奈达铂同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的增敏作用的临床观察

目的 探讨奈达铂（nedaplatin,NDP）同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的增敏作用。方法 将68例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予单纯放射治疗,治疗组给予奈达铂增敏同步放化疗治疗,两组放射治疗均采用三维适形放疗,治疗完成后4周对患者的治疗效果进行评价,并观察其不良反应。结果 治疗完成4周后对患者的治疗效果评价结果显示,对照组的有效率为38.2%,疾病控制率为85.3%;治疗组的有效率为64.7%,疾病控制率为91.2%。两组比较的结果表明,与对照组相比,治疗组的有效率和疾病控制率均得到明显的改善,具有显著的差异（P<0.05）。同时,对两组患者生存率的统计结果也表明,与对照组相比,治疗组一年及两年的生存率得到了明显的提高,差异具有显著的统计学意义（P<0.05）。此外,对毒副作用的观察结果表明,同步放化疗不良反应主要表现为骨髓抑制、胃肠道反应及肾毒性等。结论 同步放化疗联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌具有显著的增敏作用,其增敏作用的机制有待进一步的研究。     

吉西他滨联合奈达铂同期放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床研究

目的 观察吉西他滨联合奈达铂同期放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床疗效.方法 将76例晚期鼻咽癌患者按随机数字表法分为两组,观察组38例采用吉西他滨联合奈达铂同期放化疗,对照组38例采用氟尿嘧啶联合顺铂同期放化疗,观察比较两组的临床疗效和不良反应.结果 观察组的总有效率为84.2％(32/38),明显高于对照组的60.5％(23/38),差异有统计学意义(P＜0.05).两组1年生存率比较差异无统计学意义[89.5％(34/38)比76.3％(29/38)](P＞ 0.05).观察组消化道反应发生率和口腔溃疡发生率分别为42.1％(16/38)和7.9％(3/38),均明显低于对照组的73.7％(28/38)、31.6％(12/38)(P＜ 0.05),而两组骨髓抑制发生率比较差异无统计学意义[31.6％(12/38)比23.7％(9/38)](P＞ 0.05).结论 吉西他滨联合奈达铂同期放化疗治疗晚期鼻咽癌,能够明显提高临床疗效,减少不良反应.     

紫杉醇和奈达铂诱导化疗联合同期放化疗与单纯同期放化疗治疗晚期鼻咽癌的对比观察

目的：观察并对比紫杉醇和奈达铂诱导化疗联合同期放化疗与单纯同期放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床研究效果。方法：选取本院2013年2月-2014年3月收治的晚期鼻咽癌患者100例,将其作为临床研究对象,采用随机数字表法将其分为两组,对照组采用单纯同期放化疗进行治疗,试验组采用紫杉醇和奈达铂诱导化疗联合同期放化疗进行治疗,对患者的肿瘤控制情况进行比较。结果：试验组采用诱导化疗联合同期放化疗治疗的总有效率为96.00%,对照组采用单纯同期放化疗治疗的总有效率为70.00%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在安全性比较方面,对照组出现2例不良反应,观察组出现1例不良反应,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;试验组1年和2年后局部区域控制率、无远处转移生存率均高于对照组,两组1年和2年生存率差异无统计学意义。结论：采用诱导化疗联合同期放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床效果较为明显,整体过程安全可靠,患者以及患者家属较为满意,因此值得在临床上广泛应用。     

紫杉醇联合奈达铂治疗食管癌1例之不良反应

目的：探讨紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管鳞癌的不良反应.方法：晚期食管癌患者,紫杉醇240mg,以50滴/分静脉滴入,d1;奈达铂120mg,静脉滴入,d1.21d为1个周期.结果：主要的不良反应为患者出现面部及全身皮肤潮红、心慌、胸闷、呼吸困难、眼结膜充血、双下肢水肿严重之过敏反应.结论：紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌疗效肯定,可以考虑作为治疗晚期食管癌的主要治疗方案,但其不良反应不容忽视,应及时发现、处理.     

紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌疗效观察

目的 观察紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌的近期临床疗效和不良反应.方法 39例晚期食管鳞癌患者给予紫杉醇与奈达伯联合治疗,紫杉醇135～175 mg/m2,第1天;奈达铂30mg/m2,第2～4天,21d为1个周期,至少进行2个周期后评价.结果 39例患者中完全缓解3例,部分缓解20例,稳定10例,进展6例.不良反应主要为剂量限制性毒性,表现为Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制.结论 紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌疗效较好,不良反应可以耐受.     

