激素联合来氟米特或环磷酰胺治疗慢性进展IgA肾病的比较

目的比较糖皮质激素联合来氟米特或环磷酰胺治疗慢性进展IgA肾病的临床疗效。方法随机60例慢性进展IgA肾病患者分为两组,治疗组30例给以激素联合来氟米特进行治疗,对照组给以激素联合环磷酰胺进行治疗,并密切观察两组的疗效及其不良反应。结果治疗组治疗总有效率为83.3%,对照组的总有效率为70%,经比较,无明显差异,不具备统计学意义(P>0.05);治疗组的不良反应总发生率为23.3%,环磷酰胺组则为40%,两组进行比较,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特联合糖皮质激素治疗慢性进展IgA肾病的疗效与环磷酰胺联合激素治疗基本一致,但其不良反应发生率比较低,但其长期疗效与不良反应还需要进一步观察。     

来氟米特与雷公藤多苷治疗IgA肾病对照研究

目的 观察来氟米特(LEF)、雷公藤多苷联合激素治疗IgA肾病的疗效和安全性.方法 收集符合条件的60例中等量蛋白尿IgA肾病患者随机分为2组,试验组LEF联合中等量激素治疗,对照组雷公藤多苷联合中等量激素治疗,观察治疗前、后1、3、6个月的相关临床指标变化,并进行评价.结果 试验组治疗后24 h尿蛋白定量显著减少(P<0.01),血清白蛋白显著升高(P<0.01),完全缓解率为46.4%,总有效率为85.7%.与对照组比较疗效差异无统计学意义(P>0.05).观察组起效快,不良反应轻微,患者耐受性好.结论 来氟米特联合激素可以作为治疗IgA肾病的选择之一,且安全、有效.     

来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效观察

目的：探讨来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法110例难治性肾病综合征患者随机分为对照组和实验组,每组55例,对照组采用环磷酰胺联合小剂量激素治疗,实验组采用来氟米特联合小剂量激素治疗,比较两组的临床疗效。结果实验组患者总有效率87.27%明显高于对照组70.91%(P<0.05);两组患者尿蛋白定量、血清白蛋白、胆固醇水平治疗后较治疗前明显改善(P<0.05),实验组改善程度均明显多于对照组(P<0.05);实验组不良反应发生率10.91%明显低于对照组34.54%(P<0.05)。结论来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效较好,不良反应较低,值得推广应用。     

来氟米特治疗难治性肾病综合征52例临床观察

目的:观察长程应用来氟米特联合泼尼松治疗难治性肾病综合征患者的疗效和安全性.方法:将52例难治性肾病综合征患者随机分为治疗组26例和对照组26例,治疗组采用中等量激素联合来氟米特治疗,对照组采用中等量激素联合环磷酰胺(CTX)冲击治疗,观察两组临床指标变化和不良反应,随访时间12个月.结果:治疗组治疗后24 h尿蛋白定量显著减少P<0.05),血清白蛋白显著升高(P<0.05),完全缓解率46.15%,总有效率80.76%.与对照组比完全缓解率差异有显著性(P<0.05),治疗组12周内显效率高于对照组(P<0.05),不良反应轻微,所有患者耐受性良好.结论:来氟米特能够有效缓解难治性肾病综合征.     

来氟米特联合中小剂量糖皮质激素治疗进展性IgA肾病疗效观察

目的 观察来氟米特联合中小剂量糖皮质激素治疗进展性IgA肾病的临床疗效.方法 采用来氟米特联合中小剂量糖皮质激素（观察组）治疗进展性IgA肾病患者,并与单独使用糖皮质激素治疗（对照组）患者进行临床疗效对比分析.结果 治疗6个月后与治疗前相比,观察组24 h尿蛋白定量、血肌酐显著降低,白蛋白和肾小球滤过率升高.观察组总有效率87.10%,明显高于对照组的74.19%（P＜0.05）.两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 来氟米特联合中小剂量糖皮质激素治疗进展性IgA肾病可以有效改善患者的肾功能,且疗效优于单用糖皮质激素口服疗法,不良反应小,值得临床推广使用.     

