大鼠下丘脑催产素及加压素样神经元与脑啡肽样传入纤维末梢的关系

用免疫组织化学ABC双标记法,显示大鼠下丘脑各大细胞神经分泌核团中催产素样免疫反应(OT-li)、加压素样免疫反应(VP-li)神经元、亮-脑啡肽样免疫反应(L-ENK-li)和甲-脑啡肽样免疫反应(M-ENK-li)纤维末梢,并对不同神经分泌核团内脑啡肽样传入纤维末梢与OT-li及VP-li神经元的关系加以分析。结果发现,L-ENK-li及M-ENK-li纤维末梢在下丘脑各神经分泌核团中,与OT-li及VP-li神经元均有一定程度的接触关系。L-ENK-li与M-ENK-li纤维末梢在第三脑室周、前连合核、背内侧和背外侧副核、穹窿前和后核的OT-li及VP-li神经元周围最密集,在视上核、室旁核次之,在血管周细胞群内的OT-li及VP-li神经元周围密度较低。这些神经分泌性核团内L-ENK-li纤维末梢,均较M-ENK-li纤维末梢密集。表明脑啡肽能传入纤维末梢,与视上核、室旁核及各神经分泌副核(除血管周细胞群外)中的OT-li及VP-li神经元,均有不同程度的接触关系。因此,脑啡肽能传入纤维末梢可能在大细胞神经分泌系统OT-li及VP-li神经元分泌活动的调节中,起较广泛的重要作用。     

树内侧隔核/斜角带核垂直部—海马投射:菜豆白细胞凝集素顺行法研究

本研究用 PHA-L顺行追踪法观察了树鼠句内侧隔核 /斜角带核垂直部到海马的投射。结果表明 :( 1)海马内 PHA-L标记纤维根据形态特点可分为两种类型 : 型纤维较粗 ,分支多 ,有形态较大、数量较少的终末终扣 ; 型纤维纤细 ,分支少 ,有较多、较小的通过型终扣 ( boutons en passant)。 ( 2 )内侧隔核 /斜角带核垂直部到海马的投射存在着以下体部定位关系 :一侧向双侧海马均有投射 ,以同侧投射明显占优势 ;内侧隔核吻侧部主要投射到背侧海马和腹侧海马后部 ,内侧隔核尾侧部主要投射到腹侧海马前部 ;背侧海马齿状回内的投射纤维几乎都来自内侧隔核。 ( 3 )根据注射部位的不同 , 、 型纤维在背侧海马的分布有差异 ,其中内侧隔核吻侧部到背侧海马的纤维几乎均为 型纤维 ,而斜角带核垂直部到背侧海马的纤维既有 型纤维又有 型纤维。( 4 )背侧海马和腹侧海马内 型纤维的终扣结构极有可能与锥体细胞和颗粒细胞构成突触。本研究结果为进一步认识内侧隔核 /斜角带核垂直部 -海马通路提供了新的形态学依据。     

猫红核小细胞部向三叉神经感觉核簇的投射——WGA-HRP顺行追踪法研究

将WGA—HRP溶液注入于猫红核吻侧段,顺行追踪了红核向三叉神经感觉核簇投射的纤维行径及终未分布,发现红核有下行纤维投射于对侧三叉神经感觉核簇各亚核。结合作者等既往的研究肯定此投射的起源为对侧红核吻侧2/3段小细胞部背外侧的中、小型细胞群。投射终末以尾侧亚核的深层相当于脊髓背角Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ层的地区最为密集,特别是V层最为集中。鉴于此区又是三叉神经初级传入纤维的投射区,还有三叉神经二级感觉(特别是痛觉)神经元胞体及树突的存在,因而作者等认为此区应属于尾侧亚核的一个部分,而不应将之归属于网状结构。红核向此区的投射可能和三叉初级传入纤维之间或两者与二级感觉神经元之间有汇聚的关系。这种汇聚可能对口面部的感觉特别是痛觉的传递产生某种调节作用。     

大鼠卵巢的神经联系(FHRP和CT-HRP法)

本文用FHRP和CT-HRP注射大鼠左或右侧卵巢,在同侧T_(10)—L_2脊神经节见到标记细胞,高峰在T_(13)和L1。在T_(10)-L_2脊髓背角Ⅲ-Ⅳ层见到标记纤维。在双侧结状神经节、双腹腔神经节,双侧迷走神经背核都见到标记细胞。并见到迷走神经背核的树突伸入到同侧弧束核内。在弧束核及弧束连合核内见到标记纤维。在内脏大神经及卵巢上神经内见到标记纤维,在以上两神经的边缘见到标记细胞。     