奈达铂、紫杉醇联合同期放疗治疗中晚期宫颈癌

目的探究奈达铂、紫杉醇联合同期放疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法选取我院2013年1月-2014年2月收治的62例中晚期宫颈癌患者,随机分成观察组和对照组,各31例。两组患者均实行常规放射治疗,观察组在此之上,通过奈达铂和紫杉醇联合同期放疗治疗,比较两组临床疗效。结果两组生存率、复发转移率和毒副反应、近期疗效进行组间比较,观察组均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率为64.52%,对照组总有效率为45.16%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论中晚期宫颈癌通过奈达铂、紫杉醇联合同期化疗治疗,临床疗效理想且能有效改善患者的生存率。     

顺铂联合紫杉醇同步放化疗治疗食管癌的临床研究

目的探究与分析顺铂联合紫杉醇同步放化疗治疗食管癌的临床疗效及不良反应。方法选取我院自2010年5月—2014年5月收治的60例食管癌患者,将其作为临床研究对象,采取随机数字表法进行分组,每组各30例。对照组仅给予单纯放疗,试验组给予紫杉醇加顺铂同步放化疗。观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果对照组总有效率为63.33%,试验组总有效率为83.33%,试验组的总有效率明显高于对照组,P〈0.05,具有统计学意义。对照组总不良反应发生率为16.67%,试验组总不良反应发生率为36.67%,试验组总不良反应明显高于对照组,P〈0.05,具有统计学意义。结论对食管癌患者给予顺铂联合紫杉醇同步放化疗能够显著提升临床疗效,但毒副反应发生率有所提升,应引起临床医师的重视。     

紫杉醇-奈达铂联合同期放疗治疗中晚期宫颈癌临床研究

目的:研究紫杉醇-奈达铂联合同期放疗治疗中晚期宫颈癌患者的临床治疗效果。方法:随机选择2015-05~2017-08期间我院收治的87例中晚期宫颈癌患者设作实验对象,随机将87例患者分成对照组43例与观察组44例,对照组行常规放射治疗,观察组应用紫杉醇-奈达铂联合同期放疗治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组生存率高于对照组,观察组复发转移率低于对照组,观察组毒副反应低于对照组,观察组近期疗效明显高于对照组,两组各项指标对比有显著差异(P0.05)。结论:中晚期宫颈癌患者应用紫杉醇-奈达铂联合同期放疗治疗疗效理想,可以有效提高患者的生存率,降低复发转移率和毒副反应,值得推广应用。     

调强适形放疗联合多西紫杉醇和奈达铂治疗局部晚期食管癌的临床观察

目的观察调强适形放疗联合多西紫杉醇和奈达铂同步化疗治疗局部晚期食管癌的疗效及安全性。方法选取我院收治的经病理证实的局部晚期食管癌患者48例为研究对象,将其随机分为同步放化疗组(CRT组)和单纯放疗组(RT组)各24例。RT组患者采用调强适形放射治疗(IMRT),CRT组患者在RT组治疗基础之上采用多西紫杉醇+奈达铂(DN)进行治疗。治疗后1个月比较两组的近期疗效、生活质量(用KPS标准评价)和毒副反应,并随访评估远期疗效。结果 CRT组的近期总有效率为91.7%,显著高于RT组的62.5%,差异有统计学意义(P<0.05);CRT组的疾病控制率为100.0%,高于RT组的91.7%,但差异无统计学意义(P>0.05);CRT组1年生存率为83.3%,高于RT组的54.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者生活质量均有所提高,但组间相比无显著差异(P>0.05);两组毒副反应发生率和程度相比无显著差异(P>0.05)。结论调强适形放疗同步化疗治疗局部晚期食管癌的近期疗效及1年生存率优于单纯调强适形放疗,毒副反应可以耐受,值得进一步研究。     

卡铂联合紫杉醇治疗宫颈癌术后淋巴结转移的临床疗效观察

目的 探讨卡铂联合紫杉醇治疗宫颈癌术后淋巴结转移的临床疗效及安全性.方法 选取经确诊的65例宫颈癌患者,采用卡铂联合紫杉醇同步化疗,同期选择环磷酰胺联合顺铂化疗28例、单纯放疗33例患者,观察3组的远期疗效和不良反应.结果 卡铂联合紫杉醇同步放化疗3年生存率、5年生存率、局部复发率、远处转移率分别为87.69％(57/65)、76.92％ (50/65)、10.77％ (7/65)、13.85％ (9/65),优于环磷酰胺联合顺铂同步化疗组及单纯放疗组,与单纯放疗组比较差异有统计学意义(P＜0.05);不良反应主要为胃肠道反应、骨骼抑制与脱发,3组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 卡铂联合紫杉醇治疗宫颈癌术后淋巴结转移安全可靠,疗效显著,值得临床推广使用.     

