首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
方芳  叶龙 《新中医》2022,54(18):1-5
目的:观察麻杏石甘汤加味联合吸入用布地奈德混悬液氧气雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:将98 例肺炎患儿随机分为对照组和研究组各49 例。对照组给予吸入用布地奈德混悬液氧气雾化吸入治疗,研究组给予麻杏石甘汤加味联合吸入用布地奈德混悬液氧气雾化吸入治疗。疗程均为2 周,比较2 组临床效果、咳嗽和发热改善情况、肺功能,以及治疗前后2 组症状体征积分变化。结果:治疗1、2 周,研究组总有效率分别为95.9%、100%,对照组分别为59.2%、87.8%,2 组相同时间点总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组咳嗽完全消失47 例(95.9%),对照组29 例(59.2%),2 组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2 组症状体征积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1、2 周,2 组症状体征积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且研究组症状体征积分在相同时间点均低于对照组(P<0.05)。研究组平均咳嗽消失时间、平均退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2 组用力肺活量占预计值百分比(FVC%)、半肺活量位呼气流量(FEF50%)、最大呼气流量(PEF)、第1 秒呼气容积占预计值百分比(FEV1%) 水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗2 周,2 组FVC%、FEF50%、PEF、FEV1%水平均较治疗前升高(P<0.05),且研究组FVC%、FEF50%、PEF、FEV1%水平均高于对照组(P<0.05)。结论:麻杏石甘汤加味联合吸入用布地奈德混悬液氧气雾化吸入治疗小儿肺炎,可提高临床总有效率,显著改善患儿临床症状、体征及肺功能,疗效优于单纯西药治疗。  相似文献   

2.
摘 要目的:探讨婴幼儿支气管哮喘采用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治 疗的临床效果。 方法:选取 2021 年 1 月至 2023 年 2 月邵武市立医院收治的 80 例婴幼儿支气管哮喘患儿,随机分为对照组 和观察组,各 40 例。两组均采用常规治疗,给予对照组硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂氧气驱动雾化吸入治疗,观察组在对照组 基础上联合吸入用布地奈德混悬液进行氧气驱动雾化吸入治疗。比较两组患儿肺功能指标、炎症因子水平、临床症状消失 时间、临床疗效、不良反应发生情况。 结果:治疗后 1 周,观察组患儿第 1 秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、 FEV1/FVC 均高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后 1 周,观察组患儿 C 反应蛋白(CRP)、白细胞介素 (IL)–4、IL–12 和 IL–1β 水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。观察组患儿咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰 音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。观察组患儿临床疗效率高于对照组,差异具有统计学意义 (P < 0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。 结论:硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合吸入 用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘,能有效缓解患儿的临床症状,减轻患儿炎症反应,促进患儿 肺功能恢复正常,减少用药后的不良反应,保障患儿治疗的安全。  相似文献   

3.
目的:探析吸入用布地奈德混悬液联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征(MAX)的疗效。方法:选取2016年3月至2018年1月梅州市丰顺县人民医院收治的50例新生儿MAX患儿为主要研究对象,采用随机分配原则分组,对照组(n=24)给予常规治疗,观察组(n=26)在对照组基础上增加吸入用布地奈德混悬液联合硫酸镁治疗,对比治疗效果。结果:观察组的治疗总有效率为92.31%,明显高于对照组的58.33%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿的湿啰音消失时间、呼吸困难缓解时间、发绀消失时间及住院时间均明显短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者用药后12 h、24 h、48 h、72 h的动脉血氧合指数(OI)明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的并发症发生率为0.00%,明显低于对照组的33.33%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在新生儿MAX的临床治疗上,采用吸入用布地奈德混悬液联合硫酸镁的治疗方案可获得理想效果,可缩短临床症状改善时间,且并发症少。  相似文献   

4.
布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎50例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法将98例支原体肺炎患儿随机分为2组,对照组48例予红霉素静脉滴注治疗,治疗组50例在对照组治疗的基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察疗效及不良反应。结果治疗组治愈率和总有效率显著高于对照组(P均0.05);治疗组发热、咳嗽、肺部啰音消失及住院时间均少于对照组(P均0.01);治疗7 d X线肺部影像恢复例数治疗组明显多于对照组(P0.05);治疗组较对照组呼吸道再感染频率明显降低(P0.01);治疗组在治疗过程中未发现与布地奈德混悬液相关的不良反应。结论布地奈德混悬液雾化吸入可有效缓解支原体肺炎患儿临床症状,缩短病程,使用安全。  相似文献   

