原发性胃恶性淋巴瘤误诊4例分析

原发性胃恶性淋巴瘤仅占胃恶性肿瘤1％～5％，占结外淋巴瘤24％，平均发病年龄50～60岁，明显低于胃癌，男女比1～1．5：1，其临床表现多样无特异性，主要以上腹胀、恶心、隐痛、消瘦、纳差、黑便、返酸、暖气等消化道症状为主，早期诊断率低，我科术后证实原发性胃恶性淋巴瘤4例．首次分别误诊胃溃疡、慢性萎缩性胃炎、胃癌等．仅1例术前胃镜确诊胃恶性淋巴瘤，分析如下。     

原发性胃恶性淋巴瘤14例误诊原因分析

原发性胃恶性淋巴瘤（primary gastric malignant lymphoma，PGML）发病率较低，仅占胃恶性肿瘤的3％～11％，临床表现无特异性，术前诊断较困难，误诊率高。我院1996年3月～2006年3月共收治原发性胃恶性淋巴瘤16例，误诊14例，（占87．5％），现报告如下。     

胃原发性恶性淋巴瘤10例临床病理诊断的分析

胃原发性淋巴瘤临床诊断殊为困难,甚至在手术探查时也很难将癌与淋巴瘤区分开.即使是胃镜下咬检组织或大体组织切片亦会发生误诊.胃原发恶性淋巴瘤少见,多数作者统计占胃恶性肿瘤的2～5%,国人统计有更低者,仅占胃恶性肿瘤的0.6%.我院自1974年以来经治胃原发性恶性淋巴瘤10例,均有病理证实.除1例由纤维胃镜确诊外,其余9例术前均误诊为癌和溃疡恶变.     

原发性胃淋巴瘤内镜表现及病理学特点分析

原发性胃淋巴瘤（primarygastricmalignantlym．phoma．PGML）是常见的胃间叶组织来源的恶性肿瘤之一．占胃癌以外胃恶性肿瘤的70％～80％[1]。近年来有发病率逐渐升高趋势[2]。PGML缺乏特异性，活检组织学确诊率低，易漏诊或误诊为腺癌。本次研究总结了53例PGML患者的内镜及病理学特点，旨在提高内镜医师对胃淋巴瘤的认识。报道如下。     

成人胰母细胞瘤1例报道并文献复习

胰母细胞瘤是一种较为罕见的恶性肿瘤，由Kissane等于1977年首先命名。据Gubilla等统计，其发生率仅占胰腺外分泌腺恶性肿瘤的0．16％。该肿瘤多见于10岁以下儿童，偶见于成人。本文报道1例成人胰母细胞瘤，结合文献复习对其组织学、免疫组织化学及与其他胰腺肿瘤的鉴别诊断进行探讨。     

9例原发性胃恶性淋巴瘤的临床病理观察

目的：探讨原发性胃恶性淋巴瘤的临床病理特征。方法：对1994～2002年间收治的原发性胃恶性淋巴瘤9例，进行回顾分析。结果：男4例，女5例，年龄43～71岁(中位年龄53岁)。临床表现及胃镜检查无特殊，多为Ⅰ～Ⅱ期的低度恶性肿瘤，病程长，进展缓慢，疗效好。术前活组织检查：HE染色仅3例可明确诊断，3例曾误诊为低分化腺癌；结合免疫组织化学检查，7例可术前确诊为恶性淋巴瘤。结论：胃镜活检，HE染色结合免疫组织化学检查，可提高胃粘膜相关淋巴组织恶性淋巴瘤的诊断率。     

儿童淋巴瘤的发展、现状和特点是什么?