奈达铂联合5-FU与顺铂联合5-FU治疗中晚期头颈部癌疗效对比

目的：比较分析奈达铂联合氟尿嘧啶（5-F U）与顺铂联合5-F U治疗中晚期头颈部癌的临床疗效和毒副作用，探索安全有效的化疗方案。方法将2011-2014年我院收治的60例中晚期头颈部癌患者，按照随机、自愿原则分为观察组和对照组各30例。观察组给予奈达铂联合5-FU联合化疗，对照组给予顺铂联合5-FU联合化疗，每4周为1疗程，治疗2个疗程后评价两组患者的疗效和不良反应。结果两组有效率差异无统计学意义，但观察组总缓解率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组血液学毒性较重，但差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组消化道反应及肝、肾毒性轻微，与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论奈达铂联合5-FU治疗中晚期头颈部癌疗效优于对照组，不良反应轻微，安全性较好，值得推广使用。     

紫杉醇联合奈达铂诱导化疗序贯同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌患者的疗效及安全性

目的 分析紫杉醇联合奈达铂(TP)诱导化疗序贯同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌患者的疗效及安全性.方法 选取2019年2月至2021年4月医院收治的89例局部晚期鼻咽癌患者,采用随机数字表法分为对照组(44例)与试验组(45例).对照组接受同步放化疗,试验组接受TP诱导化疗序贯同步放化疗治疗,比较两组疗效、血清标志物[鳞状...     

奈达铂、氟尿嘧啶联合多西紫杉醇治疗晚期食管癌的近期疗效观察

食管癌是我国较为常见的肿瘤,其发病率和死亡率一直居高不下,成为严重威胁人类健康的疾病之一.多数食管癌患者诊断时已出现远处或局部转移,失去手术治疗的最佳时间,且预后不良,5年生存率仅为10％左右[1].因此,姑息性联合化疗成为不能手术患者的主要治疗手段.铂类是治疗食管癌的主要药物之一,其中奈达铂（NDP）为第二代抗癌药物,临床显示其对非小细胞肺癌、小细胞肺癌、头颈部癌及食管癌等均有良好疗效,且与其他铂类抗癌药物无交叉耐药反应,因此,在临床应该较为广泛[2].近年来,NDP联合氟尿嘧啶（5-FU）（NF方案）已成为临床治疗食管癌的首选方案,但NF方案联合多西紫杉醇的疗效是否更优仍存在争议[3].本研究主要比较NF方案及NF＋多西紫杉醇（DOC）治疗晚期食管癌患者的近期临床疗效及不良反应发生情况,现报告如下.     

三维适行放疗同步应用奈达铂治疗Ⅲ期食管癌的临床观察

目的 探索放疗并用奈达铂对治疗食道癌疗效的影响.方法 对食道癌患者进行前瞻性随机分组研究,均采用加速器6MV的X线三维适行放疗,总剂量64.8Gy/36F/7w.放疗同时静脉使用奈达铂40mg/w至放疗结束.结果 并用奈达铂组放疗后肿瘤消退显效率与单纯放疗组比较,有显著性差异.生存率并用奈达铂组与单纯放疗组比较也有显著性差异.结论 放疗同步奈达铂化疗Ⅲ期食道癌可以提高疗效.     

紫杉醇联合奈达铂用于宫颈癌根治术前新辅助化疗的近期疗效分析

目的：观察紫杉醇联合奈达铂用于宫颈癌根治术前新辅助化疗的近期疗效及安全性。方法：75例宫颈癌患者根据个人治疗意愿分为两组,对照组（37例）仅采用单纯宫颈癌根治术治疗,观察组（38例）在宫颈癌根治术前予以紫杉醇联合奈达铂新辅助化疗治疗,比较两组近期临床疗效、术后病理情况、术中出血量、手术时间、住院时间、膀胱功能恢复时间及术后体力状况评分等。结果：观察组治疗总有效率（86.8%）明显高于对照组（70.3%）（P〈0.05）;观察组阴道边缘、淋巴结转移、宫旁侵犯及血管浸润的阳性率明显低于对照组（P〈0.05）;观察组术中出血量、手术时间、住院时间、膀胱功能恢复时间均明显少于对照组（P〈0.05）,而术后体力状况评分明显好于对照组（P〈0.05）。结论：紫杉醇联合奈达铂用于宫颈癌根治术前新辅助化疗可明显提高患者的近期疗效,改善各项临床及病理指标。     

