周期性血小板减少症四例并文献复习

周期性血小板减少(CTP)是少见病,特点是血小板数量呈周期性波动.在女性,血小板周期性波动可与月经周期相关.由于本病临床表现和实验窜检杳与特发性血小板减少性紫癜(ITP)极其相似,极易误诊为ITP.国内有关报道很少,本研究报道4例并结合文献进行分析.     

周期性血小板减少症四例并文献复习

周期性血小板减少(CTP)是少见病,特点是血小板数量呈周期性波动.在女性,血小板周期性波动可与月经周期相关.由于本病临床表现和实验窜检杳与特发性血小板减少性紫癜(ITP)极其相似,极易误诊为ITP.国内有关报道很少,本研究报道4例并结合文献进行分析.     

周期性血小板减少症四例并文献复习

周期性血小板减少(CTP)是少见病,特点是血小板数量呈周期性波动.在女性,血小板周期性波动可与月经周期相关.由于本病临床表现和实验窜检杳与特发性血小板减少性紫癜(ITP)极其相似,极易误诊为ITP.国内有关报道很少,本研究报道4例并结合文献进行分析.     

周期性血小板减少症四例并文献复习

周期性血小板减少(CTP)是少见病,特点是血小板数量呈周期性波动.在女性,血小板周期性波动可与月经周期相关.由于本病临床表现和实验窜检杳与特发性血小板减少性紫癜(ITP)极其相似,极易误诊为ITP.国内有关报道很少,本研究报道4例并结合文献进行分析.     

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周期性血小板减少(CTP)是少见病,特点是血小板数量呈周期性波动.在女性,血小板周期性波动可与月经周期相关.由于本病临床表现和实验窜检杳与特发性血小板减少性紫癜(ITP)极其相似,极易误诊为ITP.国内有关报道很少,本研究报道4例并结合文献进行分析.     

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周期性血小板减少(CTP)是少见病,特点是血小板数量呈周期性波动.在女性,血小板周期性波动可与月经周期相关.由于本病临床表现和实验窜检杳与特发性血小板减少性紫癜(ITP)极其相似,极易误诊为ITP.国内有关报道很少,本研究报道4例并结合文献进行分析.     

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周期性血小板减少症四例并文献复习

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周期性血小板减少症四例并文献复习

周期性血小板减少(CTP)是少见病,特点是血小板数量呈周期性波动.在女性,血小板周期性波动可与月经周期相关.由于本病临床表现和实验窜检杳与特发性血小板减少性紫癜(ITP)极其相似,极易误诊为ITP.国内有关报道很少,本研究报道4例并结合文献进行分析.     

白介素-11协同肾上腺糖皮质激素治疗急性特发性血小板减少性紫癜疗效观察

特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombo-cytopenic purpura,ITP)是一组免疫介导的血小板破坏增多所致的出血性疾病,目前尚无特效治疗方法。白介素-11(IL-11)多用于化疗后引起的血小板减少,用于治疗ITP的报道较少,我们用IL-11(商品名吉巨芬)协同甲泼尼龙治疗急性ITP,报道如下。临床资料     

大剂量丙种球蛋白联合甲基强的松龙短程冲击治疗免疫性血小板减少性紫癜

皮质激素、免疫抑制剂或脾切除等方法治疗无效的免疫性血小板减少性紫癜(ITP),是ITP治疗过程中的一个难题.由于常规治疗无效,过低的血小板常常是引发出血危象(内脏、颅内出血及明显的粘膜出血)的主要原因,也成为ITP死亡的主要类型.为促使这类病人血小板的增加并快速渡过危险阶段,我们采用大剂量丙种球蛋白(HD-IVIG)联合甲基强的松龙(HDMP)短程冲击,治疗13例此类免疫性血小板减少性紫癜,效果满意,现报道如下.     

原发性血小板减少性紫癫病人的血小板生成、清除和分布

慢性原发性血小板减少性紫癜(ITP)是自身免疫性疾病,以抗血小板的自身抗体导致网状内皮系统吞噬血小板引起血小板减少为特征。早期应用铬~(51)Cr 标记血小板的研究表明,血小板存活期缩短,血小板转换正常或增加,血小板数与血小板存活期呈线性相关,提示在 ITP 发病中血小板破坏机理起主要作用。有证据表明在 ITP 病人中,抗血小板抗体损伤巨核细胞系的造血。有报道在慢性ITP,血小板生成减少。因此血小板数是受骨髓血小板生成和网状内皮系统对血小板的滞留和破坏所调控。为了定量测定血小板破坏部位和测定血小板生成与清除的比率。本文使用以~(111)In 标记的自体血小板来测定血小板存活期、转换、滞留部位和血小板生成(转换)与清除(血小板在肝、脾摄取的总数)之比率。研究对象正常健康人8名,男6、女2,年龄     