来氟米特联合激素治疗IgA肾病患者的疗效观察

目的：探讨来氟米特联合激素治疗IgA。肾病患者的近期疗效。方法：将40例患者随机分为治疗组与对照组，每组各20例，分别予以来氟米特联合激素及单纯激素治疗，疗程结束后行疗效对比。结果：两组患者临床疗效方面差异无统计学意义，治疗组在24h蛋白尿方面优于对照组（P〈0．05）。结论：氟米特联合激素治疗IgA肾病对近期降尿蛋白疗效显著。     

来氟米特和环磷酰胺联合激素治疗肾病综合征的临床疗效

目的探究来氟米特和环磷酰胺联合激素治疗肾病综合征的临床疗效。方法将我院收治的肾病综合征患者80例随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予来氟米特联合激素治疗,对照组给予环磷酰胺联合激素治疗,比较两组患者的临床效果。结果观察组和对照组的总有效率分别为97.5%、75%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特联合激素治疗肾病综合征的临床疗效显著,能显著改善患者的生化指标,值得推广。     

来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的疗效观察

目的探讨来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的疗效。方法选取永城市人民医院2011年10月~2014年10月诊治的难治性肾病综合征患者90例,采用随机数字表法分为两组,对照组45例采用环磷酰胺联合小剂量激素治疗,观察组45例采用来氟米特联合小剂量激素治疗。比较两组治疗前后检测指标(24h尿蛋白定量、血肌酐、血清白蛋白、尿素氮)、疗效、不良反应。结果治疗后,两组24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮降低(P0.05),血清白蛋白增加(P0.05)。观察组24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、不良反应发生率低于对照组(P0.05),血清白蛋白、治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的疗效显著,可明显改善临床指标,不良反应少,值得临床推广使用。     

来氟米特治疗难治性肾病综合征临床效果分析

目的 探讨来氟米特治疗难治性肾病综合征临床效果.方法 选择56例难治性肾病综合征患者,随机分为观察组和对照组.观察组给予来氟米特联合泼尼松治疗,对照组给予环磷酰胺联合泼尼松治疗.观察两组疗效和不良反应发生情况.结果 观察组治疗后总有效率和对照组总有效率无显著差异（P＞0.05）.观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 来氟米特治疗难治性肾病综合征临床效果显著,且不良反应少,值得借鉴.     

来氟米特联合小剂量激素治疗肾病综合征的疗效观察

目的观察来氟米特联合小剂量激素治疗肾病综合征的临床疗效。方法将80例肾病综合征患者随机分为观察组和对照组各40例。2组均给予醋酸泼尼松治疗,观察组另给予来氟米特治疗;对照组另给予环磷酰胺治疗。比较2组临床疗效及不良反应发生情况。结果 2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率为12.5%低于对照组的25.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特联合小剂量激素治疗肾病综合征疗效确切,且不良反应较小,值得临床推广应用。     

贝那普利联合来氟米特治疗IgA肾病的疗效

目的观察贝那普利联合来氟米特治疗IgA肾病的临床疗效。方法 60例IgA肾病患者随机分为两组:治疗组30例,给予贝那普利10mg/d联合来氟米特20mg/d;对照组30例,单用贝那普利10mg/d。疗程均为6个月。比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为83.3%(25/30),明显高于对照组的66.7%(20/30)(P<0.05)。治疗组治疗后尿蛋白定量为(0.62±0.24)g/24h,低于对照组的(1.62±0.46)g/24h,血清白蛋白为(40.36±10.32)g/L,高于对照组的(32.86±10.31)g/L(P<0.05)。结论贝那普利联合来氟米特治疗IgA肾病能提高患者血清白蛋白水平,减少蛋白尿。     