鸡和小鼠具核红细胞的中间纤维—核纤层—核骨架体系

应用选择性系列抽提结合整装细胞电镜技术,在电镜下对鸡胚原始红细胞、鸡成熟红细胞和小鼠胚肝幼红细胞内的中间纤维-核纤层-核骨架体系的形态结构进行了观察。鸡胚和成鸡红细胞的中间纤维由束状或结节状的物质连接交织成为致密的网络,直接与较厚的核纤层和质膜相连接。核骨架为由粗细不一的纤维形成立体网络,纤维与核纤层密切相连。小鼠胚肝幼红细胞的中间纤维较鸡红细胞的纤细和稀疏,核纤层较稀薄,核骨架网络较致密而在纤维上粘附有大小不等的颗粒状物质。SDS-PAGE电泳和抗波形纤维蛋白抗体所做的Western blotting探测结果表明,具核红细胞中的中间纤维成分以波形纤维蛋白(vimentin)为主。     

大鼠嗅结节与丘脑的双向纤维联系—HRP法研究

应用HRP顺、逆轴突传递法研究了29例大鼠嗅结节(OT)与丘脑的纤维联系,结果如下:将HRP注入一侧嗅结节,逆行标记细胞规律性地出现在丘脑同侧室旁核(Pv),带旁核(Pt)和束旁核(Pf)。大多数例中还出现在同侧背内侧核(Tm)、后正中核(PoMn)和束旁下核(Spf)。上述各核按标记细胞的多少排列依次为:Pf、Tm、Pv、Pt、PoMn和Spf。顺行标记终末在Tm中央部和外侧缰核(Lh)中较密集,在Fv、Pt、Pf、PoMn和Spf中较稀疏。实验证明,凡发纤维至OT的丘脑核团,同时也接受OT的纤维,它们之间存在着往返纤维联系。大鼠PoMr和Spf与OT的纤维联系为本文首次报告,前人关于丘脑与嗅结节联系的分歧意见在本实验中得到了澄清;本文最后对嗅结节与丘脑联系的机能意义进行了简要讨论。     

大白鼠视前区的传入联系——HRP法研究

本实验应用HRP微电泳法研究了大白鼠视前大细胞核、视前外侧核和视前内侧核的传人纤维来源。结果表明,视前大细胞核主要接受边缘系(特别是嗅脑)的纤维投射;视前内侧核主要接受下丘脑内侧区某些与垂体功能密切相关的核团和杏仁体的投射;而视前外侧核则具有来自脑的各平面某些结构和少量上段颈髓的传入纤维,其中以脑干部分为主。此外,本实验发现视前外侧核和视前大细胞核均接受额前皮质的纤维传入并具有定位关系,视前内侧核背侧份可能具有该核腹侧份所没有的某些低位脑干结构的传入纤维。本文还对上述各核的传入联系上的差异与功能上的可能关系进行了初步探讨。     

大鼠苍白球的纤维联系—HRP法研究

用HRP法研究了大鼠苍白球(GP)的纤维联系。将HRP微量电泳于GP各部,用TMB法显示了逆行标记胞体和顺行标记末稍。1)大鼠GP接受尾壳核(CPU)、伏隔核(ACB)、屏状核(CLA)、丘脑腹前核和腹核(VA/VE)、丘脑内侧背核和束旁核(MD/PF)、丘脑网状核(RT)、丘脑后核(NPT)、丘脑底核(ST)和黑质致密部(SNc)以及腹侧被盖区(VTA)的传入,又发出纤维支配CPU、ACB、CLA、VA/VE、MD/PF、ST、脚内核(EP)以及黑质网状部(SNr)。所有投射均为同侧性。2)GP与CPU、VA/VE、MD/PF、ST和SN之间的纤维联系为双向,构成了锥体外系的皮层下局部环路;GP与ACB、CLA间也为双向投射,从而沟通了基底神经节与边缘系统间的联系。3)GP与其它核团之间的投射有局部定位关系,以背腹分区,GP背部与VA/VE、腹部与MD/PF、腹底部与ACB相联系;以吻尾分区、GP吻部与CLA、尾部与ST相联系;以吻尾向移行定位,GP向EP、SNr从吻端向尾端以点对点的方式投射。各种定位投射互相交叉,构成了GP内部复杂的三维神经网络。     

