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分蘖葱头化学成分的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
分蘖葱头AlliumcepaL.var.agrogatumDon(缩写为ACAD)为百合科葱属植物。我们曾对ACAD干扰花生四烯酸代谢系列及有效成分进行了研究[1~7]。从ACAD中分离得到了具有抑制血小板聚集作用的甲基烯丙基三硫化物(MATS)等8种含硫化合物[2]和具有降压作用的前列腺素A1[3],又测定了该植物的微量元素及氨基酸含量[4~6],且在体外实验中证明其醇提取物具有抑制血小板聚集和干扰血小板的花生四烯酸代谢,抑制其环氧化酶途径,抑制血栓素A2及12(S)-羟基-十七碳三烯酸合成的作用[1,7]。为了寻找新的生理活性成分,我们对该植物的非挥发性成分进行了… 相似文献
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昆仑雪菊中水溶性总黄酮的提取工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究雪菊中水溶性总黄酮的提取工艺。方法:采用水提取法,并正交实验法确定最佳提取工艺。结果:雪菊中水溶性总黄酮最佳提取工艺为:提取温度80℃、提取3次、提取时间每次45min、料液比为:1∶10。结论:所确定提取工艺简便有效,为实际生产提供了科学依据. 相似文献
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中药芫花总黄酮含量测定方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立芫花总黄酮的含量测定方法。方法采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色法、AlCl3显色法、盐酸-镁粉显色法等3种不同的显色方法测定芫花总黄酮含量。结果采用盐酸-镁粉显色法,以芹菜素为对照品,线性范围为33.6~201.6μg(r=0.999 8),平均回收率为98.57%,相对标准偏差为0.78%(n=9)。结论 NaNO2-Al(NO3)3-NaOH法和AlCl3法不能用于芫花总黄酮的测定;盐酸-镁粉显色法准确度、精密度高、重复性好,是芫花总黄酮定量分析的合理方法。 相似文献
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五味沙棘冲剂中总黄酮的含量测定 总被引:3,自引:0,他引:3
五味沙棘冲剂系根据《中国药典》1990年版一部收载的五味沙棘散进行剂型改进的品种 ,该方为蒙古族验方 ,由沙棘、木香、白葡萄干、甘草、栀子等五味药材组方。沙棘膏由沙棘果加水熬炼而成 ,沙棘果中含有7种黄酮类化合物〔1〕,其中含有槲皮素 (Quercetin) ,临床证明黄酮类化合物对缓解心绞痛 ,改善心律 ,特别是对降低血清甘油三酯有显著疗效 ,为此我们测定了五味沙棘冲剂中以槲皮素为代表的总黄酮含量 ,以助于制定制剂的质量标准 相似文献
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桑白皮中总黄酮含量测定方法研究 总被引:2,自引:2,他引:0
目的: 建立一种桑白皮中总黄酮的含量测定方法。 方法: 以桑根酮C为对照品,采用盐酸-镁粉显色体系,于481 nm下测定桑白皮总黄酮含量。 结果: 桑根酮C在146.8~734.0 mg·L-1与吸光度呈良好线性关系(n=5,r=0.999 8),平均回收率为96.74%,RSD 2.60%(n=6)。 结论: 该含量测定方法准确、简便、经济,是一种较理想的测定桑白皮中总黄酮含量的方法。 相似文献
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椆树桑寄生总黄酮含量测定方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究椆树桑寄生总黄酮含量的测定方法。方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定椆树桑寄生的总黄酮含量。结果:芦丁在0.0080~0.0560mg.mL-1浓度范围内与吸光度呈良好线性关系,相关系数r=0.9996,测得椆树桑寄生的总黄酮含量为21.68%,平均回收率为100.97%,精密度、稳定性、重现性均良好。结论:采用紫外分光光度法测定椆树桑寄生的总黄酮含量,该方法操作简便、快速,结果稳定。 相似文献
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沙枣叶中总黄酮的含量测定方法研究 总被引:12,自引:0,他引:12
目的建立沙枣叶中总黄酮的超声提取及含量测定方法,为沙枣叶的开发利用提供依据。方法以正交实验优选超声提取沙枣叶中总黄酮的条件,分光光度法测定沙枣叶中总黄酮含量。结果沙枣叶中总黄酮最佳提取条件为:乙醇浓度为70%,固液比(g/mL)=1∶40,提取2次,每次20 min。平均回收率为98.8%,RSD=1.34%。应用本文建立的方法测定了不同生长期沙枣叶中总黄酮含量。结论本法可作为沙枣叶中总黄酮提取及含量测定方法。 相似文献
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侧柏叶总黄酮提取工艺与含量测定方法研究 总被引:11,自引:0,他引:11
