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相似文献
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1.
目的:通过多指标综合加权评分法优选人参醇提的最佳取工艺,确定最佳提取工艺参数。方法:采用正交试验法考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、溶剂用量及其交互作用对人参醇提工艺的影响。应用紫外分光光度计(UV)法测定人参总皂苷和蒸发检测器-高效液相色谱法(HPLC-ELSD)测定人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量。并以人参总皂苷得率,人参皂苷Rg1、Re转移率,人参皂苷Rb1转移率,人参总皂苷得率和出膏率为指标,采用加权评分法进行综合评判。结果:确定最佳醇提工艺为70%乙醇6倍量,提取3次,每次2 h。结论:该法简单、易行、重复性好,适用于工业化生产。  相似文献   

2.
多指标综合评分法优选葛根提取工艺   总被引:34,自引:2,他引:34  
目的 优选葛根提取工艺。方法 采用正交试验法考察乙醇提取葛根的各影响因素,以多指标综合评分法进行数据分析,优选工艺条件。结果 葛根乙醇提取的最佳条件为:80%乙醇提取两次,第一次12倍量乙醇,提取1h,第二次10倍量乙醇提取30min。结论 采用综合评分法优选葛根提取工艺能较好地保证制剂的质量。  相似文献   

3.
HPLC法测定进口西洋参中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量   总被引:1,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
目的 :修订进口西洋参质量标准。方法 :采用HPLC法 ,用C1 8柱为固定相 ,以乙腈 水 (30∶70 )和乙腈 0 0 5 %磷酸溶液(99∶4 0 0 )为流动相 ,柱温 4 0℃ ,检测波长 2 0 3nm。分别测定人参皂苷Rb1、Re和Rg1的含量。结果 :人参皂苷Rb1在 1 6 4 7~8 2 35 μg(r=0 9995 )、人参皂苷Rg1在 0 16 5 3~ 1 983μg(r=0 9998)、人参皂苷Re在 1 12 6~ 9 0 0 8μg(r =0 9999)范围内呈良好线性关系。加样回收率人参皂苷Rb1为 10 0 2 % (RSD为 3 2 6 % ) ,人参皂苷Rg1为 97 6 1% (RSD为 1 2 3% ) ,人参皂苷Re为10 0 4 % (RSD为 1 2 1% )。结论 :该含量测定方法简便准确 ,重复性好 ,可用于控制进口西洋参的质量  相似文献   

4.
目的:采用多指标综合评分法优选戊己丸提取工艺,为戊己丸的生产工艺提供技术参数。方法:采用正交试验法,以出膏率、总生物碱、芍药苷、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量为评价指标,通过综合评分优选戊己丸的提取工艺。结果:提取次数对试验结果有极显著意义,乙醇倍量对试验结果有显著意义,乙醇体积分数和提取时间则无显著意义,综合考察各因素的影响,确定最佳工艺条件为A3B3C3D1,即80%乙醇,10倍量,提取3次,每次1 h。结论:本试验方法稳定可靠,对戊己丸的生产工艺具有一定的指导和参考意义。  相似文献   

5.
正交试验法优选温阳活血颗粒的提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:优选温阳活血颗粒的提取工艺。方法:采用HPLC测定芍药苷含量,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液(14∶86),检测波长230 nm;利用HPLC-ELSD测定人参皂苷Rg1,Re,Rb1含量,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~35 min,19%A;35~55 min,19%~29%A;55~70 min,29%A;70~100 min,29%~40%A)。以干膏率和有效成分(人参皂苷Rg1,Re,Rb1和芍药苷)总含量的综合评分为评价指标,通过正交试验考察加水量、提取时间和提取次数对温阳活血颗粒提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加8倍量水回流提取3次,每次1.5 h;干膏率依次为39.65%,人参皂苷Rg1,Re,Rb1和芍药苷提取量分别为3.49,2.79,6.64,218.60 mg。结论:优选的提取工艺科学合理、简便可行,适用于温阳活血颗粒的工业化生产。  相似文献   

6.
采用正交设计法,以人参皂苷Rg1和人参皂昔Re的总含量为考察指标,对维康胶囊的加醇量、提取次数、提取时间三因素进行优选研究。确定了合理可行的提取工艺条件,即加70%乙醇量为24倍量(8,8,8),回流3次,每次2h。并确定了维康胶囊的成型工艺。  相似文献   

