吉西他滨联合顺铂治疗复发性肺癌52例及护理体会

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗复发性肺癌的临床疗效及安全性,总结护理经验。方法对52例复发性肺癌患者给予吉西他滨联合顺铂治疗,并采用综合护理措施,评价临床疗效、药物毒副作用。结果治疗有效率为53.85%,中位生存时间8.5月,骨髓抑制和消化道症状是主要的毒副作用。结论吉西他滨联合顺铂治疗复发性肺癌疗效理想,药物毒性反应轻。给予规范化学治疗用药的护理流程、心理疏导、健康教育及加强基础护理等综合护理措施,有利于帮助患者顺利完成治疗。     

紫杉醇联合顺铂与紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨紫杉醇联合顺铂与紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法将我院收治的89例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予紫杉醇联合顺铂治疗,治疗组给予紫杉醇联合吉西他滨治疗,观察两组患者的临床疗效及毒副作用。结果治疗组临床疗效及不良反应发生率都明显优于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌,临床疗效显著,毒副作用小,具有很好的临床应用价值。     

吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的副作用观察及护理

目的观察吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及其不良反应,探讨其护理措施。方法选择2006年6月～2008年10月采用吉西他滨（泽菲或健泽）＋顺铂治疗的晚期非小细胞肺癌患者52例,观察治疗期间患者症状、体征、实验室检查、副作用,并实施相应的护理措施。结果按RESIST标准进行评定,全组52例,完全缓解1例,部分缓解20例,稳定18例,进展13例。腺癌有效率为16.7%,鳞癌有效率为12.5%,胃肠道反应38例。血液系统毒性反应17例,肝功能损害38例,皮肤过敏反应6例。结论吉西他滨是一种疗效高,毒性低的抗肿瘤药物,联合顺铂用于治疗晚期非小细胞肺癌,疗效较好。尽早发现和预防不良反应并给予有效干预和护理具有重要意义。     

吉西他滨联合顺铂在晚期乳腺癌患者治疗中的疗效观察

目的分析吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法 86例晚期乳腺癌患者随机分为两组,对照组42例给予长春瑞滨联合顺铂治疗,观察组44例给予吉西他滨联合顺铂治疗,对比两组临床疗效、毒副作用与1年生存率。结果观察组治疗总有效率68.2%显著高于对照组47.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）,毒副作用发生率52.3%显著低于对照组73.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组患者1年生存率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效显著,毒副作用在患者可耐受程度内,值得在临床中推广。     

吉西他滨联合顺铂对复发性小细胞肺癌的疗效

目的:探讨复发性小细胞肺癌应用吉西他滨联合顺铂方案治疗临床价值。方法:选取复发性小细胞肺癌患者80例,均为我院2017年1月至2018年1月收治,应用吉西他滨联合顺铂方案治疗,观察疾病控制率、中位生存时间、不良反应率。结果:复发性小细胞肺癌患者疾病控制率为58%,中位生存期为(18.2±1.3)个月。结论:复发性小细胞肺癌采用吉西他滨联合顺铂方案治疗,可增强疾病控制率,延长中位生存期限,具有非常重要的开展价值。     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床护理研究

目的研究吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床护理。方法将本院2017年8月～2018年8月给予吉西他滨联合顺铂治疗的非小细胞肺癌患者82例作为此次研究对象,入院随机的分为对比组(n=41例)、干预组(n=41例)。对比组实行常规护理,干预组则给予临床护理干预。对两组近期疗效和毒副反应情况予以比较。结果两组近期疗效比较,干预组疗效比对比组高,差异有统计学意义(P 0.05);两组毒副反应情况比较,对比组毒副反应率明显比对比组高,差异有统计学意义(P 0.05)。结论对吉西他滨联合顺铂治疗的非小细胞肺癌患者给予针对性护理干预,可有效提高疗效,减少毒副反应,有助于疾病早日恢复。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌效果观察及护理

目的探讨分析吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及护理方法。方法选择本院收治的48例晚期非小细胞肺癌患者,采用吉西他滨联合顺铂治疗并采取针对性的护理措施。结果48例患者治疗总有效率43．75％,控制率77．08％;毒副反应以白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少及恶心、呕吐为主,且Ⅰ-Ⅱ度者居多。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌,效果显著,明显降低不良反应。     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌及心理干预

