清开灵注射液超声雾化吸入治疗小儿急性扁桃体炎60例

目的观察清开灵注射液超声雾化吸入治疗小儿急性扁桃体炎的临床疗效。方法设治疗组 60例, 对照组60例。对照组予基础治疗加生理盐水雾化吸入; 治疗组予基础治疗加清开灵注射液超声雾化吸入。结果治疗组治愈率为81. 67%, 总有效率100%; 对照组治愈率65%, 总有效率93 33%, 两组有显著性差异 (P<0 .05)。另外, 在退热、咽痛好转及扁桃体肿大改善情况等方面, 治疗组疗效均明显优于对照组。结论清开灵注射液超声雾化治疗小儿急性扁桃体炎疗效确切。     

清开灵注射液超声雾化吸入治疗急性扁桃体炎40例

目的探究清开灵注射液超声雾化吸入治疗急性扁桃体炎40例。方法对照组患者均给予青霉素肌内注射治疗,观察组在此基础上行清开灵注射液超声雾化吸入治疗,观察对比两组临床疗效。结果用药5 d后,观察组临床总有效率为92.5%,明显高于对照组的77.5%;且观察组临床症状及体征改善时间均明显短于对照组,P<0.05。结论对急性扁桃体炎患者行清开灵注射液超声雾化吸入治疗,临床疗效确切,可有效改善临床症状,缩短病程。     

清开灵注射液、干扰素联合雾化吸入治疗毛细支气管炎98例报告

目的 探讨清开灵、干扰素联合雾化吸入在治疗毛细支气管炎中的作用。方法 筛选患者198例，分为治疗组（98例，清开灵、干扰素联合雾化吸入）和对照组（100例，清开灵雾化吸入），观察其疗效。结果 治疗组总有效率为69．4％，对照组总有效率为44％，两组差异性非常显著（经Х^2检验，P〈0．05），治疗组临床疗效优于对照组。结论清开灵、干扰素联合雾化吸入治疗毛细支气管炎，临床效果好，值得推广。     

清开灵注射液联合地塞米松超声雾化吸入治疗急性咽炎的临床疗效

目的探讨清开灵联合地塞米松超声雾化吸入治疗急性咽炎的临床疗效。方法将我院收治的50例急性咽炎患者随机分成治疗组和对照组各25例,治疗组给予清开灵注射液联合地塞米松超声雾化吸入治疗,对照组仅给予清开灵雾化吸入,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组的总有效率为100%,对照组的总有效率为80%,治疗组显著高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论清开灵注射液联合地塞米松超声雾化吸入治疗急性咽炎的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

双黄连雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎40例疗效观察

目的观察双黄连粉针剂雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法将我院从2008年5月到2009年6月收治的76例疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组,治疗组40例,对照组36例,两组均用利巴韦林静滴,合并细菌感染者加用抗生素静滴,治疗组在此基础上加用双黄连雾化吸入,每日1次,连续用药5d,观察患儿治疗前后发热、咽痛、拒食、流涎等症状及溃疡消失情况。结果治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计意义(P0.05)。结论双黄连粉针剂雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎可迅速改善咽部症状及体征,缩短病程,值得临床推广。     

拍背辅助中药雾化治疗慢性阻塞性肺病320例疗效观察与护理

目的 观察拍背辅助中药雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的疗效及护理.方法 将COPD患者640例随机分为观察组和对照组各320例,2组患者均未使用抗生素,对照组采用单纯中药雾化吸入治疗,观察组在传统雾化吸入前给予拍背护理.观察2组临床疗效.结果 观察组显效率和总有效率分别为75.00%和98.75%均明显高于对照组的43.75%和87.50%,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 拍背护理辅助中药雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病疗效显著.     

复方异丙托溴铵、布地奈德压缩雾化吸入辅助治疗支气管哮喘疗效观察

目的 探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将76例支气管哮喘患者随机分为观察组(39例)和对照组(37例).对照组采用吸氧、氨茶碱、激素等综合治疗,合并感染者加用抗生素;观察组则在对照组治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德2 mg和复方异丙托溴胺2.5 ml,2～3次/d,治疗5 d后进行临床疗效评估.结果 观察组在喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院天数均优于对照组,临床控制率优于对照组.结论 布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘,其临床疗效确切.     

