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相似文献
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1.
目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效及其对血小板活化功能的影响。方法选择本院2012年8月~2013年10月收治的不稳定型心绞痛患者90例,随机分为两组,两组均给予抗凝、降脂、扩血管治疗,研究组患者在常规治疗的基础上给予复方丹参滴丸治疗。观察两组治疗效果,治疗前后采集静脉血,检测CD62p、GMP-140水平,评估患者治疗前后患者血小板活化功能的变化情况。结果两组心绞痛治疗总有效率比较,研究组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前CD62p、GMP-140差异均无统计学意义,治疗后两组CD62p、GMP-140均较治疗前降低,但研究组CD62p、GMP-140均明显低于对照组(P0.05)。结论复方丹参滴丸辅助治疗不稳定型心绞痛疗效较好,并且可以有效抑制血小板活化功能的异常,值得应用。  相似文献   

2.
目的:观察血栓通注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效及其对血小板活化功能的影响。方法将60例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组各30例。2组均给予抗凝、降脂、扩冠治疗,观察组在上述治疗的基础上给予血栓通治疗,观察2组临床疗效及其对血小板活化功能的影响。结果观察组总有效率及心电图有效率明显高于对照组,血小板膜蛋白-140(GMP-140)水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血栓通治疗冠心病心绞痛可有效缓解临床症状,提高治疗效果,并可改善血小板活化功能,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的:观察复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法将243例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组122例和对照组121例。对照组给予阿司匹林口服治疗,治疗组加服复方丹参滴丸。观察2组临床疗效,以及服药后所发生的不良反应。结果治疗组总有效率为93.44%高于对照组的79.34%,差异有统计学意义(P ﹤0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P ﹤0.05)。结论复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛具有显著的临床疗效,可改善患者的心电图,可作为调脂、抗栓的有效药物,复方丹参滴丸对治疗不稳定型心绞痛其临床治疗效果肯定。  相似文献   

4.
目的对复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效进行观察和分析。方法 58例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和观察组,均29例,两组均给予基础治疗,对照组给予硝酸异山梨酯片,阿司匹林肠溶片口服。观察组在对照组治疗的基础上加服复方丹参滴丸口服。结果两组总有效率比较,观察组(93.1%)明显优于对照组(72.4%),差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛可缓解症状,减少发作,可有效预防心血管事件的发生。  相似文献   

5.
目的:探讨冠心病患者及其服用阿司匹林前后血小板表面糖蛋白的变化及其意义。方法:采用流式细胞仪(flow cytometry,FCM)测定冠心病患者阿司匹林治疗前后的全血中血小板表面糖蛋白(CD62p/PAC-1)的表达率,采用自身对照分析阿司匹林对血小板表面糖蛋白的影响。结果:冠心病组治疗前的血小板表面糖蛋白PAC-1、CD62p的表达率分别为(10.4±6.2)%和(10.7±7.1)%,较健康对照组明显升高(P<0.01).经以阿司匹林为基础的抗血小板治疗后CD62p、PAC-1的表达率下降至(4.3±2.1)%和(4.9±2.4)%(P<0.01),但仍高于健康对照组。结论:CD62p和PAC-1是血小板活化的敏感和特异指标,阿司匹林能够抑制血小板表面糖蛋白的表达.从而抑制血小板活化,抑制血栓形成。  相似文献   

6.
目的探讨冠心丹参滴丸治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病不稳定型心绞痛患者的临床疗效及对其血小板活化功能、血清金属基质蛋白酶(serum metalloproteinase,MMP)-9、可溶性细胞间黏附分子(soluble intercellular adhesion moleculess,sICAM)-1及1型组织纤溶酶原激活物抑制剂(tissue plasminogen activator inhibitor-1,tPAI-1)水平的影响。方法选取2018年1月至2019年5月海南省人民医院心内科240例老年冠心病不稳定型心绞痛患者,将其随机分为观察组及对照组,每组各120例。对照组接受西医综合治疗,观察组在此基础上联合冠心丹参滴丸治疗,两组疗程均为4周。比较两组临床疗效,用药前后测定外周血血小板微粒及其表面膜蛋白(CD40L、CD62p、CD63、PAC-1),同时测定血清MMP-9、sICAM-1及tPAI-1水平。结果观察组及对照组分别有118例和116例完成研究。观察组心绞痛症状疗效及中医证候疗效的总有效率分别为88.14%和94.07%,分别高于对照组的75.86%和82.76%(P<0.05)。用药4周后,两组的全球急性冠脉事件评分和中医证候评分均明显下降,且观察组的下降幅度较对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。用药4周后,两组外周血血小板微粒及其膜蛋白(CD40L、CD62p、CD63、PAC-1)、血清MMP-9、sICAM-1及tPAI-1水平较治疗前均降低,且观察组降低幅度较对照组更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论冠心丹参滴丸联合西医治疗老年冠心病不稳定型心绞痛患者可提高临床疗效,其机制可能与抑制血小板活化及MMP-9、sICAM-1、tPAI-1表达有关。  相似文献   