脾区照射治疗皮质类固醇治疗无效的免疫性血小板减少

原发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种常见疾病,具有自身免疫性血小板破坏的特点.皮质类固醇可使大部分病人的血小板增加,但只有<10%的成人 ITP 可获完全缓解或用可耐受的小剂量维持足够的止血功能。大多数有症状的 ITP 病人需做脾切除,其中约2/3有效。有心肺疾患的老年病人脾切除合并症发生率高。作者报道用小剂量脾区照射治疗老年性免疫性血小板减少症的情况。病人和方法 19例 ITP,男9例、女10例,平均年龄77(52～92)岁。其中11例为慢性 ITP,8     

ITP患者脾脏、骨髓的病理变化及其与PAIgG的关系

目前公认原发性血小板减少紫癜(ITP)是由于自身免疫功能紊乱引起,特别是与血小板相关抗体(PAIgG)分泌增多有关.本研究对ITP患者的骨髓、脾脏病理变化及与PAIgG的关系进行了研究.现报告如下.     

特发性血小板减少性紫癜患者外周血中树突状细胞共刺激分子表达研究

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,其特征是未成熟的血小板在单核巨噬系统被吞噬细胞破坏引起血小板减少.本文旨在讨论树突状细胞(DC)共刺激分子CD80、CD86在ITP发病机制中的作用.     

反复静脉输注丙种球蛋白对成人慢性顽固性免疫性血小板减少性紫癜作维持治疗

免疫性血小板减少性紫癜(ITP)是一种出血性疾患。其特征是血小板减少,骨髓巨核细胞正常或增加,而并无引起血小板破坏的其它原因。成人患者主要的治疗方法是脾切除。而行脾切除术仍无效者该如何治疗,至今仍未能解决。近年来已广泛应用静脉输注丙种球蛋白(IVGG)对 ITP 患者进行治疗,以期迅速提高患者的血小板。但该法一直未被用作维持治疗。本文报道反复使用 IVGG 对成人 ITP 作维持治疗的经验。     

脾切除治疗原发性免疫性血小板减少症

1概况原发性免疫性血小板减少症(immune throm-bocytopenia,ITP)即特发性血小板减少性紫癜是临床上最常见的出血性疾病,主要是由于抗血小板抗体导致血小板破坏过多而引起血小板减少。脾脏是ITP患者血小板破坏的主要场所,也可能是血小板抗体产生的主要器官。被抗体结合的血小板,通过脾脏时在脾窦滞留,被单核-巨噬细胞系统吞噬、清除是ITP患者血小板破坏的主要机制。因此脾切除术很早就应用于ITP的治疗。ITP的一线治疗目前已经取得共识,主要是皮质激素和静脉用免疫球蛋白(IVIg)。皮质激素应用于ITP的     

用载有VP—16的血小板治疗难治性原发性血小板减少性紫疫(附3例报告)

大多数成人原发性血小板减少性紫癜(ITP)患者用激素、切脾或者免疫抑制剂有效,然而约25%左右的患者对上述方法无效。这些患者病程大于7个月,反复发生血小板减少,严重出血症状,甚至可威胁生命,临床称之原难治性ITP(RITP)。常规方法给以强的松、长春碱、6MP等药物治疗也很少使RITP缓解。1978年Ahn用载有长春花碱的血小板治疗ITP,国内已有类似报道。近年来国外曾有以载有VP—16的血小板治疗RITP成功的报道,而     

药物与脾脏放射治疗特发性血小板减少性紫癜临床观察

特发性血小板减少性紫癜 ( ITP)是一种由血小板自身抗体所致的血小板减少性疾病。 1 973年Maddison首先报道 1例门脉高压伴脾亢患者用自身凝血块行脾动脉栓塞 ( SAO) ,使脾脏缩小和外周血细胞迅速改善。近年来 ,国内外已应用此法治疗脾亢疗效尚好。鉴与此 ,我院 1 988～ 1 998年开展了药物加脾脏照射治疗 ITP取得了较好的疗效 ,现报道如下。1　材料与方法1 .1 　 一般资料ITP2 1例诊断符合首届中华血液学会全国血栓与止血会议有关凝血疾病的诊断标准。男 4例 ,女 1 7例 ,1 6～ 2 8岁 1 2例 ,2 9～ 52岁 9例 ,中位年龄 30岁。所有患者…