7.
多指标综合评分法优选益心脑复方提取工艺   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的优选益心脑复方最佳提取工艺条件。方法采用正交试验设计,以黄芪甲苷、三七总皂苷、羟基红花黄色素A、栀子苷的含量及浸膏得率为评价指标,以多指标综合评分法优选最佳提取工艺。结果益心脑复方最佳提取工艺为50%乙醇浸渍12 h,12倍量进行渗漉,渗漉流速为5 mL/min。结论优选的提取工艺科学、合理。  相似文献   

8.
多指标综合评分法优选丹参炮制工艺△   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
目的:用多指标综合评分法优选丹参炮制工艺,探讨不同炮制方法对丹参中各成分的影响,以期得到酒炙丹参的最佳炮制工艺。方法:按《中国药典》法,紫外分光光度法,高效液相色谱法,测定各炮制品的水浸出物、醇浸出物、总丹参酮和丹参酮Ⅱ。的含量,并采用正交试验设计多指标测试,综合评分优选炮制工艺条件。结果:经测定数据分析,筛选出酒炙丹参的最佳炮制工艺条件为加酒量20%质量分数,加热温度160℃,炒5min。结论:用综合评分法优选出的炮制工艺能较好地保证炮制品的质量。  相似文献   

9.
目的:优选心衰宁合剂的最佳水提工艺。方法:以人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量和浸膏得率为考察指标,采用正交试验优选出最佳水提工艺。结果:心衰宁合剂最佳水提工艺为第1次加12加倍量水,第2,3次分别加10倍量水,共煎煮3次,每次1 h。结论:该水提取工艺设计合理,人参皂苷提取率高,稳定可行,方法可重复操作,可为心衰宁合剂的研制提供理论和试验基础。  相似文献   

10.
目的 优选山茱萸初加工工艺,为山茱萸工厂化初加工生产提供参考.方法 以烫煮时间、摊晾时间、干燥温度、翻炕间隔时间为考察因素,采用L9(34)正交试验表安排实验,以收率、水浸出物、醇浸出物、马钱苷含量等作为评价指标,采用综合加权评分法对测定结果进行分析.结果 山茱萸最佳生产加工工艺为沸水烫煮2 min,摊晾24 h,65...  相似文献   

11.
西洋参切制工艺优选   总被引:1,自引:2,他引:1  
目的:优选西洋参片的炮制工艺。方法:以生产实际为基础,对西洋参全程生产工艺进行考察,洗润工序选取洗润时间、喷淋时间、软化时间、喷淋用水量4个因素设置3水平,以切制片型合格率和总皂苷含量为考察指标,采用综合评分法进行正交实验设计,优选洗润最佳条件。结果:最佳工艺为洗润3 h,喷水间隔30 min,喷水量为药材质量的4倍,额定微波频率2 450 MHz软化50 s。结论:采用优选工艺制备的西洋参片成品率及总皂苷含量高,工艺合理。  相似文献   

12.
西洋参茎叶中西洋参皂甙的分析   总被引:12,自引:0,他引:12  
王健  东贵华 《中成药》1995,17(1):36-38
采用薄层色谱法分析比较了西洋参茎叶、主根中的皂甙成分,并应用柱色谱--高氯酸比色法测定了西洋参茎叶、主根中皂甙的含量。结果表明西洋参茎叶中所含皂甙成分与主根相似,而其中皂甙的含量茎和叶差异较大。茎中皂甙含量为主根的1/3~1/2,而叶中皂甙的含量为主根的1.5倍~4倍。  相似文献   