Efficacy of benazepril combined with leflunomide in treatment of IgA nephropathy

目的 观察贝那普利联合来氟米特治疗IgA肾病的临床疗效.方法 60例IgA肾病患者随机分为两组:治疗组30例,给予贝那普利10 mg/d联合来氟米特20 mg/d;对照组30例,单用贝那普利10 mg/d.疗程均为6个月.比较两组临床疗效.结果 治疗组总有效率为83.3％(25/30),明显高于对照组的66.7％(20/30)(P＜0.05).治疗组治疗后尿蛋白定量为(0.62±0.24)g/24 h,低于对照组的(1.62±0.46)g/24 h,血清白蛋白为(40.36±10.32)g/L,高于对照组的(32.86±10.31)g/L(P＜0.05).结论 贝那普利联合来氟米特治疗IgA肾病能提高患者血清白蛋白水平,减少蛋白尿.     

重症儿童IgA肾病采用来氟米特与环磷酰胺治疗的临床效果分析

目的：观察重症儿童IgA肾病采用来氟米特与环磷酰胺治疗效果。方法：盲选我院收治的76例重症儿童IgA肾病患者,均分为两组,对照组采用环磷酰胺治疗,观察组采用来氟米特联合激素治疗,比较两组临床治疗效果。结果：两组缓解率、不良反应情况均有明显差异;比较治疗前治疗后的尿蛋白定量、总蛋白以及血清白蛋白有明显差异,观察组改善情况明显优于对照组,P〈0．05,差异有统计学意义。观察组甘油三酯、血清胆固醇与治疗前相比差异显著,有统计学意义（P〈0．05）。对照组则无明显差异。结论：采用来氟米特与环磷酰胺治疗重症儿童IgA肾病,可有效改善患者的血脂水平,提高生命质量,应用效果显著,值得推广。     

来氟米特联合小剂量泼尼松治疗难治性肾病综合征56例临床观察

目的观察来氟米特联合小剂量泼尼松治疗难治性肾病综合征的临床疗效和安全性。方法将56例难治性肾病综合征患者随机分为治疗组和对照组各28例。治疗组采用来氟米特联合小剂量泼尼松治疗,对照组采用环磷酰胺联合激素冲击治疗,总疗程为6个月。观察治疗后3个月、6个月24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血肌酐水平及不良反应。结果治疗组治疗后24h尿蛋白定量降低,血清白蛋白水平升高,且治疗组均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗组不良反应发生率为25.0%低于对照组的71.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特联合小剂量泼尼松是治疗难治性肾病综合征的一种安全、有效的方法,优于环磷酰胺联合激素的冲击疗法。     

正清风痛宁片辅助贝那普利和氯沙坦治疗IgA肾病的临床研究

目的研究正清风痛宁片辅助贝那普利和氯沙坦治疗IgA肾病的临床疗效。方法选择IgA肾病住院患者61例,分为使用来氟米特组（对照组）27例和联合应用正清风痛宁片、贝那普利和氯沙坦组（治疗组）34例,治疗周期为2个月。治疗期间分别监测患者的血清清蛋白,24h尿蛋白定量和肌酐水平,并观察两组的疗效以及不良反应的发生情况。结果在治疗期结束后,对照组患者的完全缓解率及总有效率分别为25.9%和63.0%,而治疗组的完全缓解率和总有率达到了32.4%和76.5%,治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）。两组不良反应的发生率分别为22.2%和20.6%。结论正清风痛宁片辅助贝那普利和氯沙坦治疗IgA肾病疗效确切。     