降钙素基因相关肽(CGRP)在纹状体边缘区内分布及其纤维联系的研究

<正> 应用免疫细胞化学ABC法对降钙素基因相关肽(CGRP)在大鼠纹状体边缘区的分布以及与杏仁核、终纹床核等边缘系统结构之间的联系进行了研究.结果发现:(1)CGRP免疫阳性纤维在纹状体内存在于纹状体的中部和尾侧,位于尾壳核和苍白球之间,即相当于纹状体边缘区的部分,形成一条明显的背腹方向走行的带状.CGRP免疫阳性纤维分布越靠纹状体尾侧纤维越密集,而且阳性带越宽;(2)在纹状体的最尾侧,除过缘区外,尾壳核的外侧缘也出现一条致密的阳性纤维带,与边缘区走向一致.并与边缘区的CGRP阳性纤维带之间存在较多的横向联系纤维;(3)纹状体边缘区的CGRP阳性纤维向背侧通过终纹与吻侧的终纹床核联系,向腹侧与杏仁核的CGRP阳性纤维相连,向尾侧和中脑黑质背外侧部及其外侧区的CGRP阳性胞体相连;(4)边缘区的CGBP阳性纤维主要与杏仁中央核相联系,少量与杏仁内侧核相联系;尾壳核外侧缘的CGRP阳性纤维也主要与杏仁中央核相联系.结果     

大鼠前庭核向迷走神经背侧复合体的间接投射

目的：研究大鼠前庭核向迷走神经背侧复合体的间接投射,探索前庭信息向脑干呕吐区传递的神经通路。方法：向前庭神经下核和前庭神经内侧核注入顺行追踪剂菜豆凝集素（PHA-L）,向迷走神经背侧复合体注入逆行追踪剂荧光金（FG）,用免疫荧光组织化学方法显示PHA-L顺行标记纤维和终末,在荧光显微镜下观察顺行标记PHA-L的纤维和终末与FG逆行标记的细胞重叠区域。结果：在延髓外侧巨细胞旁核和腹外侧区有顺行纤维和终末与逆行标记细胞的重叠。结论：前庭核团可能经外侧巨细胞旁核和腹外侧区向迷走神经背侧复合体有间接投射,为进一步揭示前庭核团与呕吐相关的内脏反应区之间的功能关系提供了形态学基础。     

三基序蛋白34(TRIM34)与微核染色体共定位并阻碍染色体在有丝分裂中期向赤道板的移动

目的观察三基序蛋白34(TRIM34)与微核是否存在共定位关系,及对微核染色体在有丝分裂时移动的影响。方法构建并鉴定TRIM34-p EGFP-N3真核表达载体,转染TRIM34-p EGFP-N3载体至HEK293T细胞,经4’,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色,用荧光显微镜观察TRIM34与微核间是否存在共定位关系。通过激光共聚焦显微镜技术结合Mito Tracker~Deep Red线粒体示踪剂,进一步明确TRIM34、微核与线粒体间的位置关系。观察TRIM34-微核结合体在HEK293T细胞有丝分裂中期与赤道板的位置关系。结果经测序鉴定,成功构建TRIM34-p EGFP-N3真核表达载体。TRIM34-p EGFP-N3载体转染HEK293T细胞后,通过荧光显微镜发现TRIM34与微核可能存在共定位关系。经激光共聚焦显微镜技术进行后续检测发现,存在共定位关系的TRIM34小体与微核间在外形上较一致。TRIM34-微核结合体与线粒体未见明显的共定位关系。在有丝分裂中期,结合TRIM34的微核染色体不能移动至赤道板。结论 TRIM34可以结合微核染色体,阻碍后者在有丝分裂中期向赤道板的移动。     

大鼠纹状体边缘区与杏仁核和终纹床核之间相互联系的免疫组织化学研究

为了解大鼠纹状体内的神经活性物质与边缘系统重要结构杏仁核和终纹床核内相应神经活性物质之间的关系。对大鼠脑的连续冠状切片进行了 P物质、降钙素基因相关肽、亮氨酸 -脑啡肽、胆囊收缩素和神经元型一氧化氮合酶等的免疫细胞化学反应 ( ABC法 )。结果证明 :P物质、降钙素基因相关肽和胆囊收缩素在纹状体中主要分布在边缘区 ;亮氨酸 -脑啡肽主要分布在苍白球 ,其次分布在边缘区 ;神经元型一氧化氮合酶则主要分布在尾壳核和边缘区。上述神经活性物质同时也集中分布在杏仁核和终纹床核 ,而且边缘区内的这些神经活性物质与杏仁核和终纹床核内的相同物质存在着纤维联系。本研究结果说明 :边缘区与边缘系统之间存在着神经化学的相互关系 ,边缘区可能属于边缘系统的一部分。     

