米非司酮联合利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产疗效分析与评价

目的探讨米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的有效性及安全性。方法选择68例瘢痕子宫孕16～27周要求终止妊娠者分为两组,观察组35例口服米非司酮50mg,服药第2天应用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射;对照组33例,单用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,观察两组对象产程发动时间、胎儿娩出时间、引产成功率、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况。结果观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率100%,完全流产率高,产后出血量少,产道损伤小,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产是一种安全、有效的方法。     

米非司酮联合利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产疗效分析与评价

目的 探讨米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的有效性及安全性.方法 选择68例瘢痕子宫孕16～27周要求终止妊娠者分为两组,观察组35例口服米非司酮50mg,服药第2天应用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射;对照组33例,单用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,观察两组对象产程发动时间、胎儿娩出时间、引产成功率、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况.结果 观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率100%,完全流产率高,产后出血量少,产道损伤小,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产是一种安全、有效的方法.     

米非司酮配伍利凡诺尔用于中孕引产的临床观察

目的探讨口服米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔注射用于中孕引产的临床观察。方法将100例孕14～24周中期妊娠引产者按随机数字表法分为两组:观察组(n=50),在常规消毒下羊膜腔内注射利凡诺尔100mg后予米非司酮50mg q12h口服,共3次;对照组(n=50),直接采取利凡诺尔100mg引产。观察两组在有效引产率、药物起效时间、发动宫缩至胎盘娩出、疼痛程度、产后2h出血量、产妇住院天数等方面的差异。结果在有效引产率,观察组均一次引产成功,对照组有3例在72h后改用其他方法引产成功(P<0.05);在药物起效及发动宫缩至胎盘娩出时间,观察组时间明显短于对照组(P<0.05);疼痛程度观察组优于对照组,住院天数观察组少于对照组(P<0.05);两组在产后2h出血量方面无明显差异,无统计学意义。结论米非司酮配伍利凡诺尔用于14～24周中期妊娠引产,可明显提高一次引产成功率,明显缩短引产时间,减少患者痛苦,是一种安全、有效的中期妊娠引产方法,值得临床推广应用。     

瘢痕子宫孕妇中期引产的方法探讨

目的探讨瘢痕子宫孕妇中期妊娠引产方法。方法对60例疤痕子宫孕妇引产分组。A组:采用米非司酮+利凡诺引产,B组:采用米非司酮+米索前列醇引产,用药之后观察宫缩发动时间、胎儿娩出时间、产后出血量、胎盘残留率、引产成功率、有无子宫破裂等并发症发生。结果两组孕妇引产的成功率及产后出血量无明显统计学意义P>0.05。但米索前列醇用药后宫缩发动时间及胎儿排出时间明显短于利凡诺组、利凡诺组胎盘胎膜残留明显高于米索前列醇组,P<0.05,两组孕妇发生子宫破裂等并发症情况无统计学意义P>0.05。结论对疤痕子宫孕妇中期妊娠引产采用米非司酮+利凡诺或米非司酮+米索前列醇引产均是可行的,但引产过程中需严密监护,以防子宫破裂胎盘早剥等并发症的发生。     

依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产70例临床观察

目的观察依沙吖啶（利凡诺尔）联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床疗效。方法将140例中期妊娠孕妇随机分为治疗组和对照组各70例。治疗组予利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,随即口服米司非酮50mg,12h 1次,共3次;对照组单用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射。比较2组引产效果、引产时间及产后情况。结果治疗组全部引产成功,成功率为100.0%;对照组引产成功68例,成功率为97.1%（P〉0.05）。治疗组注药至宫缩开始时间和胎儿、胎盘排出时间均短于对照组,出血量少于对照组,宫颈、后穹窿裂伤及胎盘胎膜残留发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论利凡诺尔联合米非司酮用于中期妊娠引产临床疗效显著,并发症少,方法简单安全。     

米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射用于妊娠28～36周引产的观察体会

目的探讨米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射对妊娠28～36周引产效果的影响。方法分别对142例终止妊娠的孕妇,采用米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射引产作为观察组;对84例终止妊娠的孕妇采用传统的利凡诺羊膜腔内注射引产作为对照组。观察用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿娩出时间、宫颈成熟度、产后出血量、胎盘胎膜残留等情况。结果两组引产成功率均为100％,观察组用药至宫缩发动时间与对照组差异无统计学意义,宫缩发动至胎儿娩出时间比对照组明显缩短,宫颈成熟度高,产后出血量少,胎盘胎膜残留少。结论米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射引产,是一种安全、有效、切实可行的方法,值得推广应用。     

