美托洛尔合脑心通治疗慢性心力衰竭34例临床观察

目的:探讨美托洛尔联合脑心通治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取慢性心力衰竭患者68例为研究对象,根据随机数字分组法,将患者均分为观察组和对照组,每组34例。对照组采取美托洛尔治疗;观察组采取美托洛尔联合脑心通治疗。观察两组患者临床疗效及心率、血压等变化情况。结果:观察组患者治疗总有效率为97.06%,显著高于对照组的55.88%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者血压、心率均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合脑心通治疗慢性心力衰竭临床疗效较好,可有效改善患者血压、心率等指标。     

美托洛尔联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨美托洛尔联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法：选取我院收治的慢性心力衰竭患者共160例,随机分为治疗组和对照组,其中对照组采用常规治疗及口服美托洛尔,而治疗组在此基础上加用参麦注射液治疗.结果：治疗组临床疗效明显优于对照组（P＜0.05）;治疗后两组患者的左室射血分数、左室收缩末期内径比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）;治疗组对美托洛尔的最大耐受力明显高于对照组,而所需时间明显少于对照组（P＜0.05）.结论：美托洛尔联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭,可以明显地减少患者的临床症状与体征,改善患者的心功能,其临床疗效显著.     

美托洛尔联合醛固酮拮抗剂治疗慢性心力衰竭

目的:探讨美托洛尔联合醛固酮拮抗剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:在五华明鑫医院2015年6月至2017年6月期间诊治的慢性心力衰竭患者中选取114例作为研究对象,均予以药物治疗:单纯采取美托洛尔治疗者设为对照组(n=57),采取美托洛尔联合醛固酮拮抗剂治疗者设为观察组(n=57),就两组患者的治疗效果、1年内再次住院率以及心功能指标变化进行统计学分析。结果:(1)观察组患者的治疗总有效率(94.74%)高于对照组的(82.46%),差异具有统计学意义(P 0.05);(2)观察组患者再次住院率12.28%低于对照组的28.07%,差异具有统计学意义(P 0.05);(3)两组患者的左心射血分数治疗后均升高,差异具有统计学意义(P 0.05),其中观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:美托洛尔联合醛固酮拮抗剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效显著,并有效改善心脏射血分数,预防患者再次住院。     

丹红注射液联合脑心通胶囊在慢性心力衰竭治疗的临床应用

目的 分析和研究丹红注射液联合脑心通治疗慢性心力衰竭的效果.方法 选取2012年8月-2013年9月慢性心力衰竭患者236例,将其按双盲随机方法分为两组,观察组118例与对照组118例.对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用丹红注射液与脑心通进行治疗.两组患者治疗结束后,将其治疗总有效率、心功能改善情况进行对比.结果 观察组总有效率和对照组总有效率分别为97.54％和84.74％,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组治疗后每搏输出量（sv）、每分钟排血量（co）、心脏指教（C1）、左心室射血分数（LVEF）和心脏舒张标E峰/A峰比值（E/A）均明显优于对照组,差异有统计学意义（均P＜0.05）.两组患者的不良反应发生例数比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 将丹红注射液与脑心通联合应用于慢性心力衰竭患者的治疗中,能明显改善心力衰竭患者的心功能,显著提高疗效,且无不良反应,值得临床推广应用.     

美托洛尔联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭42例

目的:探讨慢性心力衰竭患者联合应用芪苈强心胶囊与美托洛尔治疗的临床疗效。方法:选取治慢性心力衰竭患者84例,随机分为两组,每组42例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗,对比两组临床疗效、左室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNP)、心率变化情况与不良反应发生情况。结果:观察组临床治疗总有效率为95.24%,高于对照组的66.67%;观察组患者治疗后BNP、心率水平低于对照组,LVEF水平高于对照组;观察组疲乏、低血压发生率低于对照组,以上差异均有统计学意义(P0.05)。结论:慢性心力衰竭患者联合应用芪苈强心胶囊与美托洛尔治疗的临床疗效显著,安全性高,值得推广。     

依那普利与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：观察依那普利与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法：治疗组在对照组的治疗基础之上加用依那普利与美托洛尔,比较治疗前后两组患者的心功能改变、血压、心率、LVEF.结果： 治疗组的疗效显著较好,治疗组的SBP、DBP、HR、LVEF显著优于对照组.结论： 美托洛尔与依那普利联合治疗慢性心力衰竭疗效确切,对减慢心率、降低血压、改善心功能、提高生活质量具有重要意义.     