大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核Ⅱ层内CB样、PV样阳性终末与向臂旁核投射神经元的突触联系

为了观察三叉神经脊束核尾侧亚核 层神经元与向臂旁核投射神经元的突触关系 ,选用 Calbindin D-2 8k和 Parvalbu-min作为标志物 ,采用 HRP逆行追踪与免疫组织化学技术相结合的双重反应技术对 层内的 Calbindin D-2 8k样和 Parvalbumin样阳性神经元与三叉神经脊束核尾侧亚核向臂旁核投射神经元之间的突触联系进行了观察。HRP注入臂旁核后 ,逆标神经元主要位于同侧三叉尾侧亚核 层至 层。Calbindin D-2 8k和 Parvalbumin样阳性胞体、纤维和终末主要集中在 层内侧带。电镜下观察 ,此二者的阳性反应产物呈弥散分布 ;两者的阳性终末与 HRP逆标神经元的胞体和树突之间主要形成轴 -树突触 ,偶见轴 -体突触 ;Calbindin D-2 8k样阳性终末与 HRP逆标神经元的树突形成的非对称性突触占 83% ,Parvalbumin样阳性终末与 HRP逆标神经元的树突形成的对称性突触占 85 %。此外 ,还观察到参与突触小球组成的初级传入纤维终末与 HRP逆标神经元的树突形成突触联系。以上结果提示 :(1)三叉神经脊束核尾侧亚核 层的 Calbindin D-2 8k样或 Parvalbumin样阳性神经元可通过突触传递机制对三叉神经脊束核尾侧亚核向臂旁核投射的神经元进行调控 ,影响外周伤害性信息向上位脑结构的传递 ;(2 )三叉神经脊束核尾侧亚核向臂旁核投?     

白眉 （Emberiza tristrami Swinhoe）听觉中继核团上橄榄核的神经联系──HRP法研究

采用ＨＲＰ顺逆行示踪技术对白眉　延脑听觉中继核团上橄榄核的纤维联系进行了研究。结果表明：上橄榄核接受双侧角状核的传入投射，并发出纤维上行投射至双侧外侧丘系核和中脑背外侧核。上橄榄核与角状核的联系以同侧为主，与外侧丘系核的联系以对侧为主。上橄榄核还发出纤维下行投射至巨细胞核。双侧上橄榄核之间还存在着交叉投射。     

前庭神经核纤维与投射至纹状体的束旁核神经元的突触联系

目的：观察发自前庭神经内侧核的纤维末梢与投射至纹状体的丘脑束旁核神经元的突触联系。方法：采用15只Wistar大鼠，应用顺行和逆行标记技术，免疫组织化学和免疫电镜方法。结果：将CTb单侧注入纹状体，同时将BDA注入同侧的前庭神经内侧核。在束旁核发现了CTb标记神经元和BDA标记轴突终末，BDA标记纤维和终末存在于外侧束旁核整个长度的背侧2／3区，而CTb标记神经元也存在于外侧束旁核背侧2／3区，2种标记相互重叠。电镜下可见标记终末与标记神经元形成非对称性的轴-体和轴-树突触。结论：由前庭神经内侧核发出的投射纤维在束旁核与投射至纹状体的束旁核神经元之间存在着非对称性的突触联系。     

白眉Wu（Emberiza tristrami Swinhoe）听觉中继核团上橄榄核的…

采用ＨＲＰ顺逆行示踪技术对白眉Ｗｕ延脑听觉中继核团上橄榄核的纤维联系进行了研究。结果表明：上橄榄核接受双侧角状核的传入投射，并发出纤维上行投射至双侧外丘系核和中脑背外侧核。上橄榄核与角状核的联系以同侧为主，与外侧丘系统的联系以对侧为主。上橄榄核还发出纤维下行投射至巨细胞核。双侧上橄榄核之间还存在着交叉投射。     