多西他赛联合奈达铂治疗晚期食管癌

目的观察多西他赛联合奈达铂治疗晚期食管癌的疗效及不良反应。方法对经病理学或细胞学证实的30例晚期食管癌患者给予多西他赛联合奈达铂化疗,其中多西他赛75mg／m2,dl。奈达铂80mg／m2,d2静滴,21~28d为1周期。每例患者治疗两周期以上。结果完全缓解1例,部分缓解13例,稳定10例,进展6例。总有效率为46．7％。初治组有效率为60％,复治组有效率为33．3％。最常见的不良反应为骨髓抑制,其余不良反应均轻微可耐受。结论多西他赛联合奈达铂方案治疗晚期食管癌有较好疗效。     

奈达铂同步放化疗与顺铂+5-氟尿嘧啶同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效和安全性比较

目的:探讨中晚期宫颈癌患者在放疗同时进行奈达铂同步放化疗与顺铂+5-氟尿嘧啶同步放化疗两种治疗方案的疗效、不良反应.方法:选择中晚期宫颈癌患者86例,根据化疗方案的不同将86例患者分为NDP组(奈达铂同步放化疗法)和PF组(顺铂+5-氟尿嘧啶同步放化疗法).观察与评价两种方案的疗效以及不良反应.结果:NDP组近期疗效明显优于PF组,NDP组远期的转移率和复发率均显著低于PF组,两组间的差异均有统计学意义(P＜0.05).术后3个月近期生存率和术后12个月远期生存率无统计学差异,两组间的差异无统计学意义(P＞0.05).NDP组Ⅲ～Ⅳ度的白细胞减少、Ⅲ～Ⅳ度的血小板减少、Ⅲ～Ⅳ度的恶心呕吐、Ⅲ～Ⅵ度的腹泻、Ⅲ～Ⅳ度的肾功能损害的发生率均显著低于PF组,两组间差异性均具有统计学意义(P＜0.05).结论:奈达铂同步放疗方案疗效优于PF方案,且不良反应特轻,病人耐受性较好,值得临床推广应用.     

长春瑞滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察长春瑞滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 60例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）,随机化分为长春瑞滨（NVB）/奈达铂（NDP）（NN治疗组）,长春瑞滨（NVB）/顺铂（DDP）（NP对照组）,治疗2个周期后评价疗效.结果 NN组和NP组的有效率分别为43.8%和41.5%,中位生存期分别为9.2月和8.9月,差异均无统计学意义（P＞0.05）.两组消化道不良反应的发生率分别为30.0%和76.7%,NN组明显低于NP组（χ2=13.13,P＜0.01）.结论 NN方案治疗晚期NSCLC疗效不低于NP方案,选择NDP可明显降低消化道毒副反应,且不需要水化.可推荐作为晚期NSCLC的一线治疗选择.     

奈达铂联合长春瑞滨治疗中晚期食管癌27例疗效分析

目的 观察奈达铂联合长春瑞滨治疗中晚期食管癌的近期疗效与毒副反应.方法 对27例中晚期食管癌患者给予奈达铂80 mg/m2,第1天;长春瑞滨 25 mg/m2 ,第1天、第8天.每21 d为1个周期,至少应用2个周期.结果 CR（2/27）为5.5%,PR（13/27）为48.1%, SD（7/27）为25.5%,PD（5/27）为18.5%,有效率（RR）为55.5 %（15/27）.主要毒副反应为骨髓抑制,表现为白细胞与血小板减少,以Ⅰ～Ⅲ度为主,Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制37.3%（10/27）.结论 奈达铂联合长春瑞滨治疗中晚期食管癌疗效较好,毒副反应小,可临床推广.     

放化疗同步与序贯治疗局部晚期非小细胞肺癌临床疗效比较

目的比较紫杉醇联合顺铂同步放疗及序贯放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的生存期、疗效和不良反应。方法 78例NSCLC病例随机分为同步放化疗组39例（治疗组）和序贯放化疗组39例（对照组）。比较两组疗效和不良反应。结果治疗组的近期疗效和生存率均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均无明显心、肝肾功能损害,无治疗相关性死亡发生。两组不良反应主要表现为放射性食管炎、恶心呕吐、骨髓抑制、放射性肺炎,不良反应差异均无统计学意义（P〉0.05）,经对症治疗后均耐受。结论同步放化疗联合治疗局部晚期NSCLC可提高局部控制率延长生存期,改善生活质量,可耐受。