布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效

目的：观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的,临床效果。方法：观察组40例,采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林混悬液气泵雾化吸入治疗,对照组35例,采用静滴地塞米松联合口服特布他林或沙丁胺醇片剂治疗,记录患儿治疗前后的哮喘症状评分和治疗后临床疗效。结果：治疗后两组患儿的哮喘症状评分和治疗0.5-1h后临床疗效均有改善,观察组和对照组相比有统计学差异。结论：布地奈德混悬液联合硫酸特布他林混悬液气泵吸入治疗是迅速控制儿童哮喘急性发作的较好方法,同时能提高儿童哮喘的疗效。     

雾化吸入普米克治疗重度支气管哮喘的临床观察

目的:探讨氧气驱动布地奈德混悬液(普米克)及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗重度支气管哮喘的疗效。方法:选择60例重度支气管哮喘患者,随机分为雾化吸入组和对照组,对照组常规给予喘定、地塞米松等常规平喘治疗,雾化吸入组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液和硫酸特布他林混悬液雾化吸入。观察比较两组治疗疗效。结果:观察雾化吸入组与对照组患者治疗前后症状改善情况和肺功能指标,雾化吸入组与对照组疗效相比有显著性差异(P<0.05),且未发现明显副作用。结论:在平喘治疗基础上加用氧气驱动布地奈德混悬液和硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗重度支气管哮喘可有效地缓解重度哮喘的发作。局部用药既可减少激素用量,又克服了激素的副作用。     

特布他林联合布地奈德治疗小儿中度慢性持续支气管哮喘的临床研究

目的观察特布他林联合布地奈德治疗小儿中度慢性持续支气管哮喘的临床疗效。方法选择小儿中度慢性持续支气管哮喘患儿98例,随机分为两组,分别给予特布他林和布地奈德联合雾化吸入、布地奈德雾化吸入治疗,观察症状控制情况以及治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1%情况。结果治疗组完全控制率及总有效率均显著高于对照组(P<0.05)。并且治疗组和对照组治疗后FEV1、FEV1占预计值百分比(FEV1%)都较治疗前明显升高(P<0.05),但是治疗组较对照组升高明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论特布他林和布地奈德联合雾化吸入起到了松弛支气管平滑肌及消除炎症的作用,提高了治疗效果,减少不良反应,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘56例疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 120例支气管哮喘患者随机分为治疗组56例和对照组64例,2组除基础治疗外,对照组给予布地奈德混悬液（阿斯利康有限公司生产）雾化吸入,每天2次;治疗组给予布地奈德混悬液＋硫酸特布他林雾化液（阿斯利康有限公司生产）＋生理盐水雾化吸入,每天2次,连用4～7d。观察2组治疗效果。结果治疗后治疗组呼吸急促、喘鸣音、肺部湿鸣音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后2组的肺功能指标均较治疗前显著升高（P〈0.05和P〈0.01）;且治疗后治疗组数值明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘,具有见效快,疗效好,且无严重不良反应等特点,值得临床进一步推广使用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的临床分析

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘患者的临床效果。方法:选取68例哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组34例,在常规对应治疗的基础上,对照组给予布地奈德雾化吸入用药,观察组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入用药,2周疗程结束后,观察记录两组的临床疗效及患者临床主症和肺功能改善情况。结果:治疗后,观察组疗效明显优于对照组,差异显著;且治疗前后,两组临床症状差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘疗效确切,临床症状缓解时间短,患者肺功能得到良好改善,值得临床应用推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘86例临床分析

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将86例支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组(每组43例)。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上再给予布地奈德和特布他林联合雾化吸入。结果治疗组和对照组的总有效率分别为95.3%和74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效肯定,值得临床推广。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及护理