中期妊娠引产的临床研究

目的探讨米非司酮配伍利凡诺尔用于14～27周中期妊娠引产的可行性、临床效果、安全性、缩短引产时间和减轻患者痛苦等方面的研究。方法回顾性分析佛山市三水区人民医院在2007年12月至2008年12月期间接受的自愿要求引产的中期妊娠108例临床资料,随机将患者分成试验组与对照组,试验组采用米非司酮配伍利凡诺尔进行引产,共计55例,对照组采用利凡诺尔进行引产,共计53例,比较二者在药物起效时间、发动宫缩直至胎儿胎盘娩出时间及整体时间的差异。结果在药物起效时间方面,试验组平均28小时34分,对照组平均38小时25分;在发动宫缩直至胎儿胎盘娩出时间,试验组平均7小时58分,对照组平均13小时12分;在整体时间方面,试验组平均35小时52分,对照组平均48小时46分;所有时间试验组明显短于对照组,两组间有显著性差异,有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合利凡诺尔用于14～27周中期妊娠引产,可明显缩短引产时间,提高成功率、较少清宫率、减少宫腔操作、减轻因此带来的疼痛,减少患者在医院的住院天数,是一种安全、有效的中期妊娠引产方法,值得临床应用并推广。     

剖宫产后引产方式选择

目的探讨剖宫产后中期妊娠的引产方式。方法对剖宫产后需终止中期妊娠患者随机分为2组,观察组39例为米非司酮联合利凡诺引产;对照组39例单用利凡诺引产。观察两组引产成功率、注药至宫缩发动时间、宫缩至胎盘娩出时间及产后出血量。结果观察组宫缩发动时间早,产程短,胎盘胎膜剥离完整率高,产后出血量少,软产道损伤小,引产成功率100％,与对照组比较,有显著差异（P〈0．01）。结论米非司酮联合利凡诺用于剖宫产后中期妊娠引产安全可靠,效果较好,并发症少和成功率高．值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中的安全性和有效性与利凡诺尔羊膜腔引产方法的临床疗效比较。方法选择孕中期需终止妊娠而无禁忌证的260例随机分为Ⅱ组,130例采用米非同酮配伍米索前列醇阴道后穹隆放置,130例为羊膜腔内注射利凡诺尔引产作为对照组,记录宫缩发动所用时间、宫缩开始到引产结束所需时间、引产总时间、总出血量、胎盘胎膜残留、术后并发症及不良反应等。结果实验组与对照组有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产是一种安全有效的方法。     

3种不同引产方法在中期妊娠引产中的临床研究

目的探讨利凡诺尔、米非司酮配伍米索前列醇、米非司酮配伍利凡诺尔3种引产方法用于中期妊娠引产的临床效果。方法将210例孕12～28周自愿要求终止妊娠者随机分为A组、B组、C组各70例。A组予以利凡诺尔引产,B组予以米非司酮配伍米索前列醇引产,C组予以米非司酮配伍利凡诺尔引产。比较3组的引产情况。结果 3组在引产有效率、产时和产后出血量、引产后宫内残留率、排胎时间方面均存在显著性差异,且以C组最为显著（P〈0.01）。结论米非司酮配伍利凡诺尔是一种理想的中期妊娠引产方法,具有安全高效、痛苦小、引产时间短等特点。     

米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果观察

目的：探究临床用于瘢痕子宫中期妊娠引产的有效方法,从而为相关研究和临床实践提供指导。方法选取本院2010-2012年收治的瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇164例,随机将孕妇分成观察组和对照组,每组82例。观察组采用米非司酮联合米索前列醇引产,对照组采用依沙吖啶引产。比较两组孕妇实施不同药物引产后的引产效果以及用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间。结果观察组引产有效率为97.56%（80/82）,高于对照组的86.59%（71/82）,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。观察组用药至宫缩发动时间和用药至胎儿胎盘娩出时间短于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）;两组宫缩至胎儿胎盘娩出时间比较,差异无统计学意义（ P﹥0.05）。结论在临床针对瘢痕子宫中期孕妇实施引产的实践过程中,采用米非司酮联合米索前列醇引产的临床效果更加显著,是临床针对瘢痕子宫中期孕妇实施引产的可靠选择。     

60例中期妊娠行人工流产方法的探讨

目的观察米非司酮配伍利凡诺尔对终止中期妊娠的临床效果。方法观察组：60例经腹壁向羊膜腔注射利凡诺尔100mg,随即口服米非司酮50nag,间隔12h再口服米非司酮50mg进行观察;对照组：60例单用利凡诺尔100mg羊膜腔注射引产。结果观察组至引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短,产后出血量观察组少于对照组。结论米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产可有效促进宫颈成熟,明显缩短产程,是一种较理想的中期妊娠引产的方法。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产80例分析

