二氟泼尼酯眼用乳液介绍

2008年6月23日,0.05%二氟泼尼酯眼用乳液(Durezol)经美国FDA批准,用于治疗眼科术后局部炎症和疼痛。该药每日2次或每日4次给药,能快速有效地减轻术后炎症和疼痛,无严重的不良反应发生,两种给药方案均有较好的安全性和耐受性。研究表明,该药对眼部的刺激和伤害较小,是敏感眼部的推荐用药。现综述其作用机制、药动学、临床研究、药物相互作用及不良反应。     

缓释nalbuphine可能对继发于膝或髋关节炎的慢性疼痛有效

根据一项Ⅱa期临床研究的结果，Penwest公司的缓释纳布啡（nalbuphine）（Ⅰ）或许有潜力应用于继发于膝关节或髋关节骨关节炎的慢性疼痛患者。在该试验中，138名这样的患者按2：1被随机分为接受口服（Ⅰ）或安慰剂，治疗3周（试验设计为每日给药两次的片剂），（Ⅰ）在第一周服用最低剂量，在第二周服用中等剂量，在第三周服用最高剂量。关于主要终点，     

依明滴眼液在眼科手术后的应用研究

目的观察依明滴眼液抑制内眼术后炎症的临床疗效。方法60例术后眼内炎患者分为试验组和对照各30例。试验组应用依明滴眼液滴眼，每天4次，疗程2周。对照组应用典必殊滴眼液滴眼，每天4次，疗程2周。评价抗炎效果，观察用药前后眼压。结果试验组抗炎总有效率为90．3％，对照组总有效率为90．0％，差异无统计学意义（P〉0．05）；2组用药前后眼压比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论依明滴眼液在抑制内眼术后反应性炎症方面的疗效与典必殊滴眼液无明显差异。     

MN-001临床结果显示阳性

美国在日本注册的生物技术公司Medicinova公司，日前报道了其口服抗哮喘药MN-001（Ⅰ）的Ⅱ期试验阳性结果。患有轻度到中度哮喘的患者被随机分组，服用500毫克（Ⅰ），每日三次，给药四周后，第一秒最大呼气量的主要终点较安慰剂组有明显改善（P〈0．021）。在完成试验的147名患者中，有89％的患者在用该剂量或更高剂量实施二次治疗措施后，     

奥洛他定治疗季节性过敏性结膜炎临床观察

目的：观察奥洛他定治疗季节性过敏性结膜炎的临床疗效。方法：选择季节性过敏性结膜炎患者80例分为两组．试验组给予0．1％奥洛他定滴眼液点眼,每日2次,每次1滴,于点药10分钟后、点药1周后、点药4周后进行眼痒、眼部充血等临床疗效的评价。结果：使用0．1％奥洛他定的试验组患者在用药后10分钟、用药后1周、用药后4周对于眼痒、眼部充血的评价均明显优于使用4％色甘酸钠的对照组,两组差异有显著性（P〈0．01）,且无严重的不良反应。结论：奥洛他定滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎疗效显著．患者依从性好,能很好地耐受。     

埃索美拉唑、左氧氟沙星、阿莫西林三联法治疗幽门螺杆菌感染疗效观察

目的探讨埃索美拉唑＋左氧氟沙星＋阿莫西林-周疗法根除幽门螺杆菌（HP）的疗效。方法选择82例HP阳性消化性溃疡患者．随机分为两组。治疗组采用埃索美拉唑（20mg，每日2次）加左氧氟沙星（200mg，每日2次）加阿莫西林（1000rag，每日2次），治疗7天后继续用埃索美拉唑20mg，每日1次，3周。对照组采用埃索美拉唑（20mg，每日2次）加甲硝唑（400mg，每日2次），加阿莫西林（1000mg，每日2次），治疗7天后继续用埃索美拉唑20mg，每日1次，3周。疗程结束4周后复查胃镜和HP，观察HP根除率，症状缓解率、溃疡愈合率和不良反应。结果治疗组和对照组HP根除率分别为92．7％和75．6％，两组差异有显著性（P〈0．05），治疗组和对照组症状缓解率、溃疡愈合率和不良反应发生率分别为95．1％和90．2％，95．1％和92．7％，22％和19．5％，两组无明显差异（P〉0.05）。结论埃索美拉唑加左氧氟沙星加阿莫西林三联1周疗法是根除HP的理想方案。     