目的探讨布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及护理.方法 选择70例轻中度哮喘急性发作患者,随机分为观察组和对照组.两组患者均给予常规对症治疗,包括抗感染、吸氧、静滴氨茶碱、止咳化痰等.观察组在此基础上加用布地奈德混悬液2mL和特布他林雾化液2mL联合雾化吸入,每天2次,连用7d.观察两组患者治疗后主要症状及体征(呼吸困难、喘息、口 罗音和咳嗽)消失时间,并进行临床疗效的评定.结果 观察组患者呼吸困难、喘息、罗音和咳嗽消失时间明显短于对照组(P＜0.05),治疗7d后,观察组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=5.77,P＜0.05),两组治疗期间无严重不良反应.结论 布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效确切,能明显改善患者临床症状及症状.而做好雾化吸入时的各项护理是确保雾化吸入的疗效,减少不良反应的关键.     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD的疗效

目的研究布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECO-PD)的临床疗效。方法 200例AECOPD患者随机分为观察组和对照组,每组100例。观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林治疗,对照组给予庆大霉素雾化吸入,观察两组临床疗效。结果观察组疗效明显优于对照组,两组有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD患者,可畅通呼吸道,改善肺功能,疗效显著,是治疗AECOPD的有效方法。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法将我院2007年1月至2009年6月收治的咳嗽变异性哮喘患儿88例,随机分为治疗组52例,对照组36例,对照组给予常规治疗,治疗组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。结果咳嗽变异性哮喘复发及发展成支气管哮喘率比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效满意,能有效的改善咳嗽变异性哮喘的临床症状及预后。     

布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期临床观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期的疗效。方法98例支气管哮喘急性期患者,随机分为对照组和观察组,各49例。两组均予吸氧、祛痰、解痉平喘等常规治疗。对照组予特布他林雾化吸入治疗;观察组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。对比两组临床疗效。结果治疗后两组FEV1、PEF比较,观察组明显优于对照组(P<0.05);两组总有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期疗效显著,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察和护理

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察.方法 选择72例轻中度的急性发作期的哮喘患儿,随机分为观察组和对照组.两组患儿均给予综合治疗,包括抗病毒,控制感染及解热、镇咳对症处理.治疗组在综合治疗基础上给予布地奈德混悬液和特布他林雾化液联合雾化吸入,每天2次,连用1周.观察两组患儿在治疗、护理后咳嗽、咯痰、喘息、呼吸困难及肺部喘鸣改善情况及消失所需时间,并进行临床疗效判定.结果 观察组在喘憋、哮鸣音、湿啰音和咳嗽消失时间明显短于对照组(P＜0.05).观察组临床总有效率明显高于对照组(x2=5.26,P＜0.05).结论 布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效确切,能明显改善患者临床症状.而充分做好雾化吸入的各项护理是确保治疗安全有效,减少副作用的重要措施.     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗82例小儿感染后咳嗽的临床疗效分析

目的 观察探讨布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效.方法 选取感染后咳嗽的患儿164例,随机分为两组,对照组采取孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组采取雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗,观察治疗效果.结果 观察组总有效率为95.1%;对照组总有效率为79.3%,疗效比较差异显著(P<0.05).结论 布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效显著.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘疗效观察

目的 观察布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘的临床疗效.方法 将106例支气管哮喘患者随机分为2组各53例.对照组给予常规基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.2组疗程均为7d.治疗后比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为96.2%高于对照组的84.9%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘起效快,疗效显著,不良反应少,值得临床推广.     

布地奈德、特布他林和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察布地奈德、特布他林和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将100例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组,对照组50例给予抗感染、止咳、平喘等常规治疗,观察组50例在常规治疗的基础上,给予布地奈德、特布他林和盐酸氨溴索雾化吸入治疗;观察两组患儿在憋喘缓解时间、肺部罗音消失时间及疗效等方面的差别.结果 观察组憋喘缓解时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组（P＜0.01）;总有效率明显高于对照组（P＜0.01）.结论 布地奈德、特布他林和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著.     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘35例

目的 观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选择慈溪市观海卫镇医院2009年6月至2010年6月支气管哮喘患者70例,随机分为治疗组和对照组,各35例.对照组采用抗生素、激素、茶碱等常规治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.观察两组患者哮喘发作次数、临床症状缓解时间和肺功能情况.结果 两组临床疗效总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床症状、肺部体征消失时间明显短于对照组,差畀有统计学意义(P<0.01).结论 布地奈德联合特布他林防治支气管哮喘的疗效确切,无毒副作用,值得临床推广.     