编者按本期该专栏问题请北京医科大学第一临床医学院病理科李竞贤主任医师解答问：儿童淋巴瘤的发展、现状和特点是什么？答：如今白血病和恶性淋巴瘤，不论在成人或儿童中都已成为常见病、多发病的事实，相信已毋容置疑。尽管目前国内尚缺乏有关的统计资料，但就以美国为例，上述两种病却占了15岁以下儿童恶性肿瘤的50％，而在中东、尼日利亚和乌干达，淋巴瘤则更是这些国家常见的儿童恶性肿瘤。鉴于我国是世界上人口最多的国家，因此不言而喻，白血病和淋巴瘤在我国儿童中数量之多，是相当可观的。然而我们在这些肿瘤的研究却起步较晚，尤…     

胃原发性恶性淋巴瘤的内镜病理诊断：附16例报告

胃原发性恶性淋巴瘤的内镜病理诊断──附１６例报告江苏省无锡市第一人民医院（２１４００２）孙荣超，孔进发胃原发性恶性淋巴瘤（以下简称胃恶淋）是胃癌以外的较常见的胃内恶性肿瘤，属粘膜相关的淋巴组织发生的淋巴瘤［１～３］。因无特异的临床表现，早期诊断困难、...     

腹部手术后胃瘫综合征8例分析

我院2004—08／2007—08腹部术后共发生8例胃瘫综合征（PGS），常易被忽视或误诊为机械性肠梗阻而再次手术，现报道如下。 1 临床资料 1．1 一般资料 本组男5例，女3例，年龄38～79（57．5±7．5）岁。其中胰体尾肿瘤2例（12．5％），行胰体尾切除＋脾切除；胃恶性肿瘤4例（50％），其中胃体窦部癌3例（37.5％）行胃癌根治术，胃非何杰金氏淋巴瘤1例（12．5％）行D2手术；     

胃恶性淋巴瘤1例报告

胃恶性淋巴瘤是少见的胃部恶性肿瘤，我院曾经遇到1例，现报告如下。     

卵巢弥漫性大B细胞淋巴瘤一例并文献复习

卵巢恶性淋巴瘤在女性生殖器官的恶性肿瘤中较为少见，有文献报道在女性淋巴瘤中仅占0．2％，作者遇到1例，将病理检查结果报告如下。     

胃恶性淋巴瘤的超声诊断价值

胃恶性淋巴瘤的超声诊断价值绍兴第二医院（３１２０００）Ｂ超室袁阿彩吕国兴胃恶性淋巴瘤发病率低，国内报道原发性胃淋巴瘤仅占胃恶性肿瘤的２％，患者往往缺乏典型和特异性症状，临床诊断比较困难，虽然确诊要靠病理学，但弄清其临床和超声表现，有助于缩小鉴别诊断范...     

小儿恶性淋巴瘤28例临床分析

恶性淋巴瘤（ML）是小儿常见的恶性肿瘤之一。占小儿病死率第三位。根据恶性淋巴瘤的生物特性和病理组织学特点，分为霍奇金病（HD）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。小儿以NHL多见。现将我院1985年6月～1995年6月经病理证实的28例小儿恶性淋巴瘤的临床特点和预后报告如下。1临床资料1．1一般资料本组恶性淋巴瘤28例，其中HD11例，NHL17例。男22例，女6例；男女之比为3．7：1。年龄2～13岁，其中2～5岁4例，6～13岁24例。6～13岁为高发年龄组，占85．7％。1．2临床表现与误诊误治恶性淋巴瘤28例中，有16例以颈部淋巴结肿大为首发症状，占57…     

原发性胃淋巴瘤34例临床分析

原发性胃淋巴瘤(primary gastric lymphoma,PGL)是一种较为少见的胃恶性肿瘤,约占胃恶性肿瘤的2%～8%[1],其临床表现缺乏特异性,胃镜检查也时常出现误诊,PGL早期患者疗效明显优于胃癌等胃恶性肿瘤,因此有必要提高对PGL的认识。本研究对收治的34例PGL进行回顾分析。1临床资料1.1     

