依替米星联合支气管肺泡灌洗治疗支气管扩张合并慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果

目的探讨依替米星联合支气管肺泡灌洗治疗支气管扩张合并慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2018年1月至2020年1月惠州市中心人民医院博罗分院收治的72例支气管扩张合并慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为观察组和对照组,每组各36例。两组患者均给予常规治疗,对照组加用支气管肺泡灌洗,观察组同时局部应用依替米星。比较两组患者的临床疗效、治疗前后的肺功能检查以及感染相关指标的检查结果、两组患者的不良反应发生情况。结果观察组的显效率为63.89%,总有效率为97.22%,显著高于对照组;观察组治疗后的肺活量(VC)为(3.21±0.73)L,第一秒用力呼气容积(FEV_1)为(1.81±0.43)L,第一秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV_1/FVC)为(67.03±11.36)%,均显著高于治疗前和对照组;观察组治疗后的入院白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(N%)、超敏C反应蛋白(hsCRP)、降钙素原(PCT)均显著低于治疗前和对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论依替米星联合支气管肺泡灌洗可提高支气管扩张合并慢性阻塞性肺疾病的抗感染效果和改善患者的肺功能,显著提高临床疗效,且具有良好的安全性。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期83例临床研究

目的:探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:选择83例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分成对照组和观察组,分别在常规治疗的基础上给予甲强龙静滴治疗和布地奈德混悬液+特布他林雾化治疗,观察疗效。结果:观察组FEV1、FVC及FEV1/FVC均高于对照组;观察组疗效明显优于对照组,观察组总有效率为85.71%明显高于对照组的73.17%;观察组患者喘憋消失时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间和住院时间均明显低于对照组。结论:特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期能够明显提高疗效,改善肺功能。     

血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并社区获得性肺炎的临床观察

目的:探讨血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并社区获得性肺炎的临床疗效及安全性。方法:选取我院2013年2月-2015年1月收治的慢性阻塞性肺疾病合并社区获得性肺炎患者88例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组患者给予抗感染、化痰、补液、营养支持等常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用血必净注射液50 m L加入0.9%氯化钠注射液100 m L中,ivgtt,滴注时间30~40 min,bid,连续治疗10 d。观察两组患者临床疗效、抗菌药物使用时间及治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC及肺活量(VC)],并记录不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率为88.64%,显著高于对照组的70.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者抗菌药物使用时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前FEV1、FVC、FEV1/FVC、VC水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者FEV1、VC显著改善,且观察组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),而FVC、FEV1/FVC治疗前后及组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并社区获得性肺炎疗效显著,能明显缩短抗菌药物使用时间,改善患者肺功能,且安全性较好。     

沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效分析

目的 观察和评价沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效.方法 选取60例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和观察组,各30例.对照组采取常规治疗,治疗组在常规治疗基础上使用沙美特罗丙酸氯替卡松吸入治疗,疗程为6个月.评价两组患者治疗后的临床疗效及肺功能改善情况.结果 治疗组的总有效率为93.33%,明显高于对照组治疗总有效率70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组经过治疗后,FEV1、FEV1/FVC、FEV1%Pred与治疗前相比均有改善(P<0.01),且治疗组的上升程度高于对照组,具有显著性差异(P<0.05).结论 沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效显著,有效改善患者的肺功能,提高临床治愈率.     

肾上腺皮质激素在呼吸内科中的应用效果

目的：分析肾上腺皮质激素在呼吸内科中的应用效果。方法选取2012年7月—2013年6月承德市兴隆县人民医院收治的支气管哮喘与慢性阻塞性肺疾病患者,各52例。采用随机抽样法将支气管哮喘患者分为对照组与观察组,将慢性阻塞性肺疾病患者分为对照组与观察组,各26例。支气管哮喘患者中对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上加用氟替卡松吸入治疗。慢性阻塞性肺疾病患者中对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上加用丙酸倍氟米松吸入治疗。观察支气管哮喘患者临床疗效及慢性阻塞性肺疾病患者肺功能恢复情况。结果支气管哮喘患者中观察组好转率为92.3%,高于对照组的46.1%,差异有统计学意义（ P<0.05）。慢性阻塞性肺疾病患者中治疗前两组患者第1秒用力呼气容积（ FEV1）、第1秒用力呼气容积占预计值百分比（ FEV1%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗6个月后观察组患者 FEV1、FEV1%高于对照组（P <0.05）;两组患者治疗6个月后FEV1、FEV1%与治疗前比较,差异均有统计学意义（ P<0.05）。结论肾上腺皮质激素在呼吸内科中的应用效果显著,可改善肺功能,不良反应少。     

