康复新液联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗十二指肠溃疡临床研究

目的：观察康复新液联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗十二指肠溃疡的疗效。方法：选取94 例十二指肠 溃疡患者，按随机数字表法分为对照组及观察组各47 例。对照组予以奥美拉唑肠溶胶囊治疗，观察组予以奥 美拉唑肠溶胶囊联合康复新液治疗。比较2 组临床疗效及不良反应发生率、复发率，比较2 组治疗前后症状评 分、炎症因子［超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）］、胃液表皮生 长因子（EGF）、生活质量量表（SF-36） 评分的变化。结果：观察组临床疗效总有效率为93.62%，对照组总 有效率为78.72%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组腹痛、反酸及烧灼感评分均较治疗 前下降，观察组上述3 项评分均低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组hs-CRP、IL-6 及IL-8 水平均较治疗前下降（P＜0.05），观察组hs-CRP、IL-6、IL-8 水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗 后，2 组EGF 水平均较治疗前升高（P＜0.05），观察组EGF 水平高于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发 生率为8.51%，对照组不良反应发生率为12.77%，2 组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。 随访6 个月，观察组复发率为9.09%，对照组复发率32.43%，2 组复发率比较，差异有统计学意义（P＜ 0.05）。结论：康复新液联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗十二指肠溃疡能有效提升疗效，改善临床症状，降低炎症 因子水平，改善生活质量，减少复发，安全性较好。     

胃复春联合铋剂四联疗法治疗萎缩性胃炎并Hp 感染临床研究

目的：观察胃复春联合铋剂四联疗法治疗萎缩性胃炎并幽门螺杆菌（Hp） 感染的临床疗效及对 Hp 的根除效果。方法：选取80 例萎缩性胃炎并Hp 感染患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照 组各40 例。对照组采用铋剂四联疗法治疗,观察组采用胃复春联合铋剂四联疗法治疗。比较2 组临床疗效、 Hp 根除率、中医证候评分、炎症因子[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-33（IL-33） ] 水平、生长因子[表皮细胞生长因子（EGF）、血管内皮细胞生长因子（VEGF） ]水平及不良反应发生情况。结 果：观察组总有效率为92.50%,对照组为75.00%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。随访1 个月,观察 组Hp 根除率为95.00%,对照组为80.00%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候 评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组中医证候评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组TNF-α、 IL-4、IL-33 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组3 项指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组 EGF 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,VEGF 水平均较治疗前升高（P＜0.05）;且观察组EGF 水平低于对照 组（P＜0.05）,VEGF 水平高于对照组（P＜0.05）。治疗期间,2 组患者均未出现严重不良反应。结论：胃复 春联合铋剂四联疗法可改善萎缩性胃炎并Hp 感染患者的临床症状,降低机体炎症反应水平,恢复内皮功能, Hp 根除效果良好。     

胃苏颗粒联合四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性慢性胃炎临床研究

目的：观察胃苏颗粒联合四联疗法治疗幽门螺杆菌（Hp） 阳性慢性胃炎的临床疗效。方法：选取72 例Hp 阳性慢性胃炎患者,以数字奇偶法分为对照组和观察组各36 例。对照组给予四联疗法治疗,观察组在对照组基础上给予胃苏颗粒治疗,2 组均治疗4 周并随访6 个月。比较2 组临床疗效、Hp 根除率及复发率;比较2 组治疗前后中医证候评分及血清炎症因子水平。结果：观察组总有效率为97.22%,高于对照组的77.78%（P＜0.05）。治疗后,2 组胃脘胀痛、痛窜两胁、嗳气评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组胃脘胀痛、痛窜两胁、嗳气评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清白细胞介素（IL）-4、IL-10、IL-17 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组血清IL-4、IL-10、IL-17 水平均低于对照组（P＜0.05）。观察组Hp 根除率为75.00%,高于对照组的52.78% （P＜0.05）。随访6 个月,观察组复发率为5.71%,低于对照组的25.00% （P＜0.05）。结论：胃苏颗粒联合四联疗法治疗Hp 阳性慢性胃炎疗效较好,可改善患者的临床症状,减轻炎症反应,提高Hp 根除率,减少复发。     

九味消疡汤对十二指肠溃疡患者Hp转阴率、血清IL-6及PG水平的影响

目的:研究九味消疡汤对十二指肠溃疡患者幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)转阴率、血清白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)及胃蛋白酶原(Pepsinogen,PG)水平的影响。方法:选择2016年10月～2018年10月于本院就诊的十二指肠溃疡患者106例,按随机数表法分为对照组及观察组。对照组给予三联疗法(甲硝唑、阿莫西林、奥美拉唑),观察组在对照组基础上给予九味消溃汤,治疗4周并随访6个月。统计两组患者治疗前后中医证候积分、治疗后Hp转阴率及溃疡直径、治疗期间不良反应发生率、随访期间复发率,检测白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、血清胃蛋白酶原Ⅰ(PepsinogenⅠ,PGⅠ)、PGⅡ水平。结果:观察组治疗后中医证候积分均低于对照组(P0.05);观察组治疗后IL-6、TNF-α、NF-κB水平均低于对照组(P0.05);观察组治疗后PGⅠ、PGⅡ水平低于对照组(P0.05);观察组治疗后Hp转阴率(86.79%)高于对照组(69.81%),溃疡直径小于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生率无统计学差异(P0.05);观察组随访期间复发率(7.55%)低于对照组(22.64%)(P0.05)。结论:九味消疡汤联合西药治疗十二指肠溃疡可提高Hp转阴率并降低血清IL-6及PG水平。     

