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相似文献
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1.
目的:观察针灸联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将符合纳入标准的72例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组各36例;对照组口服依巴斯汀,每晚一片;治疗组在对照组治疗基础上加用针灸治疗(取曲池、合谷、血海、三阴交、膈俞、足三里等),毫针刺法,辨证采用补法或泻法,1次/d,于治疗4周后观察两组症状积分、总有效率及随诊1个月后复发率。结果:治疗4周后,各组内症状积分均较治疗前减少,且治疗组与对照组的差异具有统计学意义(P0.05);两组总有效率的差异有统计学意义(P0.05),说明治疗组疗效优于对照组;随诊1个月后复发率的差异有统计学意义(P0.05),说明治疗组复发率低于对照组。结论:针灸疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹较单纯使用依巴斯汀疗效确切,且复发率低。  相似文献   

2.
中西医结合治疗慢性荨麻疹32例   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:观察中西医结合治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将60例慢性荨麻疹患者随机分为两组。对照组28例采用单纯西药治疗,予依巴斯汀片。治疗组32例采用中西医结合疗法,予依巴斯汀片联合抗敏灵合剂。两组均以4周为1个疗程。结果:治愈率治疗组为81.25%,对照组为46.23%;有效率治疗组为93.75%,对照组为85.71%。两组的治愈率与有效率比较,差异均具有显著性意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗慢性荨麻疹的治愈率高,疗效优于单用西药组。  相似文献   

3.
目的:探讨依巴斯汀结合雷公藤多苷在慢性荨麻疹治疗中的临床功效。方法:从2014年2月-2015年2月本院收治的慢性荨麻疹患者中抽取70例,随机分为对照组34例、观察组36例。对照组患者接受单用依巴斯汀治疗,观察组患者接受依巴斯汀+雷公藤多苷治疗,观察对比两组患者的临床疗效、不良反应以及测定的血清总免疫球蛋白E(Ig E)、白细胞介素-4(IL-4)、超氧化物歧化酶(SOD)、人丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO)水平。结果:观察组患者的治疗总有效率为97.2%,明显优于对照组的82.4%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的症状积分及不良反应率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的血清总Ig E、IL-4、SOD、MDA及NO等指标均较对照组得到明显改善,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:依巴斯汀结合雷公藤多苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效显著,且安全性比较高,对患者多项血清因子起到一定的调节功效。  相似文献   

4.
目的:评价依巴斯汀联合白芍总苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法:采用依巴斯汀联合白芍总苷治疗慢性特发性荨麻疹82例,并以依巴斯汀治疗该病30例为对照组。疗程均为4周。结果:治疗组有效率为84.15%,对照组为46.67%,2组比较差异有显著性(P〈0.01)。结论:依巴斯汀联合白芍总苷治疗慢性特发性荨麻疹疗效显著。  相似文献   

5.
目的:观察过敏煎联合双倍剂量依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将符合纳入观察标准的76例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组39例,口服双倍剂量的依巴斯汀,同时联合使用中药过敏煎;对照组37例,使用双倍剂量的依巴斯汀;连续用药2周,观察两组的疗效及复发情况。结果:2周治疗后,治疗组、对照组总有效率分别为97.4%和91.9%,两组的总有效率比较差异无统计学意义(P0.05);治疗结束4周后,治疗组、对照组复发率分别为12.5%和48.0%,两组的复发率比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:过敏煎联合双倍剂量依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效确切,复发率低。  相似文献   

6.
目的探讨润燥止痒胶囊联合依巴斯汀(开思亭)治疗慢性荨麻疹疗效及对免疫因子水平的影响。方法选取2017年6月-2018年5月收治的慢性荨麻疹患者70例,按照随机数字表法随机分成对照组和观察组,每组35例。对对照组予以依巴斯汀口服治疗,而对观察组在予以依巴斯汀口服治疗的基础上联合予以润燥止痒胶囊口服治疗。干预治疗4周后,分别对两组的症状积分、临床疗效、免疫因子水平、生活质量以及不良反应发生情况进行比较。结果①观察组的症状积分明显低于对照组(P<0.05);观察组的治疗有效率为97.14%,显著高于对照组的治疗有效率(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05);②观察组的血清总lgE、白细胞介素-4(IL-4)以及免疫因子白三烯(LT)水平均显著低于对照组;而血清干扰素-γ(IFN-γ)水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);③观察组的皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、以及荨麻疹活动性评分(UAS)均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);④两组的不良发生情况之间比较未见明显统计学意义(P>0.05)。结论采用润燥止痒胶囊联合依巴斯汀(开思亭)对慢性荨麻疹患者进行治疗,能够有效降低患者血清lgE、IL-4、LT水平,提高血清IFN-γ水平,取得较好的临床疗效,安全性较好。  相似文献   