来氟米特、雷公藤多苷联合小剂量激素治疗特发性膜性肾病的疗效

目的:观察来氟米特、雷公藤多苷联合小剂量激素对特发性膜性肾病的临床治疗效果.方法:取特发性膜性肾病患者(IMN)50例,随机分为对照组(n=25)和观察组(n=25).对照组采用雷公藤多苷(TW)治疗,观察组采用来氟米特、雷公藤多苷联合小剂量激素治疗,比较两组临床疗效及药物安全性.结果:两组治疗前尿蛋白定量、血清白蛋白、血尿素氨、血清肌酐、胆固醇及甘油三酯指标差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后尿蛋白定量、血尿素氨、血清肌酐、胆固醇及甘油三酯水平,低于对照组(P<0.05);观察组血清白蛋白,高于对照组(P<0.05);观察组有效率为76.0%,高于对照组的52.0%(P<0.05).结论:来氟米特、雷公藤多苷和小剂量泼尼松治疗特发性膜性肾病效果理想,药物安全性较高,值得推广.     

来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性分析

目的 观察来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性.方法 将120例活动性RA患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例.治疗组口服来氟米特和甲氨蝶呤,对照组口服甲氨蝶呤,比较两组的疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为88.3％,对照组总有效率为71.7％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组不良反应发生率为25％,对照组不良反应发生率为20％,两组比较无统计学意义（P＞0.05）.结论 来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎临床效果好,值得推广.     

雷公藤多苷联合来氟米特及小剂量激素治疗特发性膜性肾病的临床效果

目的 观察雷公藤多苷联合来氟米特及小剂量激素治疗特发性膜性肾病的临床效果。方法 选择2017年7月—2020年6月凌源市中心医院收治的特发性膜性肾病患者58例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组29例。观察组采用雷公藤多苷联合来氟米特及小剂量激素治疗,对照组采用环磷酰胺治疗,2组均治疗6个月。比较2组患者临床疗效、治疗前后生化指标及不良反应。结果 治疗6个月后,观察组患者临床治疗总有效率为89.66%,高于对照组的65.52%(χ²=4.858,P=0.028);治疗6个月后,2组患者血清白蛋白(Alb)水平均高于治疗前,总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、内皮素-1(ET-1)、24 h尿蛋白水平均低于治疗前,且观察组升高/降低幅度大于对照组(P<0.01),2组患者治疗前后血肌酐水平比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组与观察组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(13.79%vs. 20.69%,χ²=0.483,P=0.487)。结论 雷公藤多苷联合来氟米特及小剂量激素治疗特发性膜性肾病的临床效果较好,可有...     

来氟米特联合中小剂量激素治疗IgA肾病的疗效观察

目的:研究来氟米特联合中小剂量激素治疗Ig A肾病的临床疗效。方法:选取60例我院收治的Ig A肾病患者作为研究对象,并分为两组,对照组采用常规激素治疗,观察组采用来氟米特联合中小剂量激素治疗,对比治疗效果。结果:观察组总有效率高于对照组。两组患者治疗前后的尿蛋白、血红蛋白、血肌酐以及肾小球过滤量的变化对比差异显著,且P0.05,具有统计学意义。结论:对Ig A肾病患者采用来氟米特联合中小剂量激素治疗,临床治疗效果显著,值得推广。     

来氟米特与雷公藤多甙联合治疗肾病的效果观察

目的研究来氟米特与合雷公藤多甙联合用药治疗肾病的效果。方法随机选取50例原发性肾病患者,随机分成对照组(25例)和治疗组(25例),其中对照组给予来氟米特和泼尼松联合治疗,治疗组给予来氟米特与雷公藤多甙联合治疗,疗程为6个月,比较2组的疗效。比较患者24 h尿蛋白量、血清白蛋白量和总体有效率,同时观察患者的不良反应发生情况。结果经过治疗,治疗组的总体有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);每组24 h尿蛋白量和血清白蛋白量在治疗前后差异显著,有统计学意义(P<0.05),治疗后2组24 h尿蛋白量和血清白蛋白量差异显著(P<0.05)。结论来氟米特联合雷公藤多甙能明显缓解肾病患者的临床症状,减少蛋白尿,且不良反应较少。