双黄连粉针剂雾化吸入与静滴治疗小儿肺炎的对比观察

近年来 ,临床上广泛应用双黄连粉针剂治疗小儿肺炎 ,其给药方法多采用静脉滴注和雾化吸入两种。为了观察双黄连粉针剂在治疗小儿肺炎中静脉滴注和雾化吸入两种不同用药方式对疗效的影响 ,笔者将1998年 10月以来在成都市第五人民医院诊断为小儿肺炎的病儿进行了两种给药方式的疗效观察比较 ,总结如下。1　临床资料1 1　一般资料 :本组观察病例共 95例 ,均为我科住院及观察的肺炎患儿 ,随机分为两组 :双黄连粉针剂雾化吸入组 (简称雾化组 ) 5 3例 ,男 33例 ,女 19例 ;年龄 <1岁者 2 4例 ,1～ 3岁者 2 0例 ,>3岁者8例。双黄连粉针剂静脉滴注组 …     

雾化泵与超声雾化器药物吸入辅助治疗支气管哮喘疗效比较及护理

目的 比较雾化泵与超声雾化器药物吸入辅助治疗支气管哮喘的临床疗效,并探讨其护理方法.方法 112例患者随机分为观察组和对照组各56例.观察组采用雾化泵药物吸入,对照组采用超声雾化器吸入药物辅助治疗,比较2组的临床疗效.结果 观察组有效率为91.1%高于对照组的89.3%,差异无统计学意义(P＞0.05).对照组有4例出现呼吸困难、咳嗽、发绀等不良反应,观察组未见明显不适.结论 雾化吸入药物辅助治疗支气管哮喘疗效较好,雾化泵较超声雾化吸入疗效更稳定,且不良反应小,值得临床推广应用.     

盐酸氨溴索雾化吸入辅治小儿呼吸道感染的临床疗效观察

目的观察盐酸氨溴索雾化吸入辅治小儿呼吸道感染的临床疗效。方法将204例呼吸道感染患儿随机分为观察组和对照组各102例,2组均在消炎、抗感染、纠正水及电解质平衡等常规治疗的基础上,观察组加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,对照组加用盐酸氨溴索静脉推注治疗,观察2组临床疗效。结果治疗后观察组的总有效率为90.20%高于对照组的69.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索雾化吸入辅治小儿呼吸道感染临床疗效较好,值得临床推广应用。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗72例小儿感染后咳嗽的疗效分析

目的 探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的疗效.方法 选取本院144例感染后咳嗽患儿分成治疗组和对照组.治疗组采用雾化吸入联合孟鲁司特钠的治疗方法,对照组采用孟鲁司特钠的治疗方法,比较两组患儿的临床疗效和不良反应发生率.结果 治疗组患儿的总有效率显著高于对照组,P＜0.05,两组患儿之间的不良反应发生率差异无统计学意义.结论 雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床疗效好,安全可靠,值得临床上推广应用.     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗82例小儿感染后咳嗽的临床疗效分析

目的 观察探讨布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效.方法 选取感染后咳嗽的患儿164例,随机分为两组,对照组采取孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组采取雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗,观察治疗效果.结果 观察组总有效率为95.1%;对照组总有效率为79.3%,疗效比较差异显著(P<0.05).结论 布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效显著.     

拍背辅助中药雾化治疗慢性阻塞性肺病320例疗效观察与护理

目的观察拍背辅助中药雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的疗效及护理。方法将COPD患者640例随机分为观察组和对照组各320例,2组患者均未使用抗生素,对照组采用单纯中药雾化吸入治疗,观察组在传统雾化吸入前给予拍背护理。观察2组临床疗效。结果观察组显效率和总有效率分别为75.00%和98.75%均明显高于对照组的43.75%和87.50%,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论拍背护理辅助中药雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病疗效显著。     

布地奈德进行雾化吸入治疗88例肺炎支原体感染慢性咳嗽的有效性研究

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染慢性咳嗽的临床有效性.方法:本次研究对象来源于我院2015年9月~2016年9月收治的肺炎支原体感染慢性咳嗽患者88例,随机分成两组,对照组(n=44)采用阿奇霉素常规治疗,观察组(n=44)采用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组总有效率为95.5%,高于对照组的61.4%(P<0.05);两组治疗前咳嗽症状评分对比P>0.05,治疗后观察组评分明显低于对照组与本组治疗前(P<0.05).结论:布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染慢性咳嗽临床效果好,值得推广.     