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,对比单用利凡诺终止中期妊娠的临床效果。方法将160例妊娠15~27周的健康妇女,随机分为观察组与对照组各80例,观察组用羊膜腔注射利凡诺100 mg,联合口服米非司酮75 mg,6 h1次,总量150 mg.对照组单用羊膜腔注射利凡诺100mg,观察两组从注药到宫缩发动时间,宫缩至胎儿胎盘排出时间,产后2 h出血量,胎盘胎膜残留及宫颈撕裂情况。结果米非司酮联合利凡诺引产组注药到宫缩发动时间、产程时间均短于对照组,胎盘胎膜残留,宫颈撕裂均少于对照组,产后2 h出血量两组差异无统计学意义。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,效果明显,副作用少,优于单用利凡诺引产。     

足三里曲马多注射联合米非司酮、利凡诺尔对瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效

目的探讨观察足三里曲马多注射联合米非司酮、利凡诺尔对瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效。方法选择本院2009年7月-2011年12月在本院住院中期妊娠引产患者92例。分为二组,观察组为瘢痕子宫孕14～26周患者50例。用米非司酮片150mg,分二次口服,利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,曲马多100mg双足三里注射。对照组为非瘢痕子宫中期妊娠引产患者42例,用米非司酮片150mg,分二次口服,利凡诺尔100mg羊膜腔内注射。记录两组用药时问、产程、产痛、宫缩、胎儿、胎盘娩出时间,产后出血量及子宫软产道有无损伤,引产成功率。结果两组间引产产程,宫缩疼痛比较,差异有统计学意义（P〈0．01）,两组间产后出血量、软产道损伤、引产成功率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论采用曲马多双足三里注射联合米非司酮口服、利凡诺尔羊膜腔内注射的引产方法,用于瘢痕子宫中期妊娠引产取得了良好的效果,是一种简单、安全、有效的引产方式,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产40例临床分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产的疗效.方法:70例孕妇随机分为两组,米非司酮组40例,采用米非司酮配伍来素前烈醇选行引产,利凡诺尔组30例,采用利凡诺尔羊膜腔内注射.结果:米非司酮配伍米索前列醉用于中期妊娠引产,可以缩短产程,减轻痛苦,减少出血量、宫颈裂伤及胎盘残留.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产方法简单,安全有效.     

米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法将93例中期妊娠引产患者随机分为治疗组48例和对照组45例。对照组予依沙吖啶100mg羊膜腔内注射;治疗组在对照组基础上予米非司酮50mg口服,每天2次,直至胎儿排除。比较2组宫缩发动时间、产程时间、出血量、胎盘残留率、软产道裂伤、引产成功率及不良反应情况。结果治疗组宫缩发动时间、产程时间短于对照组,出血量少于对照组,胎盘残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。2组软产道裂伤、引产成功率及不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产疗效确切,值得临床推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶在终止中期妊娠中的应用

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法:将90例中期妊娠孕妇随机分为两组。观察组45例,采用米非司酮联合利凡诺引产;对照组45例,单纯使用利凡诺引产。结果:观察组和对照组引产成功率差异无统计学意义,宫缩发动时间、产程时间、胎盘胎膜残留及产后出血量差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种理想、安全、有效的方法,值得临床推广。     

利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产34例

目的研究利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效和安全性。方法回顾性分析2011年3月至2014年3月66例瘢痕子宫中期妊娠引产患者的临床资料,其中利凡诺治疗32例（对照组）,利凡诺联合米非司酮治疗34例（治疗组）,比较两组患者的疗效和安全性。结果治疗组宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间、出血量和胎盘残留率均显著低于对照组（P〈0.01）;两组软产道裂伤率和引产成功率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产100例临床观察

目的研究米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法100例妊娠18至27周的妇女，因各种原因自动要求终止妊娠，经腹羊膜腔内注射利凡诺，同时口服米非司酮，观察宫缩发作、胎儿胎盘娩出时间、总产程、清宫率、引产成功率及产后出血量等情况。结果100例孕妇宫缩痛明显减轻，产程缩短，胎盘、蜕膜残留明显减少，清宫率降低。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠效果较好，值得推广。     

米非司酮配合利凡诺用于中期妊娠引产的临床疗效观察

目的：探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法：选取符合要求的中期妊娠孕妇248例，分为试验组（米非司酮和利凡诺联合应用）和对照组（单用利凡诺），并对两组引产效果进行比较分析。结果：与对照组比较，试验组从给药到宫缩开始的时间、宫缩到胎儿娩出的时间明显缩短（P〈0．01）；产后出血，胎盘、胎膜残留及宫颈撕裂伤的发生率明显减少。结论：米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产能够缩短引产时间，减少宫颈和后穹隆裂伤的发生率，提高引产的成功率，减轻患者的痛苦，值得推广应用。