联合手术治疗青光眼合并白内障及翼状胬肉的临床效果观察

目的：探讨联合手术治疗青光眼合并白内障及翼状胬肉的临床效果。方法采用联合手术治疗青光眼合并白内障及翼状胬肉患者58例（58眼）,观察患者术后眼压、视力及并发症情况,术后随访3~12（6.42±3.21）个月,即术后1d、1周、2周、3周、4周、3个月、6个月及最终随访。结果视力术前≤0.0242眼（72.4%）,术后0.2~1.053眼（91.3%）。眼压术前平均（26.73±8.40）mm Hg,术后随访眼压平均（12.25±3.51）mm Hg。术前鼻侧胬肉25眼,鼻、颞两侧均生长胬肉12眼,遮盖瞳孔14眼,复发性翼状胬肉7眼。术后复发1眼,再次胬肉手术未见复发。术后Ⅰ型滤过泡20眼（34.5%）,Ⅱ型滤过泡35眼（60.3%）,Ⅲ型滤过泡2眼（3.4%）,Ⅳ型滤过泡1眼（1.7%）。术后Ⅰ度浅前房5眼（8.6%）,Ⅱ度浅前房3眼（5.1%）。术后角膜水肿5眼（8.6%）,后囊膜浑浊3眼（5.1%）,治疗后改善。结论青光眼合并白内障及翼状胬肉,采用联合手术能有效控制眼压、提高视力,减少了二次手术带来的眼部并发症,减轻患者的经济负担,是一种理想的手术方案。     

Xibrom 0．09％每天一次疗法的Ⅲ期研究结果支持sNDA

ISTA制药公司宣布Xibrom（bromfenac,溴芬酸滴眼液）（Ⅰ）0．09％QD（每日一次）验证性噩期临床试验的肯定前期结果。（Ⅰ）0．09％QD在主要终点（白内障术后15天眼炎症消失）和次级疗效终点（术后一天眼痛消除）达到显著性。研究期间未出现严重眼部或系统性不良事件,安全性与ISTA当前上市销售的Xibrom每天2次的制剂一致。     

11070 BAL8557在美获快通道审批地位

Basilea制药公司的广谱抗真菌药BAL8557（Ⅰ）已经获得美国快速通道审批地位。在得到有希望的Ⅱ期试验结果后，该公司计划在下半年开始进行（Ⅰ）关键性治疗侵害性真菌感染的Ⅲ期试验。Basilea公司希望（Ⅰ）具有其他唑类抗真菌药没有的优势，因为它是一种前体药，适合于单一的静脉注射给药，而且该药口服吸收可每日一次或者每周一次给药。Basilea公司称，（Ⅰ）的“扩大的”抗菌谱包括大多数酵母和霉菌，还包括可削弱患者免疫系统，从而引起严重感染的耐氟康唑念珠菌属、曲霉和接合菌。     

角膜缘干细胞和结膜移植治疗翼状胬肉

目的：评价角膜缘干细胞和结膜移植治疗翼状胬肉的疗效。方法：350例（450眼）翼状胬肉患者分为两组，治疗组160例（200眼）行角膜缘干细胞和结膜移植，对照组190例（250眼）行单纯胬肉切除，观察两组术后1周，2周，4周，8周，16周视力，结膜疤痕，睑球粘连，胬肉复发的情况。结果：术后复发率治疗组4％（8眼），对照组30％（75眼）（P＜0．01），睑球粘连发生率治疗组6．5％（13眼），对照组20％（50眼）（P＜0．05），结膜疤痕发生率治疗组10％（20眼），对照组28％（70眼）（P＜0．05），治疗组45％（90 眼）视力提高，对照组35％（88眼）视力提高（P＞0．05），结论：角膜缘干细胞和结膜移植治疗翼状胬肉复发率低，并发症少，不影响视力恢复，适于推广应用。     