加味黄芪建中汤联合西药治疗消化性溃疡脾胃虚寒证临床研究

目的：观察加味黄芪建中汤联合西药治疗消化性溃疡脾胃虚寒证的临床疗效。方法：采用随机数 字表法将89 例消化性溃疡脾胃虚寒证患者分为对照组（45 例） 与试验组（44 例）。对照组给予常规西药治 疗，试验组在对照组基础上联用加味黄芪建中汤治疗。比较2 组治疗前后中医证候评分、溃疡面积及血清免疫 球蛋白、炎症因子水平；比较2 组临床疗效、幽门螺杆菌（Hp） 根除率及不良反应发生率。结果：试验组总 有效率95.45%，高于对照组77.78% （P＜0.05）。治疗后，2 组中医证候评分、溃疡面积及血清降钙素 原（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP） 水平较治疗前降低（P＜0.05），且试验组治 疗后中医证候评分、溃疡面积、炎症因子水平低于对照组（P＜0.05）。2 组治疗后免疫球蛋白G（IgG）、免疫 球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM） 水平均较治疗前升高（P＜0.05），且试验组治疗后上述免疫球蛋白水 平高于对照组（P＜0.05）。2 组Hp 根除率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。试验组不良反应发生率 4.55%，低于对照组26.67%（P＜0.05）。结论：加味黄芪建中汤联合西药治疗消化性溃疡脾胃虚寒证疗效确 切，能够提高患者免疫水平，减少炎症反应，缩小溃疡面积，安全性较高。     

康复新液联合三联疗法治疗幽门螺杆菌相关十二指肠球部溃疡临床研究

目的:观察康复新液联合三联疗法治疗幽门螺杆菌相关十二指肠球部溃疡的效果。方法:100例幽门螺杆菌相关十二指肠球部溃疡患者作为研究对象。对照组给予三联疗法(克拉霉素缓释片、泮托拉唑钠肠溶胶囊、替硝唑缓释胶囊)治疗,观察组在对照组治疗基础上给予康复新液口服。比较2组的临床疗效、幽门螺杆菌根除率、病情反复发生率、口干发生率。比较2组治疗前后的生活质量(SF-36量表评分)及炎症因子[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果:总有效率观察组为94.0%,对照组为78.0%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组幽门螺杆菌根除率高于对照组(P0.05),病情反复发生率、口干发生率均低于对照组(P0.01,P0.05)。治疗后,观察组各项炎症因子水平相较于治疗前均下调(P0.01),且均低于对照组(P0.01);观察组各项生活质量评分相较于治疗前均上调(P0.01),且均高于对照组(P0.01,P0.05)。结论:康复新液联合三联疗法能够显著改善幽门螺杆菌相关十二指肠球部溃疡患者的临床症状和生活质量,提高幽门螺杆菌清除率,且有助于避免复发,安全性高。     

温中消疡汤联合常规西药治疗脾胃虚寒型胃溃疡临床研究

目的：观察温中消疡汤联合常规西药治疗脾胃虚寒型胃溃疡的临床疗效。方法：选取脾胃虚寒型胃溃疡患者120 例,按随机数字表法分为对照组和观察组各60 例。2 组幽门螺杆菌（Hp） 阳性患者均先给予标准四联方案进行根除Hp 治疗,治疗2 周后入组。对照组给予常规西药三联疗法治疗,观察组在对照组基础上给予温中消疡汤治疗。比较2 组临床疗效、复发率、中医证候积分、血清核因子-κB（NF-κB） 及肿瘤坏死因子-α（TNF-α） 水平。结果：观察组总有效率为95.00%,高于对照组83.33%（P＜0.05）。治疗后6 个月、12 个月,观察组复发率均低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组各项中医证候积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组各项中医证候积分较治疗前降低,且观察组各项中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组血清TNF-α、NF-κB 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组血清TNF-α、NF-κB 水平较治疗前降低,且观察组血清TNF-α、NF-κB 水平低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：温中消疡汤联合常规西药治疗脾胃虚寒型胃溃疡患者,可有效提高临床疗效,改善患者症状,提高杀菌、抗炎效果,降低复发率。     