7.
目的:观察针刺配合刺络拔罐治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将36例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组,每组18例。两组均采用风池、大椎、肺俞、膈俞、脾俞、中脘、曲池、血海、足三里针刺治疗,每周治疗3次,隔日1次,治疗6周。观察组于针后对大椎、肺俞与曲池、血海两组穴位交替进行刺络拔罐治疗,每周2次。观察两组治疗前后的评分,并比较两组的临床疗效。结果:两组与治疗前比较,治疗后评分均下降(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05);观察组总有效率为94.4%,高于对照组的66.7%(P0.05)。结论:针刺配合刺络拔罐治疗慢性荨麻疹的临床疗效优于单纯针刺组。  相似文献   

8.
目的:观察麻黄方治疗慢性荨麻疹血虚外受寒湿型的临床疗效。方法:将82例荨麻疹血虚外受寒湿型的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用麻黄方,对照组用依巴斯汀片,2周后观察疗效。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为82.93%和58.54%,治疗组总有效率明显优于对照组(P0.05)。结论:治疗组在应用麻黄方治疗慢性荨麻疹血虚外受寒湿型时,临床症状明显改善,疗效肯定。  相似文献   

9.
目的:阐述风热型荨麻疹患者采用消风止痒汤、依巴斯汀联合治疗的方法,并探究其临床治疗效果。方法:选取2018年6月-2019年11月我院皮肤科门诊风热型荨麻疹患者62例,通过随机数表法对其进行分组,B组患者单纯采用依巴斯汀药物治疗,A组患者在其基础上联合消风止痒汤治疗,探究临床疗效,记录评测各组患者治疗前后证候表现变化,同时通过皮肤病生活质量指数量表(Dermatology Life Quality Index,DLQI)测评各组患者皮肤生活质量情况。对比两组患者治疗前后免疫指标变化。结果:观察组患者经联合治疗后总疗效明显优于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者证候表现大致相近(P>0.05),治疗后,观察组患者瘙痒表现评分、风团表现评分、红肿表现评分均相较对照组更低(P<0.05)。此外,观察组患者DLQI评测结果明显低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者免疫指标明显优于对照组(P<0.05)。结论:风热型荨麻疹患者通过消风止痒汤联合依巴斯汀治疗效果确切,能够改善证候表现,提高患者皮肤及生活质量,值得临床运用推广。  相似文献   

10.
刘健  刘莉 《陕西中医》2012,33(1):51-52
目的:观察祛风止痒类中药联合西药治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:采用消风止痒颗粒(防风、蝉蜕、地骨皮、苍术、亚麻子、当归、地黄、木通、荆芥、石膏、甘草)联合依巴斯汀治疗本病58例,对照组58例单纯口服依巴斯汀治疗。结果:治疗组与对照组有效率分别为86.2%、70.7%,两组对比有显著性差异(P<0.05)。结论:消风止痒颗粒联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹有消风清热、除湿止痒的功效。  相似文献   

11.
目的:观察微波联合点刺拔罐法治疗带状疱疹的疗效。方法:将180例本病患者随机分为治疗组96例和对照组84例。治疗组采用微波联合点刺拔罐法治疗;对照组单纯采用点刺拔罐法治疗,观察比较2组患者治疗的疗效。结果:总有效率治疗组为99.0%,对照组为76.2%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用微波联合点刺拔罐法治疗带状疱疹疗效较好。  相似文献   

12.
荆防方治疗风热型急性荨麻疹的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察荆防方治疗风热型急性荨麻疹的临床疗效。方法:将68例风热型急性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,每组各34例,治疗组用荆防方,对照组用依巴斯汀片,2周后观察疗效。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为82.35%和58.82%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论:荆防方治疗急性荨麻疹临床症状明显,疗效肯定。  相似文献   

13.
芪风颗粒联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察芪风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将80例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组40例用芪风颗粒联合依巴斯汀治疗,对照组40例仅口服依巴斯汀,疗程28d。结果治疗组总有效率为80.0%,对照组为57.5%,P〈0.05;治疗结束后1个月随访,治疗组复发率为20.2%,对照组为67.3%,P〈0.05。结论芪风颗粒联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效确切。  相似文献   

14.
《陕西中医》2012,33(12):1623-1624
目的:观察益气固表类中药治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:采用玉屏风颗粒(黄芪、白术、防风)配合依巴斯汀片治疗本病62例,并设对照组观察。结果:治疗组总有效率84.4%;对照组总有效率60.0%;结论:本方法对本病有益气固表,解表化疹的功能。  相似文献   

