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益化汤联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤100例临床疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察益化汤联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法将100例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为2组:对照组50例,予单纯化疗;治疗组50例,予益化汤联合化疗。结果与对照组比较,治疗组的完全缓解率提高了约10%,总有效率提高了约10%,1 a生存率提高了6%,经统计学分析,均无显著性差异(P>0.05)。治疗组改善了NHL患者的临床症状,具有显著性差异(P<0.05)。结论益化汤联合化疗能提高非霍奇金淋巴瘤患者的完全缓解率、总有效率及1 a生存率,并且能改善非霍奇金淋巴瘤患者的临床症状。 相似文献
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《中成药》2015,(7)
恶性淋巴瘤是一类原发于淋巴结或结外部位淋巴组织和器官的免疫细胞肿瘤。在我国,非霍奇金淋巴瘤(NHL)约占其中的90%。NHL是一组在细胞遗传学、免疫表型和临床特征方面均存在很大异质性的肿瘤。化疗是目前主要的治疗手段,近年虽然单克隆分子靶向药物的应用显著提高了总体疗效,但仍有部分患者耐药或复发。在我国中医药用于治疗恶性肿瘤性疾病有着悠久的历史。近年大量基础实验研究证实,许多中药天然成分具有抗淋巴瘤增殖活性和诱导凋亡等广泛的调节机制,与化疗药物联合治疗具有明显的协同作用。现就实验研究中发现的协同作用的机制进行归纳分析,为中医药更好地应用于临床淋巴瘤治疗提供理论依据。 相似文献
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目的:观察中西医结合治疗恶性淋巴瘤临床疗效.方法:采用化学治疗联合中医治疗,霍奇金病采用ABVD方案,非霍奇金淋巴瘤采用CHOP方案,化疗周期的第2天开始内服中药,同时用艾条灸双侧足三里穴位.结果:15例患者均完成2个周期化疗,CR+PR为73.3%;7例患者完成6个周期化疗,平均生存期为1.5年;毒副反应较轻.结论:中西医结合治疗恶性淋巴瘤患者,骨髓抑制及胃肠道毒副反应较轻,疗效好. 相似文献
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非霍奇金淋巴瘤(NHL)的治疗近年取得了很大的进展,但仍有部分患者对一线化疗药物无效或部分有效,已获得完全缓解的患者有50%左右复发。这些难治性和复发性非霍奇金淋巴瘤的治疗成为困扰临床的棘手问题。2002年10月至2004年5月我们收治了31例难治性和复发性NHL患者,采用EPOIT方案治疗取得一定疗效,现报告如下。 相似文献
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目的:观察中药复方君子汤对非霍奇金淋巴瘤患者化疗疗效的影响。方法:将非霍奇金淋巴瘤患者随机分为中药复方君子汤联合化疗治疗组(治疗组)及常规化疗组(对照组)。观察其化疗期间以及化疗结束后至骨髓恢复的外周血象,以及胃肠道、心肝肾等非血液学不良反应和毒副反应。结果:经复方君子汤配合化学治疗组与单纯化疗组的临床有效率差异无统计学意义(P>0.05),而两组患者化疗后骨髓抑制发生,以及发生恶心、呕吐、肝功异常等非血液学不良反应等比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药复方君子汤联合化学治疗不能进一步提高非霍奇金淋巴瘤的临床疗效,但可以减少化疗后骨髓抑制及化疗的毒副反应的发生。 相似文献
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当归六黄汤治疗恶性淋巴瘤伴发盗汗60例 总被引:2,自引:0,他引:2
恶性淋巴瘤是一种起源于淋巴造血组织的实体瘤,常伴有盗汗。盗汗是影响其预后因素之一,伴有盗汗则其预后较无此症状者差,笔者自1998年 3月-2000年 6月采用当归六黄汤加减治疗恶性淋巴瘤伴发的盗汗60例,取得厂较好的疗效,现报道如下。1临床资料 男42例,女18例;年龄14-71岁,平均年龄42岁。经临床病史、体征、细胞学和/或组织学确诊为恶性淋巴瘤的患者,其中霍奇金病18例,非霍奇金淋巴瘤 42例。2 治疗方法 以当归六黄汤治疗。处方:当归、生地黄、熟地黄、黄芩各12g,黄柏、黄连各9g,生黄芪30… 相似文献
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原发性胃肠道恶性淋巴瘤17例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤患者的临床特点、诊断及治疗。方法回顾性分析17例原发性胃肠道恶性淋巴瘤患者的临床资料。结果17例原发性胃肠道恶性淋巴瘤主要表现为腹痛、黑便、腹部包块;检出率:对胃淋巴瘤B超25%、胃镜87%、消化道钡餐100%、CT 75%,对肠道淋巴瘤B超78%、消化道钡剂造影40%、CT87%;内镜活检确诊率33%;均为非霍奇金淋巴瘤,手术及化疗等治疗疗效较好,5 a生存率44%。结论原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床表现缺乏特异性,术前确诊率低,手术加放、化疗治疗本病疗效较好。 相似文献