胸腺肽联合抗生素在老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的应用研究

目的:探究胸腺肽联合抗生素用于治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:在某院于2013年5月~2016年5月间收治的老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中随机抽取出108例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,对照组患者给予抗生素、氧疗等常规疗法,观察组患者在对照组的基础上加用胸腺肽治疗,对比分析两组患者的肺功能指标、总有效率等。结果:观察组患者的治疗总有效率96.30%明显高于对照组的81.48%,且观察组患者治疗10d后的FEV1和FEV1/FVC值比对照组高,P0.05;两组患者的不良反应发生率(11.11%16.67%)对比差异不明显,P0.05。结论:对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用胸腺肽联合抗生素治疗效果显著,有助于改善患者的肺功能,提高生活质量,值得推广应用。     

噻托溴铵在重度慢性阻塞性肺疾病治疗中的依从性及疗效评价

目的研究分析噻托溴铵治疗重度慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及依从性。方法选取我院在2016年5~11月收治的72例重度慢性阻塞性肺疾病的患者为研究对象,随机等分为对照组和实验组,对照组在常规吸氧、止咳、平喘等常规治疗的基础上联合使用异丙托溴铵,实验组在常规治疗的基础上联合使用噻托溴铵,两组均治疗12周,比较治疗前后两组患者肺功能改善情况、临床治疗效果、治疗依从性。结果两组患者治疗前肺功能指标FEV1、FEV1/FVC无明显差异(P>0.05),治疗后两组患者肺功能指标均有明显改善,而实验组明显优于对照组(P<0.05);实验组治疗总有效率97.22%明显高于对照组77.78%(P<0.05);两组患者治疗依从性差异无统计学差异(P>0.05)。结论支气管扩张药物噻托溴铵治疗重度慢性阻塞性肺疾病可以显著改善患者的肺功能,疗效显著,治疗依从性高,值得推广应用。     

纤支镜肺泡灌洗术联合肺康复治疗尘肺对动脉血气指标及肺功能的影响

目的观察纤支镜肺泡灌洗术联合肺康复治疗尘肺对动脉血气指标及肺功能的影响。方法纳入2019年1—12月韶关市职业病防治院收治的98例尘肺患者,随机分为观察组与对照组,每组各49例,分别实施纤支镜肺泡灌洗术联合肺康复治疗与单纯纤支镜肺泡灌洗术治疗。比较两组患者治疗前后动脉血气指标、肺功能指标以及治疗效果。结果所有尘肺患者动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)经过治疗低于治疗前,血氧分压(PaO_2)高于治疗前,观察组PaCO_2低于对照组,PaO_2高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者肺总量(TLC)治疗后低于治疗前,第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)高于治疗前,且观察组TLC治疗后低于对照组,FEV1、FVC高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗总有效率为95.92%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论纤支镜肺泡灌洗术联合肺康复治疗尘肺,在改善患者动脉血气指标及肺功能方面具有突出的效果,疗效可靠,可在临床广泛推广。     

普米克联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的 探索普米克联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果.方法 选择112例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分成试验组及对照组,各56例.对照组采用百令胶囊治疗,试验组采用普米克令舒联合百令胶囊治疗,在连续治疗4周后比较两组患者治疗效果.结果 在治疗4周后,试验组治疗总有效率显著优于对照组(P<0.05);试验组患者的肺功能指标FEV1、FEV1%、FEV1/FVC 明显高于对照组,试验组的生活质量明显优于对照组(P<0.05).结论 普米克令舒联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病有很好的临床效果,可显著改善患者的肺功能,缓解临床症状,提高患者的生活质量,值得在临床上大力推广.     