7.
目的:评价复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法将60例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组进行复方丹参滴丸治疗,对照组进行硝酸甘油治疗,比较2组治疗效果。结果观察组有效率为90.0%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组心电图有明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者的心肌耗氧量下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心绞痛患者应用复方丹参滴丸治疗能取得良好的治疗效果,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选取冠心病心绞痛患者160例,随机分为两组,治疗组80例,服用丹参滴丸治疗,对照组80例,服用消心痛治疗,疗程均为8周。结果治疗组心绞痛疗效缓解总有效率达93.8%,对照组为73.8%,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效确切,无不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的:探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取本院收治的98例冠心病心绞痛患者,随机将其分为观察组和对照组,各49例,给予对照组患者口服消心痛治疗,给予观察组患者口服复方丹参滴丸治疗,对两组患者的心绞痛治疗效果、心电图治疗效果及血液流变学指标变化情况进行对比。结果治疗组患者的心绞痛治疗效果、心电图治疗效果均明显优于对照组(P〈0.05),两组患者治疗前血液流变学指标比较差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后观察组明显优于对照组(P〈0.05)。结论给予冠心病心绞痛患者复方丹参滴丸治疗可有效提高治疗效果,改善患者血液流变学指标,临床效果显著,值得推广和应用。  相似文献   

10.
目的:观察黄芪加川芎嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将冠心病心绞痛患者63例随机分为治疗组33例,对照组30例。治疗组采用黄芪加川芎嗪治疗,对照组用丹参粉针治疗,两组均以2周为1个疗程。主要观察临床疗效、心电图疗效及治疗前后心绞痛发作次数。结果在缓解心绞痛症状、心电图疗效方面治疗组优于对照组。结论黄芪加川芎嗪治疗冠心病心纹痛疗效较好。目的:观察复方丹参滴丸与葛根素联用治疗冠心病心绞痛的疗效。方法对62例冠心病心绞痛的患者随机分治疗组32例,对照组32例。治疗组32例用复方丹参滴丸加葛根素治疗;对照组32例用消心痛加美托洛尔治疗。分别观察用药前后临床症状、心电图的变化及心绞痛发作频率。结果治疗组心绞痛发作减少频率、临床症状改善及心电图改善率明显优于对照组(P〈0.05),而不良反应在两组之间没有显著差别。结论复方丹参滴丸联用葛根素治疗冠心病心绞痛疗效好而安全。  相似文献   

11.
复方丹参滴丸在冠心病心绞痛治疗中的效果研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨复方丹参滴丸在冠心病心绞痛治疗中的效果。方法:将120例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组,观察组给予复方丹参滴丸口服,对照组给予硝酸异山梨酯,比较两组的治疗效果及心电图改善情况。结果:对心绞痛的疗效,观察组总有效率为91.7%,对照组总有效率为90.0%,两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);对心电图的改善情况,观察组总有效率为63.3%,对照组总有效率为41.7%,两组比较,观察组优于对照组(P〈0.01)。结论:复方丹参滴丸是治疗冠心病心绞痛的有效药物。  相似文献   

12.
复方丹参滴丸联用葛根素治疗32例冠心病心绞痛疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察复方丹参滴丸与葛根素联用治疗冠心病心绞痛的疗效。方法对64例冠心病心绞痛的患者随机分治疗组与对照组各32例进行比较。治疗组用复方丹参滴丸加葛根素治疗;对照组用消心痛加美托洛尔治疗。分别观察用药前后临床症状、心电图的变化及心绞痛发作频率。结果治疗组心绞痛发作频率减少、临床症状改善及心电图改善率明显优于对照组(P〈0.05),而不良反应在两组之间没有显著差别。结论复方丹参滴丸联用葛根素治疗冠心病心绞痛疗效好而安全。  相似文献   