布地奈德雾化吸人联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效分析

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效.方法 研究对象为2010年2月至2012年2月我院收治的106例感染后咳嗽患儿,随机分为治疗组及对照组,每组53例.治疗组给予布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,疗程为10周,观察两组疗效.结果 治疗组总有效率为81.1％,显著高于对照组的45.2％（P＜0.05）;对照组的不良反应发生率为16.9％,治疗组的不良反应发生率为15.1％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽患儿疗效好,值得临床上推广应用.     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗儿童哮喘的对比研究

目的 观察氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效,寻求最佳吸入方式,并对其优缺点对比分析.方法 将260例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,各130例.观察组采用氧驱动雾化吸入方法,对照组采用空气压缩泵雾化吸入方式,对比分析两组疗效.结果 雾化吸入治疗后,观察组临床症状消失时间及住院时间均明显低于对照组;PEF、SaO2在治疗前差异无统计学意义（P＞0.05）,吸入治疗后差异有统计学意义（P＜ 0.05）;观察组总有效率为96.15％,对照组总有效率为89.23％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 与空气压缩泵雾化吸入相比,氧驱动雾化吸入方式雾滴小、刺激少,安全性高,治疗小儿哮喘疗效也更佳,值得临床推广使用.     

清开灵冻干粉雾化吸入辅助治疗慢性肾衰竭合并肺部感染患者的效果观察

目的观察分析慢性肾衰竭合并肺部感染患者进行清开灵冻干粉雾化吸入辅助治疗的效果。方法50例慢性肾衰竭合并肺部感染患者作为研究对象,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,每组25例。对照组患者进行常规治疗,观察组患者进行常规治疗+清开灵冻干粉雾化吸入治疗。对比两组患者治疗效果,各症状缓解时间,不良反应发生情况。结果观察组治疗后总有效率88%明显高于对照组的64%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽缓解时间为(1.23±0.11)d,呼吸困难缓解时间为(1.20±0.09)d,肺部体征缓解时间为(2.78±0.35)d,均短于对照组的(3.24±1.21)、(3.25±1.28)、(5.47±1.26)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为8%,低于对照组的32%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性肾衰竭合并肺部感染患者采用清开灵冻干粉雾化吸入辅助治疗能够提高治疗总有效率,加快各症状恢复,减少不良反应发生率,临床效果较明显,因此值得推广采用。     

喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的 观察喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将哮喘患者40例按随机数字表法随机分为治疗组20例和对照组20例.治疗组雾化吸入喘可治注射液,每次2ml,加入注射用水3ml,每天2次,疗程14d;对照组雾化吸入地塞米松注射液,每次5mg,加入注射用水4ml,每天2次,疗程14d.如患者出现发热、白细胞增高等感染征象均酌加抗生素治疗.结果 治疗组中医证候疗效和咯痰症状改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 喘可治注射液有补肾固本、健脾化痰、止咳平喘之功,雾化吸入该药可明显改善中医证候疗效和咯痰症状,有效改善小气道功能,治疗轻、中度支气管哮喘有较好的临床疗效.     

双黄连吸入和静脉用药治疗毛细支气管炎比较

目的 :比较双黄连粉针剂雾化吸入和静脉滴注治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 :将 5 0例毛细支气管炎患儿随机分为两组。治疗组 2 0例 ,采用双黄连粉针剂 10 0mg·kg 1 ,加入 0 .9%氯化钠溶液 2 0mL中雾化吸入 ,bid ,每次 15～ 2 0min ;对照组 30例 ,给予双黄连粉针剂 6 0mg·kg 1 ,加入 10 %葡萄糖溶液中静脉滴注 ,qd。结果 :治疗组的喘憋消失时间、音消失时间及住院天数较对照组明显缩短 ( P <0 .0 1,P <0 .0 5 ,P <0 .0 5 )。结论 :雾化吸入双黄连治疗小儿毛细支气管炎安全有效。     

雾化泵与超声雾化器药物吸入辅助治疗支气管哮喘疗效比较及护理

目的比较雾化泵与超声雾化器药物吸入辅助治疗支气管哮喘的临床疗效,并探讨其护理方法。方法 112例患者随机分为观察组和对照组各56例。观察组采用雾化泵药物吸入,对照组采用超声雾化器吸入药物辅助治疗,比较2组的临床疗效。结果观察组有效率为91.1%高于对照组的89.3%,差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组有4例出现呼吸困难、咳嗽、发绀等不良反应,观察组未见明显不适。结论雾化吸入药物辅助治疗支气管哮喘疗效较好,雾化泵较超声雾化吸入疗效更稳定,且不良反应小,值得临床推广应用。