纤维支气管镜肺泡灌洗联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效

目的探讨纤维支气管镜肺泡灌洗联合无创正压通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果。方法76例慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组实施NIPPV辅助通气治疗,观察组在对照组基础上使用纤维支气管镜肺泡灌洗治疗。比较两组患者治疗效果以及治疗前后动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO₂)、二氧化碳分压(PaO₂)]水平。结果观察组治疗总有效率94.74%高于对照组的78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者PaO₂(85.65±7.96)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)高于对照组的(77.24±7.21)mm Hg,PaO₂(36.37±3.64)mm Hg低于对照组的(41.53±4.39)mm Hg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用纤维支气管镜肺泡灌洗联合NIPPV治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,可以较好控制病情,改善患者的肺功能。     

三药联用治疗中重度慢性阻塞性肺疾病非急性期发作期临床疗效对比

目的：评价氨溴索基础上采用孟鲁司特联合舒利迭治疗中重度慢性阻塞性肺疾病非急性发作期的临床疗效。方法将60例中重度慢性阻塞性肺疾病非急性期患者随机分为观察组和对照组,其中对照组30例采用氨溴索治疗,观察组在对照组治疗的基础上家用孟鲁司特联合舒利迭治疗,观察并比较两组患者临床疗效、住院情况及肺功能指标变化情况。结果观察组总有效率为96.7%,对照组总有效率为83.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组咳嗽等临床症状消失的时间及住院时间与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组治疗后FEV1及FEV1/FVC值较治疗前明显改善,与对照组治疗后值相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氨溴索基础上采用孟鲁司特联合舒利迭治疗中重度慢性阻塞性肺疾病非急性期发作期疗效好,值得在临床上予以推广。     

百令胶囊对慢性阻塞性肺病患者肺功能的影响及安全性研究分析

目的探究百令胶囊对慢性阻塞性肺病患者肺功能的影响及其治疗安全性。方法将我院1年内收治的52例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者为研究对象,对照组常规药物治疗,观察组为常规药物+百令胶囊治疗,观察2组治疗前后肺功能变化以及治疗有效率。结果两组患者治疗后FEV1、FEV1、FEV1/FVC均有所升高,且观察组高于对照组,差异满足P <0.05。观察组显效14例,有效11例,无效1例,总有效率96.16%。对照组显效9例,有效11例,无效5例,有效率76.92%。观察组有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论百令胶囊与常规药物治疗结合,可改善患者的肺功能,提高治疗水平,治疗并发症发生率低,安全性高,可在临床上推广。     

布地奈德联合氨茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病50例疗效观察

目的观察布地奈德与氨茶碱联合在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中的应用效果。方法选择我院慢性阻塞性肺疾病患者共100例,随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德雾化吸入,观察组给予布地奈德雾化吸入和氨茶碱。疗程均为12周。测定两组患者治疗前后肺功能。结果观察治疗后FEV1和FVC分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合氨茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效显著,能够显著改善患者肺功能,值得借鉴。     

中西医结合治疗老年慢性阻塞性肺疾病50例

目的观察中西医结合方法治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床疗效和安全性。方法选取2010年7月至2012年10月收治的老年慢性阻塞性肺疾病患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组采用泻肺方联合抗生素、平喘药等常规治疗方法,对照组仅采用常规西医治疗。观察两组临床疗效及肺功能改善情况。结果观察组临床治疗总有效率(92.00%)明显高于对照组(80.00%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后肺功能指标用力肺活量(FVC)为(2.87±0.81)L,与对照组的(2.19±0.82)L比较,有统计学差异(P<0.05),但两组1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中西医结合治疗老年慢性阻塞性肺疾病疗效较好,可明显改善症状、体征。     

西地那非联合孟鲁司特钠用于慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的效果观察

目的 探讨西地那非联合孟鲁司特钠用于慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者的临床效果.方法呼吸内科治疗的慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者98例,随机分为2组,所有患者均给予对症治疗,包括低流量吸氧,平喘、化痰、解除痉挛以及强心、利尿、改善心功能等,在此基础上,对照组给予西地那非治疗,观察组给予西地那非联合孟鲁司特钠,比较2组患者的临床疗效、症状改善情况、肺功能变化、肺动脉压及心功能情况、不良反应.结果 观察组治疗总有效率为93.9%显著高于对照组的75.5%,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值的百分比、PaO2、SaO2差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值的百分比、PaO2、SaO2较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前心率、Borg指数、PASP、6MWD差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后心率、Borg 指数、PASP、6MWD较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 西地那非联合孟鲁司特钠用于慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的治疗效果显著,能有效改善肺功能及动脉血气,降低肺动脉压,增强心功能,具有积极的临床意义.     