Cilazapril对轻、中度原发性高血压患者的降压效果及对酶和激素活性的影响

方法:20例无并发症的原发性高血压患者(WHOⅠ～Ⅱ期),研究前4周停用一切抗高血压药。研究为开放试验,时间10周。在4周安慰剂期后,所有病人口服ACE抑制荊西拉普利(Cilazapril,CIL)0.5 mg,每日1次,若坐位舒张压(SDBP)>90mmHg,则每两周增量1次,增量次序为1、2.5、5和10mg,每日1次。当SDBP≤90mmHg时,病人仍维持原剂量至给药后第10周。给药前和给药     

加替沙星热敏凝胶滴眼液家兔药效学研究

目的研究加替沙星热敏凝胶滴眼液（GTGE）对感染兔眼的药效学。方法以3种常见致病菌感染兔眼，用GTGE行局部治疗，观察其治疗后细菌转阴（清除）率和治愈率。结果50只家兔被感染眼（结膜炎、角膜炎）中，细菌清除率和治愈率GTGE3次／d给药分别为96．6％和94．9％，GTGE2次／d给药分别为91．5％和86．3％，GTGE1次／d给药分别为74．6％和83．4％，而氧氟沙星滴眼液5次／d给药分别为75．4％和83．4％，即GTGE1次／d和氧氟沙星滴眼液5次／d滴眼的细菌清除率和治愈率无明显差异（P〉0．05）。结论GTGE药物在感染兔眼药效学试验中疗效明显，可供临床使用。     

09026 Seroquel SR的抗精神分裂症研究数据令人鼓舞

英国一瑞典药物巨头AstraZeneca公司称，Seroquel（quietiapinefumarate，富马酸喹硫平）的缓释剂SeroquelSR（Ⅰ）的每日给药一次临床试验数据显示，（Ⅰ）可显著改善精神分裂症症状。研究还显示，作为三步剂量方案以在第二天达到有效剂量的一部分，（Ⅰ）可延长精神分裂症的复发时间。     

恶丙秦和萘普生治疗类风湿关节炎随机双盲对照临床试验

恶丙秦是一种新型丙酸类非甾体抗炎药。为了比较研究该药与阳性对照药萘普生治疗类风湿关节炎的疗的安全性，我们进行了随机、双盲和平行性的Ⅱ期临床试验。结果表明：恶丙秦９４００ｍｇ／次，每日一次，睡前顿服）治疗６０例类风湿关节炎患者４周和８周时总有效率分别为４５．００％和７１．６７％；萘普生（２００ｍｇ／次，每日二次）治疗５９例类风湿关节炎患者４和８时总有效率分别为４５．７６％和７２．８８％，两药的疗效相     

我院Ⅰ类切口手术预防应用抗菌药物的调查分析

目的了解我院Ⅰ类切口手术预防应用抗茵药物的现状。方法抽取我院2009年Ⅰ类切口手术出院病历129例进行统计和分析。结果Ⅰ类切口手术出院患者预防性抗菌药物使用率98．4％。预防应用给药时间在术前30min-2h的有108例（占85％）,术前〉2h给药有3例（占2．4％）,术前未用术后给药的有16例（占12．6％）。术后用药,t〈24h者35例（占27．56％）,术后用药24h〈t≤48h者45例（占35．44％）,术后用药3～7天有47例（占37％）。结论我院I类切口手术预防应用抗菌药物存在不合理现象,应引起重视。     