儿童骨原发性非霍奇金淋巴瘤3例临床病理分析及文献复习

目的探讨儿童骨原发性淋巴瘤的临床病理学特征，评估免疫组化染色在鉴别诊断中的意义。方法对3例儿童骨的恶性淋巴瘤，复习临床资料并进行病理学检查及免疫组化染色分析。结果3例均诊断为骨原发性非霍奇金淋巴瘤，B细胞来源，其中1例为B淋巴母细胞型，1例为弥漫大B细胞型，1例不能确定类型。3例均行病变部位的肿瘤切除术，术后化疗。结论儿童骨原发性淋巴瘤是一种罕见的恶性肿瘤，临床及放射学上难与其他儿童骨恶性肿瘤鉴别，免疫组化染色在诊断中不可或缺。恰当的化疗方案对于患者的预后至关重要。     

浅谈弥漫型胃淋巴瘤的诊断与分析（附1例报告）

淋巴瘤是全身性恶性肿瘤，起源于淋巴结或结外淋巴组织。胃淋巴瘤主要起自胃黏膜下的淋巴组织，沿黏膜下层浸润性生长，可以是全身淋巴瘤在胃的局部表现，也可以是孤立的胃淋巴瘤，胃淋巴瘤分局限型、弥漫型。本文报道我院近期经手术病理证实一例弥漫型胃淋巴瘤，初诊为胃癌，浅谈X线钡餐透视结合CT在其诊断中的价值。     

原发性胃恶性淋巴瘤9例临床诊治分析

原发性胃恶性淋巴瘤（primary gastric malignant lymphma，PGML）临床较为少见，占胃恶性肿瘤的1％～3％，占消化道原发性恶性淋巴瘤的1／3，因早期缺乏特异症状，临床易误诊为胃炎、胃溃疡及胃癌。我院于1998年1月-2004年10月共收治PGML患者9例，均经手术后病理证实，现分析资料报告如下。     

第14讲恶性淋巴瘤

第１４讲恶性淋巴瘤王沛，曹阳１００７００北京中医药大学附属东直门医院恶性淋巴瘤是原发于淋巴结及淋巴结外淋巴网状组织的恶性肿瘤，分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤。恶性淋巴瘤发病率居我国恶性肿瘤发病率第１１位，居儿童恶性肿瘤发病率第２位。年发病率约２～４／１...     

原发性胃淋巴瘤的临床和内镜下表现

目的 探讨原发性胃淋巴瘤的临床和内镜下表现特征及其内在联系。方法 总结1993年1月～2004年4月该院经手术与病理证实的24例原发性胃淋巴瘤患者的临床、内镜和病理资料。结果 24例患者临床表现无特异性，临床误诊率高（91．7％）。病变主要在胃体和胃窦，同时累及胃体胃窦部10例，局限于胃体部9例，胃窦部4例，胃底部1例。形态表现多样，溃疡型18例；弥漫型4例：结节型2例。内镜活检确诊率低（41．7％）。病理以B细胞为主。H．pylori感染率为83．3％。结论 原发性胃淋巴瘤临床表现无特异性，内镜下病变范围广、病灶多发为其特点，内镜下多点、多块深取检以及及时行免疫组化检查可提高诊断准确率。H、pylori感染可能与胃淋巴瘤的发生有关。     

原发性胃肠恶性淋巴瘤13例临床分析

消化道淋巴瘤为淋巴结外恶性淋巴瘤，可分为两大类：（1）原发性消化道淋巴瘤；（2）继发性消化道淋巴瘤，即消化道病变为全身淋巴瘤的组成部分。胃肠道是结外淋巴瘤的常见部位。因本病症状无特异性，术前诊断困难，误诊率高，而对化疗、放疗效果较其它恶性肿瘤好，所以，加深对本病的认识，提高对本病的诊断率十分重要。本文总结自1978～1995年共收治原发性胃肠恶性淋巴瘤13例，现分析报告如下。1临床资料1．1一般情况：本组男9例，女4例，男女之比为2．3：1。年龄最小20岁，最大70岁，20～40岁者7例。病变在胃部5例，空肠1例，回肠1例，回…