慢性阻塞性肺疾病的临床治疗探讨

目的探讨慢性阻塞性肺疾病的临床治疗方法及效果。方法从我院2012年9月至2014年3月接收并治疗的慢性阻塞性肺疾病患者中选取68例进行回顾性分析,随机分为观察组与对照组,每组34例,对照组行常规治疗,观察组在对照组治疗基础上行舒利迭联合金水宝胶囊治疗,观察两组患者治疗效果及肺功能恢复情况。结果观察组治疗总有效率为94.12%,对照组总有效率为73.53%,观察组治疗效果明显优于对照组,观察组肺功能恢复显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性阻塞性肺疾病的临床治疗中,选用舒利迭联合金水宝胶囊,可有效缓解病症,促进患者血气改善,实现肺功能恢复,值得临床应用及推广。     

慢性阻塞性肺疾病患者的社区治疗及症状改善情况分析

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病患者的社区治疗及症状改善情况。方法:按照随机数字表法将2016年3月-2017年6月84例慢性阻塞性肺疾病患者分组。对照组采用常规的饮食指导和运动指导等,并用布地奈德福莫特罗松治疗,观察组则在常规干预同时联合布地奈德福莫特罗松+噻托溴铵进行治疗。比较两组慢性阻塞性肺疾病转归率;症状消失时间;干预前后患者FEV1、FEV1占预计值、生活质量状况。结果:观察组慢性阻塞性肺疾病转归率高于对照组,P0.05;观察组症状消失时间短于对照组,P0.05;干预前两组FEV1、FEV1占预计值、生活质量状况相近,P0.05;干预后观察组FEV1、FEV1占预计值、生活质量状况优于对照组,P0.05。结论:慢性阻塞性肺疾病患者的社区治疗效果确切,可加速症状改善,并改善患者肺功能和生活质量,值得推广应用。     

自拟益肺平喘汤联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病的效果观察

目的:探究益肺平喘汤联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法:选取本院2018年3月—2019年3月收治的98例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,采用随机数字表示法分为对照组49例和治疗组49例。对照组接受常规西医治疗,治疗组接受益肺平喘汤联合西医治疗,比较两组患者治疗前后的临床疗效及肺功能指标。结果:治疗后,治疗组的总有效率(95.65%)高于对照组总有效率(80.43%)(P0.05),且治疗组肺功能指标改善程度优于对照组(P0.05)。结论:益肺平喘汤联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病临床治疗效果更佳,能够有效改善肺功能指标,值得临床推广。     

β2受体激动剂联合抗胆碱能药物治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的观察β2受体激动剂联合抗胆碱能药物治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效。方法将192例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为试验组和对照组各96例。对照组予常规治疗,试验组在对照组治疗基础上,使用β2受体激动剂和抗胆碱能药物进行治疗。观察2组临床疗效及肺功能指标[1s内用力呼气容积（FEV1）和FEV1与肺活量预测值比值（FEV1／FVC）及最大用力呼气流量（PEF）]改善情况。结果试验组总有效率为91．7％高于对照组的71．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,试验组FEV1、FEV1／FVC和PEF水平均高于治疗前及对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论β2受体激动剂联合抗胆碱能药物治疗慢性阻塞性肺疾病效果显著,且能有效改善患者的肺部功能,提高患者的生活质量,值得临床推广应用。     

沙美特罗与肺康复联合治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺动脉压力和生活质量的影响评价

目的探讨沙美特罗与肺康复联合治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺动脉压力和生活质量的影响。方法选择2017年1月至2017年7月80例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者分组。对照组采用沙美特罗进行治疗,观察组采用沙美特罗与肺康复联合治疗。比较两组稳定期慢性阻塞性肺疾病治疗总的有效率;湿啰音完全消失时间、肺鸣音消失的时间、喘息症状以及咳嗽消失时间;干预前后患者日常自我生活能力、运动功能、生存质量情况。干预后患者肺功能指标FEV1、FVC和FEV1/FVC、肺动脉压;不良反应发生率。结果观察组稳定期慢性阻塞性肺疾病治疗总的有效率高于对照组,P<0.05;观察组湿啰音完全消失时间、肺鸣音消失的时间、喘息症状以及咳嗽消失时间短于对照组,P<0.05。干预前两组日常自我生活能力、运动功能、生存质量情况相近,P>0.05;干预后观察组日常自我生活能力、运动功能、生存质量情况优于对照组,P<0.05。干预后观察组患者肺功能指标FEV1、FVC和FEV1/FVC、肺动脉压优于对照组,P<0.05。对照组有1例心悸,1例头痛,观察组有1例心悸和1例手抖,无其他不良反应,P>0.05。结论沙美特罗与肺康复联合治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺动脉压力和生活质量有显著的改善作用,且无明显不良反应,可有效改善患者日常生活能力和运动功能,值得推广应用。