13.
严华  魏锋  马双成 《中国现代中药》2021,23(8):1363-1373
目的:建立基于数学模型的综合权重分析方法,评价西洋参的等级质量。方法:基于《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》) 2015年版西洋参质量标准,并参照道地产地加拿大、美国产西洋参,建立特征图谱、优化含量测定方法,考察西洋参16个定性、定量指标,包括产地,栽培年限,表面颜色,单支主根长度,单支主根质量,气味,醇溶性浸出物,水溶性浸出物,特征图谱相似度,人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rd、拟人参皂苷F_(11)含量,5个皂苷总量,《中国药典》 2015年版西洋参标准中规定的人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_13个皂苷总量;采用SPSSAU 20.0数学统计分析软件量化质量评分,筛选与质量显著相关的指标;采用CRITIC综合权赋值法进行权重赋值,各指标的评分与权重乘积之和的综合得分作为等级划分的标准。结果:7个指标与西洋参质量评价最为相关,分别为单支主根质量、栽培年限、表面颜色、气味、特征图谱相似度、醇溶性浸出物及人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Re 3个皂苷总量,数学分析模型综合得分将西洋参划分为3个等级,等级评价结果与实际样品情形一致性较高,适用于西洋参等级评价标准的建立。结论:建立的数学模型在西洋参等级质量评价中基本反映传统西洋参的等级质量状况,评价方法简便可行,评价结果较为客观,可为制定西洋参质量等级评价标准提供参考。  相似文献   

14.
目的修订西洋参质量标准,更全面地控制药品质量。方法采用HPLC法,C18为固定相,用水饱和的正丁醇回流提取,以流动相A(乙腈)与流动相B[水-磷酸(100∶0.1)]进行梯度洗脱;柱温:40℃;检测波长:203nm,分别控制人参皂苷Rb1、Re和Rgl的含量。结果人参皂苷Rbl在4.088~20.440μg(r=0.9999)、人参皂苷Rg1在0.21~2.13μg(r=0.9999)、人参皂苷Re在2.5792~12.8960μg(r=0.9999)范围内呈良好线性关系。加样回收率人参皂苷Rb1为96.942(RSD=0.59%),人参皂苷Rgl为99.67%(RSD=1.14%),人参皂苷Re为100.52%(RSD=1.81%)。结论此次修订增加了总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的检查,并修订了含量测定项。修订后的标准能更全面地控制药品质量,含量测定方法简便准确,重复性好。  相似文献   

15.
人参和西洋参的热重分析法鉴别   总被引:12,自引:0,他引:12  
陈黎  陈婉蓉 《中成药》1997,19(10):15-16
采用热重分析法鉴别人参和西洋参粉末及其浸出物,方法简便、快速、可靠,且样品用量少,适用于目前市场西洋参系列产品的真伪鉴别。  相似文献   

16.
目的:优选西洋参SOD脂质体的制备工艺并考察其性质.方法:采用逆相蒸发法制备西洋参SOD脂质体,以包封率为指标,通过正交试验考察卵磷脂-胆固醇、磷酸盐缓冲液体积及西洋参SOD加入量对制备工艺的影响,考察西洋参SOD脂质体的粒径分布、体外释放和稳定性.结果:最佳制备工艺为卵磷脂-胆固醇(4:1),磷酸盐缓冲液体积12 mL,西洋参SOD加入量10 mg,制备的西洋参SOD脂质体形态均匀,平均粒径480 nm,平均包封率71.35%.结论:制备的脂质体包封率高、稳定性良好,具有一定的缓释效果.  相似文献   

17.
对洋参胶囊的鉴别方法进行了研究,发现原广东省省颁标准鉴别项测定方法不易判断,改进后的方法能准确鉴别其是人参还是西洋参。  相似文献   

18.
人参,西洋参的荧光光谱鉴别   总被引:3,自引:0,他引:3  
李峰  马梅芳 《中药材》1996,19(10):499-500
本文用荧光光谱法对人参和西洋参的样品和标准药材对照品进行了比较鉴别,为人参、西洋参的鉴别提供了一种新方法。  相似文献   

19.
目的:考察西洋参提取物与药用辅料的相容性,为西洋参提取物固体制剂的基本处方设计提供参考。方法:采用HPLC测定指标成分的含量,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~40 min,18%A;40~50 min,18%~22%A;50~70 min,22%~28%A;70~100 min,28%~38%A;100~110 min,38%~18%A),检测波长203 nm。以外观性状及人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rc,Rb2,Rb3,Rd总量为评价指标,通过影响因素试验考察西洋参提取物与辅料(乳糖、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠)的相容性。结果:西洋参提取物及其辅料混合物在高温和光照条件下性质相对稳定,而在高湿条件下各组样品中指标性成分含量下降。高湿条件下各处方总皂苷含量均明显下降,且性状发生改变。结论:乳糖、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁可作为西洋参提取物固体机制的适宜辅料。高湿会影响西洋参提取物制剂的稳定性,需密闭保存,防止吸潮。  相似文献   

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