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨依那普利与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将120例慢性心力衰竭患者随机分成联合组60例和对照组60例,对照组采用常规治疗,联合组在对照组的基础上采用依那普利联合美托洛尔治疗。观察2组疗效及治疗前后SV、CO、LVEF、LVDD变化。结果联合组的总有效率为92%(55/60),对照组为72%(43/60),2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前2组SV、CO、LVEF和LVDD比较差异无统计学意义(P均0.05);治疗后联合组SV、CO和LVEF均明显高于对照组(P均0.05),而LVDD显著低于对照组(P0.05)。结论依那普利与美托洛尔联合用于慢性心力衰竭的治疗可以显著缓解慢性心力衰竭患者的症状,改善心功能,逆转心肌重塑,安全有效,值得临床推广。     

美托洛尔和脑心通联合治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察耐受剂量的美托洛尔和脑心通治疗慢性心力衰竭的疗效。方法：50例慢性心力衰竭患者随机分为2组各25例，对照组予强心、利尿治疗，治疗组在此基础上加用美托洛尔和脑心通口服，直到美托洛尔的耐受剂量。疗程均为半年。结果：2组有效率分别为88．0％、64．0％，治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：耐受剂量的美托洛尔和脑心通治疗慢性心力衰竭疗效显著。     

胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗快速心律失常的效果

目的:分析快速心律失常患者应用胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗后的效果。方法:采用随机数字表法将2015年6月至2017年1月淇县人民医院104例快速心律失常患者分组,对照组52例采用胺碘酮治疗,观察组52例联合美托洛尔静脉注射治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效及心率、血压的变化。结果:观察组有效率96.15%高于对照组的82.69%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后血压及心率改善幅度均优于对照组,起效时间低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率5.77%、复发率3.85%均低于对照组的19.23%、15.38%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:胺碘酮联合美托洛尔能够有效控制快速心律失常患者的心率,缩短起效时间,快速降低血压,避免再次复发,安全性高。     

依那普利联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的：探讨依那普利联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效.方法：回顾性分析我院2010年1月～2012年6月我院住院部收治的CHF 90例患者的临床资料,随机分为对照组和治疗组,对照组患者给予基础治疗,治疗组患者给予依那普利联合美托洛尔治疗.结果：治疗组总有效率91.11%;对照组总有效率62.22%.治疗组总有效率明显高于对照组,有统计学意义（P＜0.01）,两组治疗前后相比,收缩压与舒张压均有统计学意义（P＜0.01）;治疗后治疗组收缩压与舒张压与对照组有统计学意义（P＜0.01）.结论：依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效可靠,能够显著改善心功能,改善了患者生活质量.     

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效及对心功能的影响

目的:探讨依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效及对心功能的影响。方法:选取83例慢性心力衰竭患者,按照随机数字表法随机分为两组。对照组41例,给予常规治疗。观察组42例,在对照组治疗基础上采用依那普利联合美托洛尔治疗。观察两组临床疗效及对心功能的影响,并对结果进行统计分析。结果:治疗后观察组总有效率为95.24%,显著高于对照组的75.61%(P0.05),治疗后观察组血压、心率、左心室射血分数改善程度均显著优于对照组(P0.05)。结论:依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭,不仅显著降低患者病死率,提高患者生活质量,还可阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统过度兴奋,阻止心肌重塑,使患者血压、心率、泵血功能得到良好控制。     

美托洛尔合稳心颗粒治疗心律失常３０例临床观察

目的：探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常患者的临床疗效。方法：选取心律失常患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组单用美托洛尔治疗,观察组加用稳心颗粒治疗,观察比较两组疗效。结果：治疗4周后观察组总有效率为93.3％,明显优于对照组的70.0％,差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组均未见明显不良反应。结论：美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常疗效较好,可明显改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

健心汤联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察健心汤联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的效果。方法:82例随机分为观察组和对照组各41例。两组均给予美托洛尔治疗,观察组加用健心汤治疗。结果:治疗后观察组LVEF、6min步行距离及生活质量各项评分均高于对照组,BNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组收缩压、舒张压及心率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组CO、CI指标高于对照组,且C∕T及24h室性早搏次数低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组Q-T间期、P-R间期低于对照组,且QRS波群高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组血常规WBC、MONO、NEU指标均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组BUN、Scr、ALT、AST指标均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);结论:健心汤联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭可有效控制血压及心率,降低BUN、Scr、ALT、AST指标,改善其心电图各项指标及心功能,促进转归。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔对老年重症心力衰竭疗效分析

目的:探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗老年重症心力衰竭的临床疗效。方法:通过对2013年1月至2015年2月本院治疗的78例老年重症心力衰竭患者随机分组,其中对照组患者应用美托洛尔治疗,观察组患者实施厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗。观察比较两组患者治疗效果、左心室射血分数(LVEF)水平和纽约心脏病协会(NYHA)心功能评分及脑钠肽(BNP)水平和血压、心率。结果:观察组患者治疗效果同对照组比较明显提高,观察组患者LVEF水平、NYHA心功能评分、BNP水平、血压和心率同对照组比较均明显改善,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:针对老年重症心力衰竭患者应用厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗可提高治疗效果,促进心功能恢复,降低血压,改善预后,提高患者生活质量。     

芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将102例慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,每组各51例;对照组给予常规地高辛、螺内酯治疗,观察组给予芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗,观察比较2组临床疗效、不良反应,以及治疗前后左室射血分数(LEVF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)指标变化。结果:治疗后,总有效率观察组为98.04%,对照组为82.35%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者LEVF值较治疗前明显升高(P0.05),LVEDD、LVESD值较治疗前明显降低(P0.05);且观察组各项指标改善较对照组更显著(P0.05)。不良反应发生率观察组为3.92%,对照组为21.57%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效优于地高辛联合螺内酯治疗,能有效改善心功能,且安全性良好,值得临床推广应用。     

贝那普利联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的效果

目的:探讨老年慢性心力衰竭患者应用贝那普利与美托洛尔联合治疗的临床效果。方法:选取河南省桐柏县人民医院2015年1月至2017年2月收治的82例老年慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各41例,对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上采用贝那普利与美托洛尔联合治疗,对两组患者治疗疗效、治疗前后左心室的射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6MWT)、血浆脑钠肽(BNP)各项指标变化情况进行对比分析。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),两组患者治疗前LVEF、6MWT、BNP指标比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后,观察组LVEF、6MWT、BNP优于对照组,差异无统计学意义(P 0.05);两组患者治疗后均无不良反应。结论:对老年慢性心力衰竭患者采用贝那普利与美托洛尔联合治疗,具有较好的临床效果。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭伴心律失常临床研究

目的：观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭（CHF） 伴心律失常的疗效及对心率变异性的影响。方法：选取84 例老年CHF 伴心律失常患者，按数字奇偶法分为治疗组及对照组各42 例。2 组均给予常规对症处理，在此基础上，对照组给予美托洛尔治疗，治疗组在对照组基础上给予参松养心胶囊联合治疗。2 组均以4 周为1 个疗程，共治疗3 个疗程。比较2 组临床疗效，比较2 组治疗前后心功能［左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）］、心率变异性［R-R 间期均值标准差（SDANN）、R-R 间期总体标准差（SDNN）］ 及血清N 末端B 型利钠肽前体（NT-pro BNP）、C-反应蛋白（CRP） 指标值的变化。结果：治疗组临床疗效总有效率为95.24%，对照组为80.95%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组LVEF 指标值均较治疗前升高，LVEDD 指标值均较治疗前下降，差异均有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，治疗组LVEF 指标值高于对照组，LVEDD 指标值低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组SDNN、SDANN 水平均较治疗前升高，治疗组上述2 项水平均高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组血清NT-pro BNP、CRP 水平均较治疗前下降，治疗组上述2 项水平均低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年CHF 伴心律失常疗效确切，能够改善心功能，延缓心衰，减弱心率变异性，控制病情发展。     

益心舒胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察益心舒胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭临床疗效。方法:慢性心力衰竭患者85例,随机分为2组,观察组45例予益心舒胶囊口服,并服用琥珀酸美托洛尔缓释片;对照组予以琥珀酸美托洛尔缓释片口服;观察2组患者临床疗效和中医证候积分变化。结果:总有效率观察组93.3%,对照组75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。中医症状积分观察组除短气外,其余症状治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组在心悸、胸闷、乏力、尿少、口唇紫暗和舌淡胖等方面治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.05);2组除在短气、头晕、四肢浮肿和脉弱症状外,其他症状治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益心舒胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭疗效显著。     

温肾助阳汤联合酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭急性加重期的临床观察

目的:探讨温肾助阳汤联合酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭急性加重期的临床疗效。方法:选取慢性心力衰竭急性加重期患者128例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组64例。两组均采取吸氧、强心、利尿、扩张血管、抗感染等对症治疗。对照组采用酒石酸美托洛尔片治疗,观察组在对照组的基础上加用温肾助阳汤治疗,连续治疗4周。比较两组患者临床疗效、心功能及中医证候积分。结果:观察组总有效率为93.75%,显著高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左心室射血分数(LVEF)均改善,中医证候积分均降低,且与对照组比较,观察组LVEDD、LVESD更低,LVEF更高,中医证候积分更低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:慢性心力衰竭急性加重期患者采用温肾助阳汤联合酒石酸美托洛尔治疗可有效提升临床疗效,降低中医证候积分,改善患者心功能。     

健脾温阳利水法对心肾阳虚型慢性心力衰竭20例心率变异性的影响

目的:观察健脾温阳利水法对心肾阳虚型慢性心力衰竭患者心率变异性的影响。方法:将诊断明确的慢性心力衰竭患者40例随机分为治疗组和对照组,每组各20例。对照组采取西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上辨证服用加减真武汤。结果:两组治疗后均能改善心率变异性,和治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组心率变异性各项指标优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾温阳利水法对慢性心力衰竭患者心率变异性的改善有一定影响,临床疗效肯定,值得临床应用。