本文采用正交试验法选择侧柏叶总黄酮最佳提取条件:50%乙醇回流提取4小时,稀释20倍。并进行测定方法的研究,以氯化铝和醋酸钾显色,以芦丁为对照品比色测定总黄酮的含量,回收率98.61%,RSD1.08%,n=5。 相似文献
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侧柏叶总黄酮提取工艺与含量测定方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用正文试验法选择侧柏叶总黄酮最佳提取条件:50%乙醇回流提取4小时,稀释20倍。并进行测定方法的研究,以氯化铝和醋酸钾显色,以芦丁为对照品比色测定总黄酮的含量,回收率98.61%,RSD1.08%,n=5。 相似文献
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降香总黄酮含量测定方法的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立一个适合降香总黄酮的含量测定方法。方法:比较了四种常用总黄酮定量方法,并提出新的含量测定方法。结果:常用的测定法Ⅰ、Ⅲ加样回收率太低,方法Ⅱ加样回收率太高,方法Ⅳ的干扰太大,甲醇钠显色法的加样回收率、稳定性均较好。结论:用柚皮素为对照品,甲醇钠显色,紫外分光光度法测量的方法适合测定降香总黄酮含量。 相似文献
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蜜炙桑白皮总黄酮的含量测定方法 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立蜜炙桑白皮中总黄酮含量测定方法。方法:以芦丁为标准品,采用紫外分光光度法测定蜜炙桑白皮中总黄酮的含量。结果:芦丁在0.008 374~0.050 246mg/mL范围内线性关系良好,芦丁标准品溶液浓度C(mg/mL)与吸光度值(A)的方程为Y=11.76X-0.006 1(相关系数r=0.999),总黄酮平均回收率为99.2%,蜜炙桑白皮中总黄酮的含量为1.26%。结论:紫外分光光度法测定蜜炙桑白皮中总黄酮的含量简便、快速、准确、灵敏,可作为蜜炙桑白皮中总黄酮的含量测定方法。 相似文献
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甘草悬浮细胞总黄酮含量的测定方法 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立一种快速准确且完善的测定甘草悬浮细胞中总黄酮含量的方法.方法 以甘草苷为对照品,在400nm处测定样品中黄酮含量,通过换算因子的校正,得到样品中总黄酮含量.结果 标准曲线线性关系良好(r=0.9991),重复性强,加样回收率为99.18%(RSD=1.55%),测定结果在60 min内稳定;甘草总黄酮的换算因子为(1.98±0.03),测得甘草悬浮细胞中总黄酮含量为2.30%.结论 该方法操作简便、方法完善,可准确测定甘草悬浮细胞中总黄酮含量. 相似文献
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目的 测定东北松嫩草原和辽河入海口野生罗布麻叶总黄酮和槲皮素含量,并对其抗氧化活性进行比较.方法 超声波辅助提取总黄酮,比色法和HPLC分别测定总黄酮和槲皮素含量,DPPH·和·OH清除法评价抗氧化活性.结果 松嫩草原和辽河入海口罗布麻叶总黄酮含量分别为10.593~11.001mg·g-1,11.203mg·g-1;槲皮素含量分别为5.507~5.753mg·g-1,5.218mg·g-1.松嫩草原罗布麻叶总黄酮抗氧化活性较强.结论 辽河入海口和松嫩草原野生罗布麻叶总黄酮、槲皮素含量差异不显著,松嫩草原野生罗布麻叶总黄酮具有较强的抗氧化活性. 相似文献
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目的 :建立苦参汤有效部位中总黄酮含量测定方法。方法 :以黄芩苷为对照品 ,采用盐酸 镁粉反应比色法测定总黄酮含量。结果 :黄芩苷在 6 971~ 34 85 7μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系 ,回归方程为C =0 0 2 2 1A 0 0 0 5 3(r =0 9994 )。黄芩苷平均回收率为 10 3 5 9% ,RSD =0 74 % (n =5 )。结论 :3批样品测定结果表明 ,所建立的方法简便、准确 ,可用于苦参汤有效部位总黄酮含量测定 相似文献
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鬼箭羽总黄酮含量测定方法的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立鬼箭羽总黄酮的含量测定方法并筛选其提取方法。方法:以芦丁为对照品,通过单因素试验优选显色方法和显色条件,建立总黄酮含量测定的方法学考察并优选其提取方法。结果:采用盐酸-镁粉反应比色法,芦丁在0.020~0.104 mg与吸光度呈良好线性关系(r=0.997),平均加样回收率99.424%(RSD 2.220%)。结论:盐酸-镁粉显色法具有精密度高、重复性好等优势,适用于鬼箭羽总黄酮的定量分析。鬼箭羽总黄酮的提取宜采用回流法。 相似文献