慢性鼻窦炎伴鼻息肉术后应用布地奈德的作用观察

目的探讨布地奈德对慢性鼻窦炎伴鼻息肉鼻内窥镜术后黏膜转归过程的干预作用。方法随机将174例Ⅱ型3期、Ⅲ型慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者分成观察组（94例）及对照组（80例）,先行鼻内窥镜鼻窦手术,观察组术后给予布地奈德喷鼻（128峭／每侧,每天一次）,对照组为空白对照,分别对两组术后4周、12周鼻黏膜水肿情况、分泌物数量、窦口开放程度及术腔上皮化程度进行比较。结果术后4周达到临床治愈或临床好转（Ⅰ级）观察组44例（46．8％）,对照组24例（30．0％）（P〈0．05）;术后4—12周完成延期治愈或迁延炎症（Ⅱ级）向Ⅰ级转变观察组45例（90．0％）,对照组32例（57．1％）（P〈0．01）;术后12周总体达到Ⅰ级观察组89例（94．7％）,对照组56例（70．0％）（P〈0．01）。结论对慢性鼻窦炎伴鼻息肉行鼻内窥镜鼻窦手术是可行的,布地奈德术后持续应用能明显减轻鼻腔黏膜水肿,减少术腔粘连,加快上皮化进程,防止息肉复发。     

硝苯地平缓释片每日一次剂量对轻到中度高血压患者的疗效

钙拮抗剂硝宋地平被推荐为轻到中度高血‘压的单一治疗药。缓释（SR）制剂有利于延长剂量间隔，但大多数目前市售SR制剂是每日两次给药。为此，设计硝本地平每日一次剂量治疗和含有60mg硝苯地平的脂肪醇基质。硝苯地平副作用（心动过速，潮红）与剂量高以及药物输入速率有关，SR药物可能有利。用双盲、随机平行组、多中心进行研究，SR片剂含60mg硝苯地平，在早先抗高血压服药法的两周洗脱后和两周安慰剂试服或，舒张压（DBP）为12．7～15．3kPa的用名两种患者接受硝本地平或安慰剂8周试服。在剂量间隔终止时，用半自动听诊器测定血压，…     

不同丙泊酚复合用药在眼科视网膜脱离手术中的临床观察

目的：比较三种不同给药方法对视网膜脱离手术（网脱手术）中的麻醉效果和对呼吸循环的影响，找出最佳给药方案。方法：选择期网脱手术患者120例，随机分为三组，每组40例，无丙泊酚组（Po组）不给维持药；丙泊酚组（P组）采用注射泵持续输注丙泊酚；芬太尼组（PF组）为丙泊酚伍用芬太尼，观察并记录术中收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）、氧饱和度（SpO2）的变化。结果：Po组、PF组注药前后及术中血压差异无显著性（P〉0．05）；P组注药后血压下降约20％，与Po组、PF组两组比较差异有显著性（P〈0．05），术后迅速恢复至术前水平；SpO2 P组给药后有32％患者下降至95％以下，Po组和PF组均在97％以上。术中Po组36％患者有体动，P组和PF组无体动。PF组在对循环的影响和麻醉效果方面均优于Po组和P组。结论：丙泊酚复合芬太尼在网脱手术中应用是安全可靠的。     

Santosolve能有效用于缓解OA的疼痛

一项4周加4周的多中心交叉Ⅱ期临床研究显示，Santosolve（2PX）（Ⅰ）这一局部锶制剂，能有效用于骨关节炎（OA）的镇痛。在84位骨关节炎病人参加的研究中，患者每日2次应用（Ⅰ）或使用安慰剂，4周以后，（Ⅰ）比安慰剂能更显著地自基线降低基于WOMAC亚疼痛量表的疼痛程度（分别降低了35％和21％）。在交叉对照阶段，（Ⅰ）的预后也显著优于安慰剂，     

11089 亮叶十大功劳提取物对银屑病有益

根据美国的研究者称，亮叶十大功劳（Mahonia aquifolium）的提取物Relieva（Ⅰ）可减轻银屑病的严重程度并改善患者的生活质量。在一项多中心的研究中，200名患者随机接受（Ⅰ）10％（100例）或安慰剂，每日两次，为期12周。以PASI（银屑病面积严重指数）评估，接受（Ⅰ）的患者与接受安慰剂者比较，在第12周显著减轻疾病严重度（平均3．39比0．09）。而且生活质量指数评分从基线的平均改善，（Ⅰ）组也显著优于安慰剂组（25．5比15．1）。