布地奈德联合特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作临床疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法将100例确诊为儿童支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各50例。实验组给予硫酸特布他林雾化液1 ml（2.5 mg）和布地奈德雾化混悬液2 ml（1 mg）雾化吸入,同时静脉滴注抗生素;对照组给予静脉滴注抗生素及地塞米松,采用α-糜蛋白酶、病毒唑、地塞米松雾化吸入。在治疗前和治疗后2 h分别观察患儿喘憋症状及肺内哮鸣音变化情况并记录在案。结果观察组在咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗期间观察组未见明显不良反应。试验组患儿喘憋改善及肺内哮鸣音消失明显优于对照组。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,可做为婴幼儿支气管哮喘的首选治疗方案。     

无创通气联合气道雾化吸入特布他林和布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的:探讨无创通气(NIV)联合气道雾化吸入特布他林和布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:选取2017年1月～2018年1月某院收治的58慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,按盲选法分为研究组和对照组各29例,对照组仅采用NIV治疗,研究组在以上基础上联合使用特布他林和布地奈德气道雾化吸入治疗,对比两组临床疗效。结果:研究组治疗后动脉血气指标和RR、HR改善情况均优于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:在COPD治疗中应用NIV联合特布他林和布地奈德气道雾化吸入效果显著,值得应用。     

布地奈德加特布他林混悬液联合雾化吸入治疗毛细支管炎疗效观察

目的 布地奈德加特布他林混悬液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 治疗组30例,以布地奈德加特布他林混悬液由空气压缩泵雾化吸入,每天2次.对照组20例以地塞米松2.5mg,病毒唑0.1g加生理盐水超声雾化吸入,每天2次.结果 治疗组治疗消失时间明显优于对照组,二者有显著差异.结论 布地柰德加特布他林混悬液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,安全.     

雾化吸入硫酸特布他林和布地奈德治疗急性发作期支气管哮喘的疗效观察

目的观察雾化吸入硫酸特布他林和布地奈德治疗急性发作期支气管哮喘的临床效果。方法将80例急性发作期支气管哮喘患者按随机数字表分为观察组(40例)和对照组(40例)。对照组进行常规方法治疗;观察组在对照组的基础上再雾化吸入硫酸特布他林5mg和布地奈德2mg,2次/d,两组均治疗2周,治疗前后空腹抽血测定β2-肾上腺素受体、T淋巴细胞亚群、嗜酸性粒细胞水平,并检查肺功能变化情况。结果观察组显效27例,有效11例,无效2例;对照组显效16例,有效15例,无效9例,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后CD4+、CD4+/CD8+、嗜酸性粒细胞均较对照组明显降低,PEF较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合雾化吸入硫酸特布他林和布地奈德治疗急性发作期支气管哮喘临床疗效确切,能调节机体免疫功能,减轻起到炎症,改善患者肺功能,值得临床推广使用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作35例

目的 观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 将70例哮喘患儿随机均分为治疗组和对照组各35例,两组均给予综合治疗,治疗组另加布地奈德(0.5 mg)与特布他林(2.5 mg)雾化吸入,对照组静脉滴注氨茶碱和地塞米松注射剂.结果 治疗组显效率为48.57%,总有效率为91.43%;时照组显效率为25.71%,总有效率为57.14%.治疗组显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05或P<0.01),且症状、体征消失时间也均明显短于对照组(P<0.01).结论 布地奈德与特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘疗效肯定、副作用少,值得临床推广.