共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:了解广州地区献血人群中的输血传播病毒(TTV)感染状况,探讨TTV与丙氨酸氨基转移酶(ALT)、HBsAg及抗HCV指标的相关性。方法:用聚合酶链反应(PCR)方法对不同献血人群血清标本进行TTV-DNA检测,并对所有标本进行了ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒及抗-HAV、抗-HEV、抗-HGV筛查。结果:献血者中的TTV-DNA阳性率为7.6%(43/564),其中有偿献血者和无偿献血者中的TTV-DNA阳性率分别为9.4%、5.9%;单-ALT异常无偿献血者的TTV-DNA阳性率明显高于ALT正常无偿献血者(10.6%、4.2%,P<0.05),HBsAg及抗HCV阳性献血者中的TTV-DNA阳性率分别为11.1%、8.3%。结论:本文结果显示广州地区献血者中存在TTV感染,而且在有偿献血者中感染率相对较高。TTV可以单独感染也可与HBV、HCV重叠感染并与ALT密切相关。 相似文献
2.
目的调查了解淮阴地区献血者中一种新的肝炎相关病毒——TTV的感染情况.方法用巢式聚合酶链反应(nest-PCR)技术对淮阴地区220名专业献血者进行血清中输血传播病毒(TTV)的检测,并在PUC18中对其开放读码框2(ORF2)基因进行了克隆.结果序列分析表明,该序列与国内外发现的TT病毒AB008394(日本株)、AF079173(中国河北株)对应位置核苷酸同源性为98%和97%,献血者中TT病毒阳性率为18%.结论病毒ORF2基因高度保守,献血者中有较高的TTV感染率. 相似文献
3.
目的:调查重型病毒性肝炎经输血传播病毒的感染状况。方法:设计TTV基因的特异性引物,采用巢式PCR法对37例重型肝炎进行血清中TTV DNA的检测,并对TTV DNA阳性病例进行临床资料分析。结果:37例重型肝炎中9例血清TTV DNA阳性(24.3%),其中7例重叠感染HBV,1例重叠感染HCV,1例为单纯TTV感染,9例中急性重型肝炎,亚急性重型肝炎1例,亚急性重型肝炎6例,慢性重型肝炎2例; 相似文献
4.
目的 了解部分人群是否有输血传播病毒(TTV,Transfusion Transmitted Virus)感染。方法 利用半套式PCR方法对慢性乙肝患者,慢性丙肝患者,血液透析者,健康人群中TTV的感染状况进行了筛选。结果 240例慢性乙肝患者中发现2例TTV阳性,100例慢性丙肝患者中发现4例TTV阳性。20例血液透析者和100例健康人群中都未发现TTV感染。结论 慢性丙肝患者比慢性乙肝患者有较 相似文献
5.
湖南地区输血传播肝炎病毒感染者的初步观察 总被引:5,自引:2,他引:3
为观察湖南地区输血传播病毒(TTV)的感染情况,合成了特异性引物,采用巢式聚合酶链反应两次扩增血清TTVDNA。共检测70例肝炎病人血清和43例献血员血清。结果显示:在38例血清HBsAg阳性、HBeAg和HBVDNA阴性的病人中,10例TTVDNA阳性(26.3%),ALT平均为(452±236)U·L^-1;32例血清甲-戊型和庚型肝炎标志物的阴性的病人中,12例TTVDNA阳性(37.5%) 相似文献
6.
目的 了解部分人群是否有输血传播病毒 (TTV ,TransfusionTransmittedVirus)感染。方法 利用半套式PCR方法对慢性乙肝患者、慢性丙肝患者、血液透析者、健康人群中TTV的感染状况进行了筛选。结果 2 40例慢性乙肝患者中发现 2例TTV阳性 ,10 0例慢性丙肝患者中发现 4例TTV阳性。 2 0例血液透析者和 10 0例健康人群中都未发现TTV感染。结论 慢性丙肝患者比慢性乙肝患者有较高的感染率 ,在血液透析者和健康人群中没有发现TTV感染者。 相似文献
7.
目的:调查了解淮阴地区献血者中一种新的肝炎病毒-TTV的感染情况。方法:用巢式聚合酶链反应(nest-PCR)技术对淮阴地区220名专业献血者进行血清中输血传播疾病(TTV)的检测,并在PUC18中对其开放读码框2(ORF2)基因进行了克隆。结果:序列分析表明,该序列与国内外发现的TT病毒AB008394(日本株)、AF079173(中国河北株)对应位置核苷酸同源性为98%和97%,献血者中TT病毒阳性率为18%。结论:病毒ORF2基因高度保守,献血者中有较高的TTV感染率。 相似文献
8.
目的:了解输血传播病毒(TTV)在各型肝炎患者中的感染情况。方法:采用套式PCR方法,对218 例不同型别的肝炎病人血清进行TTV-DNA检测。结果:218 例不同肝炎病人中共检出72 例TTV-DNA阳性血清,总检出率为33.0%,不同民族、性别间TTV-DNA 阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。其中排除非甲非戊型肝炎单纯转氨酶增高病人中TTV-DNA阳性率为53.9%,而在明确诊断为甲型、乙型、丙型肝炎病人中TTV-DNA阳性率为26.5%,两组相比差异有统计学意义(χ2=13.38,P<0.05)。结论:各型肝炎患者中存在TTV感染,非甲非戊型肝炎单纯转氨酶增高病人中TTV感染率明显高于明确病原肝炎病人。TTV感染与肝炎有关,可能是原因不明肝炎的病因之一。 相似文献
9.
