疗组口服清胃汤,疗程均为4周。观察治疗后两组患者胃镜检查情况、中医证候积分、临床症状改善情况及幽门螺杆菌（Hp）清除率,随访复发率。结果：治疗组胃黏膜疗效评定的有效率为95%,优于对照组的80%（P〈0.05）;胃黏膜组织学疗效评定的有效率为90%,优于对照组的75%（P〈0.05）;治疗组中医证候疗效的有效率为97.5%,优于对照组的72.5%（P〈0.05）;治疗后治疗组脾胃湿热证积分为（5.28±1.97）分,低于对照组的（8.95±3.26）分（P〈0.05）,治疗组餐后饱胀不适、早饱感和上腹部疼痛等主要症状改善明显,有效率分别为96.77%、100.00%、97.14%,对照组分别为78.13%、83.33%、82.35%,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组Hp清除率为57.14%,对照组为60.00%,两组Hp清除率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组复发率为30.43%,低于对照组的56.26%（P〈0.05）。结论：清胃汤治疗慢性浅表性胃炎脾胃湿热证临床疗效好,并能杀灭Hp,降低复发率,不良反应少。     

微波加清喉利咽颗粒治疗慢性肥厚性咽炎

目的：探讨治疗慢性肥厚性咽炎的有效方法。方法：将慢性肥厚性咽炎540例随机分为3组,治疗组采用微波治疗,结合术后口服清喉利咽颗粒,每次1袋,每日3次,共2周;对照组Ⅰ单纯口服清喉利咽颗粒,每次1袋,每日3次,共2周;对照组Ⅱ单纯采用微波治疗。结果：治疗组总有效率为95.6%（172/180）,对照组Ⅰ总有效率为66.1%（119/180）,对照组Ⅱ总有效率为60.6%（109/180）,治疗组与2个对照组比较,差异均有统计学意义（均P〈0.05）,明显高于2个对照组。结论：微波加清喉利咽颗粒治疗慢性肥厚性咽炎可以获得明显的治疗效果,具有较好的临床价值。     

盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法76例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服盐酸非索非那定片60mg,2次／d,同时口服胸腺肽肠溶片20mg,3次／d;对照组单纯口服盐酸非索非那定片60mg,2次／d。两组均治疗12周判定疗效。结果治疗组与对照组有效率分别为81．60％和60．50％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹疗效好．不良反应少。