15.
目的:观察中西医结合治疗慢性荨麻疹的效果。方法:选取近3年来我门诊就诊的80例慢性荨麻疹患者临床资料进行分组研究,按照不同治疗方法分为对照组(n=39,给予依巴斯汀片治疗)和观察组(n=41,给予依巴斯汀片+自拟疏风活血止痒方治疗),比较两组治疗效果和不良反应。结果:两组之间的不良反应发生率组间差异不明显(P0.05);比较两组总有效率,差异显著(P0.05)。结论:中西医结合治疗慢性荨麻疹疗效确切,无副作用,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的观察依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸穴位注射治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将122例慢性荨麻疹患者随机分为2组:治疗组64例予依巴斯汀10 mg口服1次/d,卡介菌多糖核酸注射液1 mL注射双侧曲池或足三里穴位,隔日1次;对照组58例单纯予依巴斯汀10 mg口服1次/d。2组疗程均为4周。根据患者瘙痒程度、风团数量及大小等进行临床疗效评价。结果治疗4周后,治疗组总有效率为88%,对照组为69%,2组比较有显著性差异(P<0.01),不良反应发生率治疗组为6%,对照组为10%,2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸穴位注射治疗慢性荨麻疹有效率高,复发率低,安全可靠。  相似文献   

17.
目的:探讨依巴斯汀联合青鹏软膏治疗湿疹的临床疗效。方法:选择96湿疹患者,随机分为两组,对照组48例,给予依巴斯汀片治疗;治疗组48例,在对照组口服依巴斯汀治疗的基础上加用青鹏软膏治疗。结果:对照组总有效率75.0%,治疗组总有效率95.8%,两组总有效率比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:依巴斯汀联合青鹏软膏治疗湿疹不严重不良反应,安全效果显著。  相似文献   

18.
目的观察依巴斯汀片联合消瘾方内服外洗治疗慢性荨麻疹的临床疗效及远期复发率。方法将165例慢性荨麻疹患者随机分为3组,治疗组65例予依巴斯汀片联合消瘾方内服外洗治疗,西药组52例予依巴斯汀片治疗,中药组48例予消瘾方内服外洗治疗。3组均10 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。比较3组临床疗效及不良反应,停药后3个月观察复发率,比较远期疗效。结果治疗组总有效率93.85%,西药组73.07%,中药组70.83%,治疗组总有效率高于西药组、中药组(P0.05),治疗组临床疗效优于西药组、中药组;西药组与中药组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),2组临床疗效相当。治疗组复发率11.32%,西药组43.33%,中药组24.14%,治疗组复发率低于西药组、中药组(P0.05),中药组复发率低于西药组(P0.05),治疗组远期疗效优于西药组、中药组,中药组远期疗效优于西药组。结论依巴斯汀片联合消瘾方内服外洗治疗慢性荨麻疹,临床疗效好,复发率低。  相似文献   

19.
目的:分析玉屏风散重用黄芪方防治慢性荨麻疹及其对患者免疫功能的临床效果。方法:选择符合纳入标准的慢性荨麻疹患者120例,患者入组时间为2016年2月-2019年3月,随机分为玉屏风散重用黄芪组、玉屏风散组、依巴斯汀组,每组40例,观察三组气虚型慢性荨麻疹患者的临床疗效,检测治疗前,用药1个月后血清白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6),干扰素(Interferon, INF)及总免疫球蛋白E(Immunoglobulin E,IgE)的变化,分析其对患者免疫功能的影响。结果:玉屏风散重用黄芪组中38例患者治疗有效率,总有效率和玉屏风散组及依巴斯汀组比较,有显著差异(P 0.05);依巴斯汀组治疗后瘙痒程度评分为(1.01±0.12)分,与玉屏风散组及依巴斯汀组比较,有显著差异(P 0.05);玉屏风散重用黄芪组患者治疗后IgE水平为(101.35±20.53)mg/L,INF水平为(0.52±0.12)mg/L,IL-6为(5.22±1.62)ng/L,玉屏风散组及依巴斯汀组比较有显著差异(P 0.05);玉屏风散重用黄芪组半年内1例患者复发,复发率与玉屏风散组及依巴斯汀组相比,有显著差异(P 0.05)。结论:玉屏风散重用黄芪方治疗慢性荨麻疹疗效显著,能够明显减轻瘙痒症状,并改善免疫功能,降低炎性因子水平,值得推荐使用。  相似文献   

20.
目的:观察护理干预对穴位自血疗法治疗慢性荨麻疹效果的影响。方法:将100例患者随机分为2组,治疗组50例采用依巴斯汀+自血疗法+护理干预,对照组50例依巴斯汀+自血疗法,疗程28天。结果:治疗组痊愈30例,总有效率为96%,对照组痊愈13例,总有效率为74%。两组比较,差异有显著性;随访3个月,治疗组复发12例,复发率24%,对照组37例,复发率74%,两组比较差异有显著性。结论:护理干预可以提高自血疗法治疗慢性荨麻疹疗效,并能降低复发率,值得在临床中推广使用。  相似文献   

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