10.
11.
12.
13.
14.
云南某自然村新型DNA病毒—TTV感染调查 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 了解我国自然人群中新型DNA病毒-输血传播病毒(TTV)的感染情况。方法 采用聚合酶链反应法(nPCR)检测云南某自然村的179位村民血清及粪便TTVDNA,并对检测结果及调查情况作统计学分析。结果 自然人群中TTV感染率约10.6%,感染者血清ALT正常,不同性别、年龄及民族的TTVDNA阳性率无统计学差异;部分血清TTVDNA阳性者粪便中可检测到TTVDNA。结论 我国自然人群中存在TTV无症状感染者,粪-口传播可能是TTV感染的传播途径之一。 相似文献
15.
目的:通过检测85例肝炎患者、7例南通边防检查站ALT升高的新兵、20例职业献血员血清TTV DNA和IgG抗TTV,探讨TT病毒的感染性和致病性及其流行病学特征。方法:采用nPCR法检测TTV DNA,TTV DNA阳性者采用ELISA法测IgG抗TTV,同时检测甲、乙、丙、丁、戊、庚型肝炎病毒(HAV、HBV、HCV、HDV、HEV、HGV)及EB病毒、巨细胞病毒感染标志。结果:三种人群中TTV DNA的阳性率分别为29.4%(25/85)、57.1%(4/7)、10.0%(2/20),其中病原未明肝炎患者TTV DNA的阳性率为47.4%(9/19)。IgG抗TTV肝炎患者中检出率为28.0%(7/25),发现IgG抗TTV的Cut Off指数(CoI)分布在0.10~3.50之间。ALT升高的南通边防检查站的新兵、职业献血员中未检出IgG抗TTV。结论:TTV可引起局部点状暴发,职业献血员、肝炎患者中存在TTV感染,TTV是病原未明肝炎患者的重要病因。提示TTV有一定的致病性。 相似文献
16.
目的:了解维持性血液透析患者输血传播性病毒(TTV)的感染状况。方法:测定91例血液透析患者TTV抗体,对抗体阳性患者的血浆TTV进行聚合酶链反应(PCR),对其产物进行克隆、测序分析。结果:共有12例TTV抗体呈阳性(占13.2%),其中5例(占5.5%)PCR阳性,TTV与HBV或(和)丙型肝炎(HCV)重叠感染者8例(占8.8%),TTV合并HCV感染3例(占3.3%),同时合并HBV和HCV 4例(占4.4%),TTV单独感染者4例(占4.4%)。有输血史者TTV感染明显高于无输血史者。结论:血液透析患者存在TTV感染,TTV可以与HBV和HCV重叠感染,部分TTV感染可能与输血有关。 相似文献
17.
自从1995年应用分子生物学技术发现庚型肝炎病毒以来[1,2],人们已认识了6种肝炎病毒:即甲型肝炎病毒(HAV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、丁型肝炎病毒(HDV)、戊型肝炎病毒(HEV)和庚型肝炎病毒(HGV)。但在临床上仍有部分输血后肝炎、散发性肝炎和暴发型肝炎用现有的检测方法找不出病因,称为非甲~非庚型肝炎,并认为至少还有1种以上的肝炎病毒未被发现。1997年日本学者Nishizawa等[3]在原因不明的输血后肝炎病人身上,发现了一种新的肝炎病毒,称为输血传播病毒(T… 相似文献
18.
为了解TT病毒 (TTV)感染与输血的关系 ,我们根据Okamoto( 1 ) 报道的TTV全序列设计两对引物 ,采用巢式聚合酶链反应 (NestedPCR)检测了 84例血液病患者输血前后血清中的TTV -DNA ,并以 12 0例健康献血员作为正常对照。结果血液病患者输血前后TTV阳性率 2 6%和 65 %有显著性差异 (P <0 .0 0 1) ,而健康献血员TTV阳性率也达 19% ( 2 3 /12 0 ) ,提示输血可使TTV感染增多 ,但输血后TTV感染是否会引起急性肝炎 ,TTV -DNA阳性与肝功能损伤是否有相关性 ,有待进一步的研究。 相似文献
19.
目的:调查非肝病人群中经输血传播病毒(TTV)的感染状况。方法:在TTV ORF1保守区设计引物,用巢式PCR检测125例医院工作人员、105例献血员、46例静脉透析病人、166例性病高危人群和83例静脉药瘾,共525人血清中TTV DNA。结果:TTV DNA阳性率,医院工作人员3.2%,献血员11.4%、静脉透析病人13.0%、性病高危人群20.5%和静脉药瘾39.8%。结论:静脉药瘾、性病高危人群和静脉透析病人是TTV感染的高危人群。 相似文献
20.
目的 了解云南省无偿献血者巨细胞病毒(HCMV)感染情况,为制订科学的防治措施提供依据.方法 采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清巨细胞病毒IgM抗体,并对血清学阳性和随机选取的200份血清学阴性血样进行荧光定量PCR(fluorescent quantitative polymerase chain reaction,FQ-PCR)检测,对两种方法的检测结果进行相关性分析.结果 云南省无偿献血者IgM阳性率为1.32%,IgM与FQ-PCR显著相关.结论 云南省无偿献血者巨细胞病毒阳性率与国内其他地区学者所报道相近,存在经输血传播巨细胞病毒安全隐患,在考虑成本因素的情况下,可以采用巨细胞病毒IgM检测的方法对献血者进行选择性筛查. 相似文献