13.
目的:探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效,为临床完善治疗方案提供依据。方法:采用方便抽样方法抽取364例冠心病心绞痛患者,采用随机数字表法将患者随机分为观察组和对照组,各182例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组有效率明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(χ2=8.759,P〈0.01)。观察组不良反应发生率明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(χ2=16.497,P〈0.01)。结论:在常规治疗的基础上联合应用复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛可有效提高治疗效果,降低心绞痛发病频率,值得临床推广。  相似文献   

14.
不同血脂水平冠心病患者CD62p和CD63的检测(附50例分析)   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨不同血脂水平冠心病患者血小板α颗粒膜糖蛋白(CD62p)和溶酶体膜蛋白(CD63)表达的意义。方法根据冠脉造影将71例可疑冠心病患者分为冠心病组(50例)和对照组(21例),应用流式细胞仪检测CD62p和CD63;并根据血清LDL-C水平分组,比较其表达水平。结果冠心病组CD62p[(5.23±4.29)%]和CD63[(5.17±3.38)%]水平高于对照组(P<0.01);高LDL-C组CD62p、CD63均高于低LDL-C组(P<0.01)。结论冠心病患者存在高度血小板活化,高LDL-C水平的冠心病患者血小板活化更为显著。  相似文献   

15.
目的观察复方丹参滴丸与前列地尔联合应用对冠心病心绞痛的治疗效果。方法 72例冠心病心绞痛患者随机分为试验组40例和对照组32例。对照组给予硝酸酯常规治疗;试验组在对照组常规治疗基础上,给予复方丹参滴丸口服,前列地尔静脉滴注,疗程5d。观察2组临床疗效。结果试验组总有效率为95.0%高于对照组的87.5%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论复方丹参滴丸与前列地尔联合治疗冠心病心绞痛,能改善其临床症状和心电图缺血性改变,减少心绞痛发作次数、缩短心绞痛发作时间。  相似文献   

16.
目的:探讨倍他乐克联合丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法:将我院收治的116例冠心病心绞痛患者分为两组:对照组58例和观察组58例。对照组采用常规治疗方案,观察组运用倍他乐克联合丹参滴丸治疗。结果:两组心绞痛症状、心电图改善情况比较,观察组治疗显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率改善明显优于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:倍他乐克联合丹参滴丸治疗冠心病心绞痛,可取得较常规治疗方法更为显著的临床疗效,安全性好。  相似文献   

17.
梁卫东 《北方药学》2012,9(8):33-34
目的:观察复方丹参滴丸用于治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法:选择90例冠心病心绞痛患者,随机分为观察组和对照组各45例。观察组服用复方丹参滴丸,对照组服用硝酸异山梨酯。结果:观察组临床症状缓解有效率、心电图改变有效率均显著高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效可靠,安全性高,值得在临床上推广应用。  相似文献   

18.
复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛47例观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察中成药治疗稳定性心绞痛的临床疗效。方法治疗组47例给予复方丹参滴丸;对照组43例给予心可舒。结果心绞痛的临床疗效比较,治疗组总有效率为87.2%,对照组为62.8%,治疗组优于对照组(P〈0.01);两组治疗后心电图比较,有显著差异(P〈0.05)。结论复方丹参滴丸是治疗冠心病心绞痛安全有效的药物。  相似文献   

19.
复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛84例临床分析   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛患者的疗效及治疗前后血液流变学的改变。方法84例冠心病心绞痛患者服用复方丹参滴丸每次10粒,每日3次,疗程2个月,观察治疗前后心绞痛发作次数、心电图及血液流变学的变化。结果(1)复方丹参滴丸治疗后患者心绞痛发作次数减少,胸痛、胸闷、心悸等症状明显改善,心电图缺血性ST-T表现明显恢复,临床总有效率94%,心电图总有效率75%。(2)复方丹参滴丸可明显降低血液黏滞度及血小板聚集率。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛及降低血液黏滞度疗效确切、安全、服用方便,可作为心血管疾病预防及治疗的首选药物之一。  相似文献   

20.
综述复方丹参滴丸抗血小板活化及聚集性药理及临床方面的研究进展,从药理学角度探讨复方丹参滴丸抗血板活化及聚集功能的可能机制,通过分析利用复方丹参滴丸多部位、多层面和多靶点地抑制血小板的活化及聚集功能治疗冠心病心绞痛.  相似文献   

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