5.
摘 要目的:探讨吸入用布地奈德混悬液与复方异丙托溴铵气雾剂雾化联合治疗应用于小儿哮喘性支气管炎的治疗 效果。 方法:选取 2018 年 10 月至 2019 年 11 月龙门县人民医院收治的哮喘性支气管炎患儿 60 例,以随机数字表法分为两组, 均 30 例。对照组采取复方异丙托溴铵气雾剂雾化治疗,观察组采取吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化 治疗。观察两组患儿临床症状、体征消失时间及治疗效果。 结果:治疗后观察组治疗总有效率高于对照组,且咳嗽、气喘 等症状消失时间均比对照组更快,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:吸入用布地奈德混悬液与复方异丙托溴铵气 雾剂雾化联合治疗,能够改善哮喘性支气管炎患儿治疗效果,缩短患儿临床症状消失时间。  相似文献   

6.
目的:研究定喘汤加减联合吸入用布地奈德混悬液及硫酸特布他林雾化液治疗小儿毛细支气管炎痰热闭肺证的疗效。方法:选取濮阳市中医医院2016年9月至2018年3月收治的88例小儿毛细支气管炎痰热闭肺证患儿为研究对象,随机分为观察组与对照组,各44例。对照组采用吸入用布地奈德混悬液及硫酸特布他林雾化液治疗,观察组在对照组基础上加用定喘汤加减治疗。比较两组临床疗效及症状改善情况。结果:观察组治疗总有效率为97.73%,高于对照组79.55%,且观察组咳嗽、憋喘及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:定喘汤加减联合吸入用布地奈德混悬液及硫酸特布他林雾化液治疗小儿毛细支气管炎痰热闭肺证的疗效显著,能有效促进患儿康复,具有较高应用价值。  相似文献   

7.
〔摘 要〕 目的:探析吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效。方法:在福建医科大学附属 龙岩第一医院 2018 年 1 月至 2020 年 3 月新生儿科收治的肺炎患儿中选出 188 例为研究对象,以随机数字表法分组,对照 组 94 例患儿给予常规综合治疗和氨溴索雾化吸入治疗,观察组 94 例患儿在对照组的基础上加用吸入用布地奈德混悬液吸 入治疗,比较两组的总有效率、动脉血气指标等。结果:观察组患儿治疗总有效率为 98.94 %,高于对照组患儿的治疗总有 效率 91.49 %,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组患儿治疗 7 d 后的氧合指数(OI)高于对照组,动脉血二氧化碳 分压(PaCO2)低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组患儿住院时间短于对照组患儿,差异具有统计学意 义(P < 0.05);两组均未出现明显不良反应。结论:吸入用布地奈德混悬液与氨溴索雾化吸入治疗在新生儿肺炎中应用 疗效较好,有助于促进患儿呼吸通气状况改善,促进患儿早日康复。  相似文献   

8.
目的:探讨不同剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法:将226例患儿随机分为观察组130例和对照组96例。对照组患儿采用0.5mg/次小剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,而观察组患儿给予1mg/次大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,3次/d,对比两组患儿的疗效和哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间。结果:观察组治疗总有效率(94.6%)显著高于对照组(75.0%),且哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用1.0mg/次的大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果显著。  相似文献   

9.
目的:观察不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法:选择90例确诊为小儿毛细支气管炎的住院患者,并随机分为三组,低剂量组30例,其中男 16例,女 14例.高剂量组 30例,其中男17例,女13例.对照组30例,其中男12例,女 18例.年龄范围均在 1个月~1岁,平均年龄 6个月.三组病例均采用综合性治疗,低剂量组在综合性治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗,用法为每次 1ml 含布地奈德 0.05mg雾化吸入,每天 3次.高剂量组加用布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗,用法为每次 2ml 含布地奈德 0.1mg雾化吸入,每天 3次.每次吸入时间 10~15分钟.疗程 7d.结果:三组患儿临床症状消失时间,即气促缓解,咳嗽消失,哮鸣音消失时间来看,治疗组明显优于对照组,二者有显著性差异.治疗组间比较,高剂量组明显P〈0.05优于低剂量组,二者有显著性差异.未发现不良反应.结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著且与剂量有关,安全,使用方便.  相似文献   