目的 探讨吉西他滨联合顺铂对非小细胞肺癌患者的治疗作用及心理干预效果,探讨其临床意义.方法 收集我院住院治疗的非小细胞肺癌患者,共114例,分为两组,对照组共57例,应用吉西他滨联合顺铂进行治疗,同时应用常规护理,观察组共57例,应用吉西他滨联合顺铂进行治疗,同时对患者进行特定的心理护理干预,观察两组的疗效及对患者焦虑情绪的影响,关注患者的对治疗满意率.结果 观察组患者的生存期未见明显差别,但是观察组患者的焦虑程度明显低于对照组,观察组患者对治疗的满意率明显高于对照组.结论 ④吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌,可以有效的降低患者的焦虑情绪,提高患者的满意率,临床中可以应用.     

吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法28例老年晚期非小细胞肺癌用吉西他滨联合顺铂方案化疗,每3周重复。结果28例中CR0例,PR11例,NC10例,PD7例,有效率39.3%。结论吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效好,不良反应可耐受。     

吉西他滨联合顺铂在肺癌手术中辅助治疗中的应用

目的：探讨吉西他滨联合顺铂在肺癌手术中辅助治疗的临床效果及毒副作用。方法：对2007年1月～2009年6月来本院进行手术治疗的早期肺癌患者进行吉西他滨联合顺铂辅助化疗,观察临床疗效及毒副作用。结果：总有效率为63.5%,Ⅰ期达84.2%,显著高于Ⅱa期和Ⅱb期,相关差异具有统计学意义,腺癌有效率为71.2%,显著高于鳞癌的48.7%,具有显著差异。毒副作用主要反映在白细胞降低和恶心、呕吐两方面,与同类其他症状比较,差异具有统计学意义。结论：吉西他滨联合顺铂辅助早期肺癌手术治疗安全有效,对于肺癌的治疗应坚持早发现、早治疗的原则。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应。方法经病理学证实的90例晚期非小细胞肺癌患者,采用吉西他滨1000mg/m2第1、8天和顺铂75mg/m2分3d给予,静脉滴注,21～28d为一个疗程,2个疗程后评价疗效。结果 90例患者均可进行临床评价,CR0例,PR37例,SD29例,PD24例。主要毒副作用为骨髓抑制,白细胞下降、血小板均下降,其次为胃肠道反应及肝肾功能异常,未见严重的过敏反应发生。结论吉西他滨联合顺铂是一种治疗晚期非小细胞肺癌安全有效的化疗方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法选择晚期非小细胞肺癌患者37例,给予吉西他滨1000－1250mg／m2,静滴,第1天及第8天;顺铂80mg／m2,静滴,第1天或分第1—3天。21d为1周期,至少完成2周期。结果全组完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）16例,稳定（sD）13例,总有效率（CR＋PR）43．2％,肿瘤控制率（CR＋PR＋SD）78．4％。毒副作用主要是骨髓抑制及恶心、呕吐。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌安全有效,毒副作用可以耐受。     

培美曲塞联合顺铂方案对晚期肺癌临床疗效观察

目的：探究培美曲塞联合顺铂治疗方案应用于晚期肺癌的临床疗效。方法：选取2012年1月～2015年3月我院收治的确诊为晚期非小细胞肺癌患者89例,随机分成对照组和实验组。对照组44例,采用吉西他滨联合顺铂方案治疗;实验组45例,采用培美曲塞联合顺铂方案治疗。统计评估两组临床疗效。结果：实验组在疾病控制率及有效率均显著高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;实验组药物毒副作用显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：培美曲塞联合顺铂化疗方案应用于晚期非小细胞肺癌治疗,可取得良好的临床疗效,有效避免药物毒副作用,值得临床推广。     