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健择联合顺铂、泼尼松二线治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
李智强 《现代中西医结合杂志》2011,20(6):685-686
目的观察健择联合顺铂、泼尼松治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法将应用CHOP方案化疗失败的非霍奇金淋巴瘤50例随机分成2组,治疗组26例,应用健择联合顺铂、泼尼松方案化疗;对照组24例,仍应用CHOP方案化疗。观察2组的疗效和毒副反应。结果治疗组有效率69%,对照组有效率42%,2组比较有显著性差异。结论健择联合顺铂、泼尼松是治疗非霍奇金淋巴瘤的有效方案,可作为非奇金淋巴瘤的二线方案。 相似文献
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目的:观察化疗联合地芪固本合剂治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法:将50例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为对照组和治疗组各25例。对照组患者采用CHOP方案化疗;治疗组在CHOP方案化疗的基础上口服地芪固本合剂。6个疗程后观察2组患者的疗效、粒细胞减少时间,感染发生率和健康状况的变化。结果:治疗组与对照组治疗的有效率分别为80%和52%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组粒细胞减少持续时间较对照组短,感染发生率较对照组低(P0.05);karnofsky评分治疗组高于对照组(P0.05);简易疲乏表(BFI)评分治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:化疗联合地芪固本合剂治疗非霍奇金淋巴瘤,可提高疗效,减少化疗的副作用,改善患者的生活质量。 相似文献
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目的:观察消癌平注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法:将131例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为对照组55例和治疗组76例,对照组单用标准CHOP方案治疗,治疗组采用标准CHOP方案联合消癌平注射液治疗,两组病人化疗期间均辅以止吐、水化、碱化、保肝等药物治疗,每21~28 d重复,每2个周期评价疗效和不良反应。结果:治疗组有效率为71.00%,高于对照组的58.00%(P0.05);生活质量比较,治疗组提高率为59.00%,对照组提高率为35.00%,两组有效率比较有统计学意义(P0.05)。结论:消癌平注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤可提高化疗疗效,改善患者生活质量,减轻化疗不良反应。 相似文献
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《中国中医药信息杂志》2016,(6)
正恶性淋巴瘤(malignant lymphoma,ML)是一种原发于淋巴结或结外淋巴组织的恶性肿瘤,根据其组织细胞学特点,可分为霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)。临床以无痛性、进行性淋巴组织增生,尤以浅表淋巴结肿大为特点,常伴有肝脾肿大,晚期有贫血、发热和恶病质等。临床上,外科手术切除、放射治疗、化学治疗仍是目前主要的治疗方 相似文献
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正淋巴瘤的早诊早治,为淋巴瘤的治愈带来更多的机会,而准确的病理诊断是淋巴瘤早诊早治的关键。一淋、巴什瘤么常是见淋吗巴?瘤(Lymphoma)?淋巴瘤是一类起源于淋巴结或结外淋巴组织的、由淋巴细胞异常增生而形成的淋巴系统恶性肿瘤。按照"世界卫生组织(WHO)淋巴系统肿瘤病理分类标准",目前已知的淋巴瘤有近70种病理类型,大体可分为霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)两大类。霍奇金淋巴瘤占淋巴瘤的9%~10%,是一组疗效相对较好的恶性淋巴瘤;非霍奇金淋巴瘤占淋巴瘤的90%左右,分类复杂,疗效比霍奇金淋巴瘤相对较差。近十 相似文献
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在肿瘤临床研究方面,淋巴瘤是一种异质性的疾病,淋巴瘤在临床表现、分子生物学、治疗的疗效、病状的转归都有较大的差异。本研究主要针对复发难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)治疗进展进行探讨与研究。就目前而言,复发非霍奇金淋巴瘤治疗在生物学上不断取得新的进展,并且受到了世界卫生组织新分类标准的认可。在淋巴瘤治疗新药物的不断研发和治疗方案不断改进的过程中,对淋巴瘤患者的治愈率也有进一步提高。由于淋巴瘤的异质性,致使对非霍奇金淋巴瘤患者的治疗存在一定的多样性以及复杂性,所以研究复发难治性非霍奇金淋巴瘤治疗进展对临床医学具有重要意义。 相似文献