10.
目的:观察加味芎蝎散加减联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童轻度急性发作期哮喘的临床疗效。方法:将70例轻度急性发作期哮喘患儿采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予吸入用布地奈德混悬液,每次1~2 mg,每日2次,压缩雾化吸入;治疗组在对照组治疗基础上加用加味芎蝎散(川芎、全蝎、细辛、荜茇、半夏、白前、五味子、芦根、青礞石、黄芩)加减治疗,每日1剂,水煎药汁至300 m L,早、晚各服1次。两组均治疗3 d后判定疗效。结果:治疗组显效27例,有效7例,无效1例,有效率为97.14%;对照组显效19例,有效8例,无效8例,有效率为77.14%。两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论:加味芎蝎散加减联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童轻度急性发作期哮喘有较好疗效,能够快速控制患儿的症状和体征,减少激素的副作用。  相似文献   

11.
目的:探讨联合应用盐酸氨溴索和布地奈德对支气管肺炎患儿进行治疗的临床价值。方法:随机选取2015年6月至2016年8月佛山市南海经济开发区人民医院收治的58例支气管肺炎患儿分为对照组、观察组,分别给予布地奈德气雾剂、布地奈德+盐酸氨溴索雾化吸入治疗,对比2组患儿治疗效果。结果:观察组治疗总有效率(93.10%)显著高于对照组(79.31%),不良反应发生率显著低于对照组;观察组患儿相关症状消失平均时间、住院时间均显著短于对照组,组间对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:联合应用布地奈德和盐酸氨溴索对支气管肺炎患儿进行雾化吸入治疗,能够取得更加确切的治疗效果,促进患儿得到更快康复。  相似文献   

12.
目的:探讨止嗽散加减方治疗儿童呼吸道感染后咳嗽的临床疗效。方法:选取2015年1月-2018年1月郑州市第六人民医院儿科门诊治疗的儿童呼吸道感染后咳嗽患儿92例,随机数字表法分为对照组和观察组,对照组给予吸入用布地奈德混悬液压缩雾化吸入治疗,观察组给予中药止嗽散加减方水煎剂口服,7天1个疗程。比较两组患儿治疗1个疗程后临床疗效,以及治疗第1、3、5、7天的咳嗽症状评分。结果:治疗1个疗程结束后,观察组总有效率为97.83%(45/46),优于对照组总有效率82.61%(38/46),差异有统计学意义(P 0.05)。观察组第3、5、7天咳嗽评分显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用止嗽散加减方水煎剂口服治疗儿童呼吸道感染后咳嗽能够快速、有效地缓解患儿的咳嗽症状,无不良反应发生,临床疗效确切,值得临床推广和应用。  相似文献   

13.
目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效 方法:将160名患儿随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入,对照组单用布地奈德混悬液雾化吸入.其他综合疗法相同 结果:治疗组在经过治疗后缺氧、气促等症状明显改善,肺部哮鸣音在消失时间上明显短于对照组,两组差异有统计学意义(P〈0.05) 结论:沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入对治疗小儿哮喘疗效显著、起效快、副作用少,是治疗小儿哮喘的重要治疗方法.  相似文献   