培美曲塞或吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的比较研究

目的比较培美曲塞或吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法选择晚期NSCLC患者50例,随机分为培美曲塞加顺铂组(PC组)和吉西他滨加顺铂组(GC组)各25例。PC组给予培美曲塞500mg/m2,第1天,GC组吉西他滨1000mg/m2,第1、8天,两组均给予顺铂30mg,第2～4天,均为21d一个周期。结果培美曲塞加顺铂组和吉西他滨加顺铂组有效率分别为48%和44%,两组之间有效率无统计学意义(P>0.05)。PC组粒细胞减少的发生率小于GC组。结论 PC方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与GC方案的疗效相当,但毒副作用明显减少,可以作为一线治疗方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌的效果分析

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法将96例转移性乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各48例,观察组患者给予吉西他滨联合顺铂治疗,对照组患者给予长春瑞滨联合顺铂治疗,观察两组患者的近期疗效及患者对治疗的满意度。结果两组患者近期疗效相比较经统计学分析无差异性(P>0.05);两组患者对治疗的满意度情况相比较经统计学分析差异有显著性(P<0.05)。结论吉西他滨联合顺铂治疗乳腺癌疗效较好,是目前晚期乳腺癌患者二线治疗的首选方案,值得临床应用。     

吉西他滨与铂类二线联合化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效观察

目的探讨吉西他滨与铂类二线联合化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效。方法选择我院2008年12月至2011年12月晚期非小细胞肺癌患者50例,上述患者均为一线化疗方案后复发及进展的完全非小细胞肺癌患者。本组患者均实施吉西他滨联合铂类二线化疗。32例患者给予吉西他滨联合顺铂化疗,8例给予吉西他滨联合卡铂化疗,10例患者采用吉西他滨联合草酸铂化疗。评定患者疗效,观察不良反应发生情况。结果50例患者根据疗效评定标准：完全缓解0例,部分缓解11例,稳定26例,进展13例,有效率为22．0％。全组不良反应较强,无严重不良反应发生,未影响继续化疗。鳞癌患者化疗效果高于腺癌患者。结论吉西他滨联合铂类二线化疗应用于晚期非小细胞肺癌患者,临床效果显著,不良反应轻,患者可耐受,值得借鉴。     

顺铂联合吉西他滨与联合多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 探讨顺铂联合吉西他滨与联合多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、生存率及不良反应.方法 我院60例NSCLC患者随机分为2组,每组30例,1组给予顺铂联合吉西他滨方案(GP组),另1组给予顺铂联合多西紫杉醇方案(TP组),观察2组有效率、生存率及不良反应.结果 GP组的PR为53.3%,TP组的PR...     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法：31例经组织学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者，初治24例，复治7例，接受国产吉西他滨联合顺铂方案化疗，每3周重复。结果：所有患者均可进行疗效及不皂反应评价。有效率为45.2％：不良反应主要为骨髓抑制。结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较好，不良反应可耐受，值得推广。     

三维适形放疗同步化疗治疗晚期食管癌的疗效分析

目的探讨吉西他滨联合顺铂同期放疗治疗局部晚期食管癌的疗效及毒副反应。方法 48例局部晚期食管癌患者随机分为两组,分别为吉西他滨联合顺铂同步放疗组和5-氟尿嘧啶联合顺铂同步放疗组。观察近期疗效及毒副反应。结果三维适形放疗同步吉西他滨联合顺铂疗效优于5-氟尿嘧啶联合顺铂,毒副反应无明显增加。结论三维适形放疗同步吉西他滨联合顺铂化疗治疗晚期食管癌近期疗效好、副反应低,可在临床推广使用。     

顺铂联合多西他赛或吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究

目的：比较多西他赛联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期临床疗效和不良反应。方法：将84例晚期非小细胞肺癌患者随机分为多西他赛和顺铂组（DC组）42例及吉西他滨和顺铂组（GC组）42例。同一方案治疗2个周期评估近期疗效及不良反应。结果：评价入组的84例患者的近期疗效,DC组和GC组有效率分别为45.2%和40.5%,两组之间有效率差异无统计学意义（P〉0.05）。毒副反应主要为骨髓抑制和消化道反应。结论：多西他赛加顺铂与吉西他滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌均具有较好的临床疗效且两者的疗效相似,不良反应可以耐受,可以用于临床一线治疗。