虚寒胃痛颗粒联合西药治疗老年幽门螺杆菌阳性胃溃疡临床研究

目的：观察虚寒胃痛颗粒联合西药治疗老年幽门螺杆菌（Hp） 阳性胃溃疡（GU） 的临床疗效及 对炎症因子的影响。方法：采用随机数字表法将126 例老年Hp 阳性GU 患者分为治疗组与对照组各63 例。 对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加用虚寒胃痛颗粒治疗。比较2 组治疗前后中医证候积分、 胃肠激素指标、炎症因子水平;比较2 组临床疗效、Hp 清除率及不良反应发生率。结果：治疗后,治疗组总 有效率、Hp 清除率分别为92.06%、90.48%,高于对照组79.37%、76.19%（P＜0.05）。2 组治疗后中医证候积 分及血清胃泌素（GAS）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α） 水平均 较治疗前降低（P＜0.05）,血清胃动素（MTL） 水平升高（P＜0.05）;治疗组治疗后中医证候积分及血清 GAS、IL-6、IL-8、TNF-α 水平低于对照组（P＜0.05）,血清MTL 水平高于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反 应发生率4.76%,低于对照组15.87%（P＜0.05）。结论：虚寒胃痛颗粒联合西药治疗老年Hp 阳性GU 疗效确 切,能改善患者胃肠激素水平,减少炎症因子分泌与Hp 感染,安全性较高。     

行气化瘀消癥汤联合西药治疗慢性盆腔炎临床研究

目的：观察行气化瘀消癥汤联合西药治疗慢性盆腔炎（CPID） 气滞血瘀证的临床疗效。方法：选 取106例CPID气滞血瘀证患者,以随机数字表法分为对照组和研究组各53例。对照组给予盐酸左氧氟沙星片 和甲硝唑片治疗,研究组在对照组基础上给予行气化瘀消癥汤治疗,2组均治疗4周,随访6个月。比较2组临 床疗效,中医证候评分,炎症指标[白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-10（IL-10）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、 超敏C-反应蛋白（hs-CRP） ]水平,血流动力学指标[盆腔搏动指数（PI）、阻力指数（RI）、最大血流速 度（Vmax） ]及复发率。结果：治疗后,研究组总有效率94.34%,高于对照组81.13% （P＜0.05）。治疗后, 2组腰骶胀痛、下腹刺痛或胀痛、带下量多、情志抑郁、乳房胀痛、经量增多、经色暗红或有血块评分均较治 疗前降低（P＜0.05）,研究组上述7 项中医证候评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清IL-6、 TNF-α、hs-CRP水平均较治疗前降低（P＜0.05）,血清IL-10水平均较治疗前升高（P＜0.05）;研究组血清 IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均低于对照组（P＜0.05）,血清IL-10水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组 PI、RI 均较治疗前降低（P＜0.05）,Vmax 均较治疗前升高（P＜0.05）;研究组PI、RI 均低于对照组（P＜ 0.05）,Vmax高于对照组（P＜0.05）。随访6个月,研究组复发率4.00%,低于对照组16.28% （P＜0.05）。结 论：在西药基础上加用行气化瘀消癥汤治疗CPID气滞血瘀证可提高疗效,缓解临床症状,控制炎症反应,改 善盆腔血流,降低复发率。     

柴归汤联合重组人干扰素α-2a 栓治疗宫颈HR-HPV 感染临床研究

目的：观察柴归汤联合重组人干扰素α-2a 栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV） 感染的临 床疗效及对血清炎症因子的影响。方法：选取宫颈HR-HPV 感染患者80 例,依随机数字表法分为对照组和研 究组各40 例。对照组给予重组人干扰素α-2a 栓阴道置药治疗,研究组在对照组基础上给予柴归汤口服治 疗。2 组均治疗3 个月经周期,比较2 组临床疗效、中医证候评分、HR-HPV 转阴率、炎症感染消失率、血清 炎症因子［肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素- 12（IL-12）］ 水平及用药安全性。结果：研究组总有效率为95.00%,对照组为75.00%,2 组比较,差异有统 计学意义（P＜0.05）。治疗后,研究组HR-HPV 转阴率为82.50%、炎症感染消失率为97.50%,对照组分别为 62.50%、77.50%,2 组比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组带下量、带下色、带下质、带下 气味、接触性出血、腰腹坠痛、小便涩痛、阴痒、口苦咽干等中医证候评分均较治疗前下降（P＜0.05）,且研 究组上述各项评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组TNF-α、hs-CRP、IL-4 水平均较治疗前降低（P＜ 0.05）,IL-12 水平较治疗前升高（P＜0.05）;且研究组TNF-α、hs-CRP、IL-4 水平低于对照组（P＜0.05）, IL-12 水平高于对照组（P＜0.05）。治疗期间,研究组不良反应发生率为5.00%,对照组为10.00%,2 组比 较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：柴归汤结合重组人干扰素α-2a 栓治疗宫颈HR-HPV 感染能提高临 床疗效,有效抑制机体炎症反应,改善机体免疫功能及中医证候,且不良反应相对较少。