大白鼠下丘脑促肾上腺皮质激素(ACTH)样免疫反应神经元的分布及功能意义

本文应用免疫细胞化学技术观察大白鼠下丘脑促肾上腺皮质激素样神经元胞体,纤维及串珠样膨体的分布。胞体位于弓状核、下丘脑前核的腹侧、视上背侧连合、室周层的腹侧区及乳头体核腹侧。纤维及串珠样膨体广泛地分布于下丘脑,串珠样膨体在室旁核和室周层密集。串珠样膨体贴室管膜分布,伸至室管膜下神经毯,有的穿行室管膜上皮细胞之间并多与室管膜上皮细胞接触或穿过室管膜上皮细胞之间至第三脑室腔。在第三脑室侧壁的室管膜上皮细胞之间偶见促肾上腺皮质激素反应细胞。室旁核区促肾上腺皮质激素免疫反应串珠样膨体可能作用于催产素和后叶加压素神经元,控制催产素和后叶加压素的分泌和释放。室周层的串珠样膨体直接与脑脊液接触可认为是促肾上腺皮质激素神经元释放分泌产物的另一途径。     

大鼠终纹床核5-羟色胺免疫阳性神经纤维和终支的起源

本文用WGA-HRP逆行束路追踪结合免疫酶组织化学双标记法,对大鼠终纹床核5-羟色胺(5-HT)免疫阳性神经纤维和终支(5-HT纤维)的起源进行了研究。结果如下,终纹床核主要区域的5-HT纤维,除主要起源于中缝背核和中央上核外,尚有部分纤维源自B_9组细胞群和尾侧线形核;在这些发出纤维支配终纹床核的中缝核神经元中,约有1/3为5-HT免疫阳性且主要为同侧;除少数区域外,这些核群内所有类型的5-HT免疫阳性神经元均有部分发出纤维投射到终纹床核。     

树鼩红核的细胞构筑和红核脊髓束的起源

用Nissl法染色和HRP注入树鼩脊髓的不同节段,观察了红核的细胞构筑和红核脊髓束的起源.结果表明:与其它动物相比,树鼩红核的细胞构筑、红核脊髓束的组成、起源和行程有明显的差异.树鼩红核和上丘高度向吻侧延伸至乳头体内侧核尾端,细胞柱呈梭状,长约3.7mm,最大处直径2mm.它由大(60～100μm)、中(30～50μm)和小型(10～25μm)细胞构成.红核吻段大细胞较多,占60.7%,中尾段中小型细胞多,占71.7%,中、小细胞散 在分布于大细胞之间.树鼩的红核-脊髓束主要由对侧红核大、中和小型细胞发出的纤维组成;红核吻段背侧部,中尾段的腹部、腹中部和腹中背部细胞发出的纤维交叉投射到颈吻段;红核吻、中、尾段的腹部、腹中部和腹中背部细 胞发出的纤维还投射到对侧颈尾段;红核中尾段的腹部、腹中部、腹中背部细胞也有纤维交叉投射到腰段;只有红核吻段和尾段少量细胞发出的纤维投射到同侧颈段.     

不同纤维桩设计修复磨牙残根残冠:桩折断与固位力比较

背景:磨牙具多根、多根管、多方向、不同几何形态及分布等特点,以单根管牙桩核理论指导磨牙临床修复,磨牙牙根将因桩道制备过度而极易并发侧穿或根折,因此有必要对纤维桩-树脂核的磨牙修复设计进行进一步的研究和探讨。目的:评价不同桩数设计纤维桩-树脂核修复磨牙残根残冠的临床疗效。方法:选择48例54颗根充完善的人磨牙残根残冠,进行不同桩数的纤维桩-树脂核与全冠修复,其中单根纤维桩核修复17例20颗,双根纤维桩核修复16例18颗,3根纤维桩核修复15例16颗。随访观察24个月,比较修复效果。结果与结论:随访24个月,单根纤维桩组、双根纤维桩组、3根纤维桩组修复成功率分别为85%、94%、94%,3组间修复成功率比较差异无显著性意义;修复失败的5例中,单根纤维桩组发生纤维桩脱落3例,双根纤维桩组纤维桩脱落1例,3根纤维桩组纤维桩折断1例,均未发生根折。3种桩数设计的纤维桩-树脂核修复磨牙残根残冠均能获得较好的短期临床效果,没有因为桩的数目不同而降低修复效果。