14.
目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法将2005年8月—2007年1月本院收治的65例哮喘急性发作患儿随机分成2组,观察组33例予布地奈德混悬液+特布他林雾化液联合雾化吸入;对照组32例,用布地奈德混悬液雾化吸入。观察2组治疗前后症状、体征(咳嗽、喘息、呼吸困难、喘鸣音)改善情况及疗效。结果观察组总有效率94%,对照组总有效率81%,2组比较有显著性差异(P<0.05),观察组疗程明显缩短(P<0.05)。结论哮喘急性发作患儿在吸入布地奈德基础上加入特布他林雾化液比单用布地奈德混悬液雾化吸入有更好的治疗效果,是目前治疗小儿哮喘的最理想、最安全有效的方法,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的:观察布地奈德和特布他林联合吸入治疗喘息性疾病疗效。方法:将164例喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组各82例。两组患儿均采用综合性治疗,包括吸氧、抗病毒、镇静、止咳化痰、抗感染、补充液体、纠正电解质紊乱等对症处理。对照组在综合性治疗基础上予以地塞米松+氨茶碱静脉滴注。治疗组在综合性治疗基础上应用布地奈德混悬液+特布他林加生理盐水至3~4mL,雾化吸入。两组患儿疗程均为5日。结果:治疗组总有效率为85.37%,对照组总有效率71.95%。两组患儿总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组气喘消失时间、湿性罗音消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间均明显优于对照组,两组在上述临床症状、体征消失时间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后最大呼气流量与治疗前比较,均明显改善,组内治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗后,治疗组最大呼气流量改善程度显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德和特布他林联合吸入治疗喘息性疾病可以提高疗效、缩短病程,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的:分析孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法:回顾性选取2018年2月至2019年7月新蔡县妇幼保健院105例CVA患儿,均予以对症治疗,在此基础上予以吸入用布地奈德治疗的52例为对照组,予以孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德治疗的53例为观察组,比较两组患儿的疗效、治疗前后肺功能〔用力肺活量(FVC)、峰值呼气流速(PEF)及第1秒用力呼气容积(FEV1)〕。结果:观察组患儿的治疗总有效率为94.34 %高于对照组的73.08 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患儿的FVC、PEF、FEV1水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗12周后两组FVC、PEF、FEV1均高于治疗前,且观察组上述指标高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德应用于CVA患儿,疗效确切,可提高患儿肺功能。  相似文献   

17.
目的:探讨布地奈德雾化混悬液吸入治疗新生儿肺炎的疗效。方法:选取我院收治的新生儿肺炎患儿156例,随机分为对照组和治疗组,每组各78例,对照组患儿给予常规的对症治疗,观察组则在对照组的基础上再给予布地奈德雾化混悬液吸入治疗。结果:治疗组患儿治疗总有效率为96.15%,高于对照组84.62%,差异具有统计学意义(x~2=5.9745,P0.05);治疗组患儿住院时间、肺部干湿啰音消失时间及呼吸困难消失时间均明显短于对照组(t=4.0934,P0.01;t=2.0348,P0.05;t=1.9953,P0.05);治疗后,治疗组二氧化碳分压和氧合指数显著优于对照组(t=6.1916,P0.01;t=31.4964,P0.01)。结论:布地奈德雾化混悬液吸入治疗新生儿肺炎疗效显著,可有效改善患儿的动脉血气指标和血氧饱和度,缓解其呼吸困难症状,并缩短了患儿住院时间,值得在临床上大力推广。  相似文献   

18.
目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效,及其其临床应用价值进行评价。方法:60例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组两组,治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上给予a-糜蛋白酶雾化吸入。结果:治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为80%,统计学分析两组具有显著性差异(P〈0.01)。结论:布地奈德雾化吸入治疗对婴幼儿支气管肺炎具有很好的疗效。  相似文献   

19.
目的:探究雾化吸入佐治婴幼儿喘息型支气管肺炎的临床效果。方法:86例婴幼儿喘息型支气管肺炎患儿随机分为实验组和对照组,均予临床常规综合治疗,实验组接受雾化吸入佐治,观察两组患儿临床治疗效果。结果:实验组症状消失时间、体征减轻时间及住院时间均明显短于对照组(P0.05);实验组总有效率为95.35%,显著高于对照组的86.05%(P0.05)。结论:雾化吸入佐治婴幼儿喘息型支气管肺炎有效,可缓解患儿临床症状,提高临床治疗效率,且操作较简便,具有较好的安全性和稳定性。  相似文献   

20.
目的:探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择104例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组60例,对照组44例。对照组给予常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入,每次用量:布地奈德混悬液1mg加入生理盐水2ml,每次吸入约10~20rain,2次/d,共5~7d。结果:治疗组总有效率90%,对照组总有效率77.28%,差异具有统计学意义(P〈0.01)。结论:布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎临床疗效显著,能迅速改善症状,减轻患儿痛苦,不良反应少,使用方便。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号